Bevasitsumabi-injektio

Sisältö

• Käytetään bevasitsumabin injektiotuotteita
• Ennen bevasitsumabin injektiotuotteen saamista,
• Bevasitsumabin injektiotuotteet voivat aiheuttaa haittavaikutuksia. Kerro lääkärillesi, jos jokin näistä oireista on vakavia tai eivät poistu:
• Jotkut haittavaikutukset voivat olla vakavia. Jos sinulla on jokin näistä oireista, soita heti lääkärillesi tai hakeudu ensiapuun:

Bevasitsumabi-injektio, bevasitsumabi-awwb-injektio ja bevasitsumabi-bvzr-injektio ovat biologisia lääkkeitä (elävistä organismeista valmistetut lääkkeet). Biosimilaarinen bevasitsumabi-awwb-injektio ja bevasitsumabi-bvzr-injektio ovat hyvin samanlaisia ​​kuin bevasitsumabi-injektiot ja toimivat samalla tavalla kuin bevasitsumabi-injektiot kehossa. Siksi termiä bevasitsumabi-injektiotuotteita käytetään edustamaan näitä lääkkeitä tässä keskustelussa.

Käytetään bevasitsumabin injektiotuotteita

• yhdessä muiden kemoterapialääkkeiden kanssa paksusuolen (paksusuolen) tai peräsuolen syövän hoitoon, joka on levinnyt muihin kehon osiin;
• yhdessä muiden kemoterapialääkkeiden kanssa tietyntyyppisten keuhkosyöpien hoitoon, jotka ovat levinneet läheisiin kudoksiin tai muihin kehon osiin, joita ei voida poistaa leikkauksella tai jotka ovat palanneet muilla kemoterapialääkkeillä hoidon jälkeen;
• sellaisen glioblastooman (tietyntyyppisen syöpäaivokasvaimen) hoitoon, joka ei ole parantunut tai on palannut takaisin muilla lääkkeillä hoidon jälkeen;
• yhdessä interferoni alfa: n kanssa munuaissolusyövän (munuaisissa alkavan syöpätyypin) hoitoon, joka on levinnyt muihin kehon osiin;
• yhdistelmänä muiden kemoterapialääkkeiden kanssa kohdunkaulan syövän hoitoon (syöpä, joka alkaa kohdun [kohdun] avaamisesta), joka ei ole parantunut tai on palannut takaisin muilla lääkkeillä hoidon jälkeen tai levinnyt muihin kehon osiin;
• yhdessä muiden kemoterapialääkkeiden kanssa tietyntyyppisten munasarjojen (naispuoliset lisääntymiselimet, joissa muodostuu munia), munanjohtimen (putki, joka kuljettaa munasarjojen vapauttamien munien kohtuun) ja peritoneaalisen (kudoskerros, joka ympäröi vatsaa) joka ei ole parantunut tai on palannut takaisin muilla lääkkeillä hoidon jälkeen; ja
• yhdessä atetsolitsumabin kanssa hepatosellulaarisen karsinooman (HCC) hoitamiseksi, joka on levinnyt tai jota ei voida poistaa leikkauksella ihmisillä, jotka eivät ole aiemmin saaneet kemoterapiaa.

Bevasitsumabin injektiotuotteet kuuluvat luokkaan lääkkeitä, joita kutsutaan antiangiogeenisiksi aineiksi. Ne toimivat pysäyttämällä verisuonten muodostumisen, jotka tuovat happea ja ravinteita kasvaimiin. Tämä voi hidastaa kasvainten kasvua ja leviämistä.

Bevasitsumabin injektiotuotteet tulevat liuoksena (nestemäisenä) annettavaksi hitaasti laskimoon. Bevasitsumabin injektiotuotteita antaa lääkäri tai sairaanhoitaja lääketieteellisessä toimistossa, infuusiokeskuksessa tai sairaalassa. Bevasitsumabin injektiotuotteita annetaan yleensä kerran 2 tai 3 viikossa. Annosteluohjelma riippuu sairaudestasi, muista käyttämistäsi lääkkeistä ja siitä, kuinka hyvin kehosi reagoi hoitoon.

Ensimmäisen bevasitsumabi-injektiotuotteen saamisen pitäisi kestää 90 minuuttia. Lääkäri tai sairaanhoitaja seuraa sinua tarkasti nähdäkseen, miten kehosi reagoi bevasitsumabiin. Jos sinulla ei ole vakavia ongelmia, kun saat ensimmäisen bevasitsumabi-injektiotuotteen, kestää yleensä 30-60 minuuttia, ennen kuin saat kaikki jäljellä olevat lääkeannoksesi.

Bevasitsumabin injektiotuotteet voivat aiheuttaa vakavia reaktioita lääkityksen infuusion aikana. Jos koet jotain seuraavista oireista, kerro siitä heti lääkärillesi: hengitysvaikeudet tai hengenahdistus, vilunväristykset, vapina, hikoilu, päänsäryt, rintakipu, huimaus, pyörrytyksen tunne, punoitus, kutina, ihottuma tai nokkosihottuma. Lääkäri saattaa joutua hidastamaan infuusiota tai viivästyttämään tai lopettamaan hoidon, jos koet näitä tai muita haittavaikutuksia.

Bevasitsumabi-injektiota (Avastin) käytetään joskus myös märkään ikään liittyvän makuladegeneraation (AMD; jatkuva silmäsairaus, joka menettää kyvyn nähdä suoraan eteenpäin ja saattaa vaikeuttaa lukemista, ajamista tai muita suorituksia) päivittäinen toiminta). Keskustele lääkärisi kanssa riskeistä, jotka liittyvät bevasitsumabin käyttöön tilasi hoidossa.

Tätä lääkettä voidaan määrätä muihin käyttötarkoituksiin; kysy lääkäriltäsi tai apteekista lisätietoja.

Ennen bevasitsumabin injektiotuotteen saamista,

• kerro lääkärillesi ja apteekkiin, jos olet allerginen bevasitsumabille, bevasitsumabi-awwb: lle, bevasitsumabi-bvzr: lle, muille lääkkeille tai bevasitsumabin injektiotuotteiden jollekin muulle aineelle.
• kerro lääkärillesi ja apteekkiin, mitä reseptilääkkeitä ja lääkkeitä, vitamiineja, ravintolisiä ja kasviperäisiä tuotteita käytät tai aiot ottaa. Muista mainita antikoagulantit (verenohennusaineet), kuten varfariini (Coumadin, Jantoven); ja sunitinibi (Sutent). Kerro myös lääkärillesi, jos käytät tai olet joskus ottanut antrasykliiniä (eräänlainen kemoterapia, jota käytetään rintasyövän ja tietyntyyppisten leukemioiden hoitoon), kuten daunorubisiini (cerubidiini), doksorubisiini, epirubisiini (Ellence) tai idarubisiini (idamysiini) . Lääkäri saattaa joutua muuttamaan lääkkeiden annoksia tai tarkkailemaan sinua huolellisesti sivuvaikutusten varalta.
• kerro lääkärillesi, jos sinua on koskaan hoidettu rintakehän tai lantion vasemmalla puolella olevalla sädehoidolla; ja jos sinulla on tai on joskus ollut korkea verenpaine, sydämen vajaatoiminta tai jokin tila, joka vaikuttaa sydämeesi tai verisuoniin (putket, jotka liikuttavat verta sydämen ja muun kehon osan välillä). Kerro myös lääkärillesi, jos olet äskettäin yskännyt verta.
• sinun on tiedettävä, että bevasitsumabin injektiotuotteet voivat aiheuttaa hedelmättömyyttä naisille (vaikeuksia tulla raskaaksi); Sinun ei kuitenkaan pitäisi olettaa, että et voi tulla raskaaksi. Kerro lääkärillesi, jos olet raskaana tai suunnittelet raskautta. Sinun tulisi käyttää ehkäisyä raskauden ehkäisemiseksi bevasitsumabi-injektiotuotehoidon aikana ja vähintään 6 kuukautta viimeisen annoksen jälkeen.Jos tulet raskaaksi bevasitsumabin injektiotuotteen käytön aikana, ota yhteys lääkäriisi. Bevasitsumabi voi vahingoittaa sikiötä ja lisätä raskauden menetysriskiä.
• kerro lääkärillesi, jos imetät. Sinun ei pitäisi imettää bevasitsumabi-injektionesteellä hoidon aikana ja vähintään 6 kuukauden ajan viimeisen annoksen jälkeen.
• sinun pitäisi tietää, että tämä lääkitys voi aiheuttaa munasarjojen vajaatoiminnan. Keskustele lääkärisi kanssa bevasitsumabin aiheuttamasta hedelmättömyysriskistä naisilla. Keskustele lääkärisi kanssa bevasitsumabin injektiotuotteen käytön riskeistä.
• kerro lääkärillesi, jos sinulla on äskettäin ollut leikkaus tai jos aiot tehdä leikkauksen, mukaan lukien hammasleikkaus. Jos sinulle suunnitellaan leikkausta, lääkäri lopettaa bevasitsumabi-injektiotuotehoidon vähintään 28 päivää ennen leikkausta. Jos sinulla on äskettäin ollut leikkaus, sinun ei tule antaa bevasitsumabia sisältävää injektiotuotetta vasta, kun on kulunut vähintään 28 päivää ja kunnes alue on täysin parantunut.

Jatka normaalia ruokavaliota, ellei lääkäri toisin määrää.

Jos unohdat ajanvarauksen bevasitsumabiannoksen saamiseksi, soita lääkärillesi mahdollisimman pian.

Bevasitsumabin injektiotuotteet voivat aiheuttaa haittavaikutuksia. Kerro lääkärillesi, jos jokin näistä oireista on vakavia tai eivät poistu:

• huimaus
• ruokahalun menetys
• närästys
• muutos kyvyssä maistaa ruokaa
• ripuli
• painonpudotus
• haavaumat iholla tai suussa
• ääni muuttuu
• lisääntyneet tai vähentyneet kyyneleet
• tukkoinen tai vuotava nenä
• lihas- tai nivelkipu
• univaikeudet

Jotkut haittavaikutukset voivat olla vakavia. Jos sinulla on jokin näistä oireista, soita heti lääkärillesi tai hakeudu ensiapuun:

• nenäverenvuoto tai verenvuoto ikenistäsi; yskiminen tai oksentelu verta tai materiaalia, joka näyttää kahvijauholta; epätavallinen verenvuoto tai mustelmat; lisääntynyt kuukautiskierto tai emättimen verenvuoto; vaaleanpunainen, punainen tai tummanruskea virtsa; punainen tai tervainen musta suolen liike; tai päänsärky, huimaus tai heikkous
• nielemisvaikeuksia
• hidas tai vaikea puhe
• heikkous
• käden tai jalan heikkous tai puutuminen
• rintakipu
• kipu käsivarsissa, kaulassa, leuassa, vatsassa tai yläselässä
• hengenahdistus tai hengityksen vinkuminen
• kohtaukset
• äärimmäinen väsymys
• sekavuus
• näön muutos tai näön menetys
• kurkkukipu, kuume, vilunväristykset ja muut infektion merkit
• kasvojen, silmien, vatsan, käsien, jalkojen, nilkkojen tai säären turvotus
• selittämätön painonnousu
• vaahtoava virtsa
• kipu, arkuus, lämpö, ​​punoitus tai turvotus vain yhdessä jalassa
• ihon punoitus, kutina tai hilseily
• vatsakipu, ummetus, pahoinvointi, oksentelu, vilunväristykset tai kuume

Bevasitsumabin injektiotuotteet voivat aiheuttaa muita haittavaikutuksia. Soita lääkärillesi, jos sinulla on epätavallisia ongelmia tämän lääkityksen aikana.

Jos koet vakavan sivuvaikutuksen, sinä tai lääkäri voitte lähettää ilmoituksen Elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) MedWatchin haittatapahtumien raportointiohjelmalle verkossa (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) tai puhelimitse ( 1-800-332-1088).

Yliannostustapauksissa soita myrkytyksen torjuntaa koskevaan puhelinnumeroon 1-800-222-1222. Tiedot ovat saatavilla myös verkossa osoitteessa https://www.poisonhelp.org/help. Jos uhri on kaatunut, hänellä on kohtauksia, hänellä on hengitysvaikeuksia tai häntä ei voida herättää, soita välittömästi hätäpalveluun numeroon 911.

Pidä kaikki tapaamiset lääkärisi kanssa. Lääkäri tarkistaa verenpaineesi ja testaa virtsasi säännöllisesti bevasitsumabi-injektionesteellä hoidon aikana.

On tärkeää, että pidät kirjallista luetteloa kaikista käyttämistäsi reseptilääkkeistä ja reseptilääkkeistä sekä kaikista tuotteista, kuten vitamiineista, kivennäisaineista tai muista ravintolisistä. Ota tämä luettelo mukaasi joka kerta, kun vierailet lääkärillä tai jos pääset sairaalaan. On myös tärkeää ottaa mukaan hätätilanteissa.

• Avastin^® (bevasitsumabi)
• Mvasi^® (bevasitsumabi-awwb)
• Zirabev^® (bevasitsumabi-bvzr)