Pralatreksaatti-injektio

Sisältö

• Ennen pralatreksaatti-injektion antamista
• Pralatreksaatti-injektio voi aiheuttaa haittavaikutuksia. Kerro lääkärillesi, jos jokin näistä oireista on vakavia tai eivät poistu:
• Jotkut haittavaikutukset voivat olla vakavia. Jos sinulla on jokin näistä oireista, soita heti lääkärillesi:

Pralatreksaatti-injektiota käytetään perifeerisen T-solulymfooman (PTCL; syöpämuoto, joka alkaa tietyntyyppisissä immuunijärjestelmän soluissa) hoitoon, joka ei ole parantunut tai joka on palannut takaisin muilla lääkkeillä hoidon jälkeen. Pralatreksaatti-injektion ei ole osoitettu auttavan lymfoomaa sairastavia ihmisiä elämään pidempään. Pralatreksaatti-injektio kuuluu lääkeryhmään, jota kutsutaan folaattianalogin metabolisiksi estäjiksi. Se toimii tappamalla syöpäsoluja.

Pralatreksaatti-injektio on liuos (neste), jonka lääkäri tai sairaanhoitaja pistää laskimoon (laskimoon) sairaalassa tai klinikalla. Sitä annetaan yleensä 3-5 minuutin aikana kerran viikossa 6 viikon ajan osana 7 viikon jaksoa. Hoitosi jatkuu todennäköisesti, kunnes tilasi pahenee tai sinulle kehittyy vakavia sivuvaikutuksia.

Lääkäri saattaa joutua säätämään annostasi, ohittamaan annoksen tai lopettamaan hoidon, jos koet tiettyjä haittavaikutuksia. Muista kertoa lääkärillesi, miten sinusta tuntuu hoidon aikana pralatreksaatti-injektiolla.

Sinun on otettava foolihappo ja B-vitamiini₁₂ pralatreksaatti-injektiohoidon aikana tiettyjen haittavaikutusten estämiseksi. Lääkäri todennäköisesti kehottaa sinua ottamaan foolihappoa suun kautta joka päivä 10 päivää ennen hoidon aloittamista ja 30 päivän ajan viimeisen pralatreksaatti-injektion annoksen jälkeen. Lääkäri todennäköisesti kertoo sinulle myös, että sinun on saatava B-vitamiinia₁₂ injektio enintään 10 viikkoa ennen ensimmäistä pralatreksaatti-injektioannostasi ja 8-10 viikon välein niin kauan kuin hoitosi jatkuu.

Tätä lääkettä voidaan määrätä muihin käyttötarkoituksiin; kysy lääkäriltäsi tai apteekista lisätietoja.

Ennen pralatreksaatti-injektion antamista

• kerro lääkärillesi ja apteekkihenkilökunnalle, jos olet allerginen pralatreksaatti-injektiolle tai muille lääkkeille tai jollekin pralatreksaatti-injektion aineosalle. Kysy apteekista luettelo ainesosista.
• kerro lääkärillesi ja apteekkihenkilökunnalle, mitä muita reseptilääkkeitä ja lääkkeitä, vitamiineja, ravintolisiä ja kasviperäisiä tuotteita käytät tai aiot ottaa. Muista mainita jokin seuraavista: aspiriini ja muut ei-steroidiset tulehduskipulääkkeet (NSAID), kuten ibuprofeeni (Advil, Motrin) ja naprokseeni (Aleve, Naprosyn); probenesidi (Probalan) ja trimetopriimi / sulfametoksatsoli (Bactrim). Lääkäri saattaa joutua muuttamaan lääkkeiden annoksia tai tarkkailemaan sinua huolellisesti sivuvaikutusten varalta.
• kerro lääkärillesi, jos sinulla on tai on joskus ollut munuais- tai maksasairaus.
• kerro lääkärillesi, jos olet raskaana, voit olla raskaana tai suunnittelet raskautta. Sinun ei pitäisi tulla raskaaksi, kun saat pralatreksaatti-injektiota. Keskustele lääkärisi kanssa ehkäisymenetelmistä, joita voit käyttää hoidon aikana. Jos tulet raskaaksi pralatreksaatti-injektion aikana, ota heti yhteys lääkäriisi. Pralatreksaatti-injektio voi vahingoittaa sikiötä.
• jos sinulla on leikkaus, mukaan lukien hammasleikkaus, kerro lääkärille tai hammaslääkärille, että sinulle annetaan pralatreksaatti-injektiota.

Jatka normaalia ruokavaliota, ellei lääkäri toisin määrää.

Pralatreksaatti-injektio voi aiheuttaa haittavaikutuksia. Kerro lääkärillesi, jos jokin näistä oireista on vakavia tai eivät poistu:

• pahoinvointi
• oksentelu
• ripuli
• ummetus
• vähentynyt ruokahalu
• väsymys
• heikkous
• ihottuma
• kutina
• yöhikoilut
• vatsa-, selkä-, käsivarsi- tai jalkakipu
• käsien, jalkojen, nilkkojen tai säären turvotus

Jotkut haittavaikutukset voivat olla vakavia. Jos sinulla on jokin näistä oireista, soita heti lääkärillesi:

• valkoiset läiskät tai haavaumat huulilla tai suussa ja kurkussa
• kuume, kurkkukipu, yskä, vilunväristykset tai muut infektion merkit
• epätavallinen verenvuoto tai mustelmat
• vuotavat ikenet
• nenäverenvuoto
• pienet punaiset tai violetit pisteet iholla
• verta virtsassa tai ulosteessa
• hengenahdistus
• rintakipu
• nopea tai epäsäännöllinen syke
• kalpea iho
• kylmät kädet ja jalat
• äärimmäinen jano
• kuiva, tahmea suu
• syvälle painuneet silmät
• vähentynyt virtsaaminen
• huimaus tai pyörrytys

Pralatreksaatti-injektio voi aiheuttaa muita haittavaikutuksia. Soita lääkärillesi, jos sinulla on epätavallisia ongelmia tämän lääkityksen aikana.

Jos koet vakavan sivuvaikutuksen, sinä tai lääkäri voitte lähettää ilmoituksen Elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) MedWatchin haittatapahtumien raportointiohjelmalle verkossa (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) tai puhelimitse ( 1-800-332-1088).

Yliannostustapauksissa soita myrkytyksen torjuntaa koskevaan puhelinnumeroon 1-800-222-1222. Tiedot ovat saatavilla myös verkossa osoitteessa https://www.poisonhelp.org/help. Jos uhri on kaatunut, hänellä on kohtauksia, hänellä on hengitysvaikeuksia tai häntä ei voida herättää, soita välittömästi hätäpalveluun numeroon 911.

Pidä kaikki tapaamiset lääkärisi ja laboratorion kanssa. Lääkäri määrää tiettyjä laboratoriotestejä tarkistaakseen kehosi reaktion pralatreksaatti-injektioon.

Kysy lääkäriltäsi kysymyksiä lääkityksestäsi.

On tärkeää, että pidät kirjallista luetteloa kaikista käyttämistäsi reseptilääkkeistä ja reseptilääkkeistä sekä kaikista tuotteista, kuten vitamiineista, kivennäisaineista tai muista ravintolisistä. Ota tämä luettelo mukaasi joka kerta, kun vierailet lääkärillä tai jos pääset sairaalaan. On myös tärkeää ottaa mukaan hätätilanteissa.

• Folotyn^®