Cemiplimab-rwlc-injektio

Sisältö

• Ennen kuin saat cemiplimab-rwlc-injektion,
• Cemiplimab-rwlc-injektio voi aiheuttaa haittavaikutuksia. Kerro lääkärillesi, jos jokin näistä oireista on vakavia tai eivät poistu:
• Jotkut haittavaikutukset voivat olla vakavia. Jos koet jotain näistä oireista tai MITEN-osassa mainittuja oireita, soita heti lääkärillesi tai hakeudu ensiapuun:

Cemiplimab-rwlc-injektiota käytetään tietyntyyppisten ihon okasolusyöpien (CSCC; ihosyöpä) hoitoon, joka on levinnyt läheisiin kudoksiin ja jota ei voida hoitaa hyvin leikkauksella tai sädehoidolla tai joka on levinnyt muihin kehon osiin. Sitä käytetään myös sellaisten tyvisolusyöpien hoitoon, joita ei voida poistaa leikkauksella tai jotka ovat levinneet muihin kehon osiin toisella lääkkeellä hoidon jälkeen tai jos lääkettä ei voida käyttää. Cemiplimab-rwlc-injektiota käytetään myös tietyntyyppisen ei-pienisoluisen keuhkosyövän (NSCLC) hoitoon, joka on levinnyt läheisiin kudoksiin ja jota ei voida poistaa leikkauksella tai hoitaa kemoterapialla tai säteilyllä tai joka on levinnyt muihin kehon osiin. Cemiplimab-rwlc-injektio kuuluu lääkeryhmään, jota kutsutaan monoklonaalisiksi vasta-aineiksi. Se toimii tappamalla syöpä.

Cemiplimab-rwlc-injektio tulee liuoksena (nestemäisenä) injektiona laskimoon (laskimoon) 30 minuutin kuluessa lääkäriltä tai sairaanhoitajalta lääketieteellisessä laitoksessa tai infuusiokeskuksessa. Sitä annetaan yleensä 3 viikon välein.

Lääkäri saattaa joutua hidastamaan infuusiota tai keskeyttämään tai lopettamaan hoidon, jos koet tiettyjä haittavaikutuksia. Kerro heti lääkärillesi, jos sinulla ilmenee jokin seuraavista oireista infuusion aikana tai sen jälkeen: vilunväristykset tai vapina, kuume, kutina, ihottuma, pyörrytys, punoitus, pahoinvointi, selkä- tai niskakipu, hengenahdistus, huimaus, hengityksen vinkuminen tai kasvot turvotus.

Lääkäri voi viivästyttää tai lopettaa hoidon cemiplimab-rwlc-injektiolla riippuen vastauksestasi lääkkeeseen ja mahdollisista haittavaikutuksista. Keskustele lääkärisi kanssa siitä, miltä sinusta tuntuu hoidon aikana ja sen jälkeen.

Lääkäri tai apteekki antaa sinulle valmistajan potilastiedotteen (lääkitysopas), kun aloitat hoidon cemiplimab-rwic-injektiolla ja aina, kun saat annoksen. Lue tiedot huolellisesti ja kysy lääkäriltäsi tai apteekista, jos sinulla on kysyttävää. Voit myös käydä Elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) verkkosivustolla (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) tai valmistajan verkkosivustolla saadaksesi lääkitysoppaan.

Tätä lääkettä voidaan määrätä muihin käyttötarkoituksiin; kysy lääkäriltäsi tai apteekista lisätietoja.

Ennen kuin saat cemiplimab-rwlc-injektion,

• kerro lääkärillesi ja apteekkiin, jos olet allerginen cemiplimab-rwlc-injektiolle, muille lääkkeille tai jollekin cemiplimab-rwlc-injektion aineosalle. Kysy apteekista tai tarkista lääkeaineiden luettelo ainesosista.
• kerro lääkärillesi ja apteekkihenkilökunnalle, mitä muita reseptilääkkeitä ja lääkkeitä, vitamiineja, ravintolisiä ja kasviperäisiä tuotteita käytät tai aiot ottaa. Lääkäri saattaa joutua muuttamaan lääkkeiden annoksia tai tarkkailemaan sinua huolellisesti sivuvaikutusten varalta.
• kerro lääkärillesi, jos olet saanut tai aiot saada kantasolusiirteen, jossa käytetään luovuttajan kantasoluja (allogeenisia) tai jos sinulle on koskaan tehty elinsiirto. Kerro myös lääkärillesi, jos sinulla on tai on joskus ollut diabetes, Crohnin tauti (tila, jossa keho hyökkää ruoansulatuskanavan limakalvoon aiheuttaen kipua, ripulia, laihtumista ja kuumetta), haavainen paksusuolitulehdus (tila, joka aiheuttaa paksusuolen [paksusuolen] ja peräsuolen limakalvon turvotus ja haavaumat, lupus (tauti, jossa keho hyökkää moniin omiin elimiin), hermostosairaus, kuten myasthenia gravis (hermoston häiriö, joka aiheuttaa lihasheikkous), keuhkosairaus tai hengitysvaikeudet tai kilpirauhas-, maksa- tai munuaissairaus.
• kerro lääkärillesi, jos olet raskaana tai suunnittelet raskautta. Sinun ei tule tulla raskaaksi, kun saat cemiplimab-rwlc-injektiota. Sinun on tehtävä raskaustesti ennen kuin aloitat lääkityksen saamisen. Käytä tehokasta ehkäisyä cemiplimab-rwlc-injektion aikana ja 4 kuukautta viimeisen annoksen jälkeen. Jos tulet raskaaksi saamalla cemiplimab-rwlc-injektiota, ota yhteys lääkäriisi. Cemiplimab-rwlc-injektio voi vahingoittaa sikiötä.
• kerro lääkärillesi, jos imetät. Lääkäri kehottaa sinua olemaan imettämättä cemiplimab-rwlc-injektion aikana ja 4 kuukauden ajan viimeisen annoksen jälkeen.

Jatka normaalia ruokavaliota, ellei lääkäri toisin määrää.

Cemiplimab-rwlc-injektio voi aiheuttaa haittavaikutuksia. Kerro lääkärillesi, jos jokin näistä oireista on vakavia tai eivät poistu:

• ummetus

Jotkut haittavaikutukset voivat olla vakavia. Jos koet jotain näistä oireista tai MITEN-osassa mainittuja oireita, soita heti lääkärillesi tai hakeudu ensiapuun:

• yskä; epäsäännöllinen syke; rintakipu; tai hengenahdistus
• ripuli; ulosteet, jotka ovat mustia, tervaisia, tahmeita tai joissa on verta tai limaa; tai vatsakipu tai arkuus
• keltaiset silmät tai iho; vaikea pahoinvointi tai oksentelu; tumma virtsa; ruokahalun menetys; epätavallinen verenvuoto tai mustelmat; tai kipu tai epämukavuus oikean ylävatsan alueella
• ihottuma; rakkuloita iho; kutina turvonnut imusolmukkeet; tai tuskalliset haavaumat tai haavaumat suussa tai nenässä, kurkussa tai sukupuolielinten alueella
• vähentynyt virtsamäärä; nilkkojen turvotus; veri virtsassa; ruokahalun menetys
• päänsärky, enemmän nälkä tai jano kuin tavallisesti; lisääntynyt hikoilu; äärimmäinen väsymys; toistuva virtsaaminen; pahoinvointi; oksentelu; tai painon muutokset
• kaksoisnäkö, näön hämärtyminen, silmien herkkyys valolle, silmäkipu tai näön muutokset
• kylmän tunne; äänen syventyminen tai käheys; hiustenlähtö; ärtyneisyys; huimaus tai pyörtyminen; nopea syke; unohtaminen; tai seksuaalisen halun muutokset
• sekavuus, uneliaisuus, muistihäiriöt, mielialan tai käyttäytymisen muutokset, jäykkä niska, tasapainohäiriöt tai käsien tai jalkojen kihelmöinti tai puutuminen
• lihaskipu tai heikkous tai lihaskrampit

Cemiplimab-rwlc-injektio voi aiheuttaa muita haittavaikutuksia. Soita lääkärillesi, jos sinulla on epätavallisia ongelmia tämän lääkityksen aikana.

Jos koet vakavan sivuvaikutuksen, sinä tai lääkäri voitte lähettää ilmoituksen Elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) MedWatchin haittatapahtumien raportointiohjelmalle verkossa (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) tai puhelimitse ( 1-800-332-1088).

Yliannostustapauksissa soita myrkytyksen torjuntaa koskevaan puhelinnumeroon 1-800-222-1222. Tiedot ovat saatavilla myös verkossa osoitteessa https://www.poisonhelp.org/help. Jos uhri on kaatunut, hänellä on kohtauksia, hänellä on hengitysvaikeuksia tai häntä ei voida herättää, soita välittömästi hätäpalveluun numeroon 911.

Pidä kaikki tapaamiset lääkärisi ja laboratorion kanssa. Jos sinua hoidetaan NSCLC: stä, lääkäri määrää laboratoriokokeen ennen hoidon aloittamista selvittääkseen, voidaanko syöpäsi hoitaa cemiplimab-rwlc: llä. Lääkäri määrää tiettyjä laboratoriotestejä tarkistaakseen kehosi reaktion cemiplimab-rwlc-injektioon.

Kysy apteekista, jos sinulla on kysymyksiä cemiplimab-rwlc-injektiosta.

On tärkeää, että pidät kirjallista luetteloa kaikista käyttämistäsi reseptilääkkeistä ja reseptilääkkeistä sekä kaikista tuotteista, kuten vitamiineista, kivennäisaineista tai muista ravintolisistä. Ota tämä luettelo mukaasi joka kerta, kun vierailet lääkärillä tai jos pääset sairaalaan. On myös tärkeää ottaa mukaan hätätilanteissa.

• Libtayo^®