Buprenorfiinin injektio

Sisältö

• Ennen buprenorfiini-injektion saamista,
• Buprenorfiinin pitkävaikutteinen injektio voi aiheuttaa haittavaikutuksia. Kerro lääkärillesi, jos jokin näistä oireista on vakavia tai eivät poistu:
• Jotkut haittavaikutukset voivat olla vakavia. Jos sinulla on jokin näistä oireista, soita heti lääkärillesi tai hakeudu ensiapuun:
• Yliannostuksen oireita voivat olla seuraavat:

Buprenorfiinin pitkävaikutteinen injektio on saatavana vain erityisen jakeluohjelman, nimeltään Sublocade REMS. Lääkäri ja apteekki on ilmoittautunut tähän ohjelmaan, ennen kuin voit saada buprenorfiini-injektion. Kysy lääkäriltäsi lisätietoja tästä ohjelmasta ja siitä, miten saat lääkityksesi.

Pidä kaikki tapaamiset lääkärisi ja laboratorion kanssa. Lääkäri voi määrätä tiettyjä testejä ennen hoitoa ja hoidon aikana tarkistaakseen kehosi vastauksen pitkitetysti vapautuvaan buprenorfiinin injektioon.

Lääkäri tai apteekki antaa sinulle valmistajan potilastietolomakkeen (lääkitysopas), kun aloitat buprenorfiinin pitkitetysti vapauttavan injektion hoidon ja joka kerta kun täytät reseptisi. Lue tiedot huolellisesti ja kysy lääkäriltäsi tai apteekista, jos sinulla on kysyttävää. Voit myös käydä Elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) verkkosivustolla (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) saadaksesi lääkitysoppaan.

Buprenorfiinin pitkitetysti vapauttavaa injektiota käytetään opioidiriippuvuuden (riippuvuus opioidilääkkeistä, mukaan lukien heroiini ja narkoottiset kipulääkkeet) hoitoon ihmisillä, jotka ovat saaneet bukkaalista tai kielen alle annettavaa buprenorfiinia vähintään 7 päivän ajan. Buprenorfiinin pitkävaikutteinen injektio kuuluu lääkeryhmään, jota kutsutaan opiaattien osittaisiksi agonisteiksi. Se estää vieroitusoireita, kun joku lopettaa opioidilääkkeiden käytön tuottamalla samanlaisia ​​vaikutuksia kuin nämä lääkkeet.

Buprenorfiinin pitkävaikutteinen (pitkävaikutteinen) injektio tulee liuoksena (nesteenä), jonka terveydenhuollon tarjoaja pistää ihon alle (ihon alle) vatsa-alueelle. Sitä annetaan yleensä kerran kuukaudessa, ja annosten välillä on vähintään 26 päivää. Jokainen buprenorfiini-injektio vapauttaa lääkkeen hitaasti elimistöön kuukauden aikana.

Kun olet saanut annoksen buprenorfiinin pitkitetysti vapauttavaa injektiota, saatat huomata pistoksen pistoskohdassa useita viikkoja, mutta sen pitäisi pienentyä ajan myötä. Älä hiero tai hiero pistoskohtaa. Varmista, että vyö tai vyötärönauha ei aiheuta paineita lääkkeen pistospaikkaan.

Lääkäri voi suurentaa tai pienentää annostasi riippuen siitä, kuinka hyvin lääkitys toimii sinulle, ja mahdollisista haittavaikutuksista. Muista kertoa lääkärillesi, mitä tunnet hoidon aikana buprenorfiinin pitkitetysti vapauttavalla injektiolla.

Jos pitkitetysti vapautuva buprenorfiini vapautetaan, lääkäri todennäköisesti pienentää annostasi vähitellen. Saatat kohdata vieroitusoireita, kuten levottomuus, silmien kyynelehtiminen, hikoilu, vilunväristykset, pupillien laajeneminen (mustat ympyrät silmien keskellä), ärtyneisyys, ahdistuneisuus, selkäkipu, heikkous, vatsakrampit, nukahtamis- tai nukahtamisvaikeudet, pahoinvointi, ruokahaluttomuus, oksentelu, ripuli, nopea hengitys tai nopea sydämenlyönti. Näitä vieroitusoireita voi ilmetä kuukauden tai pidempään viimeisen buprenorfiinin pitkävaikutteisen injektioannoksen jälkeen.

Tätä lääkettä voidaan määrätä muihin käyttötarkoituksiin; kysy lääkäriltäsi tai apteekista lisätietoja.

Ennen buprenorfiini-injektion saamista,

• kerro lääkärillesi ja apteekkiin, jos olet allerginen buprenorfiinille, muille lääkkeille tai jollekin buprenorfiinin injektion aineosalle. Kysy apteekista tai tarkista lääkeaineiden luettelo ainesosista.
• kerro lääkärillesi ja apteekkihenkilökunnalle, mitä muita reseptilääkkeitä ja lääkkeitä, vitamiineja, ravintolisiä ja kasviperäisiä tuotteita käytät tai aiot ottaa. Muista mainita jokin seuraavista: antihistamiinit; bentsodiatsepiinit, kuten alpratsolaami (Xanax), kloordiatsepoksidi (Librium, Libraxissa), klonatsepaami (Klonopin), diatsepaami (Valium), estatsolaami, fluratsepaami, loratsepaami (Ativan), oksatsepaami, tematsepaami (Restoril), triatsolaami ( karbamatsepiini (karbatroli, Tegretol, Teril ja muut); diureetit (’vesipillerit’); erytromysiini (E.E.S., Eryc, PCE, muut); HIV-lääkkeet, kuten atatsanaviiri (Reyataz, in Evotaz), delavirdiini (Rescriptor), efavirentsi (Sustiva, Atripla), etraviriini (Intelence), indinaviiri (Crixivan), nevirapiini (Viramune), ritonaviiri (Norvir, Kaletra) ja sakinaviiri (Invirase); tietyt epäsäännöllisen sydämenlyönnin lääkkeet, mukaan lukien amiodaroni (Nexterone, Pacerone), disopyramidi (Norpace), dofetilidi (Tikosyn), prokainamidi (Procanbid), kinidiini (Nuedextassa) ja sotaloli (Betapace, Betapace AF, Sorine); glaukooman, mielisairauden, liikesairauden, Parkinsonin taudin, haavaumien tai virtsaamisongelmien lääkkeet; ketokonatsoli, muut kipulääkkeet; lääkkeet migreenipäänsärkyihin, kuten almotriptaani (Axert), eletriptaani (Relpax), frovatriptaani (Frova), naratriptaani (Amerge), rizatriptaani (Maxalt), sumatriptaani (Imitrex, Treximetissä) ja zolmitriptaani (Zomig); lihasrelaksantit; fenobarbitaali; fenytoiini (Dilantin, Phenytek); rifampiini (Rifadin, Rimactane); rauhoittavat lääkkeet; unilääkkeet; 5HT3-serotoniinisalpaajat, kuten alosetroni (Lotronex), dolasetroni (Anzemet), granisetroni (Kytril), ondansetroni (Zofran, Zuplenz) tai palonosetroni (Aloxi); selektiiviset serotoniinin takaisinoton estäjät, kuten sitalopraami (Celexa), essitalopraami (Lexapro), fluoksetiini (Prozac, Sarafem, Symbyaxissa), fluvoksamiini (Luvox), paroksetiini (Brisdelle, Prozac, Pexeva) ja sertraliini (Zoloft); serotoniinin ja noradrenaliinin takaisinoton estäjät, kuten duloksetiini (Cymbalta), desvenlafaksiini (Khedezla, Pristiq), milnasipraani (Savella) ja venlafaksiini (Effexor); tramadoli; rauhoittavat aineet; tratsodoni; tai trisykliset masennuslääkkeet (mielialan nostimet), kuten amitriptyliini, klomipramiini (Anafranil), desipramiini (Norpramin), doksepiini (Silenor), imipramiini (Tofranil), nortriptyliini (Pamelor), protriptyliini (Vivactil) ja trimipramiini (Surmontil). Kerro myös lääkärillesi tai apteekkiin, jos käytät tai saat seuraavia monoamiinioksidaasin (MAO) estäjiä tai jos olet lopettanut niiden käytön kahden viime viikon aikana: isokarboksatsidi (Marplan), linetsolidi (Zyvox), metyleenisininen, fenelsiini (Nardil) , selegiliini (Eldepryyli, Emsam, Zelapar) tai tranyylisypromiini (Parnaatti). Lääkäri saattaa joutua muuttamaan lääkkeiden annoksia tai tarkkailemaan sinua huolellisesti sivuvaikutusten varalta. Monet muut lääkkeet voivat myös olla vuorovaikutuksessa buprenorfiinin kanssa, joten muista kertoa lääkärillesi kaikista käyttämistäsi lääkkeistä, myös niistä, joita ei näy tässä luettelossa.
• kerro lääkärillesi, jos sinä tai perheenjäsen juot tai olet joskus juonut suuria määriä alkoholia tai sinulla on tai on joskus ollut pitkittynyt QT-oireyhtymä (tila, joka lisää epäsäännöllisen sykkeen kehittymisen riskiä, ​​joka voi aiheuttaa tajunnan menetystä tai äkillisen kuoleman). Kerro myös lääkärillesi, jos sinulla on tai on joskus ollut alhainen kalium- tai magnesiumpitoisuus veressä; sydämen vajaatoiminta; hidas tai epäsäännöllinen syke; krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (COPD; ryhmä sairauksia, jotka vaikuttavat keuhkoihin ja hengitysteihin); muut keuhkosairaudet; pään vamma; aivokasvain; kaikki olosuhteet, jotka lisäävät painetta aivoissa; lisämunuaisongelmat, kuten Addisonin tauti (tila, jossa lisämunuaiset tuottavat normaalia vähemmän hormonia); hyvänlaatuinen eturauhasen liikakasvu (BPH, eturauhanen laajentuminen); virtsaamisvaikeudet; aistiharhat (sellaisten asioiden näkeminen tai äänien kuuleminen, joita ei ole olemassa); käyrä selkärangassa, joka vaikeuttaa hengittämistä; tai kilpirauhasen, sappirakon tai maksasairauden.
• kerro lääkärillesi, jos olet raskaana tai suunnittelet raskautta. Jos saat buprenorfiinin pitkävaikutteista injektiota säännöllisesti raskauden aikana, vauvallasi voi olla hengenvaarallisia vieroitusoireita syntymän jälkeen. Kerro heti lapsesi lääkärille, jos vauvallasi esiintyy jokin seuraavista oireista: ärtyneisyys, hyperaktiivisuus, epänormaali uni, voimakas itku, kehon osan hallitsematon ravistelu, oksentelu, ripuli tai painonnousun epäonnistuminen.
• kerro lääkärillesi, jos imetät. Kerro heti lapsesi lääkärille, jos vauva on normaalia unisempi tai hengitysvaikeuksia, kun saat tätä lääkettä.
• sinun pitäisi tietää, että tämä lääkitys voi vähentää miesten ja naisten hedelmällisyyttä. Keskustele lääkärisi kanssa buprenorfiinin pitkitetysti vapauttavan injektion riskeistä.
• jos sinulla on leikkaus, mukaan lukien hammasleikkaus, kerro lääkärille tai hammaslääkärille, että saat buprenorfiinin pitkävaikutteista injektiota.
• sinun tulisi tietää, että pitkitetysti vapautuva buprenorfiinin injektio voi aiheuttaa uneliaisuutta. Älä aja autoa tai käytä koneita, ennen kuin tiedät, miten tämä lääkitys vaikuttaa sinuun.
• sinun ei pidä juoda alkoholia tai käyttää katuhuumeita hoidon aikana. Alkoholin käyttö, alkoholia sisältävien reseptilääkkeiden tai reseptilääkkeiden käyttö tai katulääkkeiden käyttö buprenorfiini-injektiohoidon aikana lisää riskiä siitä, että koet vakavia ja hengenvaarallisia hengitysvaikeuksia.
• sinun tulisi tietää, että buprenorfiini voi aiheuttaa huimausta, pyörrytystä ja pyörtymistä, kun nouset liian nopeasti makuuasennosta. Tämän ongelman välttämiseksi nouse sängystä hitaasti lepäämällä jalkasi lattialle muutaman minuutin ajan ennen kuin nouset seisomaan.
• sinun tulisi tietää, että buprenorfiini voi aiheuttaa ummetusta. Keskustele lääkärisi kanssa ruokavalion muuttamisesta tai muiden lääkkeiden käytöstä ummetuksen ehkäisyyn tai hoitoon buprenorfiini-injektion aikana.

Jatka normaalia ruokavaliota, ellei lääkäri toisin määrää.

Jos unohdat suunnitellun buprenorfiinin pitkävaikutteisen injektioannoksen, sinun tulee soittaa lääkärillesi saadaksesi annoksen mahdollisimman pian. Seuraava annos tulisi antaa vähintään 26 päivää myöhemmin.

Buprenorfiinin pitkävaikutteinen injektio voi aiheuttaa haittavaikutuksia. Kerro lääkärillesi, jos jokin näistä oireista on vakavia tai eivät poistu:

• pahoinvointi
• oksentelu
• päänsärky
• väsymys
• kipu, kutina, turvotus, epämukavuus, punoitus, mustelmat tai pistokset pistoskohdassa

Jotkut haittavaikutukset voivat olla vakavia. Jos sinulla on jokin näistä oireista, soita heti lääkärillesi tai hakeudu ensiapuun:

• vaikeuksia hengittää
• levottomuus, aistiharhat (sellaisten asioiden näkeminen tai äänien kuuleminen, joita ei ole), kuume, hikoilu, sekavuus, nopea sydämenlyönti, vilunväristykset, epäselvä puhe, vaikea lihasjäykkyys tai nykiminen, koordinaation menetys, pahoinvointi, oksentelu tai ripuli
• pahoinvointi, oksentelu, ruokahaluttomuus, heikkous tai huimaus
• kyvyttömyys saada tai pitää erektiota
• epäsäännölliset kuukautiset
• vähentynyt seksuaalinen halu
• ihottuma
• nokkosihottuma
• kutina
• sammaltava puhe
• näön hämärtyminen
• sydämenlyönnin muutokset
• kipu vatsan oikeassa yläkulmassa
• ihon tai silmien keltaisuus
• tummanvärinen virtsa
• vaaleat ulosteet

Buprenorfiinin pitkävaikutteinen injektio voi aiheuttaa muita haittavaikutuksia. Soita lääkärillesi, jos sinulla on epätavallisia ongelmia tämän lääkityksen aikana.

Jos koet vakavan sivuvaikutuksen, sinä tai lääkäri voitte lähettää ilmoituksen Elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) MedWatchin haittatapahtumien raportointiohjelmalle verkossa (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) tai puhelimitse ( 1-800-332-1088).

Soita myrkytyksen torjuntapuhelimeen numeroon 1-800-222-1222. Tiedot ovat saatavilla myös verkossa osoitteessa https://www.poisonhelp.org/help. Jos uhri on kaatunut, hänellä on kohtauksia, hänellä on hengitysvaikeuksia tai häntä ei voida herättää, soita välittömästi hätäpalveluun numeroon 911.

Yliannostuksen oireita voivat olla seuraavat:

• pupillien kapeneminen tai laajeneminen (mustat ympyrät silmän keskellä)
• hidastunut tai hengitysvaikeuksia
• voimakas uneliaisuus tai uneliaisuus
• kooma (tajunnan menetys tietyksi ajaksi)
• hidas syke

Kerro lääkärillesi ja laboratorion henkilökunnalle ennen minkään laboratoriotestin (etenkin sellaisten, joihin liittyy metyleenisinistä) käyttöä buprenorfiini-injektiona.

Hätätilanteessa perheenjäsenen tai hoitajan tulee kertoa ensiapuhenkilökunnalle, että olet fyysisesti riippuvainen opioidista ja saat hoitoa buprenorfiinin pitkävaikutteisella injektiolla.

Buprenorfiinin pitkävaikutteinen injektio on hallittu aine. Muista ajoittaa tapaamiset lääkärisi kanssa säännöllisesti, jotta saat injektiot. Kysy apteekista, jos sinulla on kysyttävää.

On tärkeää, että pidät kirjallista luetteloa kaikista käyttämistäsi reseptilääkkeistä ja reseptilääkkeistä sekä kaikista tuotteista, kuten vitamiineista, kivennäisaineista tai muista ravintolisistä. Ota tämä luettelo mukaasi joka kerta, kun vierailet lääkärillä tai jos pääset sairaalaan. On myös tärkeää ottaa mukaan hätätilanteissa.

• Sublokaatti^®