Lyhyt filtrum

Lyhyt philtrum on normaalia lyhyempi etäisyys ylähuulen ja nenän välillä.

Filtrum on ura, joka kulkee huulen yläosasta nenään.

Filtrumin pituus siirtyy vanhemmilta lapsilleen geenien välityksellä. Tämä ura lyhenee ihmisillä, joilla on tietyt olosuhteet.

Tämän tilan voi aiheuttaa:

• Kromosomin 18q deleetio-oireyhtymä
• Cohenin oireyhtymä
• DiGeorge-oireyhtymä
• Suun kasvojen digitaalinen oireyhtymä (OFD)

Useimmissa tapauksissa ei tarvita kotihoitoa lyhyelle filtrumille. Jos tämä on kuitenkin vain yksi oire toisesta häiriöstä, noudata terveydenhuollon tarjoajan ohjeita sairauden hoidosta.

Soita palveluntarjoajalle, jos huomaat lapsellasi lyhyen filtrumin.

Lapsella, jolla on lyhyt filtrumi, voi olla muita oireita ja merkkejä. Yhdessä nämä voivat määritellä tietyn oireyhtymän tai tilan. Palveluntarjoaja diagnosoi kyseisen tilan sukututkimuksen, sairaushistorian ja fyysisen kokeen perusteella.

Lääketieteelliseen historiaan liittyviä kysymyksiä voivat olla:

• Huomasitko tämän, kun lapsi syntyi?
• Onko muilla perheenjäsenillä ollut tämä ominaisuus?
• Onko muilla perheenjäsenillä diagnosoitu häiriö, joka liittyy lyhyeen filtrumiin?
• Mitä muita oireita esiintyy?

Testit lyhyen filtrumin diagnosoimiseksi:

• Kromosomitutkimukset
• Entsyymitestit
• Aineenvaihduntatutkimukset sekä äidille että lapselle
• Röntgensäteet

Jos palveluntarjoajasi on diagnosoinut lyhyen filtrumin, kannattaa ehkä merkitä tämä diagnoosi henkilökohtaiseen potilastietoihin.

• Kasvot
• Philtrum

Madan-Khetarpal S, Arnold G.Geneettiset häiriöt ja dysmorfiset olosuhteet. Julkaisussa: Zitelli BJ, McIntire S, Nowalk AJ, toim. Zitellin ja Davisin lasten fyysisen diagnoosin atlas. 7. painos Philadelphia, PA: Elsevier; 2018: luku 1.

Sullivan KE, Buckley RH. Ensisijaiset solun immuniteetin puutteet. Julkaisussa: Kliegman RM, St.Geme JW, Blum NJ, Shah SS, Tasker RC, Wilson KM, toim. Nelsonin lastenlääketieteen oppikirja. 21. painos Philadelphia, PA: Elsevier; 2020: luku 151.