Tekijä X -määritys

Tekijä X (kymmenen) -analyysi on verikoe tekijän X aktiivisuuden mittaamiseksi. Tämä on yksi kehon proteiineista, joka auttaa verihyytymistä.

Verinäyte tarvitaan.

Sinun on ehkä lopetettava joidenkin lääkkeiden käyttö ennen tätä testiä. Terveydenhuollon tarjoajasi kertoo sinulle.

Kun neula työnnetään veren ottamiseksi, jotkut ihmiset kokevat kohtalaista kipua. Toiset tuntevat vain pistävän tai pistävän. Jälkeenpäin voi esiintyä jonkin verran sykkiviä tai pieniä mustelmia. Tämä häviää pian.

Tätä testiä voidaan käyttää liiallisen verenvuodon (vähentyneen veren hyytymisen) selvittämiseen. Vähentynyt hyytyminen voi johtua epätavallisen matalasta tekijä X: stä.

Normaaliarvo on 50-200% laboratorio- tai viitearvosta.

Normaaliarvot voivat vaihdella hieman eri laboratorioissa. Jotkut laboratoriot käyttävät erilaisia ​​mittauksia tai voivat testata eri näytteitä. Keskustele palveluntarjoajasi kanssa testitulosten merkityksestä.

Heikentynyt tekijä X -aktiivisuus voi liittyä:

• Häiriö, jossa epänormaalit proteiinit kertyvät kudoksiin ja elimiin (amyloidoosi)
• X-tekijän puute (veren hyytymistekijä X: n puutteesta johtuva verenvuotohäiriö)
• Häiriö, jossa veren hyytymistä säätelevät proteiinit muuttuvat aktiivisiksi (levinnyt suonensisäinen hyytyminen)
• Rasvan imeytymishäiriö (ei ime tarpeeksi rasvaa ruokavaliosta)
• Hepariinin käyttö
• Maksasairaus
• K-vitamiinin puutos
• Verenohennuslääkkeiden ottaminen

Veresi ottamiseen liittyy pieni riski. Suonien ja valtimoiden koko vaihtelee henkilöstä toiseen ja kehon puolelta toiselle. Verinäytteen saaminen joiltakin ihmisiltä voi olla vaikeampi kuin toisilta.

Muut riskit, jotka liittyvät veren ottamiseen, ovat vähäisiä, mutta niihin voi kuulua:

• Liiallinen verenvuoto
• Pyörtyminen tai huimauksen tunne
• Useita lävistyksiä suonien paikantamiseksi
• Hematoma (veri kertyy ihon alle)
• Infektio (pieni riski aina, kun iho rikkoutuu)

Tämä testi suoritetaan useimmiten ihmisillä, joilla on verenvuotovaivoja. Liiallisen verenvuodon riski on hieman suurempi kuin ihmisillä, joilla ei ole vuoto-ongelmia.

Stuart-Prower-tekijä

Cherneckyn sertti, Berger BJ. Tekijä X (Stuart-Prower-tekijä) - veri. Julkaisussa: Chernecky CC, Berger BJ, toim. Laboratoriotestit ja diagnostiset menettelyt. 6. painos St Louis, MO: Elsevier Saunders; 2013: 506-507.

Gailani D, Neff AT. Harvinaiset hyytymistekijän puutteet. Julkaisussa: Hoffman R, Benz EJ, Silberstein LE et ai., Toim. Hematologia: perusperiaatteet ja käytäntö. 7. painos Philadelphia, PA: Elsevier; 2018: luku 137.