Mitä tietää mantelisolulymfooman kliinisistä tutkimuksista

Sisältö

• Mikä on kliininen tutkimus?
• Kuinka hoitojen turvallisuus testataan ennen kliinisiä tutkimuksia?
• Mitkä ovat potentiaaliset edut osallistumalla kliiniseen tutkimukseen?
• Mitkä ovat kliiniseen tutkimukseen osallistumisen mahdolliset riskit?
• Mistä voin oppia nykyisistä ja tulevista kliinisistä tutkimuksista?
• Mitä minun pitäisi kysyä lääkäriltäni ennen kliiniseen tutkimukseen osallistumista?
• Nouto

Viime vuosina uudet mantelisolulymfooman (MCL) hoidot ovat auttaneet parantamaan elinajanodotetta ja elämänlaatua monilla tätä tautia sairastavilla. MCL: ää pidetään kuitenkin yleensä parantumattomana.

Etsimällä parannuskeinoa tutkijat ympäri maailmaa jatkavat uusien MCL-hoitomenetelmien kehittämistä ja testaamista.

Saadaakseen nämä kokeelliset hoidot American Cancer Society ehdottaa, että MCL-potilaat saattavat haluta osallistua kliiniseen tutkimukseen.

Lue lisää saadaksesi lisätietoja tämän tekemisen mahdollisista eduista ja riskeistä.

Mikä on kliininen tutkimus?

Kliininen tutkimus on eräänlainen tutkimustutkimus, jossa osallistujat saavat hoitoa, käyttävät laitetta tai suorittavat testin tai muun tutkittavan toimenpiteen.

Tutkijat käyttävät kliinisiä tutkimuksia saadakseen selville, ovatko uudet lääkkeet ja muut hoidot turvallisia ja tehokkaita tiettyjen sairauksien, mukaan lukien MCL, hoidossa. He käyttävät myös kliinisiä tutkimuksia verrattaessa uusia ja olemassa olevia hoitomenetelmiä saadakseen selville, mikä sopii parhaiten tietyille potilasryhmille.

MCL-hoitojen kliinisissä tutkimuksissa tutkijat keräävät tietoja haittavaikutuksista, joita osallistujilla kehittyy hoidon aikana. He myös kerää tietoa hoidon ilmeisistä vaikutuksista osallistujien eloonjäämiseen, oireisiin ja muihin terveystuloksiin.

Elintarvike- ja lääkevirasto (FDA) hyväksyy uudet hoidot vasta sen jälkeen, kun niiden on todettu olevan turvallisia ja tehokkaita kliinisissä tutkimuksissa.

Kuinka hoitojen turvallisuus testataan ennen kliinisiä tutkimuksia?

Ennen kuin uusi syöpähoito testataan kliinisessä tutkimuksessa, se käy läpi useita laboratoriotestivaiheita.

Laboratoriotestien aikana tutkijat voivat testata petrimaljoissa tai koeputkissa kasvatettujen syöpäsolujen hoidon. Jos näiden kokeiden tulokset ovat lupaavia, he voivat testata hoidon elävillä eläimillä, kuten laboratorion hiirillä.

Jos hoito todetaan turvalliseksi ja tehokkaaksi eläinkokeissa, tutkijat voivat sitten kehittää kliinisen tutkimuksen protokollan tutkiakseen sitä ihmisillä.

Asiantuntijapaneeli tarkastelee kutakin kliinisen tutkimuksen protokollaa varmistaakseen, että tutkimus suoritetaan turvallisella ja eettisellä tavalla.

Mitkä ovat potentiaaliset edut osallistumalla kliiniseen tutkimukseen?

Osallistuminen kliiniseen tutkimukseen voi antaa sinulle pääsyn kokeelliseen hoitomenetelmään, jota ei ole vielä hyväksytty tai tehty laajalti saataville, kuten:

• uudentyyppinen immunoterapia, kohdennettu hoito tai geeniterapia
• uusi strategia olemassa olevien hoitojen käyttämiseksi MCL: n eri vaiheissa
• uusi tapa yhdistää olemassa olevat hoidot yhdistelmähoitoon

Ei ole takeita siitä, että kokeellinen hoitomenetelmä toimii. Se voi kuitenkin antaa sinulle hoitovaihtoehdon, kun tavanomaisia ​​hoitoja ei ole saatavilla tai ne eivät ole toimineet sinulle hyvin.

Jos päätät osallistua kliiniseen tutkimukseen, autat myös tutkijoita oppimaan lisää MCL: stä. Tämä voi auttaa heitä parantamaan potilaiden hoitovaihtoehtoja tulevaisuudessa.

Joissakin tapauksissa voi olla edullisempaa saada hoitoa kliinisessä tutkimuksessa. Tutkimussponsorit kattavat joskus osan tai kaikki osallistujien hoitokustannukset.

Mitkä ovat kliiniseen tutkimukseen osallistumisen mahdolliset riskit?

Jos saat kokeellisen hoidon kliinisessä tutkimuksessa, on mahdollista, että hoito:

• eivät välttämättä toimi yhtä hyvin kuin tavalliset hoidot
• eivät välttämättä toimi paremmin kuin tavalliset hoidot
• voi aiheuttaa odottamattomia ja mahdollisesti vakavia sivuvaikutuksia

Joissakin kliinisissä tutkimuksissa tutkijat vertaavat kokeellista hoitoa tavalliseen hoitoon. Jos tutkimus on sokea, osallistujat eivät tiedä, mitä hoitoa he saavat. Saatat saada tavallisen hoidon - ja myöhemmin selvittää, että kokeellinen hoito toimii paremmin.

Joskus kliinisissä tutkimuksissa verrataan kokeellista hoitoa lumelääkkeeseen. Lumelääke on hoito, joka ei sisällä aktiivisia syöpää torjuvia komponentteja. Plaseboja käytetään kuitenkin harvoin yksinään syövän kliinisissä tutkimuksissa.

Saatat olla hankalaa osallistua kliiniseen tutkimukseen, varsinkin jos joudut osallistumaan usein tapaamisiin tai matkustamaan pitkiä matkoja saadaksesi hoitoa tai testausta.

Mistä voin oppia nykyisistä ja tulevista kliinisistä tutkimuksista?

MCL-potilaiden nykyisten ja tulevien kliinisten tutkimusten löytäminen voi auttaa:

• kysy lääkäriltäsi, jos he tietävät mahdollisista kliinisistä tutkimuksista
• etsi asiaankuuluvia kliinisiä tutkimuksia Yhdysvaltain kansallisen lääketieteellisen kirjaston tai CenterWatchin ylläpitämistä tietokannoista
• Tarkista lääkevalmistajien verkkosivustoilta tietoja kliinisistä kokeista, joita he parhaillaan tekevät tai suunnittelevat tulevaisuutta varten

Jotkut organisaatiot tarjoavat myös kliinisten tutkimusten sovituspalveluja, joiden avulla ihmiset löytävät tarpeisiinsa ja olosuhteisiinsa sopivat tutkimukset.

Mitä minun pitäisi kysyä lääkäriltäni ennen kliiniseen tutkimukseen osallistumista?

Ennen kuin päätät osallistua kliiniseen tutkimukseen, sinun tulee keskustella lääkärisi ja kliinisen tutkimuksen tutkimusryhmän jäsenten kanssa saadaksesi lisätietoja osallistumisen mahdollisista eduista, riskeistä ja kustannuksista.

Tässä on luettelo kysymyksistä, joita voit kysyä:

• Täyttänkö tämän kliinisen tutkimuksen kriteerit?
• Aikooko tutkijat tehdä yhteistyötä hoitotiimini kanssa?
• Annavatko tutkijat osallistujille lumelääkettä, tavanomaista hoitoa vai kokeellista hoitoa? Saanko tietää minkä hoidon saan?
• Mitä tiedetään jo tutkimuksessa tutkittavasta hoidosta?
• Mitkä ovat hoidon mahdolliset haittavaikutukset, riskit tai edut?
• Mitä testejä minun on tehtävä kokeilun aikana?
• Kuinka usein ja missä saan hoitoja ja testejä?
• Täytyykö minun maksaa taskusta hoitojen ja testien kustannukset?
• Kattaako vakuutuksenantajani tai tutkimuksen sponsori kustannukset?
• Kenen pitäisi ottaa yhteyttä, jos minulla on kysymyksiä tai huolenaiheita?
• Mitä tapahtuu, jos päätän, etten halua enää osallistua?
• Milloin tutkimuksen on tarkoitus päättyä? Mitä tapahtuu, kun tutkimus päättyy?

Lääkäri voi auttaa sinua punnitsemaan kliiniseen tutkimukseen osallistumisen mahdollisia etuja ja riskejä. Ne voivat myös auttaa sinua ymmärtämään muita hoitovaihtoehtojasi.

Nouto

Jos tavanomaiset hoitovaihtoehdot eivät todennäköisesti vastaa MCL-hoitotarpeitasi tai -tavoitteitasi, lääkäri saattaa kehottaa sinua harkitsemaan osallistumista kliiniseen tutkimukseen.

Lääkäri voi auttaa sinua ymmärtämään kliiniseen tutkimukseen osallistumisen mahdolliset edut ja riskit. Ne voivat myös auttaa sinua oppimaan lisää muista hoitovaihtoehdoistasi, jos päätät olla osallistumatta kliiniseen tutkimukseen tai jos et ole oikeutettu mihinkään kliiniseen tutkimukseen.

Keskustele lääkärisi kanssa saadaksesi tietää, jos osallistuminen kliiniseen tutkimukseen voi olla hyvä valinta sinulle.