Kannabidioli (CBD)

Sisältö

• Todennäköisesti tehokas ...
• Riittämätön näyttö tehokkuuden arvioimiseksi ...
• Erityiset varotoimet ja varoitukset:

Kannabidioli on kemikaali Cannabis sativa -kasvissa, joka tunnetaan myös nimellä marihuana tai hamppu. Cannabis sativa -laitoksessa on tunnistettu yli 80 kemikaalia, jotka tunnetaan kannabinoideina. Vaikka delta-9-tetrahydrokannabinoli (THC) on marihuanan tärkein vaikuttava aine, kannabidiolia saadaan myös hampusta, joka sisältää vain hyvin pieniä määriä THC: tä.

Vuoden 2018 maatilalain hyväksyminen teki lailliseksi hampun ja hampputuotteiden myynnin Yhdysvalloissa. Mutta se ei tarkoita, että kaikki hamppupohjaiset kannabidiolituotteet ovat laillisia. Koska kannabidiolia on tutkittu uutena lääkkeenä, sitä ei voida laillisesti sisällyttää elintarvikkeisiin tai ravintolisiin. Kannabidiolia ei myöskään voida sisällyttää tuotteisiin, joita markkinoidaan terapeuttisilla väitteillä. Kannabidiolia voidaan sisällyttää vain "kosmeettisiin" tuotteisiin ja vain, jos se sisältää alle 0,3% THC: tä. Mutta markkinoilla on edelleen ravintolisiksi merkittyjä tuotteita, jotka sisältävät kannabidiolia. Näiden tuotteiden sisältämää kannabidiolin määrää ei aina ilmoiteta tarkasti tuotteen etiketissä.

Kannabidiolia käytetään yleisimmin kohtaushäiriöissä (epilepsia). Sitä käytetään myös ahdistukseen, kipuun, lihashäiriöön, jota kutsutaan dystoniaksi, Parkinsonin taudiksi, Crohnin taudiksi ja moniin muihin olosuhteisiin, mutta näiden käyttötapojen tueksi ei ole hyvää tieteellistä näyttöä.

Luonnollisten lääkkeiden kattava tietokanta arvioi tehokkuuden tieteellisten todisteiden perusteella seuraavan asteikon mukaan: Tehokas, todennäköisesti tehokas, mahdollisesti tehokas, mahdollisesti tehoton, todennäköisesti tehoton, tehoton ja riittämätön todisteiden arvioimiseksi.

Tehokkuusluokitukset KANNABIDIOLI (CBD) ovat seuraavat:

Todennäköisesti tehokas ...

• Kouristushäiriö (epilepsia). Spesifisen kannabidiolituotteen (Epidiolex, GW Pharmaceuticals) on osoitettu vähentävän kohtauksia aikuisilla ja lapsilla, joilla on erilaisia ​​kohtauksia. Tämä tuote on reseptilääke Dravetin oireyhtymän, Lennox-Gastautin oireyhtymän tai mukulaskleroosikompleksin aiheuttamien kohtausten hoitoon. Sen on myös osoitettu vähentävän kohtauksia ihmisillä, joilla on Sturge-Weberin oireyhtymä, kuumeiseen infektioon liittyvä epilepsiaoireyhtymä (FIRES) ja erityiset geneettiset häiriöt, jotka aiheuttavat epileptistä enkefalopatiaa. Mutta sitä ei ole hyväksytty näiden muiden kohtausten hoitoon. Tätä tuotetta käytetään yleensä yhdessä tavanomaisten kouristuskohtausten kanssa. Joitakin laboratoriossa valmistettuja kannabidiolituotteita tutkitaan myös epilepsian varalta. Mutta tutkimus on rajallista, eikä mikään näistä tuotteista ole hyväksytty reseptilääkkeiksi.

Riittämätön näyttö tehokkuuden arvioimiseksi ...

• Eräänlainen tulehduksellinen suolistosairaus (Crohnin tauti). Aikaisemmat tutkimukset osoittavat, että kannabidiolin ottaminen ei vähennä taudin aktiivisuutta aikuisilla, joilla on Crohnin tauti.
• Diabetes. Aikaisemmat tutkimukset osoittavat, että kannabidiolin käyttö ei paranna tyypin 2 diabetesta sairastavien aikuisten verensokerikontrollia.
• Liikehäiriö, johon liittyy tahattomia lihassupistuksia (dystonia). On epäselvää, kannattaako kannabidioli dystoniaa.
• Perinnöllinen tila, johon liittyy oppimisvaikeuksia (hauras-X-oireyhtymä). Aikaisemmat tutkimukset viittaavat siihen, että kannabidioligeelin käyttö saattaa vähentää ahdistusta ja parantaa hauraan X-oireyhtymää sairastavien lasten käyttäytymistä.
• Tila, jossa elinsiirto hyökkää kehoa vastaan ​​(siirteen tai isännän tauti tai GVHD). Siirteen versus-isäntä tauti on komplikaatio, jota voi esiintyä luuytimensiirron jälkeen. Aikaisemmat tutkimukset ovat havainneet, että kannabidiolin ottaminen päivittäin alkaen 7 päivää ennen luuydinsiirtoa ja jatkaminen 30 päivää elinsiirron jälkeen voi pidentää aikaa, jonka henkilö tarvitsee GVHD: n kehittymiseen.
• Perinnöllinen aivohäiriö, joka vaikuttaa liikkeisiin, tunteisiin ja ajatteluun (Huntingtonin tauti). Aikaisemmat tutkimukset osoittavat, että kannabidiolin ottaminen päivittäin ei paranna Huntingtonin taudin oireita.
• Multippeliskleroosi (MS). Aikaisemmat tutkimukset viittaavat siihen, että kannabidiolisuihkeen käyttö kielen alla saattaa parantaa kipua ja lihasten kireyttä MS-potilailla.
• Heroiinin, morfiinin ja muiden opioidilääkkeiden käytöstä poistaminen. Aikaisemmat tutkimukset osoittavat, että kannabidiolin ottaminen 3 päivän ajan voi vähentää himoja ja ahdistusta ihmisillä, joilla on heroiinin käyttöhäiriö.
• Parkinsonin tauti. Aikaisemmat tutkimukset osoittavat, että kannabidioli saattaa vähentää ahdistusta ja psykoottisia oireita Parkinsonin tautia sairastavilla.
• Skitsofrenia. Aikaisemmat tutkimukset viittaavat siihen, että kannabidiolin käyttö parantaa skitsofreniaa sairastavien ihmisten oireita ja hyvinvointia.
• Tupakoinnin lopettaminen. Aikaisemmat tutkimukset viittaavat siihen, että kannabidiolin inhalaatio inhalaattorilla viikon ajan voi vähentää lopettaa yrittävien tupakoitsijoiden tupakoimien savukkeiden määrää.
• Ahdistuksen tyyppi, johon liittyy pelkoa joissakin tai kaikissa sosiaalisissa tilanteissa (sosiaalinen ahdistuneisuushäiriö). Aikaisemmat tutkimukset osoittavat, että kannabidioli saattaa parantaa ahdistusta ihmisillä, joilla on tämä häiriö. Mutta on epäselvää, auttaako se vähentämään ahdistusta julkisen puheen aikana.
• Ryhmä kivuliaita sairauksia, jotka vaikuttavat leuan niveliin ja lihakseen (temporomandibulaariset häiriöt tai TMD). Aikaisemmat tutkimukset osoittavat, että kannabidiolia sisältävän öljyn levittäminen iholle saattaa vähentää kipua TMD-potilailla.
• Käsien ja jalkojen hermovauriot (perifeerinen neuropatia).
• Kaksisuuntainen mielialahäiriö.
• Unettomuus.
• Muut olosuhteet.

Lisää todisteita tarvitaan kannabidiolin tehokkuuden arvioimiseksi näihin käyttötarkoituksiin.

Kannabidiolilla on vaikutuksia aivoihin. Näiden vaikutusten tarkka syy ei ole selvä. Kannabidioli näyttää kuitenkin estävän kemikaalin hajoamisen aivoissa, joka vaikuttaa kipuun, mielialaan ja henkiseen toimintaan. Tämän kemikaalin hajoamisen estäminen ja sen tason lisääminen veressä näyttää vähentävän psykoosioireita, jotka liittyvät esimerkiksi skitsofreniaan. Kannabidioli saattaa myös estää joitain delta-9-tetrahydrokannabinolin (THC) psykoaktiivisia vaikutuksia. Myös kannabidioli näyttää vähentävän kipua ja ahdistusta.

Suun kautta otettuna: Kannabidioli on MAHDOLLISESTI TURVALLINEN suun kautta otettuna tai ruiskutettaessa kielen alle asianmukaisesti. Kannabidiolia enintään 300 mg: n annoksina päivässä on otettu suun kautta turvallisesti jopa 6 kuukauden ajan. Suuremmat annokset 1200-1500 mg päivässä on otettu suun kautta turvallisesti jopa 4 viikon ajan. Reseptiläinen kannabidiolituote (Epidiolex) on hyväksytty otettavaksi suun kautta annoksina, jotka ovat enintään 25 mg / kg päivässä. Kielen alle levitettäviä kannabidiolisuihkeita on käytetty 2,5 mg: n annoksina enintään 2 viikon ajan.

Jotkut raportoidut kannabidiolin haittavaikutukset ovat suun kuivuminen, matala verenpaine, pyörrytys ja uneliaisuus. Joillakin potilailla on myös ilmoitettu maksavaurion merkkejä, mutta tämä on harvinaisempaa.

Iholle levitettynä: Ei ole tarpeeksi luotettavaa tietoa, jotta tiedetään, onko kannabidioli turvallista tai mitkä sivuvaikutukset voivat olla.

Erityiset varotoimet ja varoitukset:

Raskaus ja imetys: Kannabidioli on MAHDOLLISESTI TURVALLINEN käyttää, jos olet raskaana tai imetät. Kannabidiolituotteet voivat olla saastuneita muilla ainesosilla, jotka voivat olla haitallisia sikiölle tai lapselle. Pysy turvallisella puolella ja vältä käyttöä.

Lapset: Reseptiläinen kannabidiolituote (Epidiolex) on MAHDOLLISESTI TURVALLINEN suun kautta annoksina enintään 25 mg / kg päivässä. Tämä tuote on hyväksytty käytettäväksi tietyille yli 1-vuotiaille lapsille.

Maksasairaus: Maksan vajaatoimintaa sairastavien ihmisten on ehkä käytettävä pienempiä annoksia kannabidiolia terveisiin potilaisiin verrattuna.

Parkinsonin tauti: Jotkut varhaiset tutkimukset viittaavat siihen, että suurten kannabidioliannosten ottaminen saattaa pahentaa lihasten liikkumista ja vapinaa joillakin Parkinsonin tautia sairastavilla ihmisillä.

Kohtalainen

Ole varovainen tämän yhdistelmän suhteen.

Brivarasetaami (Briviact)

Keho muuttaa ja hajottaa brivarasetaamia. Kannabidioli saattaa laskea kuinka nopeasti keho hajottaa brivarasetaamia. Tämä saattaa lisätä brivarasetaamin määrää kehossa.

Karbamatsepiini (Tegretol)

Keho muuttaa ja hajottaa karbamatsepiinia. Kannabidioli saattaa laskea kuinka nopeasti keho hajottaa karbamatsepiinin. Tämä saattaa lisätä karbamatsepiinin määrää kehossa ja lisätä sen sivuvaikutuksia.

Clobazam (Onfi)

Maksa muuttaa klobatsamia ja hajottaa sen. Kannabidioli saattaa laskea kuinka nopeasti maksa hajottaa klobatsaamin. Tämä saattaa lisätä klobatsaamin vaikutuksia ja sivuvaikutuksia.

Eslikarbatsepiini (Aptiom)

Keho muuttaa ja hajottaa eslikarbatsepiinia. Kannabidioli saattaa laskea kuinka nopeasti keho hajottaa eslikarbatsepiinin. Tämä saattaa lisätä eslikarbatsepiinin määrää kehossa pienellä määrällä.

Everolimuusi (Zostress)

Elimistö muuttaa ja hajottaa everolimuusia. Kannabidioli saattaa laskea kuinka nopeasti elimistö hajoaa everolimuusista. Tämä saattaa lisätä everolimuusipitoisuutta kehossa.

Litium

Suurempien kannabidioliannosten ottaminen saattaa lisätä litiumpitoisuutta. Tämä voi lisätä litiumtoksisuuden riskiä.

Maksan muuttamat lääkkeet (sytokromi P450 1A1 (CYP1A1) substraatit)

Jotkut lääkkeet muuttuvat ja hajoavat maksassa. Kannabidioli saattaa laskea kuinka nopeasti maksa hajottaa joitain lääkkeitä. Teoriassa kannabidiolin käyttö yhdessä joidenkin maksassa hajottavien lääkkeiden kanssa saattaa lisätä joidenkin lääkkeiden vaikutuksia ja sivuvaikutuksia. Ennen kuin käytät kannabidiolia, keskustele terveydenhuollon tarjoajan kanssa, jos otat maksan muuttamia lääkkeitä.

Joitakin maksan muuttamia lääkkeitä ovat kloratsoksatsoni (Lorzone) ja teofylliini (Theo-Dur, muut).

Maksan muuttamat lääkkeet (sytokromi P450 1A2 (CYP1A2) substraatit)

Jotkut lääkkeet muuttuvat ja hajoavat maksassa. Kannabidioli saattaa laskea kuinka nopeasti maksa hajottaa joitain lääkkeitä. Teoriassa kannabidiolin käyttö yhdessä joidenkin maksassa hajottavien lääkkeiden kanssa saattaa lisätä joidenkin lääkkeiden vaikutuksia ja sivuvaikutuksia. Ennen kuin käytät kannabidiolia, keskustele terveydenhuollon tarjoajan kanssa, jos otat maksan muuttamia lääkkeitä.

Joitakin maksan muuttamia lääkkeitä ovat amitriptyliini (Elavil), haloperidoli (Haldol), ondansetroni (Zofran), propranololi (Inderal), teofylliini (Theo-Dur, muut), verapamiili (Calan, Isoptin, muut) ja muut.

Maksan muuttamat lääkkeet (sytokromi P450 1B1 (CYP1B1) substraatit)

Jotkut lääkkeet muuttuvat ja hajoavat maksassa. Kannabidioli saattaa laskea kuinka nopeasti maksa hajottaa joitain lääkkeitä. Teoriassa kannabidiolin käyttö yhdessä joidenkin maksassa hajottavien lääkkeiden kanssa saattaa lisätä joidenkin lääkkeiden vaikutuksia ja sivuvaikutuksia. Ennen kuin käytät kannabidiolia, keskustele terveydenhuollon tarjoajan kanssa, jos otat maksan muuttamia lääkkeitä.

Joitakin maksan muuttamia lääkkeitä ovat teofylliini (Theo-Dur, muut), omepratsoli (Prilosec, Omesec), klotsapiini (Clozaril, FazaClo), progesteroni (Prometrium, muut), lansopratsoli (Prevacid), flutamidi (Eulexin), oksaliplatiini (Eloxatin) ), erlotinibi (Tarceva) ja kofeiini.

Maksan muuttamat lääkkeet (sytokromi P450 2A6 (CYP2A6) substraatit)

Jotkut lääkkeet muuttuvat ja hajoavat maksassa. Kannabidioli saattaa laskea kuinka nopeasti maksa hajottaa joitain lääkkeitä. Teoriassa kannabidiolin käyttö yhdessä joidenkin maksassa hajottavien lääkkeiden kanssa saattaa lisätä joidenkin lääkkeiden vaikutuksia ja sivuvaikutuksia. Ennen kuin käytät kannabidiolia, keskustele terveydenhuollon tarjoajan kanssa, jos otat maksan muuttamia lääkkeitä.

Joitakin maksan muuttamia lääkkeitä ovat nikotiini, klormetiatsoli (Heminevrin), kumariini, metoksifluraani (Penthrox), halotaani (Fluothane), valproiinihappo (Depacon), disulfiraami (Antabuse) ja muut.

Maksan muuttamat lääkkeet (sytokromi P450 2B6 (CYP2B6) substraatit)

Jotkut lääkkeet muuttuvat ja hajoavat maksassa. Kannabidioli saattaa laskea kuinka nopeasti maksa hajottaa joitain lääkkeitä. Teoriassa kannabidiolin käyttö yhdessä joidenkin maksassa hajottavien lääkkeiden kanssa saattaa lisätä joidenkin lääkkeiden vaikutuksia ja sivuvaikutuksia. Ennen kuin käytät kannabidiolia, keskustele terveydenhuollon tarjoajan kanssa, jos otat maksan muuttamia lääkkeitä.

Joitakin maksan muuttamia lääkkeitä ovat ketamiini (Ketalar), fenobarbitaali, orfenadriini (Norflex), secobarbitaali (Seconal) ja deksametasoni (Decadron).

Maksan muuttamat lääkkeet (sytokromi P450 2C19 (CYP2C19) substraatit)

Jotkut lääkkeet muuttuvat ja hajoavat maksassa. Kannabidioli saattaa laskea kuinka nopeasti maksa hajottaa joitain lääkkeitä. Teoriassa kannabidiolin käyttö yhdessä joidenkin maksassa hajottavien lääkkeiden kanssa saattaa lisätä joidenkin lääkkeiden vaikutuksia ja sivuvaikutuksia. Ennen kuin käytät kannabidiolia, keskustele terveydenhuollon tarjoajan kanssa, jos otat maksan muuttamia lääkkeitä.

Joitakin maksan muuttamia lääkkeitä ovat protonipumpun estäjät, mukaan lukien omepratsoli (Prilosec), lansopratsoli (Prevacid) ja pantopratsoli (Protonix); diatsepaami (Valium); karisoprodoli (Soma); nelfinaviiri (Viracept); ja muut.

Maksan muuttamat lääkkeet (sytokromi P450 2C8 (CYP2C8) substraatit)

Jotkut lääkkeet muuttuvat ja hajoavat maksassa. Kannabidioli saattaa laskea kuinka nopeasti maksa hajottaa joitain lääkkeitä. Teoriassa kannabidiolin käyttö yhdessä joidenkin maksassa hajottavien lääkkeiden kanssa saattaa lisätä joidenkin lääkkeiden vaikutuksia ja sivuvaikutuksia. Ennen kuin käytät kannabidiolia, keskustele terveydenhuollon tarjoajan kanssa, jos otat maksan muuttamia lääkkeitä.
Joitakin maksan muuttamia lääkkeitä ovat amiodaroni (Cordarone), karbamatsepiini (Tegretol), klorokiini (Aralen), diklofenaakki (Voltaren), paklitakseli (Taxol), repaglinidi (Prandin) ja muut.

Maksan muuttamat lääkkeet (sytokromi P450 2C9 (CYP2C9) substraatit)

Jotkut lääkkeet muuttuvat ja hajoavat maksassa. Kannabidioli saattaa laskea kuinka nopeasti maksa hajottaa joitain lääkkeitä. Teoriassa kannabidiolin käyttö yhdessä joidenkin maksassa hajottavien lääkkeiden kanssa saattaa lisätä joidenkin lääkkeiden vaikutuksia ja sivuvaikutuksia. Ennen kuin käytät kannabidiolia, keskustele terveydenhuollon tarjoajan kanssa, jos otat maksan muuttamia lääkkeitä.

Joitakin maksan muuttamia lääkkeitä ovat ei-steroidiset tulehduskipulääkkeet (NSAID), kuten diklofenaakki (Cataflam, Voltaren), ibuprofeeni (Motrin), meloksikaami (Mobic), piroksikaami (Feldene) ja selekoksibi (Celebrex); amitriptyliini (Elavil); varfariini (Coumadin); glipitsidi (Glucotrol); losartaani (Cozaar); ja muut.

Maksan muuttamat lääkkeet (sytokromi P450 2D6 (CYP2D6) substraatit)

Jotkut lääkkeet muuttuvat ja hajoavat maksassa. Kannabidioli saattaa laskea kuinka nopeasti maksa hajottaa joitain lääkkeitä. Teoriassa kannabidiolin käyttö yhdessä joidenkin maksassa hajottavien lääkkeiden kanssa saattaa lisätä joidenkin lääkkeiden vaikutuksia ja sivuvaikutuksia. Ennen kuin käytät kannabidiolia, keskustele terveydenhuollon tarjoajan kanssa, jos otat maksan muuttamia lääkkeitä.

Joitakin maksan muuttamia lääkkeitä ovat amitriptyliini (Elavil), kodeiini, desipramiini (Norpramin), flekainidi (Tambocor), haloperidoli (Haldol), imipramiini (Tofranil), metoprololi (Lopressor, Toprol XL), ondansetroni (Zofran), paroksetiini (Paxil) ), risperidoni (Risperdal), tramadoli (Ultram), venlafaksiini (Effexor) ja muut.

Maksan muuttamat lääkkeet (sytokromi P450 3A4 (CYP3A4) substraatit)

Jotkut lääkkeet muuttuvat ja hajoavat maksassa. Kannabidioli saattaa laskea kuinka nopeasti maksa hajottaa joitain lääkkeitä. Teoriassa kannabidiolin käyttö yhdessä joidenkin maksassa hajottavien lääkkeiden kanssa saattaa lisätä joidenkin lääkkeiden vaikutuksia ja sivuvaikutuksia. Ennen kuin käytät kannabidiolia, keskustele terveydenhuollon tarjoajan kanssa, jos otat maksan muuttamia lääkkeitä.

Joitakin maksan muuttamia lääkkeitä ovat alpratsolaami (Xanax), amlodipiini (Norvasc), klaritromysiini (Biaxin), siklosporiini (Sandimmune), erytromysiini, lovastatiini (Mevacor), ketokonatsoli (Nizoral), itrakonatsoli (Sporanox), fexofamadadiini ( (Halcion), verapamiili (Calan, Isoptin) ja monet muut.

Maksan muuttamat lääkkeet (sytokromi P450 3A5 (CYP3A5) substraatit)

Jotkut lääkkeet muuttuvat ja hajoavat maksassa. Kannabidioli saattaa laskea kuinka nopeasti maksa hajottaa joitain lääkkeitä. Teoriassa kannabidiolin käyttö yhdessä joidenkin maksassa hajottavien lääkkeiden kanssa saattaa lisätä joidenkin lääkkeiden vaikutuksia ja sivuvaikutuksia. Ennen kuin käytät kannabidiolia, keskustele terveydenhuollon tarjoajan kanssa, jos otat maksan muuttamia lääkkeitä.

Joitakin maksan muuttamia lääkkeitä ovat testosteroni, progesteroni (Endometrin, Prometrium), nifedipiini (Adalat CC, Procardia XL), syklosporiini (Sandimmune) ja muut.

Maksan muuttamat lääkkeet (glukuronoidut lääkkeet)

Jotkut lääkkeet muuttuvat ja hajoavat maksassa. Kannabidioli saattaa laskea kuinka nopeasti maksa hajottaa joitain lääkkeitä. Kannabidiolin ottaminen yhdessä joidenkin maksan hajottamien lääkkeiden kanssa saattaa lisätä näiden lääkkeiden vaikutuksia ja sivuvaikutuksia.
Joitakin näistä maksan muuttamista lääkkeistä ovat asetaminofeeni (tylenoli, muut) ja oksatsepaami (Serax), haloperidoli (Haldol), lamotrigiini (Lamictal), morfiini (MS Contin, Roxanol), tsidovudiini (AZT, Retrovir) ja muut.

Lääkkeet, jotka vähentävät muiden lääkkeiden jakautumista maksassa (sytokromi P450 2C19 (CYP2C19) estäjät)

Kannabidioli hajotetaan maksassa. Jotkut lääkkeet saattavat laskea kuinka nopeasti maksa hajottaa kannabidiolia. Kannabidiolin ottaminen yhdessä näiden lääkkeiden kanssa saattaa lisätä kannabidiolin vaikutuksia ja sivuvaikutuksia.
Jotkut lääkkeet, jotka saattavat vähentää kannabidiolin hajoamista maksassa, ovat simetidiini (Tagamet), fluvoksamiini (Luvox), omepratsoli (Prilosec); tiklopidiini (Ticlid), topiramaatti (Topamax) ja muut.

Lääkkeet, jotka vähentävät muiden maksan lääkkeiden hajoamista (sytokromi P450 3A4 (CYP3A4) estäjät)

Kannabidioli hajotetaan maksassa. Jotkut lääkkeet saattavat laskea, kuinka nopeasti maksa hajottaa kannabidiolia. Kannabidiolin ottaminen yhdessä näiden lääkkeiden kanssa saattaa lisätä kannabidiolin vaikutuksia ja sivuvaikutuksia.
Joitakin lääkkeitä, jotka saattavat vähentää maksan hajoavan kannabidiolia, ovat amiodaroni (Cordarone), klaritromysiini (Biaxin), diltiatseemi (Cardizem), erytromysiini (E-mysiini, erytrosiini), indinaviiri (Crixivan), ritonaviiri (Norvir), sakinaviiri (Fortovase , Invirase) ja monet muut.

Lääkkeet, jotka lisäävät muiden lääkkeiden jakautumista maksassa (sytokromi P450 3A4 (CYP3A4) induktorit)

Kannabidioli hajotetaan maksassa. Jotkut lääkkeet saattavat lisätä kuinka nopeasti maksa hajottaa kannabidiolia. Kannabidiolin ottaminen yhdessä näiden lääkkeiden kanssa saattaa vähentää kannabidiolin vaikutuksia.
Jotkut näistä lääkkeistä sisältävät karbamatsepiinin (Tegretol), fenobarbitaalin, fenytoiinin (Dilantin), rifampiinin, rifabutiinin (Mycobutin) ja muut.

Lääkkeet, jotka lisäävät muiden lääkkeiden jakautumista maksassa (sytokromi P450 2C19 (CYP2C19) induktorit)

Kannabidioli hajotetaan maksassa. Jotkut lääkkeet saattavat lisätä kuinka nopeasti maksa hajottaa kannabidiolia. Kannabidiolin ottaminen yhdessä näiden lääkkeiden kanssa saattaa vähentää kannabidiolin vaikutuksia.
Jotkut lääkkeet, jotka voivat lisätä kannabidiolin hajoamista maksassa, ovat karbamatsepiini (Tegretol), prednisoni (Deltasone) ja rifampiini (Rifadin, Rimactane).

Metadoni (dolofiini)

Metadoni hajotetaan maksassa. Kannabidioli saattaa laskea kuinka nopeasti maksa hajottaa metadonin. Kannabidiolin ja metadonin käyttö saattaa lisätä metadonin vaikutuksia ja sivuvaikutuksia.

Rufinamidi (bansiini)

Rufinamidi muuttuu ja hajoaa elimistössä. Kannabidioli saattaa laskea kuinka nopeasti rufinamidi hajoaa. Tämä saattaa lisätä rufinamidin määrää kehossa pienellä määrällä.

Sedatiiviset lääkkeet (keskushermostoa lamaavat lääkkeet)

Kannabidioli saattaa aiheuttaa uneliaisuutta ja uneliaisuutta. Uneliaisuutta aiheuttavia lääkkeitä kutsutaan rauhoittaviksi. Kannabidiolin ottaminen yhdessä rauhoittavien lääkkeiden kanssa saattaa aiheuttaa liikaa uneliaisuutta.

Joitakin sedatiivisia lääkkeitä ovat bentsodiatsepiinit, pentobarbitaali (Nembutal), fenobarbitaali (Luminal), secobarbitaali (Seconal), tiopental (Pentothal), fentanyyli (Duragesic, Sublimaze), morfiini, propofoli (Diprivan) ja muut.

Sirolimuusi (Rapamune)

Sirolimuusi muuttuu ja hajoaa elimistössä. Kannabidioli saattaa laskea kuinka nopeasti keho hajottaa sirolimuusin. Tämä saattaa lisätä sirolimuusipitoisuutta kehossa.

Stiripentoli (Diacomit)

Stiripentoli muuttuu ja hajoaa elimistössä. Kannabidioli saattaa laskea kuinka nopeasti elimistö hajottaa stiripentolia. Tämä saattaa lisätä stiripentolin määrää kehossa ja lisätä sen sivuvaikutuksia.

Takrolimuusi (Prograf)

Elimistö muuttaa takrolimuusia ja hajottaa sen. Kannabidioli saattaa laskea, kuinka nopeasti keho hajottaa takrolimuusin. Tämä saattaa lisätä takrolimuusipitoisuutta kehossa.

Topiramaatti (Tompamax)

Elimistö muuttaa topiramaattia ja hajottaa sen. Kannabidioli saattaa laskea kuinka nopeasti keho hajottaa topiramaatin. Tämä saattaa lisätä topiramaatin määrää kehossa pienellä määrällä.

Valproaatti

Valproiinihappo voi aiheuttaa maksavaurioita. Kannabidiolin ottaminen valproiinihapon kanssa saattaa lisätä maksavaurion mahdollisuutta. Kannabidiolin ja / tai valproiinihapon ehkä joudutaan lopettamaan tai annosta voidaan joutua pienentämään.

Varfariini

Kannabidioli saattaa lisätä varfariinin määrää, mikä voi lisätä verenvuotoriskiä. Kannabidiolin ja / tai varfariinin käyttö on ehkä lopetettava tai annosta on ehkä pienennettävä.

Tsonisamidia

Elimistö muuttaa tsonisamidia ja hajottaa sen. Kannabidioli saattaa laskea kuinka nopeasti keho hajottaa tsonisamidin. Tämä saattaa lisätä tsonisamidin määrää kehossa pienellä määrällä.

Yrtit ja ravintolisät, joilla on rauhoittavia ominaisuuksia

Kannabidioli voi aiheuttaa uneliaisuutta tai uneliaisuutta. Sen käyttö yhdessä muiden yrttien ja lisäravinteiden kanssa, joilla on sama vaikutus, saattaa aiheuttaa liikaa uneliaisuutta. Joitakin näistä yrtteistä ja lisäravinteista ovat calamus, Kalifornian unikko, kissanminttu, humala, Jamaikan koiranpuu, kava, L-tryptofaani, melatoniini, salvia, SAMe, mäkikuisma, sassafras, skullcap ja muut.

Alkoholi (etanoli)

Kannabidiolin ottaminen alkoholin kanssa lisää kehon imeytyvän kannabidiolin määrää. Tämä saattaa lisätä kannabidiolin vaikutuksia ja sivuvaikutuksia.

Rasvat ja rasvaa sisältävät elintarvikkeet

Kannabidiolin ottaminen aterian yhteydessä, jossa on runsaasti rasvaa tai joka sisältää ainakin rasvaa, lisää elimistöön imeytyvän kannabidiolin määrää. Tämä saattaa lisätä kannabidiolin vaikutuksia ja sivuvaikutuksia.

Maito

Kannabidiolin ottaminen maidon kanssa lisää kehon imeytyvän kannabidiolin määrää. Tämä saattaa lisätä kannabidiolin vaikutuksia ja sivuvaikutuksia.

Seuraavia annoksia on tutkittu tieteellisessä tutkimuksessa:

AIKUISET

SUU:

• Epilepsiaan: On käytetty reseptilääke kannabidiolituotetta (Epidiolex). Suositeltu aloitusannos Lennox-Gastaut -oireyhtymälle ja Dravetin oireyhtymälle on 2,5 mg / kg kahdesti päivässä (5 mg / kg / vrk). Viikon kuluttua annos voidaan nostaa 5 mg / kg kahdesti päivässä (10 mg / kg / vrk). Jos henkilö ei reagoi tähän annokseen, suositeltu enimmäisarvo on 10 mg / kg kahdesti päivässä (20 mg / kg / päivä). Suositeltu aloitusannos mukulaskleroosikompleksille on 2,5 mg / kg kahdesti päivässä (5 mg / kg / vrk). Tätä voidaan tarvittaessa lisätä viikoittain enintään 12,5 mg / kg kahdesti päivässä (25 mg / kg / vrk). Ei ole vahvaa tieteellistä näyttöä siitä, että lääkkeettömät kannabidiolituotteet ovat hyödyllisiä epilepsialle.

LAPSET

SUU:

• Epilepsiaan: On käytetty reseptilääke kannabidiolituotetta (Epidiolex). Suositeltu aloitusannos Lennox-Gastaut -oireyhtymälle ja Dravetin oireyhtymälle on 2,5 mg / kg kahdesti päivässä (5 mg / kg / vrk). Viikon kuluttua annos voidaan nostaa 5 mg / kg kahdesti päivässä (10 mg / kg / vrk). Jos henkilö ei reagoi tähän annokseen, suositeltu enimmäisarvo on 10 mg / kg kahdesti päivässä (20 mg / kg / päivä). Suositeltu aloitusannos tuberoosiskleroosikompleksille on 2,5 mg / kg kahdesti päivässä (5 mg / kg / vrk). Tätä voidaan tarvittaessa lisätä viikoittain enintään 12,5 mg / kg kahdesti päivässä (25 mg / kg / vrk). Ei ole vahvaa tieteellistä näyttöä siitä, että lääkkeettömät kannabidiolituotteet ovat hyödyllisiä epilepsialle.

2 - [(1R, 6R) -3-metyyli-6-prop-1-en-2-yylisykloheks-2-en-1-yyli] -5-pentyylibentseeni-1,3-dioli, CBD.

Lisätietoja artikkelin kirjoittamisesta on artikkelissa Luonnollisten lääkkeiden kattava tietokanta metodologia.

1. Singh RK, Dillon B, Tatum DA, Van Poppel KC, Bonthius DJ. Huumeiden ja lääkkeiden vuorovaikutus kannabidiolin ja litiumin välillä. Child Neurol Open. 2020; 7: 2329048X20947896. Näytä tiivistelmä.
2. Izgelov D, Davidson E, Barasch D, Regev A, Domb AJ, Hoffman A.Synteettisten kannabidiolin oraalisten formulaatioiden farmakokineettinen tutkimus terveillä vapaaehtoisilla. Eur J Pharm Biopharm. 2020; 154: 108-115. Näytä tiivistelmä.
3. Gurley BJ, Murphy TP, Gul W, Walker LA, ElSohly M.Sisältö vs. etikettivaatimukset kannabidiolin (CBD) sisältävissä tuotteissa, jotka on hankittu Mississipin osavaltion kaupallisista myyntipisteistä. J Diet Suppl. 2020; 17: 599-607. Näytä tiivistelmä.
4. McGuire P, Robson P, Cubala WJ, et ai. Kannabidioli (CBD) lisähoitona skitsofreniassa: satunnaistettu kontrolloitu monikeskustutkimus. Am J psykiatria. 2018; 175: 225--231. Näytä tiivistelmä.
5. Cortopassi J.Varfariiniannoksen säätö vaaditaan kannabidiolin aloittamisen ja titrauksen jälkeen. Olen J Health Syst Pharm. 2020; 77: 1846-1851. Näytä tiivistelmä.
6. Bloomfield MAP, Green SF, Hindocha C, et ai. Akuutin kannabidiolin vaikutukset aivoverenkiertoon ja sen suhde muistiin: magneettikuvantamistutkimus valtimon spin-merkinnällä. J Psychopharmacol. 2020; 34: 981-989. Näytä tiivistelmä.
7. Wang GS, Bourne DWA, Klawitter J, et ai. Suun kautta otettujen kannabidiolipitoisten kannabisuutteiden hävittäminen epilepsiaa sairastavilla lapsilla. Clin Pharmacokinet. 2020. Näytä tiivistelmä.
8. Taylor L, Crockett J, Tayo B, Checketts D, Sommerville K.Kannabidiolin (CBD) äkillinen poistaminen: Satunnaistettu tutkimus. Epilepsia käyttäytyminen. 2020; 104 (Pt A): 106938. Näytä tiivistelmä.
9. McNamara NA, Dang LT, Sturza J, et ai. Trombosytopenia lapsilla, jotka käyttävät samanaikaisesti kannabidiolia ja valproiinihappoa. Epilepsia. 2020. Näytä tiivistelmä.
10. Rianprakaisang T, Gerona R, Hendrickson RG. Kaupallinen kannabidioliöljy, joka on saastunut lapsille annetulla synteettisellä kannabinoidilla AB-FUBINACA. Clin Toxicol (Phila). 2020; 58: 215-216. Näytä tiivistelmä.
11. Morrison G, Crockett J, Blakey G, Sommerville K.Vaihe 1, avoin etiketti, farmakokineettinen tutkimus mahdollisten huumeiden ja lääkkeiden yhteisvaikutusten tutkimiseksi klobatsamin, stipipentolin tai valproaatin ja kannabidiolin välillä terveissä koehenkilöissä. Clin Pharmacol Drug Dev. 2019; 8: 1009-1031. Näytä tiivistelmä.
12. Miller I, Scheffer IE, Gunning B, et ai. Annoksen vaihteleva vaikutus suun kautta otettavan kannabidiolin ja lumelääkkeen välillä kouristuskohtausten esiintyvyydessä Dravetin oireyhtymässä: satunnaistettu kliininen tutkimus. JAMA Neurol. 2020; 77: 613-621. Näytä tiivistelmä.
13. Lattanzi S, Trinka E, Striano P et ai. Kannabidiolin tehokkuus ja klobatsaamin tila: Systemaattinen katsaus ja meta-analyysi. Epilepsia. 2020; 61: 1090-1098. Näytä tiivistelmä.
14. Hobbs JM, Vazquez AR, Remijan ND et ai. Kahden oraalisen kannabidiolivalmisteen farmakokinetiikan ja akuutin anti-inflammatorisen potentiaalin arviointi terveillä aikuisilla. Phytother Res. 2020; 34: 1696-1703. Näytä tiivistelmä.
15. Ebrahimi-Fakhari D, Agricola KD, Tudor C, Krueger D, Franz DN. Kannabidioli kohottaa rapamysiinin estäjämäärien mekaanista tavoitetta potilailla, joilla on mukulaskleroosikompleksi. Pediatr Neurol. 2020; 105: 59-61. Näytä tiivistelmä.
16. de Carvalho Reis R, Almeida KJ, da Silva Lopes L, de Melo Mendes CM, Bor-Seng-Shu E.Kannabidiolin ja lääkekannabiksen tehokkuus ja haittatapahtumaprofiili hoitoresistentissä epilepsiassa: järjestelmällinen tarkastelu ja meta-analyysi. Epilepsia käyttäytyminen. 2020; 102: 106635. Näytä tiivistelmä.
17. Darweesh RS, Khamis TN, El-Elimat T.Kannabidiolin vaikutus karbamatsepiinin farmakokinetiikkaan rotilla. Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol. 2020. Näytä tiivistelmä.
18. Crockett J, Critchley D, Tayo B, Berwaerts J, Morrison G.Faasin 1 satunnaistettu, farmakokineettinen tutkimus erilaisten ateriakoostumusten, täysmaidon ja alkoholin vaikutuksesta kannabidiolialtistukseen ja turvallisuuteen terveillä koehenkilöillä. Epilepsia. 2020; 61: 267-277. Näytä tiivistelmä.
19. Chesney E, Oliver D, Green A, et ai. Kannabidiolin haitalliset vaikutukset: satunnaistettujen kliinisten tutkimusten järjestelmällinen tarkastelu ja meta-analyysi. Neuropsykofarmakologia. 2020. Näytä tiivistelmä.
20. Ben-Menachem E, Gunning B, Arenas Cabrera CM et ai. Vaiheen II satunnaistettu tutkimus farmakokineettisten huumeiden ja lääkkeiden yhteisvaikutusten mahdollisuuksien selvittämiseksi stiripentolin tai valproaatin kanssa yhdistettynä kannabidioliin epilepsiapotilailla. CNS-lääkkeet. 2020; 34: 661-672. Näytä tiivistelmä.
21. Basso J, Linz DR. Myrkyllisyys Cannabidiol Gummy -annoksesta. Cureus. 2020; 12: e7688. Näytä tiivistelmä.
22. Hampson AJ, Grimaldi M, Axelrod J, Wink D.Kannabidioli ja (-) Delta9-tetrahydrokannabinoli ovat neuroprotektiivisia antioksidantteja. Proc Natl Acad Sci US A. 1998; 95: 8268-73. Näytä tiivistelmä.
23. Hacke ACM, Lima D, de Costa F, et ai. Tutkitaan a-tetrahydrokannabinolin ja kannabidiolin antioksidanttiaktiivisuutta Cannabis sativa -uutteissa. Analyytikko. 2019; 144: 4952-4961. Näytä tiivistelmä.
24. Madden K, Tanco K, Bruera E. kliinisesti merkittävä huumeiden ja lääkkeiden vuorovaikutus metadonin ja kannabidiolin välillä. Lastenlääketiede. 2020; e20193256. Näytä tiivistelmä.
25. Hazekamp A.BBD-öljyn ongelmat. Med Kannabiksen kannabinoidit. 2018 kesäkuu; 1: 65-72.
26. Xu DH, Cullen BD, Tang M, Fang Y. Ajankohtaisen kannabidioliöljyn tehokkuus alempien ääripäiden perifeerisen neuropatian oireellisessa lievityksessä. Curr Pharm Biotechnol. 2019 joulukuu 1. Näytä tiivistelmä.
27. de Faria SM, de Morais Fabrício D, Tumas V et ai. Akuutin kannabidiolin antamisen vaikutukset ahdistuneisuuteen ja vapinaan, jotka johtuvat simuloidusta julkisen puhumisen testistä Parkinsonin tautia sairastavilla potilailla. J Psychopharmacol. 2020 tammikuu 7: 269881119895536. Näytä tiivistelmä.
28. Nitecka-Buchta A, Nowak-Wachol A, Wachol K, et ai. Transdermaalisen kannabidiolihoidon myorelaksanttivaikutus TMD-potilailla: satunnaistettu, kaksoissokkoutettu tutkimus. J Clin Med. 2019 6. marraskuuta; 8. pii: E1886. Näytä tiivistelmä.
29. Masataka N. Toistuvan kannabidiolihoidon anksiolyyttiset vaikutukset nuorilla, joilla on sosiaalisia ahdistuneisuushäiriöitä. Edessä Psychol. 2019 marraskuu 8; 10: 2466. Näytä tiivistelmä.
30. Appiah-Kusi E, Petros N, Wilson R et ai. Lyhytaikaisen kannabidiolihoidon vaikutukset sosiaaliseen stressiin potilailla, joilla on kliininen suuri psykoosin kehittymisen riski. Psykofarmakologia (Berl). 2020 8. tammikuuta. Näytä tiivistelmä.
31. Hussain SA, Dlugos DJ, Cilio MR, Parikh N, Oh A, Sankar R.Synteettinen farmaseuttinen kannabidioli tulenkestävien infantiilisten kouristusten hoitoon: Monikeskustutkimus, vaihe 2. Epilepsia käyttäytyminen. 2020 tammikuu; 102: 106826. Näytä tiivistelmä.
32. Klotz KA, Grob D, Hirsch M, Metternich B, Schulze-Bonhage A, Jacobs J.Synteettisen kannabidiolin tehokkuus ja suvaitsevaisuus lääkeresistentin epilepsian hoidossa. Edessä Neurol. 2019 10. joulukuuta; 10: 1313. Näytä tiivistelmä.
33. "GW Pharmaceuticals plc ja sen yhdysvaltalainen tytäryhtiö Greenwich Biosciences, Inc. ilmoittavat, että EPIDIOLEX® (kannabidioli) oraaliliuos on suunniteltu ja että se ei enää ole valvottava aine." GW Pharmaceuticals, 6. huhtikuuta 2020. http://ir.gwpharm.com/node/11356/pdf. Lehdistötiedote.
34. Wiemer-Kruel A, Stiller B, Bast T. Kannabidioli on vuorovaikutuksessa merkittävästi tuberoosiskleroosikompleksia sairastavan potilaan Everolimus-raportin kanssa. Neuropediatria. 2019. Näytä tiivistelmä.
35. FDA: n kuluttajapäivitykset: Mitä sinun pitäisi tietää kannabiksen käytöstä, mukaan lukien CBD, raskaana tai imetettäessä. U.S. Food and Drug Administration (FDA). Lokakuu 2019. Saatavilla osoitteessa https://www.fda.gov/consumers/consumer-updates/what-you-should-know-about-using-cannabis-including-cbd-when-pregnant-or-breastfeeding.
36. Taylor L, Crockett J, Tayo B, Morrison G.A Vaihe 1, avoin etiketti, rinnakkaisryhmä, yhden annoksen tutkimus kannabidiolin (CBD) farmakokinetiikasta ja turvallisuudesta potilailla, joilla on lievä tai vaikea maksan vajaatoiminta. J Clin Pharmacol. 2019; 59: 1110-1119. Näytä tiivistelmä.
37. Szaflarski JP, Hernando K, Bebin EM et ai. Korkeammat kannabidiolipitoisuudet plasmassa liittyvät parempaan kohtausvasteeseen farmaseuttisen laadun kannabidiolihoidon jälkeen. Epilepsia käyttäytyminen. 2019; 95: 131-136. Näytä tiivistelmä.
38. Pretzsch CM, Voinescu B, Mendez MA, et ai. Kannabidiolin (CBD) vaikutus matalataajuiseen aktiivisuuteen ja toiminnalliseen yhteyteen aikuisilla, joilla on tai ei ole autismispektrihäiriöitä (ASD). J Psychopharmacol. 2019: 269881119858306. Näytä tiivistelmä.
39. Pretzsch CM, Freyberg J, Voinescu B, et ai. Kannabidiolin vaikutukset aivojen viritys- ja estojärjestelmiin; satunnaistettu lumekontrolloitu kerta-annostutkimus magneettiresonanssispektroskopian aikana aikuisilla, joilla oli tai ei ollut autismispektrisairautta. Neuropsykofarmakologia. 2019; 44: 1398-1405. Näytä tiivistelmä.
40. Patrician A, Versic-Bratincevic M, Mijacika T et ai. Suun kautta otettavan kannabidiolin uuden toimitustavan tutkiminen terveillä koehenkilöillä: Satunnaistettu, kaksoissokkoutettu, lumelääkekontrolloitu farmakokineettinen tutkimus. Adv Ther. 2019. Näytä tiivistelmä.
41. Martin RC, Gaston TE, Thompson M, et ai. Kognitiivinen toiminta pitkäaikaisen kannabidiolin käytön jälkeen aikuisille, joilla on hoitoresistentti epilepsia. Epilepsia käyttäytyminen. 2019; 97: 105-110. Näytä tiivistelmä.
42. Leino AD, Emoto C, Fukuda T, Privitera M, Vinks AA, Alloway RR. Todisteet kliinisesti merkittävästä lääkeaine-yhteisvaikutuksesta kannabidiolin ja takrolimuusin välillä. Olen J-elinsiirto. 2019; 19: 2944-2948. Näytä tiivistelmä.
43. Laux LC, Bebin EM, Checketts D, et ai. Kannabidiolin pitkäaikainen turvallisuus ja teho lapsilla ja aikuisilla, joilla on hoitoresistentti Lennox-Gastaut -oireyhtymä tai Dravetin oireyhtymä: Laajennettu pääsyohjelma -ohjelma Epilepsia Res. 2019; 154: 13-20. Näytä tiivistelmä.
44. Knaub K, Sartorius T, Dharsono T, Wacker R, Wilhelm M, Schön C.Automaattinen itseemulgaatiolääkejärjestelmä (SEDDS), joka perustuu VESIsorb-formulointitekniikkaan, joka parantaa kannabidiolin suullista biologista hyötyosuutta terveissä aiheissa Molekyylit. 2019; 24. pii: E2967. Näytä tiivistelmä.
45. Klotz KA, Hirsch M, Heers M, Schulze-Bonhage A, Jacobs J.Kannabidiolin vaikutukset brivarasetaamin plasmatasoihin. Epilepsia. 2019; 60: e74-e77. Näytä tiivistelmä.
46. Heussler H, Cohen J, Silove N, et ai. Vaihe 1/2, avoin arvio transdermaalisen kannabidiolin (ZYN002) turvallisuudesta, siedettävyydestä ja tehosta lasten hauras X-oireyhtymän hoidossa. J Neurodev Disord. 2019; 11: 16. Näytä tiivistelmä.
47. Couch DG, Cook H, Ortori C, Barrett D, Lund JN, O’Sullivan SE. Palmitoyylietanoliamidi ja kannabidioli estävät tulehduksen aiheuttaman ihmisen suolen hyperpermeabiliteetin in vitro ja In Vivo-A -satunnaistetussa, lumelääkekontrolloidussa, kaksoissokkoutetussa kontrolloidussa kokeessa. Tulehduksen suoliston sairaus. 2019; 25: 1006-1018. Näytä tiivistelmä.
48. Birnbaum AK, Karanam A, Marino SE, et ai. Ruokavaikutus oraalisten kannabidiolikapseleiden farmakokinetiikkaan aikuisilla potilailla, joilla on tulenkestävä epilepsia. Epilepsia. 2019 elokuu; 60: 1586-1592. Näytä tiivistelmä.
49. Arkell TR, Lintzeris N, Kevin RC et ai. Höyrystetyn kannabiksen kannabidiolipitoisuus (CBD) ei estä tetrahydrokannabinolin (THC) aiheuttamaa ajon ja kognition heikkenemistä. Psykofarmakologia (Berl). 2019; 236: 2713-2724. Näytä tiivistelmä.
50. Anderson LL, Absalom NL, Abelev SV, et ai. Samanaikainen kannabidioli ja klobatsaami: Prekliiniset todisteet sekä farmakodynaamisista että farmakokineettisistä yhteisvaikutuksista. Epilepsia. 2019. Näytä tiivistelmä.
51. Tuotetiedot Marinolille. AbbVie. Pohjois-Chicago, IL 60064. Elokuu 2017.Saatavilla osoitteessa https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2017/018651s029lbl.pdf.
52. Epidiolex (kannabidioli) lääkemääräykset. Greenwich Biosciences, Inc., Carlsbad, CA, 2019. Saatavilla osoitteessa https://www.epidiolex.com/sites/default/files/EPIDIOLEX_Full_Prescribing_Information.pdf (katsottu 9.5.2019)
53. FDA: n komissaari Scot Gottlieb, M.D., lausunto maatalousparannuslain allekirjoittamisesta ja viraston kannabista ja kannabisperäisiä yhdisteitä sisältävien tuotteiden sääntelystä. Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston verkkosivusto. Saatavilla osoitteessa https://www.fda.gov/news-events/press-announcements/statement-fda-commissioner-scott-gottlieb-md-signing-agriculture-improvement-act-and-agencys. (Pääsy 7. toukokuuta 2019).
54. Agriculture Improvement Act, S. 10113, 115. kong. tai S. 12619, 115. kong. .
55. Huumeidenvalvontavirasto, oikeusministeriö. Valvottavien aineiden luettelot: Joidenkin FDA: n hyväksymien, kannabidiolia sisältävien lääkkeiden sijoittaminen luetteloon V; Vastaava muutos lupavaatimuksiin. Lopullinen tilaus. Fed Regist. 2018 syyskuu 28; 83: 48950-3. Näytä tiivistelmä.
56. Schoedel KA, Szeto I, Setnik B, et ai. Kannabidiolin (CBD) väärinkäyttö potentiaalisten huumeidenkäyttäjien väärinkäytöksissä: Satunnaistettu, kaksoissokkoutettu, kontrolloitu tutkimus. Epilepsia käyttäytyminen. 2018 marraskuu; 88: 162-171. doi: 10.1016 / j.yebeh.2018.07.027. Epub 2018 lokakuu 2. Näytä tiivistelmä.
57. Devinsky O, Verducci C, Thiele EA, et ai. Erittäin puhdistetun CBD: n (Epidiolex®) avoin käyttö potilailla, joilla on CDKL5-puutoshäiriö ja Aicardi-, Dup15q- ja Doose-oireyhtymät. Epilepsia käyttäytyminen. 2018 syyskuu; 86: 131-137. Epub 2018 11. 11. Näytä tiivistelmä.
58. Szaflarski JP, Bebin EM, Cutter G, DeWolfe J, et ai. Kannabidioli parantaa kohtausten esiintymistiheyttä ja vakavuutta ja vähentää haittatapahtumia avoimessa lisäprojektissa. Epilepsia käyttäytyminen. 2018 lokakuu; 87: 131-136. Epub 2018 9. elokuuta. Näytä tiivistelmä.
59. Linares IM, Zuardi AW, Pereira LC et ai. Kannabidioli esittää käänteisen U-muotoisen annos-vastekäyrän simuloidussa julkisen puheen testissä. Braz J psykiatria. 2019 tammi-helmikuu; 41: 9--14. Epub 2018 11. lokakuuta. Näytä tiivistelmä.
60. Poklis JL, Mulder HA, Peace MR. Kannabimimeetin, 5F-ADB: n ja dekstrometorfaanin odottamaton tunnistaminen kaupallisesti saatavilla olevissa kannabidioli-e-nesteissä. Oikeuslääketieteen tutkija Int. 2019 tammi; 294: e25-e27. Epub 2018 1. marraskuuta. Näytä tiivistelmä.
61. Hurd YL, Spriggs S, Alishayev J, et ai. Kannabidioli vihjeen aiheuttaman himo- ja ahdistuneisuuden vähentämiseksi huumeista riippuvaisilla henkilöillä, joilla on heroiinin käyttöhäiriö: kaksoissokkoutettu satunnaistettu lumelääkekontrolloitu tutkimus. Olen J psykiatria. 2019: appiajp201918101191. Näytä tiivistelmä.
62. Thiele EA, Marsh ED, ranskalainen JA et ai. Kannabidioli potilailla, joilla on kohtauksia, joihin liittyy Lennox-Gastaut -oireyhtymä (GWPCARE4): satunnaistettu, kaksoissokkoutettu, lumekontrolloitu vaiheen 3 tutkimus. Lansetti. 2018 maaliskuu 17; 391: 1085-1096. Näytä tiivistelmä.
63. Devinsky O, Patel AD, Cross JH, et ai. Kannabidiolin vaikutus pudotuskohtauksiin Lennox-Gastautin oireyhtymässä. N Engl J Med. 2018 17. toukokuuta; 378: 1888-1897. Näytä tiivistelmä.
64. Pavlovic R, Nenna G, Calvi L et ai. "Kannabidioliöljyjen" laatuominaisuudet: Euroopan kaupallisesti saatavien valmisteiden kannabinoidipitoisuus, terpeenisormenjälki ja hapetusstabiilisuus. Molekyylit. 2018 20. toukokuuta; 23. pii: E1230. Näytä tiivistelmä.
65. Jannasch F, Kröger J, Schulze MB. Ruokavalion mallit ja tyypin 2 diabetes: systemaattinen kirjallisuuskatsaus ja prospektiivisten tutkimusten meta-analyysi. J Nutr. 2017 kesäkuu; 147: 1174-1182. Näytä tiivistelmä.
66. Naftali T, Mechulam R, Marii A et ai. Pieniannoksinen kannabidioli on turvallista, mutta ei tehokasta satunnaistetun kontrolloidun Crohnin taudin hoidossa. Dig Dis Sci. 2017 kesäkuu; 62: 1615-20. Näytä tiivistelmä.
67. Kaplan EH, Offermann EA, Sievers JW, Comi AM. Kannabidiolihoito tulenkestävien kohtausten yhteydessä Sturge-Weberin oireyhtymässä. Pediatr Neurol. 2017 kesäkuu; 71: 18--23. E2. Näytä tiivistelmä.
68. Yeshurun ​​M, Shpilberg O, Herscovici C, et ai. Kannabidioli siirteen versus-isäntätaudin ehkäisyyn allogeenisen hematopoieettisen solusiirron jälkeen: vaiheen II tutkimuksen tulokset. Biol-veriydinsiirto. 2015 lokakuu; 21: 1770-5. Näytä tiivistelmä.
69. Geffrey AL, Pollack SF, Bruno PL, Thiele EA. Lääkeaineiden vuorovaikutus klobatsaamin ja kannabidiolin välillä lapsilla, joilla on tulenkestävä epilepsia. Epilepsia. 2015 elokuu; 56: 1246-51. Näytä tiivistelmä.
70. Devinsky O, Marsh E, Friedman D et ai. Kannabidioli potilailla, joilla on hoitoresistentti epilepsia: avoin interventiotutkimus. Lancet Neurol. 2016 maaliskuu; 15: 270-8. Näytä tiivistelmä.
71. 97021 Jadoon KA, Ratcliffe SH, Barrett DA, et ai. Kannabidiolin ja tetrahydrokannabivariinin tehokkuus ja turvallisuus glykeemisissä ja lipidiparametreissa tyypin 2 diabetesta sairastavilla potilailla: satunnaistettu, kaksoissokkoutettu, lumekontrolloitu, rinnakkaisryhmätutkimus. Diabeteksen hoito. 2016 lokakuu; 39: 1777-86. Näytä tiivistelmä.
72. Gofshteyn JS, Wilfong A, Devinsky O, et ai. Kannabidioli potentiaalisena hoitona kuumeiseen infektioon liittyvään epilepsian oireyhtymään (FIRES) akuutissa ja kroonisessa vaiheessa. J Child Neurol. 2017 tammi; 32: 35-40. Näytä tiivistelmä.
73. Hess EJ, Moody KA, Geffrey AL et ai. Kannabidioli uutena lääkeresistentin epilepsian hoitona mukulaskleroosikompleksissa. Epilepsia. 2016 lokakuu; 57: 1617-24.
74. Gaston TE, Bebin EM, Cutter GR, Liu Y, Szaflarski JP; UAB CBD -ohjelma. Kannabidiolin ja yleisesti käytettyjen epilepsialääkkeiden välinen vuorovaikutus. Epilepsia. 2017 syyskuu; 58: 1586-92. Näytä tiivistelmä.
75. Devinsky O, Cross JH, Laux L, et ai. Kannabidiolin tutkimus lääkeresistentteihin kohtauksiin Dravetin oireyhtymässä. N Engl J Med. 2017 toukokuu 25; 376: 2011-2020. Näytä tiivistelmä.
76. Bonn-Miller MO, Loflin MJE, Thomas BF, Marcu JP, Hyke T, Vandrey R. Verkossa myytävien kannabidioliuutteiden merkintätarkkuus. JAMA 2017 marraskuu; 318: 1708-9. Näytä tiivistelmä.
77. Malfait AM, Gallily R, Sumariwalla PF et ai. Ei-psykoaktiivinen kannabiksen sisältämä kannabidioli on oraalinen anti-niveltulehdushoito hiiren kollageenin aiheuttamaan niveltulehdukseen. Proc Natl Acad Sci USA 2000; 97: 9561-6. Näytä tiivistelmä.
78. Formukong EA, Evans AT, Evans FJ. Kannabis sativa L.: n ainesosien analgeettinen ja anti-inflammatorinen aktiivisuus.Flammation 198; 12: 361-71. Näytä tiivistelmä.
79. Valvassori SS, Elias G, de Souza B, et ai. Kannabidiolin vaikutukset amfetamiinin aiheuttamaan oksidatiivisen stressin muodostumiseen manian eläinmallissa. J Psychopharmacol 2011; 25: 274-80. Näytä tiivistelmä.
80. Esposito G, Scuderi C, Savani C, et ai. Kannabidioli in vivo tylsistää beeta-amyloidin indusoimaa neuroinflammatiota tukahduttamalla IL-1-beeta- ja iNOS-ilmentymistä. Br J Pharmacol 2007; 151: 1272-9. Näytä tiivistelmä.
81. Esposito G, De Filippis D, Maiuri MC et ai. Kannabidioli estää indusoituvan typpioksidisyntaasiproteiinin ilmentymisen ja typpioksidituotannon beeta-amyloidilla stimuloiduissa PC12-neuroneissa p38 MAP-kinaasin ja NF-kappaB: n osallistumisen kautta. Neurosci Lett 2006; 399 (1-2): 91-5. Näytä tiivistelmä.
82. Iuvone T, Esposito G, De Filippis D, et ai. Kannabidioli: lupaava uusi lääke neurodegeneratiivisiin häiriöihin? CNS Neurosci Ther 2009; 15: 65-75. Näytä tiivistelmä.
83. Bisogno T, Di Marzo Y. Endokannabinoidijärjestelmän rooli Alzheimerin taudissa: tosiasiat ja hypoteesit. Curr Pharm Des 2008; 14: 2299-3305. Näytä tiivistelmä.
84. Zuardi AW. Kannabidioli: passiivisesta kannabinoidista lääkkeeksi, jolla on laaja vaikutusalue. Rev Bras Psiquiatr 2008; 30: 271-80. Näytä tiivistelmä.
85. Izzo AA, Borelli F, Capasso R et ai. Ei-psykotrooppiset kasvikannabinoidit: uusia terapeuttisia mahdollisuuksia antiikin yrtiltä Trends Pharmacol Sci 2009; 30: 515-27. Näytä tiivistelmä.
86. Booz GW. Kannabidioli on uusi terapeuttinen strategia tulehduksen vaikutusten vähentämiseksi oksidatiiviseen stressiin. Free Radic Biol Med 2011; 51: 1054-61. Näytä tiivistelmä.
87. Pickens JT. Kannabiksen rauhoittava vaikutus suhteessa sen delta-trans-tetrahydrokannabinoli- ja kannabidiolipitoisuuteen. Br J Pharmacol 1981; 72: 649-56. Näytä tiivistelmä.
88. Monti JM. Kannabidiolin hypnoottiset vaikutukset rotalla. Psykofarmakologia (Berl) 1977; 55: 263-5. Näytä tiivistelmä.
89. Karler R, Turkanis SA. Subakuutti kannabinoidihoito: antikonvulsanttiaktiivisuus ja vieroitusherkkyys hiirissä. Br J Pharmacol 1980; 68: 479-84. Näytä tiivistelmä.
90. Karler R, Cely W, Turkanis SA. Kannabidiolin ja kannabinolin kouristuksia estävä vaikutus. Life Sci 1973; 13: 1527-31. Näytä tiivistelmä.
91. Consroe PF, Wokin AL. Kannabidiolin ja etosuksimidin antikonvulsanttivaikutus rotilla. J Pharm Pharmacol 1977; 29: 500-1. Näytä tiivistelmä.
92. Consroe P, Wolkin A.Kannabidioli-epilepsialääkkeiden vertailut ja vuorovaikutukset kokeellisesti aiheuttamissa kohtauksissa rotilla. J Pharmacol Exp Ther 197; 201: 26-32. Näytä tiivistelmä.
93. Carlini EA, Leite JR, Tannhauser M, Berardi AC. Kirje: Kannabidioli ja Cannabis sativa -uute suojaavat hiiriä ja rotteja kouristuksia aiheuttavilta aineilta. J Pharm Pharmacol 1973; 25: 664-5. Näytä tiivistelmä.
94. Cryan JF, Markou A, Lucki I.Jyrsijöiden masennuslääkkeiden toiminnan arviointi: viimeaikainen kehitys ja tulevaisuuden tarpeet. Trends Pharmacol Sci 2002; 23: 238-45. Näytä tiivistelmä.
95. El-Alfy AT, Ivey K, Robinson K et ai. Cannabis sativa L. Pharmacol Biochem Behav 2010: stä eristettyjen delta9-tetrahydrokannabinolin ja muiden kannabinoidien masennuslääkkeiden kaltainen vaikutus; 95: 434-42. Näytä tiivistelmä.
96. Resstel LB, Tavares RF, Lisboa SF, et ai. 5-HT1A-reseptorit osallistuvat kannabidiolin aiheuttamaan käyttäytymisen ja kardiovaskulaaristen reaktioiden heikentymiseen akuutissa stressissä rotilla. Br J Pharmacol 2009; 156: 181-8. Näytä tiivistelmä.
97. Granjeiro EM, Gomes FV, ​​Guimaraes FS et ai. Kannabidiolin sisäsisäisen antamisen vaikutukset sydän- ja verisuonitauteihin ja käyttäytymisreaktioihin akuuttiin pidätysstressiin. Pharmacol Biochem Behav 2011; 99: 743-8. Näytä tiivistelmä.
98. Murillo-Rodriguez E, Millan-Aldaco D, Palomero-Rivero M, et ai. Kannabidioli, Cannabis sativan ainesosa, moduloi unta rotilla. FEBS Lett 2006; 580: 4337-45. Näytä tiivistelmä.
99. De Filippis D, Esposito G, Cirillo C, et ai. Kannabidioli vähentää suoliston tulehdusta säätämällä neuroimmuuniakselia. PLoS One 2011; 6: e28159. Näytä tiivistelmä.
100. Bhattacharyya S, Fusar-Poli P, Borgwardt S, et ai. Ihmisten mediotemporaalisen ja ventrostriataalisen toiminnan modulointi Delta9-tetrahydrokannabinolilla: hermostollinen perusta Cannabis sativan vaikutuksille oppimiseen ja psykoosiin. Arch Gen Psychiatry 2009; 66: 442-51. Näytä tiivistelmä.
101. Dalton WS, Martz R, Lemberger L, et ai. Kannabidiolin vaikutus delta-9-tetrahydrokannabinolivaikutuksiin. Clin Pharmacol Ther 1976; 19: 300-9. Näytä tiivistelmä.
102. Guimaraes VM, Zuardi AW, Del Bel EA, Guimaraes FS. Kannabidioli lisää Fos-ilmentymistä accumbens-ytimessä, mutta ei selkäpuolisessa striatumissa. Life Sci 2004; 75: 633-8. Näytä tiivistelmä.
103. Moreira FA, Guimaraes FS. Kannabidioli estää psykomimeettisten lääkkeiden aiheuttamaa hyperlokomotiota hiirissä. Eur J Pharmacol 2005; 512 (2-3): 199-205. Näytä tiivistelmä.
104. Long LE, Chesworth R, Huang XF et ai. Akuutin ja kroonisen Delta9-tetrahydrokannabinolin ja kannabidiolin vertailu käyttäytymiseen C57BL / 6JArc-hiirissä. Int J Neuropsychopharmacol 2010; 13: 861-76. Näytä tiivistelmä.
105. Zuardi AW, Rodriguez JA, Cunha JM. Kannabidiolin vaikutukset eläinmalleissa ennustavat antipsykoottista vaikutusta. Psychopharmacology (Berl) 1991; 104: 260-4. Näytä tiivistelmä.
106. Malone DT, Jongejan D, Taylor DA. Kannabidioli kääntää pienen Delta-tetrahydrokannabinolin annoksen aiheuttaman sosiaalisen vuorovaikutuksen vähenemisen rotilla. Pharmacol Biochem Behav 2009; 93: 91-6. Näytä tiivistelmä.
107. Schubart CD, Sommer IE, Fusar-Poli P et ai. Kannabidioli potentiaalisena hoitona psykoosiin. Eur Neuropsychopharmacol 2014; 24: 51-64. Näytä tiivistelmä.
108. Campos AC, Moreira FA, Gomes FV, ​​et ai. Useita mekanismeja, jotka liittyvät kannabidiolin laaja-alaiseen terapeuttiseen potentiaaliin psykiatrisissa häiriöissä. Philos Trans R Soc Lond B Biol Sci 2012; 367: 3364-78. Näytä tiivistelmä.
109. Fusar-Poli P, Allen P, Bhattacharyya S, et ai. Tehokkaan yhteyden modulaatio emotionaalisen prosessoinnin aikana Delta 9-tetrahydrokannabinolilla ja kannabidiolilla. Int J Neuropsychopharmacol 2010; 13: 421-32. Näytä tiivistelmä.
110. Casarotto PC, Gomes FV, ​​Resstel LB, Guimaraes FS. Kannabidiolia estävä vaikutus marmorin hautauskäyttäytymiseen: CB1-reseptorien osallistuminen. Behav Pharmacol 2010; 21: 353-8. Näytä tiivistelmä.
111. Uribe-Marino A, Francisco A, Castiblanco-Urbina MA, et ai. Kannabidiolin anti-aversiiviset vaikutukset synnynnäiseen pelon aiheuttamaan käyttäytymiseen, jonka saaliihin perustuvan paniikkikohtausten etologinen malli herättää villiin käärmeeseen Epicrates cenchria crassus vastakkainasetteluparadigma. Neuropsykofarmakologia 2012; 37: 412-21. Näytä tiivistelmä.
112. Campos AC, Guimaraes FS. 5HT1A-reseptorien aktivaatio välittää kannabidiolin anksiolyyttisiä vaikutuksia PTSD-mallissa. Behav Pharmacol 2009; 20: S54.
113. Resstel LB, Joca SR, Moreira FA et ai. Kannabidiolin ja diatsepaamin vaikutukset käyttäytymiseen ja sydän- ja verisuonivasteisiin, jotka aiheutti kontekstuaalinen pelko rotilla. Behav Brain Res 2006; 172: 294-8. Näytä tiivistelmä.
114. Moreira FA, Aguiar DC, Guimaraes FS. Kannabidiolin anksiolyyttinen kaltainen vaikutus rotan Vogel-konfliktitestissä. Prog Neuropsychopharmacol Biol Psychiatry 2006; 30: 1466-71. Näytä tiivistelmä.
115. Onaivi ES, Green MR, Martin BR. Kannabinoidien farmakologinen karakterisointi kohotetussa plus-sokkelossa. J Pharmacol Exp Ther 1990; 253: 1002-9. Näytä tiivistelmä.
116. Guimaraes FS, Chairetti TM, Graeff FG, Zuardi AW. Kannabidiolin ahdistuneisuuden vaikutus koholla plus-sokkelossa. Psychopharmacology (Berl) 1990; 100: 558-9. Näytä tiivistelmä.
117. Magen I, Avraham Y, Ackerman Z, et ai. Kannabidioli parantaa kognitiivisia ja motorisia häiriöitä hiirillä, joilla on sappitiehyen ligaatio. J Hepatol 2009; 51: 528-34. Näytä tiivistelmä.
118. Rajesh M, Mukhopadhyay P, Batkai S, et ai. Kannabidioli heikentää sydämen toimintahäiriöitä, oksidatiivista stressiä, fibroosia sekä tulehdus- ja solukuoleman signalointireittejä diabeettisessa kardiomyopatiassa. J Am Coll Cardiol 2010; 56: 2115-25. Näytä tiivistelmä.
119. El-Remessy AB, Khalifa Y, Ola S, et ai. Kannabidioli suojaa verkkokalvon neuroneja säilyttämällä glutamiinisyntetaasiaktiivisuuden diabeteksessa. Mol Vis 2010; 16: 1487-95. Näytä tiivistelmä.
120. El-Remessy AB, Al-Shabrawey M, Khalifa Y, et ai. Kannabidiolin neuroprotektiiviset ja veri-verkkokalvoa estävät vaikutukset kokeellisessa diabeteksessa. Olen J Pathol 2006; 168: 235-44. Näytä tiivistelmä.
121. Rajesh M, Mukhopadhyay P, Batkai S, et ai. Kannabidioli heikentää korkeaa glukoosia indusoivia endoteelisolujen tulehdusreaktioita ja estohäiriöitä. Am J Physiol Heart Circ Physiol 2007; 293: H610-H619. Näytä tiivistelmä.
122. Toth CC, Jedrzejewski NM, Ellis CL, Frey WH. Neuropaattisen kivun kannabinoidivälitteinen modulointi ja mikrogialkumuloituminen hiiren tyypin 1 diabeettisen perifeerisen neuropaattisen kivun mallissa. Mol Pain 2010; 6: 16. Näytä tiivistelmä.
123. Aviello G, Romano B, Borrelli F et ai. Ei-psykotrooppisen fytokannabinoidikannabidiolin kemopreventivaalinen vaikutus kokeelliseen paksusuolisyöpään. J Mol Med (Berl) 2012; 90: 925-34. Näytä tiivistelmä.
124. Lee CY, Wey SP, Liao MH et ai. Vertaileva tutkimus kannabidiolin indusoimasta apoptoosista hiiren tymosyyteissä ja EL-4-tymoomasoluissa. Int Immunopharmacol 2008; 8: 732-40. Näytä tiivistelmä.
125. Massi P, Valenti M, Vaccani A, et ai. 5-lipoksigenaasi ja anandamidihydrolaasi (FAAH) välittävät kannabidiolin, ei-psykoaktiivisen kannabinoidin, kasvainten vastaista aktiivisuutta. J Neurochem 2008; 104: 1091-100. Näytä tiivistelmä.
126. Valenti M, Massi P, Bolognini D, et ai. Kannabidioli, ei-psykoaktiivinen kannabinoidiyhdiste, estää ihmisen glioomasolujen migraatiota ja invasiivisuutta. Italian farmakologian yhdistyksen 34. kansallinen kongressi 2009.
127. Torres S, Lorente M, Rodriguez-Fornes F, et ai. Kannabinoidien ja temotsolomidin yhdistetty prekliininen hoito glioomaa vastaan. Mol Cancer Ther 2011; 10: 90-103. Näytä tiivistelmä.
128. Jacobsson SO, Rongard E, Stridh M, et ai. Tamoksifeenin ja kannabinoidien seerumiriippuvainen vaikutus C6-glioomasolujen elinkykyyn. Biochem Pharmacol 2000; 60: 1807-13. Näytä tiivistelmä.
129. Shrivastava A, Kuzontkoski PM, Groopman JE, Prasad A.Kannabidioli indusoi ohjelmoitua solukuolemaa rintasyöpäsoluissa koordinoimalla apoptoosin ja autofagian välistä puhetta. Mol Cancer Ther 2011; 10: 1161-72. Näytä tiivistelmä.
130. McAllister SD, Murase R, Christian RT, et ai. Polut, jotka välittävät kannabidiolin vaikutuksia rintasyöpäsolujen lisääntymisen, hyökkäyksen ja etäpesäkkeiden vähenemiseen. Rintasyöpä Res Treat 2011; 129: 37-47. Näytä tiivistelmä.
131. McAllister SD, Christian RT, Horowitz MP, et ai. Kannabidioli uutena Id-1-geeniekspression estäjänä aggressiivisissa rintasyöpäsoluissa. Mol Cancer Ther 2007; 6: 2921-7. Näytä tiivistelmä.
132. Ligresti A, Moriello AS, Starowicz K et ai. Kasvien kannabinoidien kasvainten vastainen aktiivisuus painottaen kannabidiolin vaikutusta ihmisen rintasyöpään. J Pharmacol Exp Ther 2006; 318: 1375-87. Näytä tiivistelmä.
133. Massi P, Solinas M, Cinquina V, Parolaro D.Kannabidioli potentiaalisena syöpälääkkeenä. Br J Clin Pharmacol 2013; 75: 303-12. Näytä tiivistelmä.
134. Schubart CD, Sommer IE, van Gastel WA, et ai. Kannabis, jolla on korkea kannabidiolipitoisuus, liittyy vähemmän psykoottisiin kokemuksiin. Schizophr Res 2011; 130 (1-3): 216-21. Näytä tiivistelmä.
135. Englund A, Morrison PD, Nottage J, et ai. Kannabidioli estää THC: n aiheuttamia paranoidisia oireita ja hippokampuksesta riippuvaisia ​​muistihäiriöitä. J Psychopharmacol 2013; 27: 19--27. Näytä tiivistelmä.
136. Devinsky O, Cilio MR, Cross H, et ai. Kannabidioli: farmakologia ja potentiaalinen terapeuttinen rooli epilepsiassa ja muissa neuropsykiatrisissa häiriöissä. Epilepsia 2014; 55: 791-802. Näytä tiivistelmä.
137. Serpell MG, Notcutt W, Collin C.Sativex pitkäaikainen käyttö: avoin tutkimus potilailla, joilla on multippeliskleroosista johtuvaa spastisuutta. J Neurol 2013; 260: 285-95. Näytä tiivistelmä.
138. Notcutt W, Langford R, Davies P, et ai. Lumekontrolloitu, rinnakkainen ryhmä, satunnaistettu vieroitustutkimus potilaista, joilla on multippeliskleroosista johtuvia spastisuuden oireita ja jotka saavat pitkäaikaista Sativexia (nabiksimoleja). Mult Scler 2012; 18: 219-28. Näytä tiivistelmä.
139. Brady CM, DasGupta R, Dalton C, et ai. Avoin tutkimus kannabispohjaisista uutteista virtsarakon toimintahäiriöihin pitkälle edenneessä multippeliskleroosissa. Mult Scler 2004; 10: 425-33. Näytä tiivistelmä.
140. Kavia RB, De Ridder D, Constantinescu CS, et ai. Satunnaistettu kontrolloitu Sativex-tutkimus detrusorin yliaktiivisuuden hoitoon multippeliskleroosissa. Mult Scler 2010; 16: 1349-59. Näytä tiivistelmä.
141. Wade DT, Makela PM, House H et ai. Kannabispohjaisen hoidon pitkäaikainen käyttö spastisuudessa ja muissa multippeliskleroosin oireissa. Mult Scler 2006; 12: 639-45. Näytä tiivistelmä.
142. Novotna A, Mares J, Ratcliffe S, et ai. Satunnaistettu, kaksoissokkoutettu, lumekontrolloitu, rinnakkaisryhmä, rikastettu suunnittelu nabiksimoleista (*) (Sativex) lisähoitona potilailla, joilla on tulenkestävä spastisuus multippeliskleroosista. Eur J Neurol 2011; 18: 1122-31. Näytä tiivistelmä.
143. Yleiskatsaus. GW Pharmaceuticals -sivusto.Saatavilla osoitteessa http://www.gwpharm.com/about-us-overview.aspx. Käytetty: 31. toukokuuta 2015.
144. Kannabidioli näkyy nyt ravintolisissä. Luonnollisten lääkkeiden verkkosivusto. https://naturalmedicines.therapeuticresearch.com/news/news-items/2015/march/cannabidiol-now-showing-up-in-dietary-supplements.aspx. (Pääsy 31. toukokuuta 2015).
145. Zuardi AW, Cosme RA, Graeff FG, Guimaraes FS. Ipsapironin ja kannabidiolin vaikutukset ihmisen kokeelliseen ahdistukseen. J Psychopharmacol 199; 7 (1 täydennysosa): 82-8. Näytä tiivistelmä.
146. Leighty EG, Fentiman AF Jr, Foltz RL. Delta9- ja delta8-tetrahydrokannabinolien pitkään säilytetyt metaboliitit tunnistetaan uusiksi rasvahappokonjugaateiksi. Res Commun Chem Pathol Pharmacol 1976; 14: 13-28. Näytä tiivistelmä.
147. Samara E, Bialer M, Mechoulam R.Kannabidiolin farmakokinetiikka koirilla. Drug Metab Dispos 1988; 16: 469-72. Näytä tiivistelmä.
148. Consroe P, Sandyk R, Snider SR. Kannabidiolin avoin arviointi dystonisten liikehäiriöiden yhteydessä. Int J Neurosci 1986; 30: 277-82. Näytä tiivistelmä.
149. Crippa JA, Derenusson GN, Ferrari TB, et ai. Kannabidiolin (CBD) anksiolyyttisten vaikutusten hermopohja yleistetyssä sosiaalisessa ahdistuneisuushäiriössä: alustava raportti. J Psychopharmacol 2011; 25: 121-30. Näytä tiivistelmä.
150. Bornheim LM, Everhart ET, Li J, Correia MA. Kannabidiolivälitteisen sytokromi P450 -inaktivaation karakterisointi. Biochem Pharmacol 199; 45: 1323-31. Näytä tiivistelmä.
151. Harvey DJ. Kannabinoidien imeytyminen, jakautuminen ja biotransformaatio. Marihuana ja lääketiede. 1999; 91-103.
152. Yamaori S, Ebisawa J, Okushima Y, et ai. Ihmisen sytokromi P450 3A -isoformien voimakas estäminen kannabidiolilla: fenolisten hydroksyyliryhmien rooli resorsinoliosassa. Life Sci 2011; 88 (15-16): 730-6. Näytä tiivistelmä.
153. Yamaori S, Okamoto Y, Yamamoto I, Watanabe K.Kannabidioli, pääfytokannabinoidi, voimakkaana epätyypillisenä CYP2D6: n estäjänä. Huumeiden Metab Dispos 2011; 39: 2049-56. Näytä tiivistelmä.
154. Yamaori S, Maeda C, Yamamoto I, Watanabe K.Differential inhibition of human sytochrome P450 2A6 and 2B6 by major phytocannabinoids. Forensic Toxicol 2011; 29: 117--24.
155. Yamaori S, Kushihara M, Yamamoto I, Watanabe K.Pääfytokannabinoidien, kannabidiolin ja kannabinolin, karakterisointi ihmisen CYP1-entsyymien isoformin selektiivisinä voimakkaina estäjinä. Biochem Pharmacol 2010; 79: 1691-8. Näytä tiivistelmä.
156. Zuardi AW, Crippa JA, Hallak JE et ai. Kannabidioli psykoosin hoitoon Parkinsonin taudissa. J Psychopharmacol 2009; 23: 979-83. Näytä tiivistelmä.
157. Morgan CJ, Das RK, Joye A, et ai. Kannabidioli vähentää tupakoitsijoiden savukkeiden kulutusta: alustavat havainnot. Addict Behav 2013; 38: 2433-6. Näytä tiivistelmä.
158. Pertwee RG. Kolmen kasvikannabinoidin: delta9-tetrahydrokannabinolin, kannabidiolin ja delat9-tetrahydrokannabivariinin monipuolinen CB1- ja CB2-reseptorifarmakologia. Br J Pharmacol 2008; 153: 199-215. Näytä tiivistelmä.
159. Leweke FM, Kranaster L, Pahlisch F, et ai. Kannabidiolin teho skitsofrenian hoidossa - translaatiotapa. Schizophr Bull 2011; 37 (Suppl 1): 313.
160. Leweke FM, Piomelli D, Pahlisch F et ai. Kannabidioli tehostaa anandamidin signalointia ja lievittää skitsofrenian psykoottisia oireita. Käännä psykiatria 2012; 2: e94. Näytä tiivistelmä.
161. Carroll CB, Bain PG, Teare L, et ai. Kannabis dyskinesiaan Parkinsonin taudissa: satunnaistettu kaksoissokkoutettu crossover-tutkimus. Neurology 2004; 63: 1245-50. Näytä tiivistelmä.
162. Bergamaschi MM, Queiroz RH, Chagas MH, et ai. Kannabidioli vähentää simuloidun julkisen puheen aiheuttamaa ahdistusta hoitamattomilla sosiaalifobiapotilailla. Neuropsykofarmakologia 2011; 36: 1219-26. Näytä tiivistelmä.
163. Zuardi AW, Crippa JA, Hallak JE et ai. Kannabidioli, Kannabis sativan ainesosa, psykoosilääkkeenä. Braz J Med Biol Res 2006; 39: 421-9. Näytä tiivistelmä.
164. Yadav V, Bever C Jr, Bowen J, et ai. Yhteenveto näyttöön perustuvasta suuntaviivasta: täydentävä ja vaihtoehtoinen lääketiede multippeliskleroosissa: raportti American Academy of Neurology -ohjeen kehittämisalakomitean raportista. Neurologia. 2014; 82: 1083-92. Näytä tiivistelmä.
165. Tremble B, Sherman M.Kaksoissokkoutettu kliininen tutkimus kannabidiolista toissijaisena antikonvulsanttina. Marihuana ’90 -konferenssi kannabisista ja kannabinoideista 1990; 2: 5.
166. Srivastava, M. D., Srivastava, B. I. ja Brouhard, B. Delta9 tetrahydrokannabinoli ja kannabidioli muuttavat ihmisen immuunisolujen sytokiinituotantoa. Immunopharmacology 1998; 40: 179-185. Näytä tiivistelmä.
167. Cunha, JM, Carlini, EA, Pereira, AE, Ramos, OL, Pimentel, C., Gagliardi, R., Sanvito, WL, Lander, N. ja Mechoulam, R.Kannabidiolin krooninen anto terveille vapaaehtoisille ja epilepsiapotilaille . Farmakologia 1980; 21: 175-185. Näytä tiivistelmä.
168. Carlini EA, Cunha JM. Kannabidiolin hypnoottiset ja epilepsialääkkeet. J Clin Pharmacol 198; 21 (8-9 täydennysosa): 417S-27S. Näytä tiivistelmä.
169. Zuardi, A.W., Shirakawa, I., Finkelfarb, E. ja Karniol, I.G.Kannabidiolin vaikutus ahdistukseen ja muihin vaikutuksiin, joita delta 9-THC tuottaa normaaleilla koehenkilöillä. Psychopharmacology (Berl) 1982; 76: 245-250. Näytä tiivistelmä.
170. Ames, F.R. ja Cridland, S.Kannabidiolin kouristuksia estävä vaikutus. S.Afr.Med.J. 1-4-1986; 69: 14. Näytä tiivistelmä.
171. Ohlsson, A., Lindgren, J. E., Andersson, S., Agurell, S., Gillespie, H. ja Hollister, L. E. deuteriumleimatun kannabidiolin kerta-annos kinetiikka ihmisessä tupakoinnin ja laskimonsisäisen annon jälkeen. Biomed. Ympäristö-massaspektri. 1986; 13: 77-83. Näytä tiivistelmä.
172. Wade, D. T., Collin, C., Stott, C. ja Duncombe, P. meta-analyysi Sativexin (nabiksimolien) tehosta ja turvallisuudesta spastisuudesta multippeliskleroosia sairastavilla ihmisillä. Tohtori Scler. 2010; 16: 707-714. Näytä tiivistelmä.
173. Collin, C., Ehler, E., Waberzinek, G., Alsindi, Z., Davies, P., Powell, K., Notcutt, W., O'Leary, C., Ratcliffe, S., Novakova, I ., Zapletalova, O., Pikova, J. ja Ambler, Z. kaksoissokkoutettu, satunnaistettu, lumekontrolloitu, rinnakkaisryhmätutkimus Sativexista potilailla, joilla oli multippeliskleroosista johtuvia spastisuuden oireita. Neurol.Res. 2010; 32: 451-459. Näytä tiivistelmä.
174. Crippa, J.A., Zuardi, A.W., Martin-Santos, R., Bhattacharyya, S., Atakan, Z., McGuire, P. ja Fusar-Poli, P.Kannabis ja ahdistus: kriittinen katsaus todisteisiin. Hum.Psychopharmacol. 2009; 24: 515-523. Näytä tiivistelmä.
175. Consroe, P., Laguna, J., Allender, J., Snider, S., Stern, L., Sandyk, R., Kennedy, K. ja Schram, K.Kannabidiolin hallittu kliininen tutkimus Huntingtonin taudissa. Pharmacol Biochem. Behav. 1991; 40: 701-708. Näytä tiivistelmä.
176. Harvey, D.J., Samara, E. ja Mechoulam, R.Kannabidiolin vertaileva metabolia koiralla, rotalla ja ihmisellä. Pharmacol Biochem. Behav. 1991; 40: 523 - 532. Näytä tiivistelmä.
177. Collin, C., Davies, P., Mutiboko, I.K. ja Ratcliffe, S.Satunnaistettu kontrolloitu tutkimus kannabispohjaiseen lääkkeeseen multippeliskleroosin aiheuttamassa spastisuudessa. Eur.J.Neurol. 2007; 14: 290-296. Näytä tiivistelmä.
178. Massi, P., Vaccani, A., Bianchessi, S., Costa, B., Macchi, P. ja Parolaro, D. ei-psykoaktiivinen kannabidioli laukaisee kaspaasiaktivaation ja oksidatiivisen stressin ihmisen glioomasoluissa. Cell Mol.Life Sci. 2006; 63: 2057-2066. Näytä tiivistelmä.
179. Weiss, L., Zeira, M., Reich, S., Har-Noy, M., Mechoulam, R., Slavin, S. ja Gallily, R. kannabidioli alentaa diabeteksen esiintyvyyttä ei-liikalihavilla diabeettisilla hiirillä. Autoimmuniteetti 2006; 39: 143-151. Näytä tiivistelmä.
180. Watzl, B., Scuderi, P. ja Watson, R.R.Marihuaanan komponentit stimuloivat ihmisen perifeerisen veren gamma-interferoni-mononukleaarisolujen eritystä ja tukahduttavat interleukiini-1-alfan in vitro. Int J Immunopharmacol. 1991; 13: 1091-1097. Näytä tiivistelmä.
181. Consroe, P., Kennedy, K. ja Schram, K. Plasman kannabidiolin määritys kapillaarikaasukromatografialla / ionilukko-massaspektroskopialla suuriannoksisen toistuvan päivittäisen oraalisen annon jälkeen ihmisillä. Pharmacol Biochem. Behav. 1991; 40: 517-522. Näytä tiivistelmä.
182. Barnes, M.P. Sativex: kliininen teho ja siedettävyys multippeliskleroosin ja neuropaattisen kivun oireiden hoidossa. Asiantuntija, Opi, Lääke. 2006; 7: 607-615. Näytä tiivistelmä.
183. Wade, D.T., Makela, P., Robson, P., House, H. ja Bateman, C.Ovatko kannabispohjaisilla lääkeuutteilla yleisiä vai erityisiä vaikutuksia multippeliskleroosin oireisiin? Kaksoissokkoutettu, satunnaistettu, lumekontrolloitu tutkimus 160 potilaalla. Tohtori Scler. 2004; 10: 434-441. Näytä tiivistelmä.
184. Iuvone, T., Esposito, G., Esposito, R., Santamaria, R., Di Rosa, M. ja Izzo, AA Kannabisolin, ei-psykoaktiivisen komponentin Cannabis sativan, neuroprotektiivinen vaikutus beeta-amyloidien aiheuttamaan toksisuus PC12-soluissa. J Neurochem. 2004; 89: 134-141. Näytä tiivistelmä.
185. Massi, P., Vaccani, A., Ceruti, S., Colombo, A., Abbracchio, M. P. ja Parolaro, D. kannabidiolin, ei-psykoaktiivisen kannabinoidin, kasvainten vastaiset vaikutukset ihmisen gliooma-solulinjoihin. J Pharmacol Exp. 2004; 308: 838-845. Näytä tiivistelmä.
186. Crippa, JA, Zuardi, AW, Garrido, GE, Wichert-Ana, L., Guarnieri, R., Ferrari, L., Azevedo-Marques, pääministeri, Hallak, JE, McGuire, PK ja Filho, Busatto G. kannabidiolin (CBD) määrää alueellisessa aivoverenkierrossa. Neuropsychopharmacology 2004; 29: 417-426. Näytä tiivistelmä.
187. Wade, D. T., Robson, P., House, H., Makela, P. ja Aram, J.Alkuperäinen kontrolloitu tutkimus sen selvittämiseksi, voivatko kokonaisen kasvin kannabisuutteet parantaa vaikeasti hoidettavia neurogeenisiä oireita. Clin. 2003; 17: 21-29. Näytä tiivistelmä.
188. Covington TR, et ai. Reseptilääkkeiden käsikirja. 11. painos Washington, DC: American Pharmaceutical Association, 1996.

Tarkistettu viimeksi - 18.12.2020