Doksorubisiini

Sisältö

• Ennen doksorubisiini-injektion saamista
• Doksorubisiini voi aiheuttaa haittavaikutuksia. Kerro lääkärillesi, jos jokin näistä oireista on vakavia tai eivät poistu:
• Jotkut haittavaikutukset voivat olla vakavia. Jos sinulla esiintyy jokin näistä tai TÄRKEÄ VAROITUS -osiossa luetelluista oireista, ota heti yhteys lääkäriisi:
• Yliannostuksen oireita voivat olla seuraavat:

Doksorubisiinia tulee antaa vain laskimoon. Se voi kuitenkin vuotaa ympäröivään kudokseen aiheuttaen vakavaa ärsytystä tai vaurioita. Lääkäri tai sairaanhoitaja seuraa antokohtaa tämän reaktion varalta. Jos sinulla esiintyy jokin seuraavista oireista, ota heti yhteys lääkäriisi: kipu, kutina, punoitus, turvotus, rakkulat tai haavaumat paikassa, johon lääkitys pistettiin.

Doksorubisiini voi aiheuttaa vakavia tai hengenvaarallisia sydänongelmia milloin tahansa hoidon aikana tai kuukausia tai vuosia hoidon päättymisen jälkeen. Lääkäri määrää testit ennen hoitoa ja hoidon aikana selvittääkseen, toimiiko sydämesi riittävän hyvin, jotta voit turvallisesti saada doksorubisiinia. Näihin testeihin voi sisältyä elektrokardiogrammi (EKG; testi, joka tallentaa sydämen sähköisen aktiivisuuden) ja ehokardiogrammi (testi, joka käyttää ääniaaltoja sydämen kyvyn pumpata verta). Lääkäri saattaa kertoa sinulle, että sinun ei pitäisi saada tätä lääkettä, jos sinulla on epänormaali syke tai jos testit osoittavat sydämesi kyvyn pumpata verta on heikentynyt. Kerro lääkärillesi, jos sinulla on tai on joskus ollut minkäänlaista sydänsairautta, sydänkohtausta tai sädehoitoa (röntgen) rintakehään. Kerro lääkärillesi ja apteekkiin, jos käytät tai olet koskaan saanut tiettyjä syöpälääkkeitä, kuten syklofosfamidia (Cytoxan), daunorubisiinia (Cerubidine, DaunoXome), epirubisiinia (Ellence), idarubisiinia (Idamysiini), mitoksantronia (Novantrone), paklitakselia (Abraxane), Onxol), trastutsumabi (Herceptin) tai verapamiili (Calan, Isoptin). Jos sinulla on jokin seuraavista oireista, ota heti yhteys lääkäriisi: hengenahdistus; vaikeuksia hengittää; käsien, jalkojen, nilkkojen tai säären turvotus; tai nopea, epäsäännöllinen tai jytisevä syke.

Doksorubisiini voi aiheuttaa vakavan verisolujen määrän vähenemisen luuytimessäsi. Lääkäri määrää laboratoriokokeita säännöllisesti ennen hoitoa ja sen aikana. Veren solujen määrän väheneminen elimistössä voi aiheuttaa tiettyjä oireita ja lisätä riskiä, ​​että saat vakavan infektion tai verenvuodon. Kerro lääkärillesi ja apteekkiin, jos käytät tai olet saanut atsatiopriinia (Imuran), syklosporiinia (Neoral, Sandimmune), metotreksaattia (Rheumatrex) tai progesteronia (Provera, Depo-Provera). Jos sinulla on jokin seuraavista oireista, ota heti yhteys lääkäriisi: kuume, kurkkukipu, jatkuva yskä ja ruuhkia tai muita infektion merkkejä; epätavallinen verenvuoto tai mustelmat; verinen tai musta, tervainen uloste; verinen oksentelu; tai veren tai ruskean materiaalin oksentelu, joka muistuttaa kahvijauhetta.

Doksorubisiini voi lisätä riskiäsi sairastua leukemiaan (valkosolujen syöpä), varsinkin kun sitä annetaan suurina annoksina tai yhdessä tiettyjen muiden kemoterapialääkkeiden ja sädehoidon (röntgen) kanssa.

Kerro lääkärillesi, jos sinulla on tai on joskus ollut maksasairaus. Lääkäri saattaa kertoa sinulle, että sinun ei pitäisi saada tätä lääkettä tai se voi muuttaa annostasi, jos sinulla on maksasairaus.

Doksorubisiinia tulee antaa vain sellaisen lääkärin valvonnassa, jolla on kokemusta kemoterapialääkkeiden käytöstä.

Doksorubisiinia käytetään yhdessä muiden lääkkeiden kanssa tietyntyyppisten virtsarakon, rintojen, keuhkojen, vatsan ja munasarjasyövän hoitoon; Hodgkinin lymfooma (Hodgkinin tauti) ja ei-Hodgkinin lymfooma (syöpä, joka alkaa immuunijärjestelmän soluista); ja tietyntyyppiset leukemia (valkosolujen syöpä), mukaan lukien akuutti lymfoblastinen leukemia (ALL) ja akuutti myelooinen leukemia (AML, ANLL). Doksorubisiinia käytetään myös yksinään ja yhdessä muiden lääkkeiden kanssa tietyntyyppisten kilpirauhassyövän ja tietyntyyppisten pehmytkudos- tai luusarkoomien (lihaksissa ja luissa muodostuvan syövän) hoitamiseksi. Sitä käytetään myös neuroblastooman (syöpä, joka alkaa hermosoluista ja esiintyy pääasiassa lapsilla) ja Wilmsin kasvain (eräänlainen munuaissyöpä, jota esiintyy lapsilla). Doksorubisiini kuuluu lääkeryhmään, jota kutsutaan antrasykliineiksi. Se toimii hidastamalla tai pysäyttämällä syöpäsolujen kasvua kehossasi.

Doksorubisiini tulee liuoksena (nestemäisenä) tai jauheena sekoitettavaksi nesteen kanssa, jonka lääkäri tai sairaanhoitaja pistää laskimoon (laskimoon) lääketieteellisessä laitoksessa. Se annetaan yleensä kerran 21-28 päivässä. Hoidon pituus riippuu käyttämiesi lääkkeiden tyypistä, siitä, kuinka hyvin kehosi reagoi niihin, ja syöpätyypistäsi.

Kysy apteekista tai lääkäriltä kopio valmistajan tiedoista potilaalle.

Doksorubisiinia käytetään joskus myös kohdun, kohdun limakalvon (kohdun limakalvon) ja kohdunkaulan (kohdun aukon) syövän hoitoon; eturauhassyöpä (miesten sukuelinten syöpä); haimasyöpä; lisämunuaiskuoren syöpä (syöpä lisämunuaisissa); maksa syöpä; Kaposin sarkooma, joka liittyy hankittuun immuunipuutosoireyhtymään (AIDS); Ewingin sarkooma (eräänlainen luusyöpä) lapsilla; mesoteliooma (syöpä rintakehän tai vatsan vuorauksessa); multippeli myelooma (luuytimen syöpä); ja krooninen lymfoblastinen leukemia (CLL; eräänlainen valkosolujen syöpä). Keskustele lääkärisi kanssa riskeistä, joita saat tämän lääkityksen käyttämisestä tilallesi.

Tätä lääkettä voidaan määrätä muihin käyttötarkoituksiin; kysy lääkäriltäsi tai apteekista lisätietoja.

Ennen doksorubisiini-injektion saamista

• kerro lääkärillesi ja apteekkiin, jos olet allerginen doksorubisiinille, daunorubisiinille (Cerubidine, DaunoXome), epirubisiinille (Ellence), idarubisiinille (idamysiini), muille lääkkeille tai jollekin doksorubisiini-injektion aineosalle. Kysy apteekista luettelo ainesosista.
• kerro lääkärillesi ja apteekkihenkilökunnalle, mitä muita reseptilääkkeitä ja lääkkeitä, vitamiineja, ravintolisiä ja kasviperäisiä tuotteita käytät tai aiot ottaa. Muista mainita TÄRKEÄ VAROITUS -osiossa luetellut lääkkeet ja jokin seuraavista: tietyt kemoterapialääkkeet, kuten sytarabiini (DepoCyt), deksratsoksaani (Zinecard), merkaptopuriini (Purinethol), streptotsosiini (Zanosar); fenobarbitaali (luminaalinen natrium); tai fenytoiini (dilantiini). Lääkäri saattaa joutua muuttamaan lääkkeiden annoksia tai tarkkailemaan sinua huolellisesti sivuvaikutusten varalta. Muut lääkkeet voivat myös olla vuorovaikutuksessa doksorubisiinin kanssa, joten muista kertoa lääkärillesi kaikista käyttämistäsi lääkkeistä, myös niistä, joita ei näy tässä luettelossa.
• kerro lääkärillesi, jos sinulla on tai on joskus ollut muita sairauksia.
• sinun pitäisi tietää, että doksorubisiini voi häiritä normaalia kuukautiskiertoa (jaksoa) naisilla ja voi lopettaa siittiöiden tuotannon miehillä. Sinun ei kuitenkaan pitäisi olettaa, että et voi tulla raskaaksi tai et voi tulla jonkun toisen raskaaksi. Raskaana olevien tai imettävien naisten on kerrottava lääkärille ennen kuin he alkavat saada tätä lääkettä. Sinun ei tule tulla raskaaksi tai imettää doksorubisiini-injektion aikana. Jos tulet raskaaksi doksorubisiinin käytön aikana, ota yhteys lääkäriisi. Käytä luotettavaa ehkäisymenetelmää raskauden estämiseksi. Doksorubisiini voi vahingoittaa sikiötä.
• älä saa rokotuksia keskustelematta lääkärisi kanssa.

Jatka normaalia ruokavaliota, ellei lääkäri toisin määrää.

Doksorubisiini voi aiheuttaa haittavaikutuksia. Kerro lääkärillesi, jos jokin näistä oireista on vakavia tai eivät poistu:

• pahoinvointi
• oksentelu
• haavaumat suussa ja kurkussa
• ruokahaluttomuus (ja laihtuminen)
• painonnousu
• vatsakipu
• ripuli
• lisääntynyt jano
• epätavallinen väsymys tai heikkous
• huimaus
• hiustenlähtö
• kynsien tai varpaiden irrottaminen kynsistä
• kutiavat, punaiset, vetiset tai ärtyneet silmät
• silmäkipu
• kipu, polttaminen tai pistely käsissä tai jaloissa
• virtsan punainen värimuutos (1-2 päivää annoksen jälkeen)

Jotkut haittavaikutukset voivat olla vakavia. Jos sinulla esiintyy jokin näistä tai TÄRKEÄ VAROITUS -osiossa luetelluista oireista, ota heti yhteys lääkäriisi:

• nokkosihottuma
• ihottuma
• kutina
• hengitys- tai nielemisvaikeudet
• kohtaukset

Doksorubisiini voi aiheuttaa muita haittavaikutuksia. Soita lääkärillesi, jos sinulla on epätavallisia ongelmia lääkityksen ottamisen aikana.

Jos koet vakavan sivuvaikutuksen, sinä tai lääkäri voitte lähettää ilmoituksen Elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) MedWatchin haittatapahtumien raportointiohjelmalle verkossa (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) tai puhelimitse ( 1-800-332-1088).

Yliannostustapauksissa soita myrkytyksen torjuntaa koskevaan puhelinnumeroon 1-800-222-1222. Tiedot ovat saatavilla myös verkossa osoitteessa https://www.poisonhelp.org/help. Jos uhri on kaatunut, hänellä on kohtauksia, hänellä on hengitysvaikeuksia tai häntä ei voida herättää, soita välittömästi hätäpalveluun numeroon 911.

Yliannostuksen oireita voivat olla seuraavat:

• haavaumat suussa ja kurkussa
• kuume, kurkkukipu, vilunväristykset tai muut infektion merkit
• epätavallinen verenvuoto tai mustelmat
• mustat ja tervaiset ulosteet
• punainen veri ulosteessa
• verinen oksentelu
• oksennettua materiaalia, joka näyttää kahvijauholta

Pidä kaikki tapaamiset lääkärisi ja laboratorion kanssa. Lääkäri määrää tiettyjä testejä tarkistaakseen kehosi reaktion doksorubisiiniin.

On tärkeää, että pidät kirjallista luetteloa kaikista käyttämistäsi reseptilääkkeistä ja reseptilääkkeistä sekä kaikista tuotteista, kuten vitamiineista, kivennäisaineista tai muista ravintolisistä. Ota tämä luettelo mukaasi joka kerta, kun vierailet lääkärillä tai jos pääset sairaalaan. On myös tärkeää ottaa mukaan hätätilanteissa.

• Adriamysiini^®¶
• Rubex^®¶

• Hydroksydaunomysiinihydrokloridi
• Hydroksidoksorubisiinihydrokloridi

^¶ Tätä merkkituotetta ei ole enää markkinoilla. Yleisiä vaihtoehtoja voi olla saatavilla.