Cologuard

Cologuard on seulontatesti paksusuoli- ja peräsuolisyöpään.

Kaksoispiste irtoaa solut vuorauksestaan ​​joka päivä. Nämä solut kulkevat ulosteen kanssa paksusuolen läpi. Syöpäsoluissa voi olla DNA-muutoksia tietyissä geeneissä. Cologuard havaitsee muuttuneen DNA: n. Poikkeavien solujen tai veren läsnäolo ulosteessa voi viitata syöpään tai syöpää edeltäviin kasvaimiin.

Terveydenhuollon tarjoajan on tilattava paksusuolen ja peräsuolen syövän Cologuard-testaussarja. Se lähetetään postitse osoitteeseesi. Keräät näytteen kotona ja lähetät sen takaisin laboratorioon testattavaksi.

Cologuard-testaussarja sisältää näytesäiliön, putken, säilöntäainetta, etiketit ja ohjeet näytteen keräämisestä. Kun olet valmis suolistoon, kerää ulosteenäyte Cologuard-testaussarjan avulla.

Lue testaussarjan mukana tulevat ohjeet huolellisesti. Odota, kunnes olet valmis suolistoon. Kerää näyte vasta, kun se on mahdollista lähettää 24 tunnin kuluessa. Näytteen on päästävä laboratorioon 72 tunnissa (3 päivässä).

ÄLÄ kerää näytettä, jos:

• Sinulla on ripulia.
• Sinulla on kuukautisia.
• Sinulla on peräsuolen verenvuoto peräpukamien takia.

Noudata näitä ohjeita otoksen keräämiseksi:

• Lue kaikki pakkauksen mukana toimitetut ohjeet.
• Kiinnitä näyteastia wc-istuimellesi testaussarjan mukana toimitetuilla kiinnikkeillä.
• Käytä wc: tä tavalliseen tapaan suoliston liikkeessä.
• Älä yritä päästä virtsaa näytesäiliöön.
• Älä laita wc-paperia näyteastiaan.
• Kun suolesi on ohi, poista näyteastia kannattimista ja pidä se tasaisella pinnalla.
• Noudata ohjeita kerätäksesi pieni näyte testipakkauksen mukana toimitettuun putkeen.
• Kaada säilytysneste näyteastiaan ja sulje kansi tiiviisti.
• Merkitse putket ja näytesäiliö ohjeiden mukaisesti ja aseta ne laatikkoon.
• Säilytä laatikkoa huoneenlämmössä, poissa suorasta auringonvalosta ja kuumuudesta.
• Toimita laatikko 24 tunnin sisällä laboratorioon mukana toimitetulla etiketillä.

Testin tulokset lähetetään palveluntarjoajallesi kahden viikon kuluttua.

Cologuard-testi ei vaadi valmistelua. Sinun ei tarvitse muuttaa ruokavaliota tai lääkkeitä ennen testiä.

Testi vaatii normaalia suolen liikettä. Se ei tunnu erilaiselta kuin tavalliset suolenliikkeet. Voit kerätä näytteen kotona yksityisesti.

Testi tehdään paksusuolen ja peräsuolen syövän ja epänormaalien kasvujen (polyypit) seulomiseksi paksusuolessa tai peräsuolessa.

Palveluntarjoajasi voi ehdottaa Cologuard-testausta joka kolmas vuosi 50 vuoden iän jälkeen. Testiä suositellaan, jos olet 50-75-vuotias ja sinulla on keskimääräinen paksusuolisyövän riski. Tämä tarkoittaa, että sinulla ei ole:

• Paksusuolen polyyppien ja paksusuolen syövän henkilökohtainen historia
• Peräsuolen paksusuolisyöpä
• Tulehduksellinen suolistosairaus (Crohnin tauti, haavainen paksusuolentulehdus)

Normaali tulos (negatiivinen tulos) osoittaa, että:

• Testi ei löytänyt verisoluja tai muuttunutta DNA: ta ulosteesta.
• Et tarvitse lisätutkimuksia paksusuolen syöpään, jos sinulla on keskimääräinen paksusuolen tai peräsuolen syövän riski.

Epänormaali tulos (positiivinen tulos) viittaa siihen, että testi löysi joitain syöpää edeltäviä tai syöpäsoluja ulosteesi näytteestä. Cologuard-testi ei kuitenkaan diagnosoi syöpää. Tarvitset lisätestejä syövän diagnosoimiseksi. Palveluntarjoajasi ehdottaa todennäköisesti kolonoskopiaa.

Näytteen ottamisesta Cologuard-testiin ei liity riskiä.

Seulontatesteillä on pieni riski:

• Vääriä positiivisia tuloksia (testituloksesi ovat epänormaalit, mutta sinulla EI ole paksusuolisyöpää tai pahanlaatuisia polyyppejä)
• Vääriä negatiivisia (testi on normaali, vaikka sinulla on paksusuolisyöpä)

Ei ole vielä selvää, johtaako Cologuardin käyttö parempiin tuloksiin verrattuna muihin menetelmiin, joita käytetään paksusuolen ja peräsuolen syövän seulontaan.

Cologuard; Paksusuolen syövän seulonta - Cologuard; Jakkara-DNA-testi - Cologuard; FIT-DNA-uloste testi; Paksusuolen esisyöpäseulonta - Cologuard

• Paksusuoli (paksusuoli)

Cotter TG, Burger KN, Devens ME et ai. Pitkäaikainen seuranta potilaille, joilla on vääriä positiivisia monijaksoisia ulosteen DNA-testejä negatiivisen seulontakolonoskopian jälkeen: LONG-HAUL-kohorttitutkimus. Syöpäepidemiolin biomarkkerit Edellinen. 2017; 26 (4): 614-621. PMID: 27999144 www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27999144

Johnson DH, Kisiel JB, Burger KN et ai. Multitarget-ulosteen DNA-testi: kliininen suorituskyky ja vaikutus kolonoskopian saantoon ja laatuun paksusuolen syövän seulonnassa. Gastrointest Endosc. 2017; 85 (3): 657-665.e1. PMID: 27884518 www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27884518.

National Comprehensive Cancer Network (NCCN) -sivusto. Kliinisen käytännön ohjeet onkologiassa (NCCN-ohjeet) Peräsuolen syövän seulonta. Versio 1.2018. www.nccn.org/professionals/physician_gls/pdf/colorectal_screening.pdf. Päivitetty 26. maaliskuuta 2018. Käytetty 1. joulukuuta 2018.

Prinssi M, Lester L, Chiniwala R, Berger B.Monitaistaiset jakkara-DNA-testit lisäävät kolorektaalisyövän seulontaa aiemmin hoitamattomien Medicare-potilaiden keskuudessa. Maailma J Gastroenterol. 2017; 23 (3): 464-471. PMID: 28210082. www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28210082.

Yhdysvaltain ennaltaehkäisevien palvelujen työryhmän verkkosivusto. Lopullinen suositus: paksusuolen syöpä: seulonta. Kesäkuu 2017. www.uspreventiveservicestaskforce.org/Page/Document/RecommendationStatementFinal/colorectal-cancer-screening2.