Mikä on keuhkofibroosi, tärkeimmät oireet ja hoito

Sisältö

• Tärkeimmät oireet
• Kuinka hoito tehdään
• Mikä aiheuttaa keuhkofibroosin

Keuhkofibroosi on sairaus, jolle on tunnusomaista arpien esiintyminen keuhkoissa, nimeltään fibroosi. Ajan myötä keuhkot voivat muuttua jäykemmiksi, mikä johtaa suurempaan hengitysvaikeuteen, mikä johtaa joihinkin oireisiin, kuten hengenahdistukseen, kuivaan yskään ja liialliseen väsymykseen.

Tämä tilanne tapahtuu usein pitkäaikaisen altistumisen seurauksena työpölylle, kuten piidioksidille ja asbestille, tai tupakoinnin, autoimmuunisairauksien tai joidenkin lääkkeiden pitkäaikaisen käytön sivuvaikutuksen seurauksena. Joissakin tapauksissa keuhkofibroosin syytä ei kuitenkaan voida tunnistaa, ja sitä kutsutaan nyt idiopaattiseksi keuhkofibroosiksi.

Keuhkofibroosilla ei ole parannuskeinoa, koska näitä keuhkoihin liittyviä vaurioita ei voida korjata, mutta tautia voidaan hallita ja oireita lievittää suorittamalla hengitysfysioterapiaa ja lääkkeitä, joihin pulmonologi voi osoittaa.

Tärkeimmät oireet

Aluksi keuhkofibroosi ei johda merkkien tai oireiden ilmaantumiseen, mutta taudin edetessä voidaan havaita joitain oireita, joista tärkeimmät ovat:

• Hengenahdistus;
• Kuiva yskä tai vähän eritystä;
• Liiallinen väsymys;
• Ruokahalun puute ja laihtuminen ilman näkyvää syytä;
• Lihas- ja nivelkipu;
• Siniset tai violetit sormet;
• Kehon hapenpuutteelle ominainen sormien epämuodostuma, jota kutsutaan "rummun keppiä sormiksi".

Oireiden vakavuus ja puhkeamisen nopeus voivat vaihdella henkilöstä toiseen, erityisesti syyn mukaan, ja yleensä se kehittyy kuukausien ja vuosien ajan.

Kun epäillään keuhkofibroosia, keuhkolääkäri määrää testit, kuten tietokonetomografian, jossa arvioidaan keuhkokudoksen muutosten esiintyminen, keuhkojen toimintakykyä mittaava spirometria ja muut testit, kuten verikokeet, jotka sulkevat pois muut sairaudet, kuten keuhkokuume. Epäselvissä tapauksissa voidaan suorittaa myös keuhkopiopsia.

On tärkeää olla sekoittamatta keuhkofibroosia kystiseen fibroosiin, joka on perinnöllinen sairaus, jota esiintyy lapsilla ja jossa jotkut rauhaset tuottavat epänormaaleja eritteitä, jotka vaikuttavat pääasiassa ruoansulatuskanavaan ja hengitysteihin. Tutustu kystisen fibroosin tunnistamiseen ja hoitoon.

Kuinka hoito tehdään

Keuhkofibroosin hoidon tulee olla pulmonologin ohjaama, ja se sisältää yleensä antifibroottisia ominaisuuksia omaavia lääkkeitä, kuten Pirfenidoni tai Nintedanib, kortikosteroidilääkkeet, kuten prednisoni, ja immuunijärjestelmän vastetta heikentävät lääkkeet, kuten siklosporiini tai metotreksaatti, voivat lievittää joitain oireita tai viivästyttää taudin etenemistä.

Fysioterapia on välttämätöntä keuhkojen kuntoutuksen suorittamiseksi, jossa suoritetaan ajoitettuja harjoituksia henkilön hengityskyvyn parantamiseksi, joka pysyy aktiivisempana ja jolla on vähemmän oireita.

Lisäksi vakavissa tapauksissa lääkäri voi myös suositella hapen käyttöä kotona keinona lisätä veren hapettumista. Taudista voi tulla erittäin vakava joillekin ihmisille, ja näissä tapauksissa keuhkosiirto voi olla tarpeen.

Katso lisätietoja keuhkofibroosin hoidosta.

Mikä aiheuttaa keuhkofibroosin

Vaikka keuhkofibroosin erityistä syytä ei ole määritetty, taudin kehittymisen riski on suurempi henkilöille, jotka:

• He ovat tupakoitsijoita;
• He työskentelevät ympäristössä, jossa on paljon toksiineja, kuten esimerkiksi piidioksidipöly tai asbesti;
• Heillä on säteily- tai kemoterapiaa syöpää, kuten keuhko- tai rintasyöpää;
• He käyttävät tiettyjä lääkkeitä, joilla on riski aiheuttaa tämä vaikutus, kuten amiodaronihydrokloridia tai propanololia, tai antibiootteja, kuten esimerkiksi sulfasalatsiinia tai nitrofurantoiinia;
• Heillä oli keuhkosairauksia, kuten tuberkuloosi tai keuhkokuume;
• Heillä on autoimmuunisairauksia, kuten lupus, nivelreuma tai skleroderma.

Lisäksi idiopaattinen keuhkofibroosi voidaan siirtää vanhemmilta lapsille, ja geneettistä neuvontaa suositellaan, jos perheessä on useita tautitapauksia.