Venetoclax

Sisältö

• Ennen venetoklaksin ottamista
• Venetoclax voi aiheuttaa haittavaikutuksia. Kerro lääkärillesi, jos jokin näistä oireista on vakavia tai eivät poistu:
• Jotkut haittavaikutukset voivat olla vakavia. Jos sinulla esiintyy jokin näistä tai ERITYISET VAROTOIMET -osiossa luetelluista oireista, ota heti yhteys lääkäriisi:

Venetoclaxia käytetään yksinään tai yhdessä obinututsumabin (Gazyva) tai rituksimabin (Rituxan) kanssa tietyntyyppisen kroonisen lymfosyyttisen leukemian (CLL; eräänlainen syöpä, joka alkaa valkosoluista) tai tietyn tyyppisen pienen lymfosyyttisen lymfooman (SLL); syöpätyyppi, joka alkaa enimmäkseen imusolmukkeista). Sitä käytetään myös yhdessä atsasitidiinin (Vidaza), decitabiinin (Dacogen) tai sytarabiinin kanssa ensimmäisenä hoitona akuutissa myelooisessa leukemiassa (AML; eräänlainen syöpä, joka alkaa valkosoluista) 75-vuotiailla tai vanhemmat tai aikuiset, joilla on sairauksia, jotka estävät heitä hoitamasta muita kemoterapialääkkeitä. Venetoclax kuuluu lääkeryhmään, jota kutsutaan B-solulymfooma-2: n (BCL-2) estäjiksi. Se toimii estämällä tietyn proteiinin toiminnan kehossa, mikä auttaa syöpäsoluja selviytymään. Tämä auttaa tappamaan syöpäsoluja.

Venetoclax on tabletti suun kautta otettavaksi. Se otetaan yleensä aterian ja veden kanssa kerran päivässä. Ota venetoklaksi noin samaan aikaan joka päivä. Seuraa reseptilipun ohjeita huolellisesti ja pyydä lääkäriltäsi tai apteekista selittämään kaikki osat, joita et ymmärrä. Ota venetoklaksi täsmälleen ohjeiden mukaan. Älä ota sitä enemmän tai vähemmän tai ota sitä useammin kuin lääkärisi on määrännyt.

Niele tabletit kokonaisina; älä halkaise, pureskele tai murskaa niitä.

Jos oksennat venetoklaksin ottamisen jälkeen, älä toista annosta. Jatka säännöllistä annosteluohjelmaa.

Lääkäri todennäköisesti aloittaa sinulle pienen venetoklaksiannoksen ja nostaa annostasi vähitellen, korkeintaan kerran viikossa ensimmäisten 5 viikon aikana, jos sinua hoidetaan CLL- tai SLL-hoidossa, ja kerran päivässä ensimmäisten 3 tai 4 päivän ajan jos sinua hoidetaan AML: stä.

Lääkäri saattaa joutua keskeyttämään tai lopettamaan hoidon, jos koet tiettyjä haittavaikutuksia. Muista kertoa lääkärillesi, mitä tunnet venetoklaksihoidon aikana. Tiettyjen haittavaikutusten varalta lääkäri saattaa kehottaa sinua aloittamaan venetoklaksin käytön pienemmällä annoksella.

Lääkäri tai apteekki antaa sinulle valmistajan potilastiedot (lääkitysopas), kun aloitat venetoklaksihoidon ja joka kerta kun täytät reseptisi. Lue tiedot huolellisesti ja kysy lääkäriltäsi tai apteekista, jos sinulla on kysyttävää. Voit myös käydä Elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) verkkosivustolla (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) tai valmistajan verkkosivustolla saadaksesi lääkitysoppaan.

Tätä lääkettä voidaan määrätä muihin käyttötarkoituksiin; kysy lääkäriltäsi tai apteekista lisätietoja.

Ennen venetoklaksin ottamista

• kerro lääkärillesi ja apteekkiin, jos olet allerginen venetoklaksille, muille lääkkeille tai jollekin venetoklaksitablettien aineosalle. Kysy apteekista tai tarkista lääkeaineiden luettelo ainesosista.
• kerro lääkärillesi, jos käytät klaritromysiiniä, konivaptaania (Vaprisol), indinaviiria (Crixivan), itrakonatsolia (Onmel, Sporanox), ketokonatsolia, lopinaviiria (Kaletrassa), posakonatsolia (Noxafil), ritonaviiria (Norvir, Kaletra, Technivie, Viekira Pak) ) tai vorikonatsoli (Vfend). Lääkäri saattaa kehottaa sinua olemaan ottamatta venetoklaksia, jos käytät yhtä tai useampaa näistä lääkkeistä.
• kerro lääkärillesi ja apteekkiin, mitä muita reseptilääkkeitä ja lääkkeitä, vitamiineja ja ravintolisiä käytät tai aiot ottaa. Muista mainita jokin seuraavista: amiodaroni (Nexterone, Pacerone), bosentaani (Tracleer), kaptopriili, karbamatsepiini (karbatroli, Epitol, Equetro, Tegretol, Teril), karvediloli (Coreg), siprofloksasiini (Cipro), syklosporiini (Gengraf), Neoral, Sandimmune), digoksiini (lanoksiini), diltiatseemi (Cardizem, Cartia XT, Diltzac, Taztia, Tiazac), dronedaroni (Multaq), efavirentsi (Sustiva, Atriplassa), erytromysiini (EES, Eryc, Eryped, Ery-tab, Erythrocin ), etraviriini (Intelence), everolimuusi (Afinitor, Zortress), felodipiini, flukonatsoli (Diflucan), modafiniili (Nuvigil, Provigil), nafcilliini (Nallpen), fenytoiini (Dilantin, Phenytek), kinidiini (Nuedexta) (ranxa)) , rifampiini (Rifadin, Rimactane, Rifamate, Rifater), sirolimuusi (Rapamune), tikagrelori (Brilinta), verapamiili (Calan, Verelan, Tarka) tai varfariini (Coumadin, Jantoven). Lääkäri saattaa joutua muuttamaan lääkkeiden annoksia tai tarkkailemaan sinua huolellisesti sivuvaikutusten varalta. Monet muut lääkkeet voivat myös olla vuorovaikutuksessa venetoklaksin kanssa, joten muista kertoa lääkärillesi kaikista käyttämistäsi lääkkeistä, myös niistä, joita ei näy tässä luettelossa.
• kerro lääkärillesi, mitä rohdosvalmisteita käytät, erityisesti kvertsetiiniä tai mäkikuismaa.
• kerro lääkärillesi, jos sinulla on tai on joskus ollut ongelmia kalium-, fosfori- tai kalsiumpitoisuuksissasi veressäsi; korkea virtsahappopitoisuus veressäsi; kihti (niveltulehduksen tyyppi, jonka aiheuttavat niveliin kerrostuneet kiteet); tai munuais- tai maksasairaus.
• kerro lääkärillesi, jos olet raskaana tai suunnittelet raskautta. Jos voit tulla raskaaksi, sinun on tehtävä raskaustesti ennen venetoklaksihoidon aloittamista. Sinun ei tule tulla raskaaksi hoidon aikana ja 30 päivän ajan viimeisen annoksen jälkeen. Keskustele lääkärisi kanssa ehkäisymenetelmistä, joita voit käyttää hoidon aikana. Jos tulet raskaaksi venetoklaksin käytön aikana, ota yhteys lääkäriisi.
• kerro lääkärillesi, jos imetät. Älä imetä venetoklaksin käytön aikana ja yhden viikon ajan viimeisen annoksen jälkeen.
• sinun pitäisi tietää, että tämä lääkitys voi vähentää miesten hedelmällisyyttä. Keskustele lääkärisi kanssa venetoklaksin ottamisen riskeistä.
• sinulla ei ole rokotuksia ennen venetoklaksihoitoa, sen aikana tai sen jälkeen keskustelematta lääkärisi kanssa.
• sinun on tiedettävä, että venetoklaksihoidon aikana saatat kokea kasvaimen hajoamisoireyhtymän (TLS; tila, joka johtuu syöpäsolujen nopeasta hajoamisesta, joka voi aiheuttaa munuaisten vajaatoimintaa ja muita komplikaatioita). Tämä tapahtuu todennäköisemmin, kun aloitat hoidon ensimmäisen kerran, ja joka kerta kun annosta nostetaan. Jotta voisit vähentää TLS-riskiäsi, sinun on juotava vähintään 6-8 lasillista (48-64 unssia) vettä päivässä 2 päivän ajan ennen ensimmäisen annoksen ottamispäivää ja joka kerta, kun annostasi suurennetaan. Lisäksi lääkäri antaa sinulle lääkityksen ennen hoidon aloittamista ja sen aikana tämän sivuvaikutuksen estämiseksi. Jos sinulla on jokin seuraavista TLS-oireista, ota heti yhteys lääkäriisi: kuume, vilunväristykset, pahoinvointi, oksentelu, sekavuus, hengenahdistus, kouristuskohtaukset, epäsäännöllinen syke, tumma tai samea virtsa, epätavallinen väsymys tai lihas- tai nivelkipu.

Älä syö greippiä, tähtihedelmiä tai Sevillan appelsiineja (joskus käytetään marmeladeissa) tai juo greippimehua tämän lääkityksen aikana.

Jos muistat unohtuneen annoksen 8 tunnin kuluessa siitä, kun aiot ottaa sen, ota unohtunut annos heti. Jos kuitenkin on kulunut yli 8 tuntia venetoklaksin tavallisesta ottamisesta, jätä unohtunut annos väliin ja jatka säännöllistä annosteluohjelmaa. Älä ota kaksinkertaista annosta korvataksesi unohtamasi annoksen.

Jos unohdat venetoklaksin ottamisen yli 7 päivän ajan, sinun tulee soittaa lääkärillesi ennen kuin otat muita lääkkeitä. Lääkäri saattaa haluta aloittaa lääkityksen uudelleen pienemmällä annoksella.

Venetoclax voi aiheuttaa haittavaikutuksia. Kerro lääkärillesi, jos jokin näistä oireista on vakavia tai eivät poistu:

• ripuli
• ummetus
• pahoinvointi
• oksentelu
• vähentynyt ruokahalu
• äärimmäinen väsymys
• käsien tai käsien turvotus
• selkäkipu
• luu-, lihas- tai nivelkipu
• vatsakipu
• turvotus tai haavaumat suussa
• suun tai kurkun kipu
• päänsärky
• vuotava tai tukkoinen nenä, yskä
• hengenahdistus
• huimaus
• ihottuma
• vaikeuksia nukahtaa tai nukahtaa

Jotkut haittavaikutukset voivat olla vakavia. Jos sinulla esiintyy jokin näistä tai ERITYISET VAROTOIMET -osiossa luetelluista oireista, ota heti yhteys lääkäriisi:

• kuume yksin tai yhdessä kurkkukipu, yskä, vilunväristykset, lämmin, punainen, kivulias tai turvonnut iho, kiireellinen, usein tai kivulias virtsaaminen ja muut infektion merkit
• vähentynyt virtsaaminen
• jalkojen, nilkkojen tai jalkojen turvotus
• epätavallinen tai raskas verenvuoto tai mustelmat
• vaalea iho, hengenahdistus, huimaus, voimakas väsymys, nopea sydämenlyönti

Venetoclax voi aiheuttaa muita haittavaikutuksia. Soita lääkärillesi, jos sinulla on epätavallisia ongelmia lääkityksen ottamisen aikana.

Jos koet vakavan sivuvaikutuksen, sinä tai lääkäri voitte lähettää ilmoituksen Elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) MedWatchin haittatapahtumien raportointiohjelmalle verkossa (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) tai puhelimitse ( 1-800-332-1088).

Säilytä tätä lääkettä astiassa, johon se tuli, tiiviisti suljettuna ja poissa lasten ulottuvilta. Tehdä ei siirrä lääkitys toiseen astiaan. Säilytä sitä huoneenlämmössä ja poissa ylimääräisestä lämmöstä ja kosteudesta (ei kylpyhuoneessa).

On tärkeää pitää kaikki lääkkeet poissa lasten ulottuvilta ja ulottuvilta, koska monet astiat (kuten viikoittaiset pillerihoitajat ja silmätippoja, voiteita, laastareita ja inhalaattoreita varten tarkoitetut) eivät ole lapsiturvallisia ja pienet lapset voivat avata ne helposti. Suojaa pieniä lapsia myrkytyksiltä lukitsemalla aina turvakorkit ja asettamalla lääkitys välittömästi turvalliseen paikkaan - sellaiseen, joka on ylöspäin ja poissa heidän ulottumattomissaan. http://www.upandaway.org

Tarpeettomat lääkkeet tulee hävittää erityisillä tavoilla, jotta lemmikit, lapset ja muut ihmiset eivät voi kuluttaa niitä. Älä kuitenkaan huuhtele tätä lääkettä wc: ssä. Paras tapa hävittää lääkkeesi on sen sijaan lääkkeiden palautusohjelma. Keskustele apteekkihenkilökunnan kanssa tai ota yhteyttä paikalliseen roska- / kierrätysosastoon saadaksesi lisätietoja palautusohjelmista paikkakunnallasi. Katso FDA: n Safe Disposal of Medicines -sivustolta (http://goo.gl/c4Rm4p) saadaksesi lisätietoja, jos sinulla ei ole pääsyä takaisinotto-ohjelmaan.

Yliannostustapauksissa soita myrkytyksen torjuntaa koskevaan puhelinnumeroon 1-800-222-1222. Tiedot ovat saatavilla myös verkossa osoitteessa https://www.poisonhelp.org/help. Jos uhri on kaatunut, hänellä on kohtauksia, hänellä on hengitysvaikeuksia tai häntä ei voida herättää, soita välittömästi hätäpalveluun numeroon 911.

Pidä kaikki tapaamiset lääkärisi ja laboratorion kanssa. Lääkäri määrää tiettyjä laboratoriotestejä ennen hoitoa ja hoidon aikana tarkistaakseen kehosi reaktion venetoklaksiin.

Älä anna kenenkään muun ottaa lääkkeesi. Kysy apteekista, jos sinulla on kysyttävää reseptin täyttämisestä.

On tärkeää, että pidät kirjallista luetteloa kaikista käyttämistäsi reseptilääkkeistä ja reseptilääkkeistä sekä kaikista tuotteista, kuten vitamiineista, kivennäisaineista tai muista ravintolisistä. Ota tämä luettelo mukaasi joka kerta, kun vierailet lääkärillä tai jos pääset sairaalaan. On myös tärkeää ottaa mukaan hätätilanteissa.

• Venclexta^®