Yksi kämmenen rypytys

Yksi kämmenen rypytys on yksi viiva, joka kulkee kämmenen yli. Ihmisillä on yleensä 3 rypyt kämmenissään.

Taitosta kutsutaan useimmiten yhdeksi kämmenen rypytykseksi. Vanhempaa termiä "apinan rypytys" ei enää käytetä paljon, koska sillä on taipumus olla negatiivinen merkitys (Sana "simian" viittaa apinaan tai apinaan).

Selvät viivat, jotka muodostavat rypyt, näkyvät kämmenissä ja jalkapohjissa. Palmissa on useimmat näistä 3 rypyt. Mutta joskus rypyt yhdistyvät muodostaen vain yhden.

Palmar-rypyt kehittyvät, kun vauva kasvaa kohdussa, useimmiten 12. raskausviikkoon mennessä.

Yksi kämmenen rypytys näkyy noin yhdellä 30 ihmisestä. Miehillä on kaksinkertainen todennäköisyys naisilla. Jotkut yhden kämmenen rypyt voivat viitata kehitysongelmiin ja liittyä tiettyihin häiriöihin.

Yksi kämmenen rypytys on usein normaalia. Se voi kuitenkin liittyä myös erilaisiin olosuhteisiin, jotka vaikuttavat henkilön henkiseen ja fyysiseen kasvuun, mukaan lukien:

• Downin oireyhtymä
• Aarskogin oireyhtymä
• Cohenin oireyhtymä
• Sikiön alkoholioireyhtymä
• Trisomia 13
• Vihurirokko-oireyhtymä
• Turnerin oireyhtymä
• Klinefelterin oireyhtymä
• Pseudohypoparatyreoosi
• Cri du chat -oireyhtymä

Vauvalla, jolla on yksi kämmenen rypytys, voi olla muita oireita ja merkkejä, jotka yhdessä otettuna määrittävät tietyn oireyhtymän tai tilan. Tämän tilan diagnoosi perustuu sukututkimukseen, sairaushistoriaan ja täydelliseen fyysiseen kokeeseen.

Terveydenhuollon tarjoajasi voi esittää kysymyksiä, kuten:

• Onko suvussa ollut Downin oireyhtymä tai muu häiriö, joka liittyy yhteen kämmenen rypistykseen?
• Onko kenelläkään muulla perheessä yksi kämmenen rypytys ilman muita oireita?
• Onko äiti käyttänyt alkoholia raskaana?
• Mitä muita oireita esiintyy?

Näihin kysymyksiin annettujen vastausten, sairaushistorian ja fyysisen kokeen tulosten perusteella lisätutkimukset voivat olla tarpeen.

Poikittainen kämmenen rypytys; Palmar rypytys; Simian rypytys

• Yksi kämmenen rypytys

Nussbaum RL, McInnes RR, Willard HF. Taudin kromosomaalinen ja genominen perusta: autosomien ja sukupuolikromosomien häiriöt. Julkaisussa: Nussbaum RL, McInnes RR, Willard HF, toim. Thompson ja Thompsonin genetiikka lääketieteessä. 8. painos Philadelphia, PA: Elsevier; 2016: luku 6.

Peroutka C.Genetiikka: aineenvaihdunta ja dysmorfologia. Julkaisussa: Johns Hopkins Hospital, The; Hughes HK, Kahl LK, toim. Harriet Lane -käsikirja. 21. painos Philadelphia, PA: Elsevier; 2018: luku 13.

Slavotinek AM. Dysmorfologia. Julkaisussa: Kliegman RM, St.Geme JW, Blum NJ, Shah SS, Tasker RC, Wilson KM, toim. Nelsonin lastenlääketieteen oppikirja. 21. painos Philadelphia, PA: Elsevier; 2020: luku 128.