Brentuksimabivedotiini-injektio

Sisältö

• Brentuksimabivedotiinia käytetään
• Ennen kuin saat brentuksimabivedotiini-injektion,
• Brentuksimabivedotiini-injektio voi aiheuttaa haittavaikutuksia. Kerro lääkärillesi, jos jokin näistä oireista on vakavia tai eivät poistu:
• Jotkut haittavaikutukset voivat olla vakavia. Jos sinulla on jokin näistä tai TÄRKEÄ VAROITUS -osiossa luetelluista oireista, soita heti lääkärillesi tai hakeudu ensiapuun:
• Yliannostuksen oireita voivat olla seuraavat:

Brentuksimabivedotiini-injektion saaminen voi lisätä riskiä siitä, että sinulle kehittyy progressiivinen multifokaalinen leukoenkefalopatia (PML; harvinainen aivoinfektio, jota ei voida hoitaa, estää tai parantaa ja joka yleensä aiheuttaa kuoleman tai vakavan vamman). Kerro lääkärillesi, jos sinulla on tai on joskus ollut immuunijärjestelmään vaikuttava tila. Kerro lääkärillesi ja apteekkiin, jos käytät lääkkeitä, jotka estävät immuunijärjestelmää. Jos sinulla esiintyy jokin seuraavista oireista, lopeta brentuksimabivedotiini-injektion saaminen ja soita heti lääkärillesi: voiman tai heikkouden heikkeneminen toisella kehon puolella kävelyvaikeudet; koordinaation menetys; päänsärky; sekavuus; vaikea ajatella selkeästi; Muistin menetys; mielialan tai tavallisen käyttäytymisen muutokset; vaikeuksia puhua; tai näön muutokset.

Pidä kaikki tapaamiset lääkärisi ja laboratorion kanssa. Lääkäri voi määrätä tiettyjä testejä tarkistaakseen kehosi reaktion brentuksimabivedotiinin injektioon.

Keskustele lääkärisi kanssa riskeistä saada brentuksimabivedotiini-injektiota.

Brentuksimabivedotiinia käytetään

• yhdessä muiden kemoterapialääkkeiden kanssa Hodgkinin lymfooman (Hodgkinin tauti) hoitamiseksi niillä, jotka eivät ole aiemmin saaneet hoitoa,
• Hodgkinin lymfooman hoitoon niillä, joilla on riski sairautensa pahenemisesta tai palaamisesta kantasolusiirron jälkeen (menettely, joka korvaa sairaan luuytimen terveellä luuytimellä),
• Hodgkinin lymfooman hoitoon niillä, jotka eivät reagoineet kantasolusiirtoon (toimenpide, joka korvaa sairaan luuytimen terveellä luuytimellä) tai vähintään kahdella kemoterapiajaksolla,
• yhdessä muiden kemoterapialääkkeiden kanssa anaplastisen suurisoluisen lymfooman (sALCL; eräänlainen ei-Hodgkin-lymfooma) ja muun tyyppisten perifeeristen T-solulymfoomien (PTCL; eräänlainen ei-Hodgkin-lymfooman) hoitamiseksi niillä, joilla ei ole aiemmin ollut saanut hoitoa
• hoitamaan systeemistä sALCL-tautia niillä, jotka eivät reagoineet toiseen kemoterapian hoitojaksoon,
• tietyn tyyppisen primaarisen ihon anaplastisen suurisoluisen lymfooman (pcALCL; eräänlainen non-Hodgkinin lymfooma) hoitoon ihmisille, jotka ovat aiemmin saaneet toisen hoidon.

Brentuksimabivedotiini-injektio kuuluu lääkeryhmään, jota kutsutaan vasta-aine-lääke-konjugaateiksi. Se toimii tappamalla syöpäsoluja.

Brentuksimabivedotiini-injektio on jauhe, joka sekoitetaan nesteen kanssa ja lääkäri tai sairaanhoitaja pistää 30 minuutin kuluessa laskimoon (laskimoon) lääketieteellisessä toimistossa tai sairaalassa. Kun brentuksimabivedotiinia annetaan Hodgkinin lymfooman, SALCL: n tai PTCL: n hoitoon, se pistetään yleensä kerran 3 viikossa niin kauan kuin lääkäri suosittelee sinulle hoitoa. Kun brentuksimabivedotiinia käytetään yhdessä kemoterapian kanssa Hodgkin-lymfooman hoitoon ensimmäisenä hoitona, se pistetään yleensä kerran 2 viikossa niin kauan kuin lääkärisi suosittelee sinulle hoitoa.

Brentuksimabivedotiini-injektio voi aiheuttaa vakavia allergisia reaktioita, joita esiintyy yleensä lääkkeen infuusion aikana tai 24 tunnin kuluessa annoksen saamisesta. Saatat saada tiettyjä lääkkeitä ennen infuusiota allergisen reaktion estämiseksi, jos sinulla oli reaktio edellisen hoidon kanssa. Lääkäri seuraa sinua tarkkaan, kun saat brentuksimabivedotiinia. Jos koet jotain seuraavista oireista, kerro siitä heti lääkärillesi: kuume, vilunväristykset, ihottuma, nokkosihottuma, kutina tai hengitysvaikeudet.

Lääkäri saattaa joutua viivyttämään hoitoa, säätämään annostasi tai lopettamaan hoidon, jos koet tiettyjä haittavaikutuksia. Muista kertoa lääkärillesi, mitä tunnet olosi brentuksimabivedotiinihoitohoidon aikana.

Tätä lääkettä voidaan määrätä muihin käyttötarkoituksiin; kysy lääkäriltäsi tai apteekista lisätietoja.

Ennen kuin saat brentuksimabivedotiini-injektion,

• kerro lääkärillesi ja apteekkiin, jos olet allerginen brentuksimabivedotiinille, muille lääkkeille tai jollekin brentuksimabivedotiinin injektion aineosalle. Kysy apteekista luettelo ainesosista.
• kerro lääkärillesi, jos saat bleomysiinia. Lääkäri todennäköisesti kehottaa sinua olemaan käyttämättä brentuksimabivedotiini-injektiota, jos saat tätä lääkettä.
• kerro lääkärillesi ja apteekkihenkilökunnalle, mitä muita reseptilääkkeitä ja lääkkeitä, vitamiineja, ravintolisiä ja kasviperäisiä tuotteita käytät tai aiot ottaa. Muista mainita jokin seuraavista: klaritromysiini (Biaxin, PrevPac), indinaviiri (Crixivan), itrakonatsoli (Sporanox), ketokonatsoli, nefatsodoni, nelfinaviiri (Viracept), rifampiini (Rifadin, Rimactane, Rifamate, Rifater) ja ritonaviiri (Norvir, Kaletrassa). Lääkäri saattaa joutua muuttamaan lääkkeiden annoksia tai tarkkailemaan sinua huolellisesti sivuvaikutusten varalta.
• kerro lääkärillesi, jos sinulla on tai on joskus ollut maksa- tai munuaissairaus.
• kerro lääkärillesi, jos olet raskaana tai suunnittelet raskautta. Jos olet nainen, joka voi tulla raskaaksi, sinun on tehtävä raskaustesti ennen hoidon aloittamista ja käytettävä tehokasta ehkäisyä hoidon aikana ja 6 kuukautta viimeisen annoksen jälkeen. Jos olet mies naispuolisen kumppanin kanssa, joka on raskaana tai voi tulla raskaaksi, sinun on käytettävä tehokasta ehkäisyä hoidon aikana ja 6 kuukautta viimeisen annoksen jälkeen. Keskustele lääkärisi kanssa ehkäisymenetelmistä, joita voit käyttää. Jos sinä tai kumppanisi tulee raskaaksi brentuksimabivedotiini-injektion aikana, ota heti yhteys lääkäriin. Brentuksimabivedotiini-injektio voi vahingoittaa sikiötä.
• kerro lääkärillesi, jos imetät. Älä imetä, kun saat brentuksimabivedotiiniruisketta.
• sinun pitäisi tietää, että tämä lääkitys voi vähentää miesten hedelmällisyyttä. Keskustele lääkärisi kanssa riskeistä saada brentuksimabivedotiini-injektiota.

Jatka normaalia ruokavaliota, ellei lääkäri toisin määrää.

Brentuksimabivedotiini-injektio voi aiheuttaa haittavaikutuksia. Kerro lääkärillesi, jos jokin näistä oireista on vakavia tai eivät poistu:

• ummetus
• suun haavaumat
• vähentynyt ruokahalu
• painonpudotus
• väsymys
• huimaus
• heikkous
• vaikeuksia nukahtaa tai nukahtaa
• ahdistus
• kuiva iho
• hiustenlähtö
• yöhikoilut
• nivel-, luu-, lihas-, selkä-, käsivarsi- tai jalkakipu
• lihaskouristukset

Jotkut haittavaikutukset voivat olla vakavia. Jos sinulla on jokin näistä tai TÄRKEÄ VAROITUS -osiossa luetelluista oireista, soita heti lääkärillesi tai hakeudu ensiapuun:

• epätavallinen verenvuoto tai mustelmat
• tunnottomuus, polttaminen tai pistely käsissä, käsivarsissa, jaloissa tai jaloissa
• lihas heikkous
• ihon kuorinta tai rakkuloita
• nokkosihottuma
• ihottuma
• kutina
• pahoinvointi
• oksentelu
• ripuli
• yskä tai hengenahdistus
• vähentynyt virtsaaminen
• käsien, jalkojen, nilkkojen tai säären turvotus
• vaikea, kivulias tai usein virtsaaminen
• kuume, vilunväristykset, yskä tai muut infektion merkit
• jatkuva kipu, joka alkaa vatsan alueella, mutta voi levitä takaisin
• kalpea iho
• ihon tai silmien keltaisuus
• kipu tai epämukavuus oikean ylävatsan alueella
• tumma virtsa
• savenväriset suolenliikkeet
• vatsakipu
• epätavallinen verenvuoto tai mustelmat
• mustat ja tervaiset ulosteet
• punainen veri ulosteessa

Brentuksimabivedotiini-injektio voi aiheuttaa muita haittavaikutuksia. Soita lääkärillesi, jos sinulla on epätavallisia ongelmia tämän lääkityksen aikana.

Jos koet vakavan sivuvaikutuksen, sinä tai lääkäri voitte lähettää ilmoituksen Elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) MedWatchin haittatapahtumien raportointiohjelmalle verkossa (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) tai puhelimitse ( 1-800-332-1088).

Yliannostustapauksissa soita myrkytyksen torjuntaa koskevaan puhelinnumeroon 1-800-222-1222. Tiedot ovat saatavilla myös verkossa osoitteessa https://www.poisonhelp.org/help. Jos uhri on kaatunut, hänellä on kohtauksia, hänellä on hengitysvaikeuksia tai häntä ei voida herättää, soita välittömästi hätäpalveluun numeroon 911.

Yliannostuksen oireita voivat olla seuraavat:

• kuume, vilunväristykset, yskä tai muut infektion merkit

Kysy apteekista, jos sinulla on kysyttävää brentuksimabivedotiini-injektiosta.

On tärkeää, että pidät kirjallista luetteloa kaikista käyttämistäsi reseptilääkkeistä ja reseptilääkkeistä sekä kaikista tuotteista, kuten vitamiineista, kivennäisaineista tai muista ravintolisistä. Ota tämä luettelo mukaasi joka kerta, kun vierailet lääkärillä tai jos pääset sairaalaan. On myös tärkeää ottaa mukaan hätätilanteissa.

• Adcetris^®