Takrolimuusinjektio

Sisältö

• Ennen takrolimuusinjektion saamista,
• Takrolimuusin injektio voi aiheuttaa haittavaikutuksia. Kerro lääkärillesi, jos jokin näistä oireista on vakavia tai eivät poistu:
• Jotkut haittavaikutukset voivat olla vakavia. Jos sinulla esiintyy jokin seuraavista tai TÄRKEÄ VAROITUS -osiossa mainituista oireista, ota heti yhteys lääkäriisi:
• Yliannostuksen oireita voivat olla:

Takrolimuusi-injektio tulee antaa vain sellaisen lääkärin valvonnassa, jolla on kokemusta elinsiirron saaneiden ihmisten hoidosta ja immuunijärjestelmän aktiivisuutta heikentävien lääkkeiden määräämisestä.

Takrolimuusin injektio vähentää immuunijärjestelmän aktiivisuutta. Tämä voi lisätä vakavan infektion riskiä. Jos sinulla on jokin seuraavista oireista, ota heti yhteys lääkäriisi: kurkkukipu; yskä; kuume; äärimmäinen väsymys; flunssan kaltaiset oireet; lämmin, punainen tai kivulias iho; tai muut infektion merkit.

Kun immuunijärjestelmäsi ei toimi normaalisti, voi olla suurempi riski sairastua syöpään, etenkin lymfoomaan (eräänlainen syöpä, joka alkaa immuunijärjestelmän soluista). Mitä kauemmin saat takrolimuusinjektiota tai muita lääkkeitä, jotka heikentävät immuunijärjestelmän aktiivisuutta, ja mitä korkeammat näiden lääkkeiden annokset, sitä enemmän tämä riski voi kasvaa. Jos sinulla on jokin seuraavista lymfooman oireista, ota heti yhteys lääkäriisi: turvonnut imusolmukkeet kaulassa, kainaloissa tai nivusissa; painonpudotus; kuume; yöhikoilut; liiallinen väsymys tai heikkous; yskä; vaikeuksia hengittää; rintakipu; tai kipu, turvotus tai täyteys vatsan alueella.

Keskustele lääkärisi kanssa takrolimuusinjektion saamisen riskeistä.

Takrolimuusinjektiota käytetään yhdessä muiden lääkkeiden kanssa hyljinnän (elinsiirron vastaanottajan immuunijärjestelmän aiheuttama hyökkäys) estämiseksi ihmisillä, jotka ovat saaneet munuais-, maksa- tai sydänsiirtoja. Takrolimuusi-injektiota saa käyttää vain henkilö, joka ei pysty ottamaan takrolimuusia suun kautta. Takrolimuusin injektio kuuluu immunosupressanttien lääkeryhmään. Se toimii vähentämällä immuunijärjestelmän aktiivisuutta estääkseen sitä hyökkäämästä siirrettyyn elimeen.

Takrolimuusinjektio tulee liuoksena (nestemäisenä), jonka lääkäri tai sairaanhoitaja pistää laskimoon (laskimoon) sairaalassa tai sairaanhoitolaitoksessa. Se annetaan yleensä jatkuvana infuusiona, joka alkaa aikaisintaan 6 tuntia elinsiirtoleikkauksen jälkeen ja jatkuu, kunnes takrolimuusi voidaan ottaa suun kautta.

Lääkäri tai sairaanhoitaja seuraa sinua tarkasti hoidon 30 ensimmäisen minuutin aikana ja seuraa sitten usein sinua, jotta sinua voidaan hoitaa nopeasti, jos sinulla on vakava allerginen reaktio.

Tätä lääkettä voidaan määrätä muihin käyttötarkoituksiin; kysy lääkäriltäsi tai apteekista lisätietoja.

Ennen takrolimuusinjektion saamista,

• kerro lääkärillesi ja apteekkiin, jos olet allerginen takrolimuusille, muille lääkkeille, polyoksyyli 60: n hydratulle risiiniöljylle (HCO-60) tai muille lääkkeille, jotka sisältävät risiiniöljyä. Kysy lääkäriltäsi tai apteekista, jos et tiedä, sisältääkö lääke, jolle olet allerginen, risiiniöljyä.
• kerro lääkärillesi ja apteekkiin, mitä reseptilääkkeitä ja lääkkeitä, vitamiineja ja ravintolisiä käytät tai aiot ottaa. Muista mainita jokin seuraavista: amfoterisiini B (Abelcet, Ambisome, Amphotec); antasidit; tietyt antibiootit, mukaan lukien aminoglykosidit, kuten amikasiini, gentamysiini, neomysiini (Neo-Fradin), streptomysiini ja tobramysiini (Tobi), ja makrolidit, kuten klaritromysiini (Biaxin), erytromysiini (EES, E-mysiini, erytrosiini) ja troleandomysiini (TA). (ei saatavilla Yhdysvalloissa); sienilääkkeet, kuten klotrimatsoli (Lotrimin, Mycelex), flukonatsoli (Diflucan), itrakonatsoli (Sporanox), ketokonatsoli (Nizoral) ja vorikonatsoli (Vfend); bromokriptiini (Parlodel); kalsiumkanavasalpaajat, kuten diltiatseemi (Cardizem), nikardipiini (Cardene), nifedipiini (Adalat, Procardia) ja verapamiili (Calan, Covera, Isoptin); kaspofungiini (Cancidas); kloramfenikoli; simetidiini (Tagamet); sisapriidi (Propulsidi) (ei saatavana Yhdysvalloissa); sisplatiini (platinoli); danatsoli (Danocrine); tietyt diureetit (’vesipillerit’); gansikloviiri (sytovene); hormonaaliset ehkäisyvalmisteet (ehkäisypillerit, laastarit, renkaat, lisäosat tai injektiot); HIV-proteaasin estäjät, kuten indinaviiri (Crixivan), nelfinaviiri (Viracept) ja ritonaviiri (Norvir); lansopratsoli (Prevacid); tietyt kohtausten lääkkeet, kuten karbamatsepiini (Tegretol), fenobarbitaali ja fenytoiini (Dilantin); metyyliprednisoloni (Medrol); metoklopramidi (Reglan); nefatsodoni; omepratsoli (Prilosec); rifabutiini (mykobutiini); rifampiini (Rifadin, Rimactane); ja sirolimuusi (Rapamune). Lääkäri saattaa joutua muuttamaan lääkkeiden annoksia tai tarkkailemaan sinua tarkemmin haittavaikutusten varalta. Monet muut lääkkeet voivat olla vuorovaikutuksessa takrolimuusin kanssa, joten kerro lääkärillesi kaikista käyttämistäsi lääkkeistä, myös niistä, joita ei näy tässä luettelossa.
• kerro lääkärillesi, jos saat tai olet äskettäin lopettanut siklosporiinin (Gengraf, Neoral, Sandimmune) käytön. Jos sait syklosporiinia, lääkäri todennäköisesti aloittaa sinulle takrolimuusinjektion vasta 24 tunnin kuluttua viimeisen siklosporiiniannoksesi saamisesta. Jos lopetat takrolimuusi-injektion, lääkäri kehottaa sinua odottamaan 24 tuntia ennen siklosporiinin ottamista.
• kerro lääkärillesi ja apteekkiin, mitä rohdosvalmisteita käytät, erityisesti mäkikuismaa.
• kerro lääkärillesi, jos sinulla on tai on joskus ollut sydän-, munuais- tai maksasairaus.
• kerro lääkärillesi, jos olet raskaana, suunnittelet raskautta tai imetät. Jos tulet raskaaksi takrolimuusinjektion aikana, ota yhteys lääkäriisi.
• jos sinulla on leikkaus, mukaan lukien hammasleikkaus, kerro lääkärille tai hammaslääkärille, että saat takrolimuusinjektiota.
• sinun tulisi tietää, että takrolimuusinjektion saaminen voi lisätä riskiä sairastua ihosyöpään. Suojaudu ihosyövältä välttämällä tarpeetonta tai pitkäaikaista altistumista auringonvalolle tai ultraviolettivalolle (solariumit) ja yllään suojavaatteita, aurinkolaseja ja aurinkovoidetta, jolla on korkea ihon suojakerroin (SPF).
• sinun tulisi tietää, että takrolimuusin injektio voi aiheuttaa korkeaa verenpainetta. Lääkäri seuraa verenpainettasi huolellisesti ja voi määrätä lääkkeitä korkean verenpaineen hoitamiseksi, jos se kehittyy.
• sinun tulisi tietää, että sinulla on riski sairastua diabetekseen takrolimuusin injektiohoidon aikana. Afrikkalaisamerikkalaisilla ja latinalaisamerikkalaisilla potilailla, joille on tehty munuaissiirto, on erityisen suuri riski sairastua diabetekseen takrolimuusin injektiohoidon aikana. Kerro lääkärillesi, jos sinulla tai jollakin perheessäsi on tai on joskus ollut diabetes. Jos sinulla on jokin seuraavista oireista, ota heti yhteys lääkäriisi: liiallinen jano; liiallinen nälkä; toistuva virtsaaminen; näön hämärtyminen tai sekavuus.
• älä saa rokotuksia keskustelematta lääkärisi kanssa.

Vältä greipin syömistä tai greippimehun juomista takrolimuusinjektion aikana.

Takrolimuusin injektio voi aiheuttaa haittavaikutuksia. Kerro lääkärillesi, jos jokin näistä oireista on vakavia tai eivät poistu:

• päänsärky
• ruumiinosan hallitsematon ravistelu
• ripuli
• ummetus
• pahoinvointi
• oksentelu
• närästys
• vatsakipu
• ruokahalun menetys
• vaikeuksia nukahtaa tai nukahtaa
• huimaus
• heikkous
• selkä- tai nivelkipu
• polttaminen, puutuminen, kipu tai pistely käsissä tai jaloissa

Jotkut haittavaikutukset voivat olla vakavia. Jos sinulla esiintyy jokin seuraavista tai TÄRKEÄ VAROITUS -osiossa mainituista oireista, ota heti yhteys lääkäriisi:

• nokkosihottuma
• ihottuma
• kutina
• hengitys- tai nielemisvaikeudet
• vähentynyt virtsaaminen
• kipu tai polttaminen virtsatessa
• käsivarsien, käsien, jalkojen, nilkkojen tai säären turvotus
• painonnousu
• epätavallinen verenvuoto tai mustelmat
• kohtaukset
• kooma (tajunnan menetys tietyksi ajaksi)

Takrolimuusin injektio voi aiheuttaa muita haittavaikutuksia. Soita lääkärillesi, jos sinulla on epätavallisia ongelmia, kun saat tätä lääkettä.

Jos koet vakavan sivuvaikutuksen, sinä tai lääkäri voitte lähettää ilmoituksen Elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) MedWatchin haittatapahtumien raportointiohjelmalle verkossa (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) tai puhelimitse ( 1-800-332-1088).

Yliannostustapauksissa soita myrkytyksen torjuntaa koskevaan puhelinnumeroon 1-800-222-1222. Tiedot ovat saatavilla myös verkossa osoitteessa https://www.poisonhelp.org/help. Jos uhri on kaatunut, hänellä on kohtauksia, hänellä on hengitysvaikeuksia tai häntä ei voida herättää, soita välittömästi hätäpalveluun numeroon 911.

Yliannostuksen oireita voivat olla:

• nokkosihottuma
• uneliaisuus

Pidä kaikki tapaamiset lääkärisi ja laboratorion kanssa. Lääkäri määrää määrätyt testit tarkistaakseen kehosi reaktion takrolimuusin injektioon.

On tärkeää, että pidät kirjallista luetteloa kaikista käyttämistäsi reseptilääkkeistä ja reseptilääkkeistä sekä kaikista tuotteista, kuten vitamiineista, kivennäisaineista tai muista ravintolisistä. Ota tämä luettelo mukaasi joka kerta, kun vierailet lääkärillä tai jos pääset sairaalaan. On myös tärkeää ottaa mukaan hätätilanteissa.

• Prograf^®

• FK 506