Ramucirumab-injektio

Sisältö

• Ennen kuin saat ramusirumabi-injektion,
• Ramucirumab-injektio voi aiheuttaa haittavaikutuksia. Kerro lääkärillesi, jos jokin näistä oireista on vakavia tai eivät poistu:
• Jotkut haittavaikutukset voivat olla vakavia. Jos sinulla esiintyy jokin näistä tai TÄRKEÄ VAROITUS -osiossa luetelluista oireista, ota heti yhteys lääkäriisi:

Ramucirumab-injektiota käytetään yksinään ja yhdessä toisen kemoterapialääkkeen kanssa mahasyövän tai syövän hoitoon, joka sijaitsee alueella, jossa vatsa kohtaa ruokatorven (kurkun ja vatsan välisen putken), kun nämä olosuhteet eivät parane muilla lääkkeillä hoidon jälkeen. Ramutsirumabia käytetään myös yhdessä dosetakselin kanssa tietyntyyppisen ei-pienisoluisen keuhkosyövän (NSCLC) hoitoon, joka on levinnyt muihin kehon osiin ihmisillä, joita on jo hoidettu muilla kemoterapialääkkeillä ja jotka eivät ole parantuneet tai pahentuneet. Sitä käytetään myös yhdessä erlotinibin (Tarceva) kanssa tietyntyyppiseen NSCLC: hen, joka on levinnyt muihin kehon osiin. Ramucirumabia käytetään myös yhdessä muiden kemoterapialääkkeiden kanssa paksusuolen (paksusuolen) tai peräsuolen syövän hoitoon, joka on levinnyt muihin kehon osiin ihmisillä, joita on jo hoidettu muilla kemoterapialääkkeillä ja jotka eivät ole parantuneet tai pahentuneet. Ramucirumabia käytetään myös yksinään tiettyjen hepatosellulaarista karsinoomaa (HCC; eräänlainen maksasyöpä) sairastavien ihmisten hoitoon, joita on jo hoidettu sorafenibilla (Nexafar). Ramucirumabi kuuluu lääkeryhmään, jota kutsutaan monoklonaalisiksi vasta-aineiksi. Se toimii pysäyttämällä syöpäsolujen kasvun.

Ramucirumab-injektio tulee nesteenä, jonka lääkäri tai sairaanhoitaja pistää laskimoon 30 tai 60 minuutin aikana sairaalassa tai lääketieteellisessä laitoksessa. Mahasyövän, paksusuolen tai peräsuolen syövän tai HCC: n hoitoon sitä annetaan yleensä kerran 2 viikossa. NSCLC: n ja erlotinibin hoidossa ramusirumabia annetaan yleensä kerran 2 viikossa. NSCLC: n ja dosetakselin hoidossa ramusirumabia annetaan yleensä kerran 3 viikossa. Hoidon pituus riippuu siitä, kuinka hyvin kehosi reagoi lääkitykseen ja koetuista sivuvaikutuksista.

Lääkäri saattaa joutua keskeyttämään tai lopettamaan hoidon, jos koet tiettyjä haittavaikutuksia. Lääkäri antaa sinulle muita lääkkeitä tiettyjen haittavaikutusten ehkäisemiseksi tai hoitamiseksi ennen kuin annat jokaisen ramucirumab-injektion annoksen. Kerro lääkärillesi tai sairaanhoitajalle, jos sinulla esiintyy jotain seuraavista ramucirumabihoidon aikana: kehon osan hallitsematon ravistelu; selkäkipu tai kouristukset; rintakipu ja kireys; vilunväristykset; punoitus; hengenahdistus; hengityksen vinkuminen; kipu, polttaminen, tunnottomuus, pistely tai pistely käsissä, jaloissa tai ihossa; hengitysvaikeudet; tai nopea syke.

Tätä lääkettä voidaan määrätä muihin käyttötarkoituksiin; kysy lääkäriltäsi tai apteekista lisätietoja.

Ennen kuin saat ramusirumabi-injektion,

• kerro lääkärillesi ja apteekkiin, jos olet allerginen ramusirumabille tai muille lääkkeille tai jollekin ramucirumabin injektion aineosalle. Kysy apteekista luettelo ainesosista.
• kerro lääkärillesi ja apteekkihenkilökunnalle, mitä muita reseptilääkkeitä ja lääkkeitä, vitamiineja, ravintolisiä ja kasviperäisiä tuotteita käytät tai aiot ottaa. Lääkäri saattaa joutua muuttamaan lääkkeiden annoksia tai tarkkailemaan sinua huolellisesti sivuvaikutusten varalta.
• kerro lääkärillesi, jos sinulla on tai on joskus ollut korkea verenpaine tai kilpirauhasen tai maksasairaus. Kerro myös lääkärillesi, jos sinulla on haava, joka ei ole vielä parantunut, tai jos sinulle kehittyy hoidon aikana haava, joka ei parane kunnolla.
• sinun tulisi tietää, että ramusirumabi voi aiheuttaa hedelmättömyyttä naisilla (vaikeuksia tulla raskaaksi); Sinun ei kuitenkaan pitäisi olettaa, että et voi tulla raskaaksi. Kerro lääkärillesi, jos olet raskaana tai suunnittelet raskautta. Sinun tulisi tehdä raskaustesti ennen hoidon aloittamista. Sinun tulee käyttää ehkäisyä raskauden estämiseksi hoidon aikana ja vähintään 3 kuukauden ajan viimeisen hoidon jälkeen. Keskustele lääkärisi kanssa ehkäisymenetelmistä, jotka toimivat sinulle. Jos tulet raskaaksi ramutsirumabi-injektion hoidon aikana, ota heti yhteys lääkäriisi. Ramucirumabi voi vahingoittaa sikiötä.
• kerro lääkärillesi, jos imetät. Älä imetä ramucirumabihoidon aikana ja kahden kuukauden ajan viimeisen annoksen jälkeen.
• jos sinulla on leikkaus, mukaan lukien hammasleikkaus, kerro lääkärille tai hammaslääkärille, että saat ramucirumab-injektiota. Lääkäri saattaa kehottaa sinua olemaan saamatta ramusirumabi-injektiota leikkausta edeltävien 28 päivän aikana. Sinulle voidaan antaa mahdollisuus aloittaa hoito ramucirumabi-injektiolla vain, jos se on vähintään 14 päivää leikkauksen jälkeen ja haava on parantunut.

Jatka normaalia ruokavaliota, ellei lääkäri toisin määrää.

Soita heti lääkärillesi, jos et pysty pitämään tapaamista saadaksesi annoksen ramucirumab-injektiota.

Ramucirumab-injektio voi aiheuttaa haittavaikutuksia. Kerro lääkärillesi, jos jokin näistä oireista on vakavia tai eivät poistu:

• ripuli
• haavaumat suussa tai kurkussa

Jotkut haittavaikutukset voivat olla vakavia. Jos sinulla esiintyy jokin näistä tai TÄRKEÄ VAROITUS -osiossa luetelluista oireista, ota heti yhteys lääkäriisi:

• ihottuma
• äkillinen käden tai jalan heikkous
• kasvojen toisen puolen roikkuminen
• vaikeuksia puhua tai ymmärtää
• murskaava rinta- tai hartiakipu
• hidas tai vaikea puhe
• rintakipu
• hengenahdistus
• päänsärky
• huimaus tai heikkous
• kohtaukset
• sekavuus
• näön muutos tai näön menetys
• äärimmäinen väsymys
• kasvojen, silmien, vatsan, käsien, jalkojen, nilkkojen tai säären turvotus
• selittämätön painonnousu
• vaahtoava virtsa
• kurkkukipu, kuume, vilunväristykset, jatkuva yskä ja ruuhkat tai muut infektion merkit
• yskiminen tai oksentelu verta tai materiaalia, joka näyttää kahvijauheelta, epätavallinen verenvuoto tai mustelmat, vaaleanpunainen, punainen tai tummanruskea virtsa, punainen tai tervainen musta suolen liike tai pyörrytys
• ripuli, oksentelu, vatsakipu, kuume tai vilunväristykset

Ramucirumab-injektio voi aiheuttaa muita haittavaikutuksia. Soita lääkärillesi, jos sinulla on epätavallisia ongelmia tämän lääkityksen käytön aikana.

Jos koet vakavan sivuvaikutuksen, sinä tai lääkäri voitte lähettää ilmoituksen Elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) MedWatchin haittatapahtumien raportointiohjelmalle verkossa (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) tai puhelimitse ( 1-800-332-1088).

Pidä kaikki tapaamiset lääkärisi ja laboratorion kanssa. Joissakin olosuhteissa lääkäri voi määrätä laboratoriotestin ennen hoidon aloittamista nähdäksesi, voidaanko syöpääsi hoitaa ramutsirumabilla. Lääkäri, lääkärimme, tarkistaa verenpaineen ja testaa virtsasi säännöllisesti ramutsirumabihoidon aikana.

On tärkeää, että pidät kirjallista luetteloa kaikista käyttämistäsi reseptilääkkeistä ja reseptilääkkeistä sekä kaikista tuotteista, kuten vitamiineista, kivennäisaineista tai muista ravintolisistä. Ota tämä luettelo mukaasi joka kerta, kun vierailet lääkärillä tai jos pääset sairaalaan. On myös tärkeää ottaa mukaan hätätilanteissa.

• Cyramza^®