Vinkkejä elämänlaadun parantamiseksi metastaattisella ei-pienisoluisella keuhkosyövällä

Sisältö

• Kysy kysymyksiä
• Seuraa hoitosuunnitelmaa
• Lean ystävien ja perheen kanssa
• Laajenna tukipiiriäsi
• Hyödynnä palliatiivista hoitoa
• Älä ohita stressiä, ahdistusta tai masennusta
• Hanki apua päivittäisissä asioissa
• Tutki rahoitusapuohjelmia
• Harkitse tulevia lääketieteellisiä päätöksiä
• Nouto

Ei ole epäilystäkään siitä, että metastasoitunut ei-pienisoluinen keuhkosyöpä (NSCLC) vaikuttaa elämäsi kaikkiin osiin.

Kun työskentelet lääkärien, ystävien ja perheen kanssa, opit monia tapoja ylläpitää parasta mahdollista elämänlaatua. Sillä välin tässä on joitain vinkkejä aloittamiseen.

Kysy kysymyksiä

Metastaattisen NSCLC-diagnoosin avulla voi olla paljon kysymyksiä. Sinulla on täysi oikeus kysyä heiltä.

Terveydenhuollon tiimisi on paikalla vastaamaan huolenaiheisiin hoitomahdollisuuksista, tavoitteista ja siitä, mitä sinun on tehtävä hyvän elämänlaadun ylläpitämiseksi. Ei ole mitään syytä pidättäytyä.

Seuraa hoitosuunnitelmaa

Kun olet onkologisi kanssa sopineet hoitotavoitteista ja valinneet erityiset hoidot, on tärkeää noudattaa suunnitelmaa.

Jos et ole tyytyväinen hoidosi kulkemiseen, älä vain lopeta sitä. Tee tapaaminen keskustelemaan siitä lääkärisi kanssa. Yhdessä voit päättää seuraavista vaiheista ja suorittaa ne turvallisesti.

Lean ystävien ja perheen kanssa

Saatat olla houkutus laittaa positiivinen spin kaikkeen säästääksesi rakkaitaan stressistä. Mutta muista, et ole heille taakka. Voit kaikki hyötyä siitä, että jaat tunteesi keskenään vastavuoroisesti.

Käänny lähimpien ihmisten puoleen saadaksesi emotionaalista tukea. Ystävät ja perheenjäsenet voivat myös auttaa sinua hallitsemaan päivittäisiä tehtäviäsi, kun sinusta tuntuu liian hukkuvalta.

Laajenna tukipiiriäsi

Metastaattinen NSCLC vaikuttaa jokaiseen elämäsi osaan. Saatat olla hyödyllistä puhua muiden kanssa, jotka käyvät läpi jotain vastaavaa.

Tarkastele tukiryhmiä ihmisille, joilla on metastasoitunut syöpä tai keuhkosyöpä. Voit saada ja antaa neuvoja emotionaalisen hyvinvointisi hallintaan. Voit myös vaihtaa realistisia vinkkejä jokapäiväiseen elämään. Voit valita online- ja henkilökohtaisista tukiryhmistä tarpeitasi vastaavasti.

Onkologisi tai hoitopisteesi voi tarjota tietoa paikallisista ryhmistä. Voit myös tarkistaa:

• American Lung Associationin keuhkosyöpäpotilaiden yhteisö
• CancerCaren keuhkosyöpäpotilaiden tukiryhmä

Jos tukiryhmät eivät ole sinun juttusi tai jos etsit jotain enemmän, henkilökohtainen terapia saattaa olla hyvä vaihtoehto. Pyydä lääkäriltäsi lähettämistä terapeutille, jolla on kokemusta metastaattisesta syövästä kärsivien ihmisten kanssa.

Hyödynnä palliatiivista hoitoa

Tutkimukset osoittavat, että palliatiivisen hoidon aikainen saaminen voi parantaa metastaattisella NSCLC: llä olevien ihmisten elämänlaatua ja selviytymistä.

Voit saada palliatiivista hoitoa riippumatta siitä, saatko muita hoitoja vai et. Tämän tyyppinen hoito ei tarkoita itse syövän hoitoa. Sen sijaan se lievittää oireita ja auttaa sinua tuntemaan olosi paremmaksi joka päivä.

Palliatiivisella hoidolla voidaan hoitaa syöpään tai muun hoidon sivuvaikutuksiin liittyviä oireita, kuten:

• levottomuus
• hengitysvaikeudet
• masennus
• väsymys
• kipu
• huono ruokahalu
• unihäiriöt

Palliatiivisen hoidon asiantuntija räätälöi hoidon muuttuviin tarpeisiisi.

Älä ohita stressiä, ahdistusta tai masennusta

Metastaattisen NSCLC: n hoito voi tuntua ajoittain ylivoimaiselta ja stressaavalta. Ahdistuksen ja masennuksen tunteita ei tarvitse laittaa takapolttimeen, koska sinulla on syöpä. Mielenterveytesi on elintärkeää elämäsi laadulle, ja siihen tulisi suhtautua.

Keskustele onkologin tai sairaanhoitajan kanssa. He voivat auttaa tai suositella lääkäriä, joka voi auttaa sinua. Ajattele tätä osana palliatiivista hoitoasi.

Hanki apua päivittäisissä asioissa

Hoitoajojen pitäminen, aterioiden valmistelu, asioiden hoitaminen ja kotitöiden tekeminen voi olla liian paljon. Harkitse avun saamista, ennen kuin asiat alkavat kasaantua.

Perhe, ystävät ja naapurit voivat määrätä joitakin näistä velvollisuuksista, mutta käytännöllisen avun lähteitä on myös muita. Tässä on muutama paikka aloittaa:

• American Cancer Society tarjoaa haettavan tietokannan, josta voit etsiä tietoa majoituksesta, kun menet hoitoon, käyntillä hoidossa, online-yhteisöissä ja tuessa sekä paljon muuta. Voit jopa puhua potilasnavigaattorien kanssa löytääksesi tarvitsemasi.
• American Lung Associationin tarjoamassa Lung Helpline -sivustossa on asiantuntijoita, jotka voivat ohjata sinut palveluihin tarpeidesi perusteella.
• CancerCaren auttava käsi on tietokanta organisaatioista, jotka tarjoavat joukon käytännön tukipalveluita syöpäpotilaille.

Tutki rahoitusapuohjelmia

Metastaattisen NSCLC: n välittömiä ja epäsuoria kustannuksia on vaikea laskea. On olemassa useita ohjelmia, jotka on suunniteltu auttamaan. Haluat ehkä tutkia niitä, vaikka et tarvitse niitä vielä.

Onkologiatoimistosi tai hoitokeskuksesi tulisi voida auttaa sinua navigoimaan sairausvakuutukseen liittyvissä kysymyksissä. He voivat myös tarvittaessa laatia maksusuunnitelmia.

Tilanteestasi riippuen muita taloudellisen avun lähteitä ovat:

• Amerikan keuhkoyhdistyksen keuhkojen puhelinpalvelu
• CancerCare Co-Payment Assistance -säätiö
• Medicare- ja Medicaid-palveluiden keskukset
• Lääketieteen apuväline
• NeedyMeds
• Potilaan toimintaverkoston (PAN) FundFinder
• Potilasasianajajasäätiön Co-Pay-avustusohjelma
• RxAssist
• Sosiaaliturvahallinto

Lääkäri tai hoitokeskus voi todennäköisesti toimittaa luettelon muista arvokkaista lähteistä.

Harkitse tulevia lääketieteellisiä päätöksiä

Teet paljon päätöksiä juuri nyt, mutta se voi auttaa tekemään joitain tulevaisuutta varten. Se on sinulle ja rakkaillesi helpompaa, jos toiveesi ovat selvät.

Pyydä lääkäriäsi selvittämään asiaa tai ota yhteyttä asianajajaan esimerkiksi seuraavissa asioissa:

• Elää tahtoa, etukäteen annettu direktiivi. Nämä lailliset asiakirjat sisältävät haluamasi lääketieteellisen hoidon yksityiskohdat, joita et halua, jos et voi puhua itse.
• Valtakirja. Nimesit jonkun, joka voi tehdä terveydenhuollon päätöksiä puolestasi, jos et voi tehdä niitä itse.
• Älä elvytä (DNR), älä intuboi (DNI) käskyjä. Lääkäri voi laittaa nämä tilaukset sairauskertomukseesi, vaikka sinulla ei olisi toimeentulotapaa tai ennakko-ohjeita.

Nouto

Elämän ei pitäisi olla kaikkea syöpääsi ja syöpähoitoasi. Seurustella. Hangout ystävien kanssa. Vietä aikaa harrastuksiin. Pysy niin aktiivisena ja mukana kuin mahdollista. Jatka niiden asioiden tekemistä, jotka tuottavat sinulle iloa.