Kuru

Kuru on hermoston sairaus.

Kuru on hyvin harvinainen sairaus. Sen aiheuttaa tarttuva proteiini (prioni), joka löytyy saastuneesta ihmisen aivokudoksesta.

Kuru löytyy uus-guinealaisten joukosta, jotka harjoittivat kannibalismia, jossa he söivät kuolleiden ihmisten aivot osana hautajaisrituaalia. Tämä käytäntö lopetettiin vuonna 1960, mutta kuritapauksia raportoitiin vuosia sen jälkeen, koska taudilla on pitkä itämisaika. Inkubointijakso on aika, joka kestää oireiden ilmaantumisen altistumisen jälkeen taudin aiheuttajalle.

Kuru aiheuttaa aivojen ja hermoston muutoksia, jotka ovat samanlaisia ​​kuin Creutzfeldt-Jakobin tauti. Lehmillä esiintyy samanlaisia ​​sairauksia kuin naudan spongiforminen enkefalopatia (BSE), jota kutsutaan myös hullun lehmän taudiksi.

Kurin tärkein riskitekijä on syödä ihmisen aivokudosta, joka voi sisältää tarttuvia hiukkasia.

Kurin oireita ovat:

• Käsi- ja jalkakipu
• Koordinointiongelmat, joista tulee vakavia
• Vaikeus kävellä
• Päänsärky
• Nielemisvaikeuksia
• Vapina ja lihasten nykiminen

Nielemisvaikeudet ja kyvyttömyys ruokkia itseään voivat johtaa aliravitsemukseen tai nälkään.

Keskimääräinen inkubointijakso on 10--13 vuotta, mutta on myös raportoitu 50-vuotiaita tai jopa pidempiä inkubointijaksoja.

Neurologinen tentti voi näyttää muutoksia koordinaatiossa ja kävelykyvyssä.

Kurille ei tunneta hoitoa.

Kuolema tapahtuu yleensä vuoden kuluessa oireiden ensimmäisistä oireista.

Ota yhteyttä terveydenhuollon tarjoajaan, jos sinulla on kävely-, nielemis- tai koordinaatio-ongelmia. Kuru on erittäin harvinainen. Palveluntarjoajasi sulkee pois muut hermostosairaudet.

Prionitauti - kuru

• Keskushermosto ja ääreishermosto

Bosque PJ, Tyler KL.Keskushermoston prionit ja prionitaudit (tarttuvat neurodegeneratiiviset sairaudet). Julkaisussa: Bennett JE, Dolin R, Blaser MJ, toim. Mandell, Douglas ja Bennett's Principles and Practice of Infectious Diseases, päivitetty painos. 8. painos Philadelphia, PA: Elsevier Saunders; 2015: luku 181.

Geschwind MD. Prionitaudit. Julkaisussa: Daroff RB, Jankovic J, Mazziotta JC, Pomeroy SL, toim. Bradleyn neurologia kliinisessä käytännössä. 7. painos Philadelphia, PA: Elsevier; 2016: luku 94.