Brugadan oireyhtymä: mikä se on, oireet ja miten hoito tehdään

Sisältö

• Signaalit ja oireet
• Kuinka tunnistaa
• Kuinka hoito tehdään

Brugadan oireyhtymä on harvinainen ja perinnöllinen sydänsairaus, jolle on tunnusomaista sydämen toiminnan muutokset, jotka voivat aiheuttaa oireita, kuten huimausta, pyörtymistä ja hengitysvaikeuksia, ja aiheuttaa äkillisen kuoleman vaikeimmissakin tapauksissa. Tämä oireyhtymä on yleisempi miehillä ja voi tapahtua milloin tahansa elämässä.

Brugadan oireyhtymällä ei ole parannuskeinoa, mutta sitä voidaan hoitaa vakavuuden mukaan, ja siihen sisältyy yleensä kardiodefibrillaattorin implantointi, joka on laite, joka vastaa sydämen lyöntien seurannasta ja korjaamisesta esimerkiksi äkillisen kuoleman yhteydessä. Kardiologi tunnistaa Brugadan oireyhtymän elektrokardiogrammin avulla, mutta geneettiset testit voidaan tehdä myös tarkistamaan, onko henkilöllä taudista vastuussa oleva mutaatio.

Signaalit ja oireet

Brugadan oireyhtymällä ei yleensä ole oireita, mutta tämän oireyhtymän omaavalla henkilöllä on yleistä huimausta, pyörtymistä tai hengitysvaikeuksia. Lisäksi tälle oireyhtymälle on ominaista vakavan rytmihäiriön esiintyminen, jolloin sydän voi lyödä hitaammin, vauhdissa tai nopeammin, mikä yleensä tapahtuu. Jos tätä tilannetta ei hoideta, se voi johtaa äkilliseen kuolemaan, joka on tila, jolle on ominaista veren pumppaamisen puute kehoon, mikä johtaa pyörtymiseen ja pulssin ja hengityksen puuttumiseen. Katso, mitkä ovat äkillisen kuoleman neljä tärkeintä syytä.

Kuinka tunnistaa

Brugadan oireyhtymä on yleisempää aikuisilla miehillä, mutta se voi tapahtua milloin tahansa elämässä ja se voidaan tunnistaa:

• EKG (EKG), jossa lääkäri arvioi sydämen sähköisen toiminnan tulkitsemalla laitteen tuottamat kaaviot, ja sydämen lyöntien rytmi ja määrä voidaan tarkistaa. Brugadan oireyhtymällä on kolme profiilia EKG: ssä, mutta on yleisempi profiili, joka voi sulkea tämän oireyhtymän diagnoosin. Ymmärrä, mihin se on tarkoitettu ja miten elektrokardiogrammi tehdään.
• Stimulaatio huumeiden avulla jossa potilas käyttää lääkitystä, joka kykenee muuttamaan sydämen toimintaa ja joka voidaan havaita elektrokardiogrammin avulla. Yleensä kardiologin käyttämä lääke on Ajmalina.
• Geneettinen testaus tai neuvonta, koska kyseessä on perinnöllinen sairaus, on hyvin todennäköistä, että oireyhtymästä vastuussa oleva mutaatio on läsnä DNA: ssa, ja se voidaan tunnistaa spesifisillä molekyylitestillä. Lisäksi voidaan tehdä geneettistä neuvontaa, jossa taudin kehittymisen mahdollisuus varmistetaan. Katso mitä geneettinen neuvonta on tarkoitettu.

Brugadan oireyhtymällä ei ole parannuskeinoa, se on geneettinen ja perinnöllinen tila, mutta on olemassa tapoja estää puhkeaminen, kuten välttää esimerkiksi alkoholin ja lääkkeiden käyttö, jotka voivat johtaa rytmihäiriöihin.

Kuinka hoito tehdään

Kun henkilöllä on suuri äkillisen kuoleman riski, lääkäri suosittelee yleensä asettamaan implantoitavan kardioverterin defibrillaattorin (ICD), joka on ihon alle istutettu laite, joka vastaa sydämen rytmien seurannasta ja sydämen toiminnan stimuloinnista, kun se on heikentynyt.

Lievemmissä tapauksissa, joissa äkillisen kuoleman mahdollisuus on pieni, lääkäri voi suositella sellaisten lääkkeiden käyttöä, kuten esimerkiksi kinidiiniä, joiden tehtävänä on estää joidenkin sydämen verisuonten ja vähentää supistusten määrää. esimerkiksi rytmihäiriöiden hoitoon.