Pralsetinibi

Sisältö

• Ennen pralsetinibin ottamista
• Pralsetinibi voi aiheuttaa haittavaikutuksia. Kerro lääkärillesi, jos jokin näistä oireista on vakavia tai eivät poistu:
• Jotkut haittavaikutukset voivat olla vakavia. Jos sinulla esiintyy jokin näistä tai ERITYISVAROTOIMISSA luetelluista oireista, soita heti lääkärillesi tai hakeudu ensiapuun:

Pralsetinibia käytetään tietyntyyppisen ei-pienisoluisen keuhkosyövän (NSCLC) hoitoon aikuisilla, joka on levinnyt muihin kehon osiin. Sitä käytetään myös tietyntyyppisen kilpirauhassyövän hoitoon aikuisilla ja yli 12-vuotiailla lapsilla, jotka pahenevat tai ovat levinneet muihin kehon osiin. Pralsetinibia käytetään tietyntyyppisen kilpirauhassyövän hoitoon aikuisilla ja yli 12-vuotiailla lapsilla, jotka pahenevat tai ovat levinneet muihin kehon osiin ja joita ei voida hoitaa radioaktiivisella jodilla. Pralsetinibi kuuluu lääkeryhmään, jota kutsutaan kinaasin estäjiksi. Se toimii estämällä tietyn luonnossa esiintyvän aineen toiminnan, jota voidaan tarvita syöpäsolujen lisääntymisen auttamiseksi.

Pralsetinibi tulee kapselina suun kautta otettavaksi. Se otetaan yleensä kerran päivässä tyhjään vatsaan, vähintään 2 tuntia ennen ja vähintään 1 tunti aterian jälkeen. Ota pralsetinibi suunnilleen samaan aikaan joka päivä. Seuraa reseptilipun ohjeita huolellisesti ja pyydä lääkäriltäsi tai apteekista selittämään kaikki osat, joita et ymmärrä. Ota pralsetinibi täsmälleen ohjeiden mukaan. Älä ota sitä enemmän tai vähemmän tai ota sitä useammin kuin lääkärisi on määrännyt.

Jos oksennat pralsetinibin ottamisen jälkeen, älä ota toista annosta. Jatka säännöllistä annosteluohjelmaa.

Lääkäri voi pienentää annostasi tai lopettaa hoidon väliaikaisesti tai pysyvästi, jos koet tiettyjä haittavaikutuksia. Muista kertoa lääkärillesi, miten sinusta tuntuu pralsetinibihoidon aikana.

Kysy apteekista tai lääkäriltä kopio valmistajan tiedoista potilaalle.

Tätä lääkettä voidaan määrätä muihin käyttötarkoituksiin; kysy lääkäriltäsi tai apteekista lisätietoja.

Ennen pralsetinibin ottamista

• kerro lääkärillesi ja apteekkiin, jos olet allerginen pralsetinibille, muille lääkkeille tai jollekin pralsetinibikapseleiden aineosalle. Kysy apteekista luettelo ainesosista.
• kerro lääkärillesi ja apteekkihenkilökunnalle, mitä muita reseptilääkkeitä ja lääkkeitä, vitamiineja, ravintolisiä ja kasviperäisiä tuotteita käytät tai aiot ottaa. Muista mainita jokin seuraavista: sienilääkkeet, mukaan lukien itrakonatsoli (Onmel, Sporanox) ja ketokonatsoli; klaritromysiini (biaxiinissa); tietyt HIV-lääkkeet, kuten efavirentsi (Sustiva, Atripla, Symfi), indinaviiri (Crixivan), nelfinaviiri (Viracept), nevirapiini (Viramune), ritonaviiri (Norvir, Kaletra, Viekira Pak) ja sakinaviiri (Invirase); okskarbatsepiini (Oxtellar XR, Trileptal); fenobarbitaali; fenytoiini (Dilantin, Phenytek); pioglitatsoni (Actos, Oseni, Duetact); rifabutiini (mykobutiini); ja rifampiini (Rifadin, Rimactane, Rifater). Lääkäri saattaa joutua muuttamaan lääkkeiden annoksia tai tarkkailemaan sinua huolellisesti sivuvaikutusten varalta.
• kerro lääkärillesi, mitä rohdosvalmisteita käytät, erityisesti mäkikuismaa.
• kerro lääkärillesi, jos sinulla on tai on joskus ollut muita keuhko- tai hengitysvaivoja kuin keuhkosyöpä, verenvuotohäiriöt, korkea verenpaine tai maksasairaus.
• kerro lääkärillesi, jos olet raskaana, suunnittelet raskautta tai jos suunnittelet lapsen isää. Pralsetinibi voi häiritä hormonaalisten ehkäisyvalmisteiden (ehkäisypillerit, laastarit, renkaat, implantit tai injektiot) toimintaa, joten älä käytä näitä ainoana ehkäisymenetelmänä hoidon aikana. Sinun on käytettävä ei-hormonaalista ehkäisyä, kuten estomenetelmää (laite, joka estää siittiöiden pääsyn kohtuun, kuten kondomi tai kalvo). Pyydä lääkäriäsi auttamaan sinua valitsemaan sinulle sopiva ehkäisymenetelmä. Jos olet nainen, sinun on tehtävä raskaustesti ennen hoidon aloittamista, ja sinun tulee käyttää ei-hormonaalista ehkäisyä raskauden ehkäisemiseksi hoidon aikana ja kahden viikon ajan viimeisen annoksen jälkeen. Jos olet mies ja kumppanisi voi tulla raskaaksi, sinun on käytettävä tehokasta ehkäisyä raskauden estämiseksi hoidon aikana ja viikon ajan viimeisen annoksen jälkeen. Sinun pitäisi tietää, että tämä lääkitys voi vähentää miesten ja naisten hedelmällisyyttä; Sinun ei kuitenkaan pitäisi olettaa, että et voi tulla raskaaksi tai et voi tulla jonkun toisen raskaaksi. Jos sinä tai kumppanisi tulee raskaaksi pralsetinibihoidon aikana, soita lääkärillesi. Pralsetinibi voi vahingoittaa sikiötä.
• kerro lääkärillesi, jos imetät tai aiot imettää. Älä imetä, kun otat pralsetinibia ja yhden viikon ajan viimeisen annoksen jälkeen.
• sinun pitäisi tietää, että tämä lääkitys voi vähentää miesten ja naisten hedelmällisyyttä. Keskustele lääkärisi kanssa pralsetinibin käytön riskeistä.
• jos sinulla on leikkaus, mukaan lukien hammasleikkaus, kerro lääkärille tai hammaslääkärille, että käytät pralsetinibia. Lääkäri saattaa kertoa sinulle, ettet ota pralsetinibia 5 päivää ennen leikkausta, ja kertoo sinulle, milloin lääkitys aloitetaan uudelleen.
• sinun tulisi tietää, että verenpaineesi voi nousta pralsetinibihoidon aikana. Lääkäri seuraa verenpainettasi huolellisesti ja voi määrätä lääkkeitä korkean verenpaineen hoitamiseksi, jos se kehittyy.
• sinun tulisi tietää, että sinulla voi olla kasvaimen hajoamisoireyhtymä (TLS; tila, joka johtuu syöpäsolujen nopeasta hajoamisesta, joka voi aiheuttaa munuaisten vajaatoimintaa ja muita komplikaatioita) pralsetinibihoidon aikana. Lääkäri saattaa pyytää sinua juomaan vettä ennen hoitoa ja sen aikana, jotta jokainen annos nostetaan, jotta sinun voidaan vähentää TLS: n riskiä. Lisäksi lääkäri antaa sinulle lääkityksen ennen hoidon aloittamista ja sen aikana tämän sivuvaikutuksen estämiseksi. Jos sinulla on jokin seuraavista TLS-oireista, ota heti yhteys lääkäriisi: kuume, vilunväristykset, pahoinvointi, oksentelu, sekavuus, hengenahdistus, kouristuskohtaukset, epäsäännöllinen syke, tumma tai samea virtsa, epätavallinen väsymys tai lihas- tai nivelkipu.

Jatka normaalia ruokavaliota, ellei lääkäri toisin määrää.

Ota unohtunut annos samana päivänä heti kun muistat sen. Jatka sitten säännöllistä annosteluohjelmaa. Älä ota kaksinkertaista annosta korvataksesi unohtamasi annoksen.

Pralsetinibi voi aiheuttaa haittavaikutuksia. Kerro lääkärillesi, jos jokin näistä oireista on vakavia tai eivät poistu:

• ummetus
• ripuli
• kuiva suu
• lihas- tai luukipu
• käsien, nilkkojen tai jalkojen turvotus

Jotkut haittavaikutukset voivat olla vakavia. Jos sinulla esiintyy jokin näistä tai ERITYISVAROTOIMISSA luetelluista oireista, soita heti lääkärillesi tai hakeudu ensiapuun:

• sekavuus, päänsärky, hengenahdistus, huimaus tai rintakipu
• kuume, hengenahdistus tai yskä
• vaalea iho, väsymys tai hengenahdistus
• ihon tai silmien keltaisuus, tummanvärinen virtsa, verenvuoto tai mustelmat normaalia helpommin, ruokahaluttomuus, vähentynyt energia tai kipu vatsan alueen oikealla puolella
• mustat ja tervaiset ulosteet
• punainen veri ulosteessa
• verinen oksentelu
• oksentavaa materiaalia, joka näyttää kahvijauholta
• veren yskiminen
• epätavallinen verenvuoto tai mustelmat
• epätavallinen emättimen verenvuoto
• usein nenäverenvuoto
• uneliaisuus, sekavuus, päänsärky tai puhumisvaikeudet

Pralsetinibi voi aiheuttaa muita haittavaikutuksia. Soita lääkärillesi, jos sinulla on epätavallisia ongelmia lääkityksen ottamisen aikana.

Jos koet vakavan sivuvaikutuksen, sinä tai lääkäri voitte lähettää ilmoituksen Elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) MedWatchin haittatapahtumien raportointiohjelmalle verkossa (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) tai puhelimitse ( 1-800-332-1088).

Säilytä tätä lääkettä astiassa, johon se tuli, tiiviisti suljettuna ja poissa lasten ulottuvilta. Säilytä sitä huoneenlämmössä ja poissa ylimääräisestä lämmöstä ja kosteudesta (ei kylpyhuoneessa).

On tärkeää pitää kaikki lääkkeet poissa lasten ulottuvilta ja ulottuvilta, koska monet astiat (kuten viikoittaiset pillerihoitajat ja silmätippoja, voiteita, laastareita ja inhalaattoreita varten tarkoitetut) eivät ole lapsiturvallisia ja pienet lapset voivat avata ne helposti. Suojaa pieniä lapsia myrkytyksiltä lukitsemalla aina turvakorkit ja asettamalla lääkitys välittömästi turvalliseen paikkaan - sellaiseen, joka on ylöspäin ja poissa heidän ulottumattomissaan. http://www.upandaway.org

Tarpeettomat lääkkeet tulee hävittää erityisillä tavoilla, jotta lemmikit, lapset ja muut ihmiset eivät voi kuluttaa niitä. Älä kuitenkaan huuhtele tätä lääkettä wc: ssä. Paras tapa hävittää lääkkeesi on sen sijaan lääkkeiden palautusohjelma. Keskustele apteekkihenkilökunnan kanssa tai ota yhteyttä paikalliseen roska- / kierrätysosastoon saadaksesi lisätietoja palautusohjelmista paikkakunnallasi. Katso FDA: n Safe Disposal of Medicines -sivustolta (http://goo.gl/c4Rm4p) saadaksesi lisätietoja, jos sinulla ei ole pääsyä takaisinotto-ohjelmaan.

Yliannostustapauksissa soita myrkytyksen torjuntaa koskevaan puhelinnumeroon 1-800-222-1222. Tiedot ovat saatavilla myös verkossa osoitteessa https://www.poisonhelp.org/help. Jos uhri on kaatunut, hänellä on kohtauksia, hänellä on hengitysvaikeuksia tai häntä ei voida herättää, soita välittömästi hätäpalveluun numeroon 911.

Pidä kaikki tapaamiset lääkärisi ja laboratorion kanssa. Lääkäri määrää laboratoriokokeen ennen hoitoa selvittääkseen, voidaanko syöpääsi hoitaa pralsetinibilla. Lääkäri määrää myös tiettyjä laboratoriotestejä ennen hoitoa, hoidon aikana ja sen jälkeen tarkistaakseen kehosi vastauksen pralsetinibiin.

Älä anna kenenkään muun ottaa lääkkeesi. Kysy apteekista, jos sinulla on kysyttävää reseptin täyttämisestä.

On tärkeää, että pidät kirjallista luetteloa kaikista käyttämistäsi reseptilääkkeistä ja reseptilääkkeistä sekä kaikista tuotteista, kuten vitamiineista, kivennäisaineista tai muista ravintolisistä. Ota tämä luettelo mukaasi joka kerta, kun vierailet lääkärillä tai jos pääset sairaalaan. On myös tärkeää ottaa mukaan hätätilanteissa.

• Gavreto^®