Lorlatinibi

Sisältö

• Ennen lorlatinibin ottamista
• Lorlatinibi voi aiheuttaa haittavaikutuksia. Kerro lääkärillesi, jos jokin näistä oireista on vakavia tai eivät poistu:
• Jotkut haittavaikutukset voivat olla vakavia. Jos sinulla on jokin näistä oireista, soita heti lääkärillesi tai hakeudu ensiapuun:

Lorlatinibia käytetään tietyntyyppisen ei-pienisoluisen keuhkosyövän (NSCLC) hoitoon, joka on levinnyt muihin kehon osiin ja on pahentunut hoidon jälkeen muilla kemoterapialääkkeillä. Lorlatinibi kuuluu lääkeryhmään, jota kutsutaan kinaasin estäjiksi. Se toimii estämällä epänormaalin proteiinin toiminnan, joka merkitsee syöpäsolujen lisääntymistä. Tämä auttaa pysäyttämään tai hidastamaan syöpäsolujen leviämistä.

Lorlatinibi on tabletti suun kautta otettavaksi. Se otetaan yleensä ruoan kanssa tai ilman ruokaa kerran päivässä. Ota lorlatinibia suunnilleen samaan aikaan joka päivä. Seuraa reseptilipun ohjeita huolellisesti ja pyydä lääkäriltäsi tai apteekista selittämään kaikki osat, joita et ymmärrä. Ota lorlatinibi täsmälleen ohjeiden mukaan. Älä ota sitä enemmän tai vähemmän tai ota sitä useammin kuin lääkärisi on määrännyt.

Jos oksennat lääkityksen ottamisen jälkeen, älä ota toista annosta. Jatka säännöllistä annosteluohjelmaa.

Niele tabletit kokonaisina; älä halkaise, pureskele tai murskaa niitä. Älä ota tabletteja, jotka ovat jo rikki tai murtuneita.

Lääkäri voi pienentää annostasi tai lopettaa hoidon väliaikaisesti tai pysyvästi riippuen haittavaikutuksista. Muista kertoa lääkärillesi, mitä tunnet lorlatinibihoidon aikana.

Kysy apteekista tai lääkäriltä kopio valmistajan tiedoista potilaalle.

Tätä lääkettä voidaan määrätä muihin käyttötarkoituksiin; kysy lääkäriltäsi tai apteekista lisätietoja.

Ennen lorlatinibin ottamista

• kerro lääkärillesi ja apteekkiin, jos olet allerginen lorlatinibille, muille lääkkeille tai jollekin lorlatinibitabletin aineosalle. Kysy apteekista luettelo ainesosista.
• kerro lääkärillesi, jos käytät karbamatsepiinia (Epitol, Equetro, Carbatrol, Tegretol, Teril), efavirentsia (Sustiva, Atriplassa), nevirapiinia (Viramune), fenobarbitaalia, fenytoiinia (Dilantin, Phenytek), pioglitatsonia (Actos, Actoplus, Duetact) ), rifabutiini (mykobutiini), rifampiini (Rifadin, Rimactane, Rifamate, Rifater) tai mäkikuisma. Lääkäri todennäköisesti kehottaa sinua olemaan ottamatta lorlatinibia, jos käytät yhtä tai useampaa näistä lääkkeistä.
• kerro lääkärillesi ja apteekkihenkilökunnalle, mitä muita reseptilääkkeitä ja lääkkeitä, vitamiineja, ravintolisiä ja kasviperäisiä tuotteita käytät tai aiot ottaa. Muista mainita jokin seuraavista: alpratsolaami (Xanax); kalsiumkanavasalpaajat, kuten amlodipiini (Norvasc), diltiatseemi (Cardizem, Dilacor, Tiazac), felodipiini (Plendil), nifedipiini (Adalat, Procardia), nisoldipiini (Sular) ja verapamiili (Calan, Covera); tietyt lääkkeet korkean kolesterolin hoitoon, kuten atorvastatiini (Lipitor) ja lovastatiini (Mevacor); klaritromysiini (Biaxin, julkaisussa Prevpac); syklosporiini (Gengraf, Neoral, Sandimmune); diatsepaami (Valium); erytromysiini (E.E.S, Erytab, Eryped); tietyt lääkkeet HIV: n hoitoon, mukaan lukien atatsanaviiri (Reyataz, Evotazissa), indinaviiri (Crixivan), nelfinaviiri (Viracept), nevirapiini (Viramune), ritonaviiri (Norvir, Kaletra, Technivie) tai sakinaviiri (Invirase); itrakonatsoli (Onmel, Sporanox); ketokonatsoli; midatsolaami; nefatsodoni; suun kautta otettavat ehkäisyvalmisteet (ehkäisypillerit); kinidiini (Nuedexta); sildenafiili (Revatio, Viagra); sirolimuusi (Rapamune); takrolimuusi (Prograf); tadalafiili (Adcirca, Cialis); tratsodoni; triatsolaami (Halcion); tai vardenafiili (Levitra, Staxyn). Lääkäri saattaa joutua muuttamaan lääkkeiden annoksia tai tarkkailemaan sinua huolellisesti sivuvaikutusten varalta. Monet muut lääkkeet voivat myös olla vuorovaikutuksessa lorlatinibin kanssa, joten muista kertoa lääkärillesi kaikista käyttämistäsi lääkkeistä, myös niistä, joita ei näy tässä luettelossa.
• kerro lääkärillesi, jos sinulla on tai on joskus ollut epäsäännöllinen syke, masennus, kouristuskohtaukset, korkea kolesterolipitoisuus ja muut veren rasva-aineet tai keuhkosairaus.
• kerro lääkärillesi, jos olet raskaana, suunnittelet raskautta tai suunnittelet lapsen isää. Lorlatinibi voi häiritä hormonaalisten ehkäisyvalmisteiden (ehkäisypillerit, laastarit, renkaat, implantit tai injektiot) toimintaa, joten älä käytä näitä ainoana ehkäisymenetelmänä hoidon aikana. Sinun on käytettävä ei-hormonaalista ehkäisyä, kuten estomenetelmää (laite, joka estää siittiöiden pääsyn kohtuun, kuten kondomi tai kalvo). Pyydä lääkäriäsi auttamaan sinua valitsemaan sinulle sopiva ehkäisymenetelmä. Jos olet nainen, sinun on tehtävä raskaustesti ennen hoidon aloittamista ja käytettävä ei-hormonaalista ehkäisyä raskauden ehkäisemiseksi hoidon aikana ja 6 kuukauden ajan viimeisen annoksen jälkeen. Jos olet mies, sinun ja naispuolisen kumppanisi tulisi käyttää ehkäisyä hoidon aikana ja kolmen kuukauden ajan viimeisen annoksen jälkeen. Keskustele lääkärisi kanssa ehkäisymenetelmistä, joita voit käyttää hoidon aikana. Jos sinä tai kumppanisi tulee raskaaksi lorlatinibihoidon aikana, soita heti lääkärillesi. Lorlatinibi voi vahingoittaa sikiötä.
• kerro lääkärillesi, jos imetät. Älä imetä lorlatinibihoidon aikana ja 7 päivän ajan viimeisen annoksen jälkeen.
• sinun pitäisi tietää, että tämä lääkitys voi väliaikaisesti vähentää miesten hedelmällisyyttä. Keskustele lääkärisi kanssa lorlatinibin käytön riskeistä.

Keskustele lääkärisi kanssa greipin syömisestä ja greippimehun juomisesta tämän lääkityksen aikana.

Ota unohtunut annos heti kun muistat sen. Jos kuitenkin on kulunut 4 tuntia seuraavasta annoksesta, jätä unohtunut annos väliin ja jatka säännöllistä annosteluohjelmaa. Älä ota kaksinkertaista annosta korvataksesi unohtamasi annoksen.

Lorlatinibi voi aiheuttaa haittavaikutuksia. Kerro lääkärillesi, jos jokin näistä oireista on vakavia tai eivät poistu:

• painonnousu
• lihas-, nivel- tai selkäkipu
• ripuli
• ummetus
• pahoinvointi
• oksentelu
• väsymys
• päänsärky
• näön muutokset
• ihottuma tai kutina

Jotkut haittavaikutukset voivat olla vakavia. Jos sinulla on jokin näistä oireista, soita heti lääkärillesi tai hakeudu ensiapuun:

• käsien, jalkojen, käsien ja jalkojen turvotus
• vaikeuksia hengittää
• hengenahdistus, yskä tai kuume
• tunnottomuus ja kihelmöinti nivelissä tai käsissä ja jaloissa
• ajattelun vaikeus tai sekavuus
• kohtaukset
• nähdä asioita tai kuulla ääniä, joita ei ole olemassa
• mielialan muutokset, surullinen tai ahdistuneisuus
• puheongelmat
• vaikeuksia nukahtaa tai nukahtaa
• epätavalliset unet tai painajaiset
• huimaus, heikkouden tunne tai epäsäännöllinen syke

Lorlatinibi voi aiheuttaa muita haittavaikutuksia. Soita lääkärillesi, jos sinulla on epätavallisia ongelmia lääkityksen ottamisen aikana.

Jos koet vakavan sivuvaikutuksen, sinä tai lääkäri voitte lähettää ilmoituksen Elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) MedWatchin haittatapahtumien raportointiohjelmalle verkossa (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) tai puhelimitse ( 1-800-332-1088).

Säilytä tätä lääkettä astiassa, johon se tuli, tiiviisti suljettuna ja poissa lasten ulottuvilta. Säilytä sitä huoneenlämmössä ja poissa ylimääräisestä lämmöstä ja kosteudesta (ei kylpyhuoneessa).

On tärkeää pitää kaikki lääkkeet poissa lasten ulottuvilta ja ulottuvilta, koska monet astiat (kuten viikoittaiset pillerihoitajat ja silmätippoja, voiteita, laastareita ja inhalaattoreita varten tarkoitetut) eivät ole lapsiturvallisia ja pienet lapset voivat avata ne helposti. Suojaa pieniä lapsia myrkytyksiltä lukitsemalla aina turvakorkit ja asettamalla lääkitys välittömästi turvalliseen paikkaan - sellaiseen, joka on ylöspäin ja poissa heidän ulottumattomissaan. http://www.upandaway.org

Tarpeettomat lääkkeet tulee hävittää erityisillä tavoilla, jotta lemmikit, lapset ja muut ihmiset eivät voi kuluttaa niitä. Älä kuitenkaan huuhtele tätä lääkettä wc: ssä. Paras tapa hävittää lääkkeesi on sen sijaan lääkkeiden palautusohjelma. Keskustele apteekkihenkilökunnan kanssa tai ota yhteyttä paikalliseen roska- / kierrätysosastoon saadaksesi lisätietoja palautusohjelmista paikkakunnallasi. Katso FDA: n Safe Disposal of Medicines -sivustolta (http://goo.gl/c4Rm4p) saadaksesi lisätietoja, jos sinulla ei ole pääsyä takaisinotto-ohjelmaan.

Yliannostustapauksissa soita myrkytyksen torjuntaa koskevaan puhelinnumeroon 1-800-222-1222. Tiedot ovat saatavilla myös verkossa osoitteessa https://www.poisonhelp.org/help. Jos uhri on kaatunut, hänellä on kohtauksia, hänellä on hengitysvaikeuksia tai häntä ei voida herättää, soita välittömästi hätäpalveluun numeroon 911.

Pidä kaikki tapaamiset lääkärisi ja laboratorion kanssa. Lääkäri määrää tietyt laboratoriotestit ja elektrokardiogramman (EKG; testi, joka mittaa sydämen sähköistä aktiivisuutta) ennen hoitoa ja hoidon aikana tarkistaaksesi kehosi reaktion lorlatinibille.

Älä anna kenenkään muun ottaa lääkkeesi. Kysy apteekista, jos sinulla on kysyttävää reseptin täyttämisestä.

On tärkeää, että pidät kirjallista luetteloa kaikista käyttämistäsi reseptilääkkeistä ja reseptilääkkeistä sekä kaikista tuotteista, kuten vitamiineista, kivennäisaineista tai muista ravintolisistä. Ota tämä luettelo mukaasi joka kerta, kun vierailet lääkärillä tai jos pääset sairaalaan. On myös tärkeää ottaa mukaan hätätilanteissa.

• Lorbrena^®