Amelogenesis imperfecta

Amelogenesis imperfecta on hampaiden kehityshäiriö. Se aiheuttaa hampaiden emalin olevan ohut ja epänormaalisti muodostunut. Emali on hampaiden ulkokerros.

Amelogenesis imperfecta siirtyy perheiden kautta hallitsevana piirteenä. Tämä tarkoittaa, että sinun on saatava epänormaali geeni vain yhdeltä vanhemmalta taudin saamiseksi.

Hampaan emali on pehmeä ja ohut. Hampaat näyttävät keltaisilta ja vaurioituvat helposti. Se voi vaikuttaa sekä vauvan- että pysyviin hampaisiin.

Hammaslääkäri voi tunnistaa ja diagnosoida tämän tilan.

Hoito riippuu ongelman vakavuudesta. Täysi kruunu voi olla tarpeen parantamaan hampaiden ulkonäköä ja suojaamaan niitä uusilta vaurioilta. Vähän sokerisen ruokavalion syöminen ja erittäin hyvän suuhygienian harjoittaminen voivat vähentää onteloiden kehittymisen mahdollisuutta.

Hoito onnistuu usein hampaiden suojaamisessa.

Emali vaurioituu helposti, mikä vaikuttaa hampaiden ulkonäköön, varsinkin jos sitä ei käsitellä.

Soita hammaslääkäriisi, jos sinulla on tämän tilan oireita.

Tekoäly; Synnynnäinen emali-hypoplasia

Dhar V. Hampaiden kehitys ja kehityshäiriöt. Julkaisussa: Kliegman RM, St.Geme JW, Blum NJ, Shah SS, Tasker RC, Wilson KM, toim. Nelsonin lastenlääketieteen oppikirja. 21. painos Philadelphia, PA: Elsevier; 2020: luku 333.

Martin B, Baumhardt H, D’Alesio A, Woods K.Suuhäiriöt. Julkaisussa: Zitelli BJ, McIntire SC, Nowalk AJ, toim. Zitellin ja Davisin lasten fyysisen diagnoosin atlas. 7. painos Philadelphia, PA: Elsevier; 2018: luku 21.

Kansallisen terveyslaitoksen verkkosivusto. Amelogeneesi on epätäydellinen. ghr.nlm.nih.gov/condition/amelogenesis-imperfecta. Päivitetty 11. helmikuuta 2020. Pääsy 4. maaliskuuta 2020.

Regezi JA, Sciubba JJ, Jordan RCK. Hampaiden poikkeavuudet. Julkaisussa: Regezi JA, Sciubba JJ, Jordan RCK, toim. Suullinen patologia. 7. painos St Louis, MO: Elsevier; 2017: luku 16.