Mikä on progressiivinen supranukleaarinen halvaus ja miten hoitaa

Sisältö

• Tärkeimmät oireet
• Kuinka vahvistaa
• Kuinka hoito tehdään

Progressiivinen supranukleaarinen halvaus, joka tunnetaan myös lyhenteellä PSP, on harvinainen neurodegeneratiivinen sairaus, joka aiheuttaa hermosolujen asteittaisen kuoleman tietyillä aivojen alueilla aiheuttaen heikentyneitä motorisia taitoja ja henkisiä kykyjä.

Se vaikuttaa pääasiassa miehiin ja yli 60-vuotiaisiin, ja sille on ominaista aiheuttaa useita liikehäiriöitä, kuten puhehäiriöt, nielemiskyvyttömyys, silmänliikkeiden menetys, jäykkyys, kaatumiset, asennon epävakaus sekä kuvadementia. muutokset muistissa, ajattelussa ja persoonallisuudessa.

Vaikka ei ole parannuskeinoa, on mahdollista suorittaa progressiivisen supranukleaarisen halvauksen hoito lääkkeillä, jotka lievittävät liikkumisrajoituksia, sekä psykoosilääkkeillä tai masennuslääkkeillä. Lisäksi fysioterapia, puheenhoito ja toimintaterapia ovat keinoja parantaa potilaan elämänlaatua.

Tärkeimmät oireet

Merkkejä ja oireita, jotka löytyvät progressiivisesta supranukleaarisesta halvauksesta, ovat:

• Tasapainon muutokset;
• Vaikeus kävellä;
• Rungon jäykkyys;
• Usein putoaa;
• Kyvyttömyys lausua sanoja, nimeltään dysartria. Ymmärtää, mikä dysartria on ja milloin se voi syntyä;
• Tukehtuminen ja kyvyttömyys niellä ruokaa, nimeltään nielemisvaikeudet;
• Lihaskouristukset ja vääristyneet asennot, mikä on dystonia. Tarkista, miten dystonia tunnistetaan ja mikä sen aiheuttaa;
• Silmänliikkeen halvaus, erityisesti pystysuunnassa;
• Vähentyneet ilmeet;
• Metallikykyjen vaarantaminen unohduksella, ajatuksen hitaudella, persoonallisuuden muutoksilla, ymmärtämisvaikeuksilla ja sijainnilla.

Progressiivisen supranukleaarisen halvauksen aiheuttamat muutokset ovat samanlaisia ​​kuin Parkinsonin taudin aiheuttamat muutokset, minkä vuoksi nämä sairaudet voidaan usein sekoittaa. Katso, miten tunnistaa Parkinsonin taudin tärkeimmät oireet.

Siten supranukleaarinen halvaus on yksi "parkinsonismin" syistä, jota esiintyy myös useissa muissa aivojen rappeuttavissa sairauksissa, kuten Lewy-kehon dementia, monijärjestelmän atrofia, Huntingtonin tauti tai esimerkiksi tiettyjen lääkkeiden päihtyminen.

Vaikka supranukleaarisen halvauksen omaavan henkilön elinkaari vaihtelee tapauskohtaisesti, tiedetään, että taudilla on taipumus vaikeutua noin 5-10 vuoden kuluttua oireiden alkamisesta, mikä lisää komplikaatioiden, kuten keuhkoinfektioiden tai paineen, riskiä haavaumat iholla

Kuinka vahvistaa

Neurologi tekee progressiivisen supranukleaarisen halvauksen diagnoosin, vaikka muut asiantuntijat, kuten geriatri tai psykiatri, voivat havaita sen, koska oireet sekoitetaan muihin ikään tai rappeutuviin sairauksiin tai psykiatrisiin sairauksiin.

Lääkärin tulee arvioida huolellisesti potilaan oireet, fyysinen tutkimus ja tilata testit, kuten laboratoriotestit, kallon tietokonetomografia tai aivojen magneettinen resonanssi, jotka osoittavat taudin merkkejä ja auttavat sulkemaan pois muut mahdolliset syyt.

Positroniemissiotomografia, joka on ydinradiologian tutkimus, käyttäen radioaktiivista lääkettä, joka pystyy saamaan tarkempia kuvia ja voi osoittaa muutoksia aivojen koostumuksessa ja toiminnassa. Selvitä, miten tämä tentti suoritetaan ja milloin se ilmoitetaan.

Kuinka hoito tehdään

Vaikka ei ole olemassa erityistä hoitoa, joka voisi estää tai estää taudin etenemisen, lääkäri voi suositella hoitoja, jotka auttavat hallitsemaan oireita ja parantamaan potilaan elämänlaatua.

Esimerkiksi Parkinsonin taudin hoitoon käytettävät lääkkeet, kuten Levodopa, Carbidopa, Amantadine tai Seleginine, voivat olla hyödyllisiä lievittää motorisia oireita huolimatta siitä, että niillä on vain vähän tehoa näissä tapauksissa. Lisäksi masennuslääkkeet, anksiolyyttiset ja psykoosilääkkeet voivat auttaa hoitamaan mielialan, ahdistuneisuuden ja käyttäytymisen muutoksia.

Fysioterapia, puheterapia ja toimintaterapia ovat välttämättömiä, koska ne minimoivat taudin vaikutukset. Henkilökohtainen fysioterapia kykenee korjaamaan asennot, muodonmuutokset ja kävelyn muutokset, mikä viivästyttää pyörätuolin käyttöä.

Lisäksi perheenjäsenten vastaanotto ja seuranta on välttämätöntä, koska taudin edetessä potilas voi vuosien varrella olla riippuvaisempi päivittäisen toiminnan avusta. Katso vinkkejä huollettavan hoidosta.