Polydactyly
Polydactyly on tila, jossa henkilöllä on enemmän kuin 5 sormea kättä kohti tai 5 varpaita per jalka.
Ylimääräisiä sormia tai varpaita (6 tai enemmän) voi esiintyä yksin. Muita oireita tai sairauksia ei ehkä ole. Polydactyly voidaan siirtää perheissä.Tähän piirteeseen liittyy vain yksi geeni, joka voi aiheuttaa useita muunnelmia.
Afrikkalaiset amerikkalaiset, enemmän kuin muut etniset ryhmät, voivat periä kuudennen sormen. Useimmissa tapauksissa tämä ei johdu geneettisestä sairaudesta.
Polydaktylyä voi esiintyä myös joillakin geneettisillä sairauksilla.
Lisänumerot voivat olla huonosti kehittyneitä ja kiinnittyneitä pienellä varrella. Tämä tapahtuu useimmiten käden pikkusormen puolella. Huonosti muodostuneet numerot poistetaan yleensä. Tiukan narun sitominen varren ympärille voi aiheuttaa sen putoamisen ajoissa, jos numerossa ei ole luita.
Joissakin tapauksissa ylimääräiset numerot voivat olla hyvin muodostuneita ja voivat jopa toimia.
Suuremmat numerot saattavat tarvita leikkausta poistamiseksi.
Syitä voivat olla:
- Tukehtuva rintakehän dystrofia
- Puusepän oireyhtymä
- Ellis-van Creveldin oireyhtymä (kondroektodermaalinen dysplasia)
- Perheellinen polydactyly
- Laurence-Moon-Biedlin oireyhtymä
- Rubinstein-Taybi -oireyhtymä
- Smith-Lemli-Opitzin oireyhtymä
- Trisomia 13
Saatat joutua ottamaan toimenpiteitä kotona leikkauksen jälkeen ylimääräisen numeron poistamiseksi. Nämä vaiheet voivat sisältää alueen tarkistamisen varmistaakseen, että alue on parantunut, ja sidoksen vaihtamisen.
Suurimman osan ajasta tämä tila havaitaan syntymähetkellä, kun vauva on edelleen sairaalassa.
Terveydenhuollon tarjoaja diagnosoi tilan sukututkimuksen, sairaushistorian ja fyysisen kokeen perusteella.
Lääketieteelliseen historiaan liittyviä kysymyksiä voivat olla:
- Onko muilla perheenjäsenillä syntynyt ylimääräisiä sormia tai varpaita?
- Onko tiedossa suvun historia polydaktyyliin liittyvistä häiriöistä?
- Onko muita oireita tai ongelmia?
Taudin diagnosointiin käytetyt testit:
- Kromosomitutkimukset
- Entsyymitestit
- Röntgensäteet
- Aineenvaihduntatutkimukset
Haluat ehkä merkitä tämän tilan henkilökohtaiseen potilastietoihin.
Ylimääräisiä numeroita voidaan havaita raskauden kolmen ensimmäisen kuukauden aikana ultraäänellä tai edistyneemmällä testillä, jota kutsutaan embryofetoscopy.
Ylimääräiset numerot; Ylimääräiset numerot
- Polydactyly - lapsen käsi
Carrigan RB. Yläosa. Julkaisussa: Kliegman RM, St.Geme JW, Blum NJ, Shah SS, Tasker RC, Wilson KM, toim. Nelsonin lastenlääketieteen oppikirja. 21. painos Philadelphia, PA: Elsevier; 2020: luku 701.
Mauck BM, Jobe MT. Käden synnynnäiset poikkeavuudet. Julkaisussa: Azar FM, Beaty JH, Canale ST, toim. Campbellin operatiivinen ortopedia. 13. painos Philadelphia, PA: Elsevier; 2017: luku 79.
Son-Hing JP, Thompson GH. Ylä- ja alaraajojen sekä selkärangan synnynnäiset poikkeavuudet. Julkaisussa: Martin RJ, Fanaroff AA, Walsh MC, toim. Fanaroff ja Martinin vastasyntynyt-perinataalinen lääketiede. 11. painos Philadelphia, PA: Elsevier; 2020: luku 99.