Kritsotinibi

Sisältö

• Ennen kritsotinibin käyttöä
• Kritsotinibi voi aiheuttaa haittavaikutuksia. Kerro lääkärillesi, jos jokin näistä oireista on vakavia tai eivät poistu:
• Jotkut haittavaikutukset voivat olla vakavia. Jos sinulla on jokin näistä oireista, soita heti lääkärillesi tai hakeudu ensiapuun:

Crizotinibia käytetään tietyntyyppisten ei-pienisoluisten keuhkosyöpien (NSCLC) hoitoon, jotka ovat levinneet läheisiin kudoksiin tai muihin kehon osiin. Sitä käytetään myös tietyntyyppisen anaplastisen suurisoluisen lymfooman (ALCL) hoitoon, joka on palannut tai ei reagoi muuhun hoitoon tietyillä aikuisilla ja yli 1-vuotiailla lapsilla. Krizotinibi kuuluu lääkeryhmään, jota kutsutaan kinaasin estäjiksi. Se toimii estämällä tietyn luonnossa esiintyvän aineen toiminnan, jota voidaan tarvita syöpäsolujen lisääntymisen auttamiseksi.

Crizotinibia tulee kapselina suun kautta otettavaksi. Se otetaan yleensä ruoan kanssa tai ilman ruokaa kahdesti päivässä. Ota kritsotinibia suunnilleen samaan aikaan joka päivä. Seuraa reseptilipun ohjeita huolellisesti ja pyydä lääkäriltäsi tai apteekista selittämään kaikki osat, joita et ymmärrä. Ota kritsotinibi täsmälleen ohjeiden mukaan. Älä ota sitä enemmän tai vähemmän tai ota sitä useammin kuin lääkärisi on määrännyt.

Niele kapselit kokonaisina; älä halkaise, pureskele tai murskaa niitä. Älä koske rikkoutuneisiin tai murskattuihin kapseleihin.

Lääkäri voi keskeyttää hoidon väliaikaisesti tai pysyvästi, pienentää annosta tai kertoa, että otat lääkettäsi harvemmin, jos sinulla on vakavia kritsotinibin haittavaikutuksia. Kerro lääkärillesi, mitä tunnet hoidosi aikana.

Jatka kritsotinibin käyttöä, vaikka olisitkin hyvin. Älä lopeta kritsotinibin käyttöä keskustelematta lääkärisi kanssa.

Kysy apteekista tai lääkäriltä kopio valmistajan tiedoista potilaalle.

Tätä lääkettä voidaan määrätä muihin käyttötarkoituksiin; kysy lääkäriltäsi tai apteekista lisätietoja.

Ennen kritsotinibin käyttöä

• kerro lääkärillesi ja apteekkiin, jos olet allerginen kritsotinibille, muille lääkkeille tai kritsotinibikapseleiden jollekin muulle aineelle. Kysy apteekista tai tarkista valmistajan potilastiedoista luettelo ainesosista.
• kerro lääkärillesi ja apteekkiin, mitä reseptilääkkeitä ja lääkkeitä, vitamiineja ja ravintolisiä käytät tai aiot ottaa. Muista mainita jokin seuraavista: amiodaroni (Cordarone, Pacerone); tietyt antibiootit, kuten klaritromysiini (Biaxin); tietyt sienilääkkeet, kuten itrakonaotsoli (Sporanox), ketokonatsoli (Nizoral) ja vorikonatsoli (Vfend); tietyt verenpainelääkkeet; klorokiini (Aralen); klooripromatsiini (toratsiini); sitalopraami (Celexa); syklosporiini (Gengraf, Neoral, Sandimmune); digoksiini (lanoksiini); dihydroergotamiini (D.H.E. 45, Migranal); disopyramidi (Norpace); dofetilidi (Tikosyn); droperidoli (inapsiini); ergotamiini (Ergomar, Cafergot, Migergot); erytromysiini (E.E.S., erytrosiini); fentanyyli (Abstral, Actiq, Fentora, Lazanda, Onsolis); flekainidi (Tambocor); tietyt ihmisen immuunikatoviruksen (HIV) lääkkeet, kuten atatsanaviiri (Reyataz), indinaviiri (Crixivan), nelfinaviiri (Viracept), ritonaviiri (Norvir, Kaletrassa) ja sakinaviiri (Invirase); tietyt kohtausten lääkkeet, kuten karbamatsepiini (karbatroli, Equetro, Tegretol), fenobarbitaali ja fenytoiini (dilantiini); mesoridatsiini (Serentil); metadoni (dolofiini); moksifloksasiini (Avelox); nefatsodoni; pentamidiini (NebuPent, Pentam); pimotsidi (Orap); prokainamidi (Pronestyyli); kinidiini (Nuedexta); rifabutiini (mykobutiini), rifampiini (Rimactane, Rifadin, Rifaterissa); sirolimuusi (Rapamune); sotaloli (Betapace); takrolimuusi (Prograf); telitromysiini (Ketek); tioridatsiini (Mellaril); ja vandetanibi (Caprelsa). Monet muut lääkkeet voivat myös olla vuorovaikutuksessa kritsotinibin kanssa, joten muista kertoa lääkärillesi kaikista käyttämistäsi lääkkeistä, myös niistä, joita ei näy tässä luettelossa. Lääkäri saattaa joutua muuttamaan lääkkeiden annoksia tai tarkkailemaan sinua huolellisesti sivuvaikutusten varalta.
• kerro lääkärillesi, mitä rohdosvalmisteita käytät, erityisesti mäkikuismaa.
• kerro lääkärillesi, jos sinulla on tai on joskus ollut pitkä QT-oireyhtymä (harvinainen sydänvaiva, joka voi aiheuttaa epäsäännöllistä sykettä, pyörtymistä tai äkillistä kuolemaa), hidas syke, sydämen vajaatoiminta, näköongelmat, muut keuhkosairaudet kuin keuhkosyöpä tai maksa tai munuaissairaus.
• kerro lääkärillesi, jos olet raskaana, suunnittelet raskautta tai imetät. Sinun on tehtävä raskaustesti ennen kritsotinibihoidon aloittamista. Jos olet nainen, sinun tulee käyttää ehkäisyä hoidon aikana ja 45 päivän ajan viimeisen annoksen jälkeen. Jos olet mies, sinun ja naispuolisen kumppanisi tulisi käyttää ehkäisyä hoidon aikana ja 90 päivän ajan viimeisen annoksen jälkeen. Keskustele lääkärisi kanssa siitä, mitä ehkäisymenetelmää sinun tulisi käyttää. Jos tulet raskaaksi kritsotinibihoidon aikana, ota heti yhteys lääkäriisi. Kritsotinibi voi vahingoittaa sikiötä.
• kerro lääkärillesi, jos imetät. Älä imetä hoidon aikana ja 45 päivän ajan viimeisen annoksen jälkeen.
• sinun pitäisi tietää, että tämä lääkitys voi vähentää miesten ja naisten hedelmällisyyttä. Keskustele lääkärisi kanssa krizotinibin käytön riskeistä.
• jos sinulla on leikkaus, mukaan lukien hammasleikkaus, kerro lääkärille tai hammaslääkärille, että käytät kritsotinibia.
• sinun tulisi tietää, että kritsotinibi voi aiheuttaa näköongelmia, huimausta ja liiallista väsymystä. Älä aja autoa tai käytä koneita, ennen kuin tiedät, miten tämä lääkitys vaikuttaa sinuun.

Älä syö greippiä tai juo greippimehua, kun käytät tätä lääkettä.

Ota unohtunut annos heti kun muistat sen. Jos kuitenkin on alle 6 tuntia ennen seuraavan annoksen ottamista, jätä unohtunut annos väliin ja jatka säännöllistä annosteluohjelmaa. Älä ota kaksinkertaista annosta korvataksesi unohtamasi annoksen.

Kritsotinibi voi aiheuttaa haittavaikutuksia. Kerro lääkärillesi, jos jokin näistä oireista on vakavia tai eivät poistu:

• ripuli
• ummetus
• vatsakipu
• haavaumat suussa
• muutos kyvyssä maistaa ruokaa
• närästys
• päänsärky
• tunnottomuus, polttaminen tai pistely käsissä tai jaloissa
• vaikeuksia nukahtaa tai nukahtaa

Jotkut haittavaikutukset voivat olla vakavia. Jos sinulla on jokin näistä oireista, soita heti lääkärillesi tai hakeudu ensiapuun:

• hengenahdistus
• yskä
• kuume
• käsivarsien, käsien, jalkojen, nilkkojen tai säären turvotus
• rintakipu
• hidas syke
• ihottuma
• heikkous
• liiallinen väsymys
• kipu vatsan oikeassa yläosassa
• pahoinvointi
• oksentelu
• nielemisvaikeuksia
• ihon tai silmien keltaisuus
• tumma virtsa
• kutina
• kuume
• epätavallinen verenvuoto tai mustelmat
• kaksinkertainen tai näön hämärtyminen
• muutokset näyssä
• herkkyys valolle
• näkemällä äkillisiä valon välähdyksiä
• uusien tai lisääntyneiden kelluvien näkeminen (näkökentässä olevat paikat)

Kritsotinibi voi aiheuttaa muita haittavaikutuksia. Soita lääkärillesi, jos sinulla on epätavallisia ongelmia lääkityksen ottamisen aikana.

Jos koet vakavan sivuvaikutuksen, sinä tai lääkäri voitte lähettää ilmoituksen Elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) MedWatchin haittatapahtumien raportointiohjelmalle verkossa (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) tai puhelimitse ( 1-800-332-1088).

Säilytä tätä lääkettä astiassa, johon se tuli, tiiviisti suljettuna ja poissa lasten ulottuvilta. Säilytä sitä huoneenlämmössä ja poissa ylimääräisestä lämmöstä ja kosteudesta (ei kylpyhuoneessa).

On tärkeää pitää kaikki lääkkeet poissa lasten ulottuvilta ja ulottuvilta, koska monet astiat (kuten viikoittaiset pillerihoitajat ja silmätippoja, voiteita, laastareita ja inhalaattoreita varten tarkoitetut) eivät ole lapsiturvallisia ja pienet lapset voivat avata ne helposti. Suojaa pieniä lapsia myrkytyksiltä lukitsemalla aina turvakorkit ja asettamalla lääkitys välittömästi turvalliseen paikkaan - sellaiseen, joka on ylöspäin ja poissa heidän ulottumattomissaan. http://www.upandaway.org

Tarpeettomat lääkkeet tulee hävittää erityisillä tavoilla, jotta lemmikit, lapset ja muut ihmiset eivät voi kuluttaa niitä. Älä kuitenkaan huuhtele tätä lääkettä wc: ssä. Paras tapa hävittää lääkkeesi on sen sijaan lääkkeiden palautusohjelma. Keskustele apteekkihenkilökunnan kanssa tai ota yhteyttä paikalliseen roska- / kierrätysosastoon saadaksesi lisätietoja palautusohjelmista paikkakunnallasi. Katso FDA: n Safe Disposal of Medicines -sivustolta (http://goo.gl/c4Rm4p) saadaksesi lisätietoja, jos sinulla ei ole pääsyä takaisinotto-ohjelmaan.

Yliannostustapauksissa soita myrkytyksen torjuntaa koskevaan puhelinnumeroon 1-800-222-1222. Tiedot ovat saatavilla myös verkossa osoitteessa https://www.poisonhelp.org/help. Jos uhri on kaatunut, hänellä on kohtauksia, hänellä on hengitysvaikeuksia tai häntä ei voida herättää, soita välittömästi hätäpalveluun numeroon 911.

Pidä kaikki tapaamiset lääkärisi ja laboratorion kanssa. Lääkäri määrää laboratoriokokeen ennen hoidon aloittamista selvittääkseen, voidaanko syöpäsi hoitaa kritsotinibilla, ja määrittelee myös tietyt laboratoriotestit hoidon aikana tarkistaaksesi kehosi vastauksen krisotinibiin. Lääkäri tarkistaa myös sykkeesi ja verenpaineesi säännöllisesti hoidon aikana.

Älä anna kenenkään muun ottaa lääkkeesi. Kysy apteekista, jos sinulla on kysyttävää reseptin täyttämisestä.

On tärkeää, että pidät kirjallista luetteloa kaikista käyttämistäsi reseptilääkkeistä ja reseptilääkkeistä sekä kaikista tuotteista, kuten vitamiineista, kivennäisaineista tai muista ravintolisistä. Ota tämä luettelo mukaasi joka kerta, kun vierailet lääkärillä tai jos pääset sairaalaan. On myös tärkeää ottaa mukaan hätätilanteissa.

• Xalkori^®