Kirjoittaja: Helen Garcia
Luomispäivä: 17 Huhtikuu 2021
Päivityspäivä: 18 Marraskuu 2024
Anonim
Tsidovudiinin injektio - Lääke
Tsidovudiinin injektio - Lääke

Sisältö

Tsidovudiini-injektio voi vähentää tiettyjen verisolujen määrää, mukaan lukien puna- ja valkosolut. Kerro lääkärillesi, jos sinulla on tai on joskus ollut vähän minkä tahansa tyyppisiä verisoluja tai verisairauksia, kuten anemia (normaalia pienempi määrä punasoluja) tai luuydinongelmia. Soita heti lääkärillesi, jos sinulla on jokin seuraavista oireista: epätavallinen verenvuoto tai mustelmat, kuume, vilunväristykset tai muut infektio-oireet, epätavallinen väsymys tai heikkous tai vaalea iho.

Tsidovudiini-injektio voi myös aiheuttaa hengenvaarallisia maksavaurioita ja mahdollisesti hengenvaarallisen tilan, jota kutsutaan maitohappoasidoosiksi (maitohapon kertyminen veressä). Kerro lääkärillesi, jos sinulla on tai on joskus ollut maksasairaus. Jos sinulla on jokin seuraavista oireista, ota heti yhteys lääkäriin tai hakeudu ensiapuun: pahoinvointi, oksentelu, kipu vatsasi oikeassa yläkulmassa, ruokahaluttomuus, voimakas väsymys, heikkous, huimaus, pyörrytys, nopea tai epäsäännöllinen syke , hengitysvaikeudet, tummankeltainen tai ruskea virtsa, vaaleat suolenliikkeet, ihon tai silmien keltaisuus, kylmyyden tunne, etenkin käsivarsissa tai jaloissa, tai lihaskipu, joka on erilainen kuin mikään lihaskipu, jota tavallisesti kohtaat.


Tsidovudiini-injektio voi aiheuttaa lihassairauksia, varsinkin kun sitä käytetään pidempään. Soita lääkärillesi, jos sinulla on väsymystä, lihaskipua tai heikkoutta.

On tärkeää pitää kaikki tapaamiset lääkärisi ja laboratorion kanssa. Lääkäri määrää tiettyjä laboratoriotestejä tarkistaakseen vastauksesi tsidovudiini-injektioon.

Keskustele lääkärisi kanssa riskeistä saada zidovudiini-injektiota.

Zidovudiini-injektiota käytetään yhdessä muiden lääkkeiden kanssa ihmisen immuunikatoviruksen (HIV) infektion hoitoon. Tsidovudiinia annetaan HIV-positiivisille raskaana oleville naisille infektion siirtymisen mahdollisuuden vähentämiseksi vauvalle. Tsidovudiini-injektio kuuluu lääkeryhmään, jota kutsutaan nukleosidikäänteiskopioijaentsyymin estäjiksi (NRTI). Se toimii vähentämällä HIV: n määrää veressä. Vaikka tsidovudiini-injektio ei paranna HIV: tä, se voi heikentää mahdollisuuttasi kehittää hankittu immuunikatovirus (AIDS) ja HIV: hen liittyvät sairaudet, kuten vakavat infektiot tai syöpä. Näiden lääkkeiden käyttö tai ottaminen yhdessä turvallisemman seksin harjoittamisen ja muiden elämäntapamuutosten kanssa voi vähentää riskiä tarttua HIV-virukseen muille ihmisille.


Tsidovudiini-injektio tulee liuoksena (nestemäisenä) injektiona laskimoon (laskimoon). Sitä annetaan yleensä yli tunnin välein 4 tunnin välein, mutta 6 viikon ikäiset ja sitä nuoremmat imeväiset voivat saada sen 30 minuutin aikana 6 tunnin välein. Synnytyksen ja synnytyksen aikana naiset voivat saada jatkuvaa tsidovudiini-infuusiota, kunnes vauva on synnytetty.

Lääkäri voi keskeyttää hoidon väliaikaisesti, jos koet vakavia haittavaikutuksia.

Saatat saada tsidovudiini-injektiota sairaalassa tai voit antaa lääkityksen kotona. Jos saat tsidovudiini-injektion kotona, terveydenhuollon tarjoaja näyttää sinulle, miten lääkitystä käytetään. Varmista, että ymmärrät nämä ohjeet, ja kysy terveydenhuollon tarjoajalta, jos sinulla on kysyttävää.

Tätä lääkettä voidaan määrätä muihin käyttötarkoituksiin; kysy lääkäriltäsi tai apteekista lisätietoja.

Ennen tsidovudiini-injektion käyttöä

  • kerro lääkärillesi ja apteekkihenkilökunnalle, jos olet allerginen tsidovudiinille, muille lääkkeille, lateksille tai tsidovudiinin injektion jollekin muulle aineelle. Kysy apteekista luettelo ainesosista. Jos annat infuusiota, kerro lääkärillesi, jos sinä tai henkilö, joka pistää lääkitystä sinulle, jos olet allerginen kumille tai lateksille.
  • kerro lääkärillesi ja apteekkiin, mitä muita reseptilääkkeitä ja lääkkeitä, vitamiineja, ravintolisiä, joita käytät tai aiot ottaa. Muista mainita jokin seuraavista: tietyt syöpälääkkeet, kuten doksorubisiini (Doxil); gansikloviiri (Cytovene, Valcyte); interferoni alfa, ribaviriini (Copegus, Rebetol, Ribasphere); ja stavudiini (Zerit). Lääkäri saattaa joutua muuttamaan lääkkeiden annoksia tai tarkkailemaan sinua huolellisesti sivuvaikutusten varalta.
  • kerro lääkärillesi, jos sinulla on tai on joskus ollut munuaissairaus.
  • kerro lääkärillesi, jos olet raskaana, suunnittelet raskautta tai imetät. Jos tulet raskaaksi tsidovudiini-injektion aikana, ota yhteys lääkäriisi. Älä imetä, jos olet saanut HIV-tartunnan tai jos käytät tsidovudiini-injektiota.
  • sinun pitäisi tietää, että kasvosi, jalkasi ja käsivartesi voivat menettää kehon rasvaa. Keskustele lääkärisi kanssa, jos huomaat tämän muutoksen.
  • sinun tulisi tietää, että kun käytät lääkkeitä HIV-infektion hoitoon, immuunijärjestelmäsi voi voimistua ja alkaa taistella muita elimistössäsi jo olevia infektioita vastaan. Tämä voi aiheuttaa sinulle näiden infektioiden oireiden kehittymisen. Jos sinulla on uusia tai pahenevia oireita tsidovudiinihoidon aloittamisen jälkeen, muista kertoa lääkärillesi.

Jatka normaalia ruokavaliota, ellei lääkäri toisin määrää.


Tsidovudiini-injektio voi aiheuttaa haittavaikutuksia. Kerro lääkärillesi, jos jokin näistä oireista on vakavia tai eivät poistu:

  • päänsärky
  • pahoinvointi
  • oksentelu
  • ummetus
  • ripuli (erityisesti lapsilla)
  • vatsakrampit tai kipu
  • vaikeuksia nukahtaa tai nukahtaa
  • närästys

Jotkut haittavaikutukset voivat olla vakavia. Jos sinulla esiintyy jokin näistä tai TÄRKEÄ VAROITUS -osiossa luetelluista oireista, ota heti yhteys lääkäriisi:

  • ihottuma
  • rakkuloita tai ihon kuorinta
  • nokkosihottuma
  • kutina
  • hengitys- tai nielemisvaikeudet
  • silmien, kasvojen, kielen, huulten tai kurkun turvotus

Tsidovudiini-injektio voi aiheuttaa muita haittavaikutuksia. Soita lääkärillesi, jos sinulla on epätavallisia ongelmia tämän lääkityksen aikana.

Jos koet vakavan sivuvaikutuksen, sinä tai lääkäri voitte lähettää ilmoituksen Elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) MedWatchin haittatapahtumien raportointiohjelmalle verkossa (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) tai puhelimitse ( 1-800-332-1088).

Yliannostustapauksissa soita myrkytyksen torjuntaa koskevaan puhelinnumeroon 1-800-222-1222. Tiedot ovat saatavilla myös verkossa osoitteessa https://www.poisonhelp.org/help. Jos uhri on kaatunut, hänellä on kohtauksia, hänellä on hengitysvaikeuksia tai häntä ei voida herättää, soita välittömästi hätäpalveluun numeroon 911.

Yliannostuksen oireita voivat olla seuraavat:

  • väsymys
  • päänsärky
  • oksentelu

On tärkeää, että pidät kirjallista luetteloa kaikista käyttämistäsi reseptilääkkeistä ja reseptilääkkeistä sekä kaikista tuotteista, kuten vitamiineista, kivennäisaineista tai muista ravintolisistä. Ota tämä luettelo mukaasi joka kerta, kun vierailet lääkärillä tai jos pääset sairaalaan. On myös tärkeää ottaa mukaan hätätilanteissa.

  • Retrovir®
  • AZT
  • ZDV
Päivitetty viimeksi - 15.5.2018

Portaalin Artikkelit

Kaikki mitä sinun tarvitsee tietää hyperlordoosista

Kaikki mitä sinun tarvitsee tietää hyperlordoosista

Ihmien piikit ovat luonnollieti kaarevat, mutta liian uuri käyrä voi aiheuttaa ongelmia. Hyperlordooi on, kun elkärangan iäpuolinen käyrä on liioiteltu. Tätä ti...
Alkoholi ja ahdistus

Alkoholi ja ahdistus

Kun käittelet treaavia päiviä tai hermotuneita tilanteita, aatat olla houkutu aada laillinen viiniä tai olutta rauhoittaakei hermojai. Alkoholin käyttö, etenkin voimakkaa...