Myelofibroosin ymmärtäminen

Sisältö

• Mitkä ovat oireet?
• Mikä aiheuttaa sen?
• Onko riskitekijöitä?
• Kuinka se diagnosoidaan?
• Kuinka sitä hoidetaan?
• Anemian hoito
• Suurentuneen pernan hoito
• Mutaatio geenien hoito
• Kokeelliset hoidot
• Onko komplikaatioita?
• Eläminen myelofibroosin kanssa

Mikä on myelofibroosi?

Myelofibroosi (MF) on eräänlainen luuydinsyöpä, joka vaikuttaa kehosi kykyyn tuottaa verisoluja. Se on osa sairauksien ryhmää, jota kutsutaan myeloproliferatiivisiksi kasvaimiksi (MPN). Nämä olosuhteet aiheuttavat luuydinsolujen lopettamisen ja toiminnan lopettamisen, mikä johtaa kuituiseen arpikudokseen.

MF voi olla ensisijainen, eli se esiintyy yksinään tai toissijaisesti, eli se johtuu toisesta tilasta - yleensä sellaisesta, joka vaikuttaa luuytimeen. Muut MPN: t voivat myös edetä MF: ksi. Vaikka jotkut ihmiset voivat mennä vuosia ilman oireita, toisilla on oireita, jotka pahenevat luuytimen arpien takia.

Mitkä ovat oireet?

Myelofibroosilla on taipumus tulla hitaasti, ja monet ihmiset eivät huomaa oireita aluksi. Kuitenkin, kun se etenee ja alkaa häiritä verisolujen tuotantoa, sen oireita voivat olla:

• väsymys
• hengenahdistus
• mustelmat tai verenvuoto helposti
• tunne kipua tai täyteyttä vasemmalla puolella, kylkiluiden alapuolella
• yöhikoilut
• kuume
• luukipu
• ruokahaluttomuus ja laihtuminen
• nenäverenvuoto tai verenvuoto ikenistä

Mikä aiheuttaa sen?

Myelofibroosiin liittyy veren kantasolujen geneettinen mutaatio. Tutkijat eivät kuitenkaan ole varmoja siitä, mikä aiheuttaa tämän mutaation.

Kun mutatoituneet solut replikoituvat ja jakautuvat, ne siirtävät mutaation uusille verisoluille. Lopulta mutatoidut solut ohittavat luuytimen kyvyn tuottaa terveitä verisoluja. Tämä johtaa yleensä liian vähän punasoluihin ja liian moniin valkosoluihin. Se aiheuttaa myös arpia ja kovettumista luuytimessäsi, joka on yleensä pehmeää ja huokoista.

Onko riskitekijöitä?

Myelofibroosi on harvinaista, ja sitä esiintyy vain noin 1,5: llä jokaista 100 000 ihmistä Yhdysvalloissa. Useat asiat voivat kuitenkin lisätä riskiäsi kehittää sitä, mukaan lukien:

• Ikä. Vaikka minkä tahansa ikäisillä ihmisillä voi olla myelofibroosi, se diagnosoidaan yleensä yli 50-vuotiailla.
• Toinen verisairaus. Jotkut MF-potilaat kehittävät sen toisen sairauden komplikaationa, kuten trombosytemia tai polysytemia vera.
• Altistuminen kemikaaleille. MF on yhdistetty altistumiseen tietyille teollisuuskemikaaleille, mukaan lukien tolueeni ja bentseeni.
• Altistuminen säteilylle. Radioaktiiviselle materiaalille altistuneilla ihmisillä voi olla suurempi riski kehittää MF.

Kuinka se diagnosoidaan?

MF näkyy yleensä rutiininomaisessa täydellisessä verenkuvassa (CBC). MF-potilailla on yleensä hyvin alhainen punasolujen määrä ja epätavallisen korkea tai matala valkosolujen ja verihiutaleiden määrä.

CBC-testisi tulosten perusteella lääkäri saattaa myös tehdä luuytimen biopsian. Tähän sisältyy pieni näyte luuytimestäsi ja tarkastelemalla sitä tarkemmin MF-merkkien, kuten arpien, varalta.

Saatat tarvita myös röntgen- tai MRI-skannauksen sulkemaan pois kaikki muut mahdolliset oireiden tai CBC-tulosten syyt.

Kuinka sitä hoidetaan?

MF-hoito riippuu yleensä oireiden tyypistä. Monet yleiset MF-oireet liittyvät MF: n aiheuttamaan taustalla olevaan tilaan, kuten anemia tai laajentunut perna.

Anemian hoito

Jos MF aiheuttaa vakavaa anemiaa, saatat tarvita:

• Verensiirrot. Säännöllinen verensiirto voi lisätä punasolujen määrää ja vähentää anemian oireita, kuten väsymystä ja heikkoutta.
• Hormonihoito. Synteettinen versio mieshormonista androgeenista voi edistää punasolujen tuotantoa joillakin ihmisillä.
• Kortikosteroidit. Näitä voidaan käyttää androgeenien kanssa punasolujen tuotannon kannustamiseksi tai niiden tuhoutumisen vähentämiseksi.
• Reseptilääkkeet. Immunomodulatoriset lääkkeet, kuten talidomidi (Thalomid) ja lenalidomidi (Revlimid), voivat parantaa verisolujen määrää. Ne voivat myös auttaa laajentuneen pernan oireissa.

Suurentuneen pernan hoito

Jos sinulla on MF: ään liittyvä laajentunut perna, joka aiheuttaa ongelmia, lääkäri saattaa suositella:

• Sädehoito. Sädehoito käyttää kohdennettuja säteitä tappamaan solut ja pienentämään pernan kokoa.
• Kemoterapia. Jotkut kemoterapialääkkeet voivat vähentää laajentuneen pernan kokoa.
• Leikkaus. Pernan poisto on kirurginen toimenpide, joka poistaa pernan. Lääkäri saattaa suositella tätä, jos et reagoi hyvin muihin hoitoihin.

Mutaatio geenien hoito

Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkevirasto hyväksyi vuonna 2011 uuden ruxolitinibiksi kutsutun lääkkeen (Jakafi) MF: hen liittyvien oireiden hoitamiseksi. Ruksolitinibi kohdistuu spesifiseen geneettiseen mutaatioon, joka voi olla MF: n syy. Vuonna sen osoitettiin pienentävän suurentuneiden pernojen kokoa, vähentävän MF: n oireita ja parantavan ennustetta.

Kokeelliset hoidot

Tutkijat kehittävät uusia MF-hoitoja. Vaikka monet näistä vaativat lisätutkimuksia turvallisuuden varmistamiseksi, lääkärit ovat alkaneet käyttää kahta uutta hoitoa tietyissä tapauksissa:

• Kantasolujen siirto. Kantasolusiirrolla on potentiaalia parantaa MF ja palauttaa luuytimen toiminta. Menettely voi kuitenkin aiheuttaa hengenvaarallisia komplikaatioita, joten se tehdään yleensä vain, kun mikään muu ei toimi.
• Interferoni-alfa. Interferoni-alfa on viivästyttänyt arpikudoksen muodostumista varhaisessa vaiheessa hoidettavien ihmisten luuytimessä, mutta sen pitkäaikaisen turvallisuuden määrittämiseksi tarvitaan lisää tutkimusta.

Onko komplikaatioita?

Ajan myelofibroosi voi johtaa useisiin komplikaatioihin, mukaan lukien:

• Kohonnut verenpaine maksassasi. Lisääntynyt verenkierto laajentuneesta pernasta voi nostaa painetta maksan portaalilaskimossa aiheuttaen portaalisen hypertension tilan. Tämä voi aiheuttaa liikaa painetta vatsan ja ruokatorven pienempiin laskimoihin, mikä voi johtaa liialliseen verenvuotoon tai repeämään laskimoa.
• Kasvaimet. Verisolut voivat muodostua klumpuiksi luuytimen ulkopuolelle, jolloin kasvaimet kasvavat kehon muilla alueilla. Riippuen näiden kasvainten sijainnista, ne voivat aiheuttaa erilaisia ​​ongelmia, kuten kouristuksia, verenvuotoa mahalaukussa tai selkäytimen puristumista.
• Akuutti leukemia. Noin 15-20 prosenttia MF-potilaista kehittää akuutin myelooisen leukemian, vakavan ja aggressiivisen syövän.

Eläminen myelofibroosin kanssa

Vaikka MF ei usein aiheuta oireita alkuvaiheessa, se voi lopulta johtaa vakaviin komplikaatioihin, mukaan lukien aggressiivisemmat syöpätyypit. Työskentele lääkärisi kanssa selvittääksesi sinulle parhaan hoitotavan ja kuinka hallita oireitasi. Asuminen MF: n kanssa voi olla stressaavaa, joten saatat olla hyödyllistä hakea tukea organisaatiolta, kuten Leukemia- ja lymfoomaseura tai Myeloproliferative Neoplasm Research Foundation. Molemmat organisaatiot voivat auttaa sinua löytämään paikallisia tukiryhmiä, verkkoyhteisöjä ja jopa taloudellisia resursseja hoitoon.