Anaplastinen astrosytooma

Sisältö

• Mitkä ovat oireet?
• Mikä aiheuttaa sen?
• Kuinka se diagnosoidaan?
• Kuinka sitä hoidetaan?
• Leikkaus
• Kemoterapia ja sädehoito
• Eloonjäämisaste ja elinajanodote

Mikä on anaplastinen astrosytooma?

Astrosytoomat ovat eräänlainen aivokasvain. Ne kehittyvät tähtimäisissä aivosoluissa, joita kutsutaan astrosyyteiksi, jotka muodostavat osan kudoksesta, joka suojaa aivojen ja selkäytimen hermosoluja.

Astrosytoomat luokitellaan niiden asteen mukaan. Asteen 1 ja 2 astrosytoomat kasvavat hitaasti ja ovat hyvänlaatuisia, mikä tarkoittaa, että ne eivät ole syöpää. Asteen 3 ja 4 astrosytoomat kasvavat nopeammin ja ovat pahanlaatuisia, mikä tarkoittaa, että ne ovat syöpä.

Anaplastinen astrosytooma on asteen 3 astrosytooma. Vaikka ne ovat harvinaisia, ne voivat olla hyvin vakavia, jos niitä ei hoideta. Jatka lukemista saadaksesi lisätietoja anaplastisista astrosytoomista, mukaan lukien niiden oireet ja niiden ihmisten eloonjäämisaste.

Mitkä ovat oireet?

Anaplastisen astrosytooman oireet voivat vaihdella kasvaimen tarkan sijainnin mukaan, mutta ne sisältävät yleensä:

• päänsärky
• letargia tai uneliaisuus
• pahoinvointi tai oksentelu
• käyttäytymisen muutokset
• kohtaukset
• Muistin menetys
• näköongelmat
• koordinaatio- ja tasapaino-ongelmat

Mikä aiheuttaa sen?

Tutkijat eivät ole varmoja siitä, mikä aiheuttaa anaplastisia astrosytoomia. Ne voivat kuitenkin liittyä:

• genetiikka
• immuunijärjestelmän poikkeavuudet
• altistuminen UV-säteille ja tietyille kemikaaleille

Ihmisillä, joilla on tiettyjä geneettisiä häiriöitä, kuten tyypin I neurofibromatoosi (NF1), Li-Fraumeni-oireyhtymä tai mukulaskleroosi, on suurempi riski kehittää anaplastinen astrosytooma. Jos sinulla on ollut sädehoitoa aivoissasi, sinulla voi olla myös suurempi riski.

Kuinka se diagnosoidaan?

Anaplastiset astrosytoomat ovat harvinaisia, joten lääkäri aloittaa fyysisen kokeen sulkemaan pois kaikki muut mahdolliset syyt oireisiin.

He voivat myös käyttää neurologista tutkimusta nähdäksesi, miten hermostosi toimii. Tähän sisältyy yleensä tasapainon, koordinaation ja refleksien testaaminen. Sinua saatetaan pyytää vastaamaan joihinkin peruskysymyksiin, jotta he voivat arvioida puhettasi ja henkistä selkeyttäsi.

Jos lääkärisi mielestä sinulla voi olla kasvain, he todennäköisesti käyttävät MRI- tai TT-skannausta saadakseen paremman kuvan aivoistasi. Jos sinulla on anaplastinen astrosytooma, nämä kuvat osoittavat myös sen koon ja tarkan sijainnin.

Kuinka sitä hoidetaan?

Anaplastisen astrosytooman hoidossa on useita vaihtoehtoja kasvaimen koosta ja sijainnista riippuen.

Leikkaus

Leikkaus on yleensä ensimmäinen vaihe anaplastisen astrosytooman hoidossa. Joissakin tapauksissa lääkäri voi pystyä poistamaan kasvaimen kokonaan tai suurimmaksi osaksi. Anaplastiset astrosytoomat kasvavat kuitenkin nopeasti, joten lääkäri voi pystyä poistamaan turvallisesti vain osan kasvaimesta.

Kemoterapia ja sädehoito

Jos kasvainta ei voida poistaa leikkauksella tai vain osa siitä poistettiin, saatat tarvita sädehoitoa. Sädehoito tuhoaa nopeasti jakautuvat solut, joilla on taipumus olla syöpä. Tämä auttaa kutistamaan kasvainta tai tuhoamaan kaikki osat, joita ei poistettu leikkauksen aikana.

Sinulle voidaan antaa myös kemoterapialääkkeitä, kuten temotsolomidia (Temodar), sädehoidon aikana tai sen jälkeen.

Eloonjäämisaste ja elinajanodote

American Cancer Societyin mukaan anaplastisen astrosytooman omaavien ihmisten prosenttiosuudet, jotka elävät viisi vuotta diagnoosin jälkeen, ovat:

• 49 prosenttia 22--44-vuotiaille
• 29 prosenttia 45–54-vuotiaille
• 10 prosenttia 55-64-vuotiaille

On tärkeää muistaa, että nämä ovat vain keskiarvoja. Useat tekijät voivat vaikuttaa eloonjäämiseen, mukaan lukien:

• kasvaimesi koko ja sijainti
• poistettiinko kasvain kokonaan tai osittain leikkauksella
• onko kasvain uusi vai toistuva
• yleinen terveytesi

Lääkäri voi antaa sinulle paremman kuvan ennusteestasi näiden tekijöiden perusteella.