Golimumab, injektoitava liuos

Sisältö

• Kohokohdat golimumabille
• Tärkeitä varoituksia
• FDA: n varoitukset
• Muut varoitukset
• Mikä on golimumabi?
• Miksi sitä käytetään
• Kuinka se toimii
• Pistoskohdan reaktiot
• Golimumabin haittavaikutukset
• Yleisimmät haittavaikutukset
• Vakavat haittavaikutukset
• Golimumabi saattaa olla yhteisvaikutuksessa muiden lääkkeiden kanssa
• Biologiset lääkkeet
• Elävät rokotteet
• Golimumabin varoitukset
• Allergiavaroitus
• Varoitukset ihmisille, joilla on tiettyjä terveysolosuhteita
• Varoitukset muille ryhmille
• Milloin soittaa lääkärille
• Kuinka ottaa golimumabia
• Lääkemuodot ja vahvuudet
• Annostus nivelreuman (RA)
• Annostus psoriaattiseen niveltulehdukseen
• Annostus ankyloivaan spondüliittiin
• Annostus haavaiseen koliittiin
• Ota ohjeiden mukaan
• Tärkeitä näkökohtia golimumabin ottamiselle
• varastointi
• täyttöjä
• Matkustaa
• Itsensä johtaminen
• Kliininen seuranta
• Saatavuus
• Piilotetut kustannukset
• Ennakkolupa
• Onko olemassa vaihtoehtoja?

Kohokohdat golimumabille

1. Golimumabin ihonalainen injektioliuos on saatavana tuotenimellä. Sitä ei ole saatavana geneerisenä lääkkeenä. Tuotemerkki: Simponi.
2. Golimumabia on kahta injektoitavaa muotoa: ihonalainen liuos ja laskimonsisäinen (IV) liuos.
3. Golimumabin ihonalaista injektoitavaa liuosta käytetään nivelreuman, psoriaattisen niveltulehduksen, ankyloivan spondyliniitin ja haavaisen koliitin hoitoon.

Tärkeitä varoituksia

FDA: n varoitukset

• Tällä lääkkeellä on musta laatikko -varoitukset. Nämä ovat elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) vakavimmat varoitukset. Musta ruudun varoitukset varoittavat lääkäreitä ja potilaita vaarallisista lääkevaikutuksista.
• Infektiovaroitus: Tämä lääke voi vähentää immuunijärjestelmäsi kykyä torjua infektioita. Joillakin ihmisillä kehittyy vakavia infektioita ottaen golimumabia. Näihin voivat kuulua tuberkuloosi (TB) ja virusten, sienten tai bakteerien aiheuttamat infektiot. Lääkäri voi testata tuberkuloosisi ennen tämän lääkityksen aloittamista. He voivat tarkkailla sinua tarkkaan oireiden varalta, vaikka koe olisi ollut negatiivinen tuberkuloosin suhteen. Lääkärisi voi tarkistaa sinulle minkään tyyppisten infektio-oireiden ennen tätä lääkehoitoasi, sen aikana ja sen jälkeen. Älä aloita tämän lääkkeen ottamista, jos sinulla on minkäänlaista infektiota, ennen kuin tarkistat ensin lääkäriltäsi.
• Syöpävaroitus: Tämän tyyppisiä lääkkeitä käyttäneillä alle 18-vuotiailla on esiintynyt epätavallisia syöpiä. Tämä lääkitys lisää lymfooman ja muiden syöpien riskiä. Ihmiset, joilla on nivelreuma tai psoriaattinen niveltulehdus, etenkin ne, joilla on erittäin aktiivinen sairaus, saattavat saada lymfooman todennäköisemmin.

Muut varoitukset

• Varoitus alhaisesta verisolujen määrästä: Tämä lääke voi vähentää monen tyyppisten verisolujen määrää kehossa. Tämä voi johtaa vakaviin terveysongelmiin, mukaan lukien anemia, verenvuoto-ongelmat ja vakavat infektiot. Jos sinulla on aiemmin ollut verisolumäärän ongelmia, kerro lääkärillesi ennen golimumabin aloittamista.
• Kumi- ja lateksi-allergiavaroitus: Kerro lääkärillesi, jos olet allerginen kumille tai lateksille. Esitäytetyn ruiskun sisäinen neulan suojus sisältää lateksia. Älä käsittele neulan suojaa, jos olet allerginen lateksille.
• Varoitus hepatiitti B: Jos sinulla on hepatiitti B-virus, se voi aktivoitua, kun käytät tätä lääkettä, ja vahingoittaa maksaasi. Lääkäri voi tehdä verikokeita viruksen tarkistamiseksi ennen hoidon aloittamista, kun käytät tätä lääkettä, ja useita kuukausia lopettamisen jälkeen.
• Varoitus sydämen vajaatoiminnasta: Tämä lääke voi aiheuttaa sydämen vajaatoiminnan tai pahentaa sitä. Jos sinulla on jo sydämen vajaatoiminta, keskustele lääkärisi kanssa siitä, onko golimumabi turvallista sinulle.

Mikä on golimumabi?

Golimumabin ihonalainen injektioliuos on reseptilääke. Se on itse injektoitu lääke, joka tulee esitäytetyssä autoinjektorissa ja yhden annoksen esitäytetyssä ruiskussa.

Tätä lääkettä voidaan käyttää osana yhdistelmähoitoa. Tämä tarkoittaa, että sinun on ehkä otettava se muiden huumeiden kanssa.

Miksi sitä käytetään

Golimumabin ihonalaista injektoitavaa liuosta käytetään seuraavien lääkkeiden hoitamiseen:

• kohtalaisen voimakkaasti aktiivinen nivelreuma (RA); käytetään metotreksaatin kanssa
• aktiivinen psoriaattinen niveltulehdus (PsA); käytetään yksin tai metotreksaatin kanssa
• aktiivinen ankyloiva spondüliitti (AS)
• kohtalainen tai vaikea haavainen koliitti (UC), joka ei ole reagoinut muihin hoitoihin

Kuinka se toimii

Niitä tiloja, joita golimumabi hoitaa, kutsutaan autoimmuunisairauksiksi. Näissä olosuhteissa infektiota torjuva immuunijärjestelmäsi huomaa osan kehosta vieraalle hyökkääjälle ja hyökkää sitä vastaan.

Golimumabi vaikuttaa heikentämällä immuunijärjestelmääsi. Tämä auttaa vähentämään oireita, jotka aiheutuvat, kun immuunijärjestelmäsi hyökkää kehoasi.

Pistoskohdan reaktiot

• Pistoskohdan reaktiot ovat yleisiä tämän lääkityksen ottamisen jälkeen. Näihin kuuluvat kipu, punoitus tai kehon alueen turvotus, johon pistät lääkkeen. Soita lääkärillesi heti, jos sinulla on reaktio, joka ei katoa muutaman päivän sisällä tai pahenee.

Golimumabin haittavaikutukset

Golimumabin ihonalainen injektioliuos ei aiheuta uneliaisuutta, mutta se voi aiheuttaa muita haittavaikutuksia.

Yleisimmät haittavaikutukset

Golimumabin yhteydessä yleisimpiä haittavaikutuksia ovat:

• Ylähengitysteiden infektiot. Ilmoita mahdollisista infektio-oireista lääkärillesi, vaikka ne olisivat lieviä. Oireita voivat olla:
  • vuotava nenä
  • kipeä kurkku
  • käheys tai kurkunpäätulehdus
• Virusinfektiot, kuten flunssa ja kylmähaavat
• Pistoskohdan reaktiot. Oireita voivat olla:
  • punaisuus
  • turvotus
  • kutina
  • kipu
  • mustelmia
  • pistely

Jos nämä vaikutukset ovat lieviä, ne voivat hävitä muutamassa päivässä tai parissa viikossa. Jos ne ovat vakavampia tai eivät katoa, ota yhteys lääkäriisi tai apteekkiin.

Vakavat haittavaikutukset

Soita lääkärillesi heti, jos sinulla on vakavia haittavaikutuksia. Soita numeroon 911, jos oireesi ovat hengenvaarallisia tai jos epäilet, että sinulla on lääketieteellinen hätäapu. Vakaviin sivuvaikutuksiin ja niiden oireisiin voi sisältyä seuraavat:

• Infektioita. Oireita voivat olla:
  • yskä, joka ei katoa
  • kuume
  • selittämätön laihtuminen
  • kehon rasvan ja lihasten menetys
• Lupuksen kaltainen oireyhtymä. Oireita voivat olla:
  • kasvojen ja käsivarren ihottuma, joka pahenee auringossa
• Syöpä. Golimumabia käyttäneillä ihmisillä on ilmoitettu tiettyjä syöpätyyppejä. Ei kuitenkaan ole tiedossa, lisääko golimumabi syöpäriskiäsi. Joidenkin syöpätyyppien oireita ovat:
  • väsymys
  • kuume
  • painonpudotus
  • epätavalliset ihonkasvut
  • ihon ulkonäön muutokset
  • lihavärisiä tai sinertävänpunaisia ​​möykkyjä, usein kasvoilla, pään tai kaulan alueella
• Sydämen vajaatoiminta. Oireita voivat olla:
  • hengenahdistus
  • väsymys
  • painonnousu
  • nesteen kertyminen jaloissa
• Immunogeenisyys (tämän lääkkeen kyky provosoida immuunivaste kehossa). Oireita voivat olla:
  • allergiset reaktiot
  • oireesi pahenevat hoidosta huolimatta

Vastuuvapauslauseke: Tavoitteenamme on tarjota sinulle olennaista ja ajankohtaista tietoa. Koska huumeet vaikuttavat jokaiseen ihmiseen eri tavalla, emme voi taata, että nämä tiedot sisältävät kaikki mahdolliset sivuvaikutukset. Nämä tiedot eivät korvaa lääketieteellisiä neuvoja. Keskustele aina mahdollisista sivuvaikutuksista terveydenhuollon tarjoajan kanssa, joka tietää sairaushistoriasi.

Golimumabi saattaa olla yhteisvaikutuksessa muiden lääkkeiden kanssa

Golimumabin ihonalainen injektioliuos voi olla vuorovaikutuksessa muiden lääkkeiden, vitamiinien tai yrttien kanssa, joita saatat käyttää. Vuorovaikutus on, kun aine muuttaa lääkkeen toimintatapaa. Tämä voi olla haitallista tai estää lääkettä toimimasta hyvin.

Vuorovaikutusten välttämiseksi lääkärin tulee hallita kaikkia lääkkeitäsi huolellisesti. Muista kertoa lääkärillesi kaikista käyttämistäsi lääkkeistä, vitamiineista tai yrtteistä. Ota selvää lääkäriltäsi tai apteekista, jotta voit selvittää, miten tämä lääke voi olla vuorovaikutuksessa jonkun muun kanssa, jota olet käyttämässä.

Alla on lueteltu esimerkkejä lääkkeistä, jotka voivat aiheuttaa yhteisvaikutuksia golimumabin kanssa.

Biologiset lääkkeet

Biologia on valmistettu luonnollisista elementeistä. Ne sisältävät rokotteet, veren komponentit ja geeniterapian. Golimumabi on biologinen lääke. Golimumabin yhdistäminen biologisiin lääkkeisiin lisää vakavan tartunnan riskiä. Muita esimerkkejä biologisista lääkkeistä ovat:

• abataseptia
• anakinra
• rituksimabi

Elävät rokotteet

Älä saa elävää rokotetta ottaen golimumabia. Rokote ei ehkä suojaa sinua kokonaan. Esimerkkejä elävistä rokotteista ovat:

• elävä influenssarokote
• tuhkarokko-, sikotauti-, vihurirokkorokotus
• vesirokko (vesirokko) rokote
• herpes zoster -rokote

Vastuuvapauslauseke: Tavoitteenamme on tarjota sinulle olennaista ja ajankohtaista tietoa. Koska huumeet ovat kuitenkin vuorovaikutuksessa eri ihmisissä, emme voi taata, että nämä tiedot sisältävät kaikki mahdolliset vuorovaikutukset. Nämä tiedot eivät korvaa lääketieteellisiä neuvoja. Keskustele aina terveydenhuollon tarjoajasi kanssa mahdollisista vuorovaikutuksista kaikkien reseptilääkkeiden, vitamiinien, yrttien ja lisäravinteiden sekä käsikauppasi lääkkeiden kanssa.

Golimumabin varoitukset

Tämän lääkkeen mukana on useita varoituksia.

Allergiavaroitus

Tämä lääke voi aiheuttaa vakavan allergisen reaktion. Oireita voivat olla:

• vaikeuksia hengittää
• kurkun tai kielen turvotus
• nokkosihottuma

Jos ilmenee näitä oireita, soita 911 tai mene lähimpään päivystyspisteeseen.

Älä ota tätä lääkettä uudelleen, jos sinulla on joskus ollut allerginen reaktio siihen. Sen uudelleen ottaminen voi olla tappavaa (aiheuttaa kuoleman).

Kerro lääkärillesi, jos olet allerginen kumille tai lateksille. Esitäytetyn ruiskun ja autoinjektorin sisäinen neulan suojus sisältää kuivaa luonnonkumia. Älä käsittele neulan suojaa, jos olet allerginen lateksille.

Varoitukset ihmisille, joilla on tiettyjä terveysolosuhteita

Infektioille: Kerro lääkärillesi, jos sinulla on minkäänlaista infektiota, vaikka se olisi pieni, kuten avoin leikkaus tai kipeä, joka näyttää tartunnalta. Kehosi voi olla vaikeampaa torjua tartuntaa tarttuessasi tätä lääkettä.

Tuberkuloosipotilaille: Tämä lääke vaikuttaa immuunijärjestelmääsi ja saattaa helpottaa tuberkuloosin (TB) saamista. Lääkärisi saattaa tutkia tuberkuloosin. Jos sinulla on TB-riski, sinua voidaan hoitaa ennen tätä lääkehoitoa ja hoidon aikana.

Ihmisille, joilla on hepatiitti B-virusinfektio: Jos sinulla on hepatiitti B-virus, se voi aktivoitua, kun käytät tätä lääkettä, ja vahingoittaa maksaasi. Lääkäri voi tehdä verikokeita viruksen tarkistamiseksi ennen hoidon aloittamista, kun käytät tätä lääkettä, ja useita kuukausia sen lopettamisen jälkeen.

Potilaille, joilla on sydämen vajaatoiminta: Tämä lääkitys voi pahentaa sydämen vajaatoiminnan oireita. Soita lääkärillesi heti, jos saat sydämen vajaatoiminnan pahenemisen oireita, kuten hengenahdistus, nilkkojen tai jalkojen turvotus tai äkillinen painonnousu.

Ihmisille, joilla on hermostohäiriöitä: Vaikka tämäntyyppinen lääkitys on harvinaista, se voi pahentaa hermostohäiriöitä. Nämä häiriöt sisältävät multippeliskleroosin ja Guillain-Barré-oireyhtymän.

Ihmisille, joilla on aiemmin ollut verisolumäärä: Tämä lääke voi vähentää monen tyyppisten verisolujen määrää kehossa. Tämä voi johtaa vakaviin terveysongelmiin, mukaan lukien anemia, verenvuoto-ongelmat ja vakavat infektiot. Jos sinulla on aiemmin ollut verisolumäärän ongelmia, kerro lääkärillesi ennen golimumabin aloittamista.

Varoitukset muille ryhmille

Raskaana oleville naisille: Golimumabin käytöstä raskauden aikana ei ole tarpeeksi tietoa sikiölle aiheutuvan riskin määrittämiseksi. Kerro lääkärillesi, jos olet raskaana tai suunnittelet raskautta. Tätä lääkettä tulee käyttää raskauden aikana vain, jos mahdollinen hyöty oikeuttaa mahdollisen riskin.

Imettäville naisille: Tämä lääke voi kulkeutua pienessä määrin rintamaitoon. Ei ole tiedossa, mitä vaikutusta tällä olisi imettävälle lapselle. Sinun ja lääkärisi on ehkä päätettävä, käytätkö tätä lääkettä vai imetätkö.

Senioreille: Jos olet 65-vuotias tai vanhempi, sinulla voi olla suurempi vaara vakaville infektioille tai tietyntyyppisille syöpille tämän lääkkeen käytön aikana.

Lapsille: Tämän lääkkeen turvallisuutta ja tehokkuutta ei ole vahvistettu alle 18-vuotiailla lapsilla.

Milloin soittaa lääkärille

• Soita lääkärillesi heti, jos sinulla on infektio tai olet äskettäin saanut tai aiot saada rokotetta.

Kuinka ottaa golimumabia

Kaikkia mahdollisia annoksia ja muotoja ei ehkä sisällytetä tähän. Annos, muoto ja kuinka usein käytät sitä riippuu:

• ikäsi
• hoidettava tila
• kuinka vakava olosi on
• muut sairautesi
• miten reagoit ensimmäiseen annokseen

Lääkemuodot ja vahvuudet

Brändi: Simponi

• Muoto: esitäytetty autoinjektori
• vahvuudet: 50 mg / 0,5 ml ja 100 mg / 1 ml
• Muoto: yhden annoksen esitäytetty ruisku
• vahvuudet: 50 mg / 0,5 ml ja 100 mg / 1 ml

Annostus nivelreuman (RA)

Aikuisten annos (18-vuotiaat ja vanhemmat)

• Tyypillinen annostus: 50 mg pistetään ihon alle kerran kuukaudessa.
• Käyttö muiden lääkkeiden kanssa: RA-potilaille golimumabi on annettava yhdessä metotreksaatin kanssa.

Lapsiannos (ikä 0–17 vuotta)

Tätä ikäryhmää varten ei ole vahvistettu turvallista ja tehokasta annostusta.

Annostus psoriaattiseen niveltulehdukseen

Aikuisten annos (18-vuotiaat ja vanhemmat)

• Tyypillinen annostus: 50 mg pistetään ihon alle kerran kuukaudessa.
• Käyttö muiden lääkkeiden kanssa: Psoriaattista artriittia sairastaville ihmisille golimumabia voidaan antaa joko yhdessä metotreksaatin tai muiden ei-biologisten sairauksia modifioivien antireumaattisten lääkkeiden (DMARD) kanssa tai ilman.

Lapsiannos (ikä 0–17 vuotta)

Tätä ikäryhmää varten ei ole vahvistettu turvallista ja tehokasta annostusta.

Annostus ankyloivaan spondüliittiin

Aikuisten annos (18-vuotiaat ja vanhemmat)

• Tyypillinen annostus: 50 mg pistetään ihon alle kerran kuukaudessa.
• Käyttö muiden lääkkeiden kanssa: Ihmisille, joilla on ankyloiva spondüliitti, golimumabia voidaan antaa yhdessä metotreksaatin tai muiden ei-biologisten sairautta modifioivien antireumaattisten lääkkeiden (DMARD) kanssa tai ilman.

Lapsiannos (ikä 0–17 vuotta)

Tätä ikäryhmää varten ei ole vahvistettu turvallista ja tehokasta annostusta.

Annostus haavaiseen koliittiin

Aikuisten annos (18-vuotiaat ja vanhemmat)

• Tyypillinen aloitusannos: 200 mg pistetään ihon alle, jota seuraa 100 mg pistetään ihon alle 2 viikkoa myöhemmin.
• Tyypillinen ylläpitoannos: 100 mg pistetään ihon alle joka 4. viikko.

Lapsiannos (ikä 0–17 vuotta)

Tätä ikäryhmää varten ei ole vahvistettu turvallista ja tehokasta annostusta.

Vastuuvapauslauseke: Tavoitteenamme on tarjota sinulle olennaista ja ajankohtaista tietoa. Koska huumeet vaikuttavat kuitenkin jokaiseen ihmiseen eri tavalla, emme voi taata, että luettelo sisältää kaikki mahdolliset annokset. Nämä tiedot eivät korvaa lääketieteellisiä neuvoja. Keskustele aina lääkärisi tai apteekin kanssa sinulle sopivista annoksista.

Ota ohjeiden mukaan

Golimumabin ihonalaista injektoitavaa liuosta käytetään pitkäaikaiseen hoitoon. Siihen liittyy riskejä, jos et ota sitä ohjeiden mukaan.

Jos et ota sitä ollenkaan: Edellytykset, joita tämä lääkitys on hyväksytty hoitamaan, ovat progressiivisia. Tämä tarkoittaa, että ne voivat pahentua ajan myötä, varsinkin kun niitä jätetään käsittelemättä. Lääkkeiden vastaanottaminen lääkärisi ohjeiden mukaan, vaikka olisitkin hyvin, antaa sinulle parhaat mahdollisuudet hallita sairauttasi ja parantaa elämäsi laatua.

Jos lopetat tai jätät annokset: Jos lopetat tämän lääkkeen käytön tai unohdat annoksia, sairautesi voi pahentua.

Mitä tehdä, jos unohdat annoksen: Jos unohdat annoksen, ota se niin pian kuin mahdollista. Älä koskaan yritä saada kiinni antamalla kaksi injektiota samanaikaisesti. Tämä voi johtaa vaarallisiin sivuvaikutuksiin.

Kuinka tietää, toimiiko lääke: Niveltulehdus: Sinulla pitäisi olla vähemmän nivelkipuja ja pystyt liikkumaan paremmin.

Haavainen koliitti: Sinulla tulisi olla vähemmän ripulia, verisiä ulosteita ja vatsakipuja.

Tärkeitä näkökohtia golimumabin ottamiselle

Pidä nämä näkökohdat mielessä, jos lääkäri määrää sinulle golimumabin.

varastointi

• Tämä lääke on jäähdytettävä. Säilytä sitä jääkaapissa lämpötilassa, joka on välillä 2 ° C - 8 ° C.
• Kun ruisku on säilytetty huoneenlämpötilassa, sitä ei tule asettaa takaisin jääkaappiin.
• Älä pakasta tätä lääkettä. Älä käytä, jos se on jäädytetty, vaikka se olisi sulatettu.
• Pidä lääke alkuperäisessä pakkauksessaan suojaamaan sitä valolta.
• Pidä tämä lääke poissa kuumuudesta tai kylmästä.

täyttöjä

Tämän lääkityksen resepti on täytettävä uudelleen. Tämän lääkityksen täyttöä varten sinun ei tarvitse tarvita uutta reseptiä. Lääkäri kirjoittaa reseptillesi sallittujen täyttöpakkausten lukumäärän.

Matkustaa

Kun matkustat lääkityksen kanssa:

• Pidä lääkitys aina mukanasi. Lentäessäsi älä koskaan laita sitä tarkistettuihin laukkuihin. Pidä se kantolaukussa.
• Kuljeta tämän lääkkeen esitäytettyjä ruiskuja mukanasi jäähdyttimessä lämpötilassa välillä 36 ° F - 46 ° F (2 ° C - 8 ° C).
• Älä ole huolissasi lentokenttäröntgenlaitteista. Ne eivät voi vahingoittaa lääkitystäsi.
• Sinun on ehkä näytettävä lentokentän henkilökunnalle lääkkeesi apteekkitarra. Kuljeta aina alkuperäistä reseptiä sisältävää astiaa mukanasi.
• Neuloja ja ruiskuja on käytettävä tämän lääkityksen ottamiseen. Tarkista lääkkeiden, neulojen ja ruiskujen kanssa matkustamista koskevat erityiset säännöt.
• Älä laita tätä lääkitystä auton hansikaslokeroon tai jätä sitä autoon. Vältä tekemästä tätä, kun sää on erittäin kuuma tai kylmä.

Itsensä johtaminen

Aluksi saat todennäköisesti tämän lääkkeen terveydenhuollon tarjoajan valvonnassa. Voit aloittaa itse lääkkeen pistämisen, jos lääkärisi päättää, että se on kunnossa. Jos näin on, lääkärisi antaa sinulle ohjeet golimumabin ottamisesta. Tässä on muutamia vinkkejä:

• Oikean käytön varmistamiseksi jätä esitäytetty ruisku tai autoinjektori huoneenlämmössä pakkauksen ulkopuolella 30 minuutiksi. Älä lämmitä sitä eri tavalla. Pidä neulan tai autoinjektorin kansi tai korkki poistamalla se juuri ennen injektiota.
• Ennen lääkkeen injektiota, etsi hiukkasia ja värimuutoksia liuoksessa katseluikkunan läpi. Tämä lääke on kirkasta ja väritöntä tai vaaleankeltaista. Älä käytä sitä, jos liuos on väriltään tai samea tai siinä on vieraita hiukkasia.
• Kun pistät injektiota, älä vedä autoinjektoria iholtasi, ennen kuin kuulet kaksi napsahdusääntä. Tämä vie yleensä noin 3–6 sekuntia, mutta voi kestää jopa 15 sekuntia, että kuulet toisen napsautuksen ensimmäisen jälkeen. Jos vedät automaattisen injektorin pois ihostasi ennen kuin injektio on valmis, et ehkä saa täyttä annosta tätä lääkettä.
• Injektion jälkeen älä käytä ylimääräisiä lääkkeitä, jotka jäävät esitäytettyyn ruiskuun tai esitäytettyyn autoinjektoriin.
• Jos tarvitset useita injektioita annoksen, tee injektiot kehon eri paikoissa.
• Varmista, että pistoskohdat kiertyvät. Voit antaa pistoksen reiden keskiosaan ja vatsan alaosaan vatsan alla, välttäen kahden tuuman alueen vatsan ympärillä. Älä koskaan tee injektionesteitä ihoon, joka on hellä, mustelmallinen, punainen tai kova.
• Tarvitset näitä lisävarusteita:
  • alkoholipyyhkeet
  • kuiva steriili sideharso tai kudos
  • lävistyskestävä neulansäiliö
• Ruiskuja ja neuloja käytetään tämän lääkityksen pistämiseen. Älä heitä neuloja roskakoriin tai kierrätysastioihin äläkä koskaan huuhtele niitä wc: ssä. Kysy apteekista neuvoleikkuria ja turvallista pakkausta käytettyjen neulojen ja ruiskujen hävittämiseen. Yhteisölläsi voi olla ohjelma neulojen ja ruiskujen hävittämistä varten. Jos laitat säiliön roskakoriin, merkitse se ”Älä kierrä”.

Kliininen seuranta

Lääkäri voi tehdä tiettyjä testejä ennen golimumabihoitoasi ja sen aikana. Nämä testit auttavat pitämään sinut turvassa tämän lääkkeen käytön aikana. Ne voivat sisältää:

• Tuberkuloositesti (TB): Lääkärisi saattaa tutkia tuberkuloosin, ennen kuin aloitat tämän lääkityksen. He saattavat myös tarkkailla sinua tarkkaan tuberkuloosin oireiden ja oireiden suhteen hoidon aikana.
• Hepatiitti B-virusinfektiotesti: Jos sinulla on hepatiitti B-virus, lääkäri saattaa tehdä verikokeita ennen hoidon aloittamista, kun käytät tätä lääkettä, ja useita kuukausia lopettamisen jälkeen.

Saatavuus

Kaikissa apteekeissa ei ole tätä lääkettä. Kun täytät reseptiäsi, muista soittaa eteenpäin varmistaaksesi, että apteekki kantaa sitä.

Piilotetut kustannukset

Lääkkeiden lisäksi sinun on ostettava:

• steriilit alkoholipyyhkeet
• sideharso
• säiliö neulojen ja ruiskujen heittämistä varten

Saatat myös olla suorittanut tietyt testit. Näiden testien hinta riippuu vakuutusturvastasi.

Ennakkolupa

Monet vakuutusyhtiöt vaativat ennalta luvan tälle lääkkeelle. Tämä tarkoittaa, että lääkärin on saatava hyväksyntä vakuutusyhtiöltäsi, ennen kuin vakuutusyhtiö maksaa reseptin.

Onko olemassa vaihtoehtoja?

Sinun tilan hoitamiseksi on saatavana myös muita lääkkeitä. Jotkut saattavat sopia sinulle paremmin kuin toiset. Keskustele lääkärisi kanssa muista lääkevaihtoehdoista, jotka saattavat toimia sinulle.

Vastuuvapauslauseke: Healthline on pyrkinyt varmistamaan, että kaikki tiedot ovat tosiasiallisesti oikeita, kattavia ja ajantasaisia. Tätä artikkelia ei kuitenkaan pidä käyttää lisensoidun terveydenhuollon ammattilaisen tietojen ja asiantuntemuksen korvaamiseen. Ota aina yhteyttä lääkäriisi tai muuhun terveydenhuollon ammattilaiseen ennen minkään lääkityksen ottamista. Tässä olevat lääketiedot voivat muuttua, eikä niiden tarkoiteta kattavan kaikkia mahdollisia käyttötarkoituksia, ohjeita, varotoimenpiteitä, varoituksia, lääkkeiden yhteisvaikutuksia, allergisia reaktioita tai haittavaikutuksia. Varoitusten tai muun tiedon puuttuminen tietystä lääkkeestä ei tarkoita, että lääke- tai lääkeyhdistelmä olisi turvallista, tehokasta tai sopivaa kaikille potilaille tai kaikille erityiskäytöille.