Hain rusto

Sisältö

• Todennäköisesti tehoton ...
• Riittämätön näyttö tehokkuuden arvioimiseksi ...
• Erityiset varotoimet ja varoitukset:

Lääketieteessä käytetty hainrusto (kova elastinen kudos, joka antaa tukea, aivan kuten luu) tulee pääasiassa Tyynenmeren alueelta pyydetyistä haista. Hainrustosta valmistetaan useita uutetyyppejä, mukaan lukien skvalamiinilaktaatti, AE-941 ja U-995.

Hain rustoa käytetään tunnetuimmin syöpään. Hainrustoa käytetään myös nivelrikkoon, plakki-psoriaasiin, ikään liittyvään näköhäviöön, haavojen paranemiseen, diabeteksen aiheuttamaan silmän verkkokalvon vaurioitumiseen ja suoliston tulehdukseen (enteriitti).

Jotkut ihmiset levittävät hain rustoa suoraan iholle niveltulehduksen ja psoriaasin varalta.

Jotkut ihmiset käyttävät hain rustoa peräsuoleen syöpään.

Luonnollisten lääkkeiden kattava tietokanta arvioi tehokkuuden tieteellisten todisteiden perusteella seuraavan asteikon mukaan: Tehokas, todennäköisesti tehokas, mahdollisesti tehokas, mahdollisesti tehoton, todennäköisesti tehoton, tehoton ja riittämätön todisteiden arvioimiseksi.

Tehokkuusluokitukset Hainrunko ovat seuraavat:

Todennäköisesti tehoton ...

• Syöpä. Suurin osa tutkimuksista osoittaa, että hainruston ottaminen suun kautta ei hyödytä ihmisiä, joilla on edennyt, aiemmin hoidettu rintasyövän, paksusuolen, keuhkojen, eturauhasen tai aivojen syöpä. Se ei myöskään näytä hyödyttävän ihmisiä, joilla on edennyt, aiemmin hoidettu non-Hodgkinin lymfooma. Hain rustoa ei ole tutkittu ihmisillä, joilla on vähemmän edennyt syöpä.

Riittämätön näyttö tehokkuuden arvioimiseksi ...

• Syöpäkasvaja nimeltä Kaposi sarkooma. On raportoitu, että hain ruston levittäminen iholle saattaa vähentää kasvaimia, joita kutsutaan Kaposin sarkoomaksi. Nämä kasvaimet ovat yleisempiä HIV-potilailla.
• Nivelrikko. Iholle levitettynä hainrustoa yhdessä muiden ainesosien kanssa sisältävät tuotteet vähentävät niveltulehduksen oireita. Oireiden lievittäminen johtuu kuitenkin todennäköisesti kamferi-ainesosasta eikä muista ainesosista. Lisäksi ei ole tutkimusta, joka osoittaisi, että hain rusto imeytyy ihon läpi.
• Psoriasis. Varhainen tutkimus plakkipsoriaasia sairastavilla ihmisillä osoittaa, että tietty hainrustouute (AE-941) parantaa plakkien ulkonäköä ja vähentää kutinaa suun kautta otettuna tai levitettynä iholle.
• Eräänlainen munuaissyöpä, jota kutsutaan munuaissolukarsinoomaksi. Erityisen hainrustouutteen (AE-941) ottaminen suun kautta saattaa lisätä eloonjäämistä munuaissolukarsinoomaa sairastavilla potilailla.
• Ikään liittyvä näköhäviö.
• Haavan paranemista.
• Muut olosuhteet.

Lisää todisteita tarvitaan hainruston arvioimiseksi näihin käyttötarkoituksiin.

Hainrusto saattaa estää uusien verisuonten kasvun, joita tarvitaan syövän kasvuun. Se voi myös estää verisuonten kasvun psoriaasivaurioihin. Tämä voi auttaa parantamaan näitä haavoja.

Hain rusto on MAHDOLLISESTI TURVALLINEN useimmille ihmisille suun kautta otettuna enintään 40 kuukautta tai iholle levitettynä enintään 8 viikkoa.

Se voi aiheuttaa huonoa makua suussa, pahoinvointia, oksentelua, vatsavaivoja, ummetusta, matalaa verenpainetta, huimausta, korkeaa verensokeria, korkeaa kalsiumpitoisuutta, heikkoutta ja väsymystä. Se voi myös aiheuttaa maksan toimintahäiriöitä. Joillakin tuotteilla on epämiellyttävä haju ja maku.

Erityiset varotoimet ja varoitukset:

Raskaus ja imetys: Hainrustojen turvallisuudesta ei ole riittävästi luotettavaa tietoa, jos olet raskaana tai imetät. Pysy turvallisella puolella ja vältä käyttöä.

"Autoimmuunisairaudet", kuten multippeliskleroosi (MS), lupus (systeeminen lupus erythematosus, SLE), nivelreuma (RA) tai muut sairaudet: Hainrusto voi aiheuttaa immuunijärjestelmän aktiivisuuden. Tämä voi lisätä autoimmuunisairauksien oireita. Jos sinulla on jokin näistä ehdoista, on parasta välttää hainruston käyttöä.

Korkeat kalsiumpitoisuudet (hyperkalsemia): Hain rusto saattaa lisätä kalsiumpitoisuutta, joten sitä ei tule käyttää ihmisille, joiden kalsiumpitoisuus on jo liian korkea.

Kohtalainen

Ole varovainen tämän yhdistelmän suhteen.

Immuunijärjestelmää heikentävät lääkkeet (immunosuppressantit)

Hain rusto voi lisätä immuunijärjestelmää. Lisäämällä immuunijärjestelmää hain rusto voi heikentää immuunijärjestelmää heikentävien lääkkeiden tehokkuutta.

Joitakin immuunijärjestelmää heikentäviä lääkkeitä ovat atsatiopriini (Imuran), basiliksimabi (Simulect), syklosporiini (Neoral, Sandimmune), daklitsumabi (Zenapax), muromonab-CD3 (OKT3, Orthoclone OKT3), mykofenolaatti (CellCept), takrolimuusi (FK50) ), sirolimuusi (Rapamune), prednisoni (Deltasone, Orasone), kortikosteroidit (glukokortikoidit) ja muut.

Kalsium

Hainrusto saattaa nostaa kalsiumpitoisuutta. On huolestuttavaa, että sen käyttö yhdessä kalsiumlisäaineiden kanssa saattaa tehdä kalsiumpitoisuuksista liian korkean.

Hedelmämehu

Hapan hedelmämehu, kuten appelsiini, omena, rypäle tai tomaatti, voi heikentää hain ruston voimaa minuuttien kulkiessa. Jos hain rusto lisätään hedelmämehuun, se on lisättävä juuri ennen käyttöä.

Hainruston sopiva annos riippuu useista tekijöistä, kuten käyttäjän iästä, terveydestä ja useista muista olosuhteista. Tällä hetkellä ei ole tarpeeksi tieteellistä tietoa sopivan annosalueen määrittämiseksi hain rustolle. Muista, että luonnontuotteet eivät aina ole välttämättä turvallisia ja annokset voivat olla tärkeitä. Noudata asiaankuuluvia ohjeita tuotetarroista ja ota yhteys apteekkiin, lääkäriin tai muuhun terveydenhuollon ammattilaiseen ennen käyttöä.

AE-941, Cartilage de Requin, Cartilage de Requin du Pacifique, Cartilago de Tiburon, Collagène Marin, Extension de Cartilage de Requin, Liquide de Cartilage Marin, Marine Collagen, Marine Liquid Cartilage, MSI-1256F, Neovastat, Pacific Shark Cartilage, Poudre de Cartilage de Requin, hainrustojauhe, hainrustouute, Sphyrna lewini, Squalus acanthias.

Lisätietoja artikkelin kirjoittamisesta on artikkelissa Luonnollisten lääkkeiden kattava tietokanta metodologia.

1. Merly L, Smith SL. Haiden rustolisäaineen tulehdusta estävät ominaisuudet. Immunofarmakoli Immunotoksikoli. 2015; 37: 140-7. Näytä tiivistelmä.
2. Sakai S, Otake E, Toida T, Goda Y. Kondroitiinisulfaatin alkuperän tunnistaminen "terveysruokissa". Chem Pharm Bull (Tokio). 2007; 55: 299-303. Näytä tiivistelmä.
3. PDQ Integrative, Alternative, and Compplementary Therapies Toimituskunta. Rusto (naudat ja hai) (PDQ®): terveydenhuollon ammattilaisten versio. PDQ-syöpätietojen yhteenvedot [Internet]. Bethesda (MD): National Cancer Institute (Yhdysvallat); 2002. 2016 heinäkuu 21. Näytä tiivistelmä.
4. Goldman E.Hain rustouutetta kokeiltiin uutena psoriaasihoitona. Iho Kaikki uutiset 1998; 29: 14.
5. Elintarvike- ja lääkevirasto. FDA ryhtyy toimiin hyväksymättömien lääkkeiden yritysmarkkinointia vastaan. FDA: n keskustelupaperi (10. joulukuuta 1999)
6. Kaista W ja Milner M. Hainruston ja naudan ruston vertailu. Townsend Lett 1996; 153: 40-42.
7. Zhuang, L, Wang, B, Shivji, G ja et ai. AE-941: llä, uudella angiogeneesin estäjällä, on merkittävä tulehdusta estävä vaikutus kosketusyliherkkyyteen. J Invest Derm 1997; 108: 633.
8. Turcotte P.Aniangiogeenisen aineen, AE-941: n, vaiheen I annoksen eskaloitumistutkimus ikään liittyvästä makuladegeneraatiopotilasta. Retina Society Conference (Havaiji, 2. joulukuuta 1999).
9. Saunder DN. Angiogeneesiantagonisti psoriaasin hoitona: Vaiheen I kliinisten tutkimusten tulokset AE-941: llä. American Academy of Dermatology Conference, New Orleans, Louisiana, 19.-24.3.1999.
10. Aeterna Laboratories Inc. Vaiheen III satunnaistettu tutkimus AE-941: stä (Neovastat; Hainrustouute) potilailla, joilla on metastasoitunut munuaissolukarsinooma, joka on vastustuskykyinen immunoterapialle. 2001.
11. Escudier, B, Patenaude, F, Bukowski, R ja et ai. AE-941: n (Neovastat®) kliinisen vaiheen III kliinisen tutkimuksen perustelut metastasoituneilla munuaissolukarsinoomapotilailla, jotka ovat vastustuskykyisiä immunoterapialle. Ann Oncol 2000; 11 (täydennysosa 4): 143-144.
12. Dupont E, Alaoui-Jamali M, Wang T ja et ai. Hainrustosta peräisin olevan molekyylifraktion AE-941 (Neovastat) angiostaattinen ja antituumoraalinen aktiivisuus. Proceedings of the American Association for Cancer Research 1997; 38: 227.
13. Shimizu-Suganuma, Masum, Mwanatambwe, Milanga, Iida, Kazum ja et ai. Hainruston vaikutus kasvaimen kasvuun ja eloonjäämisaikaan in vivo (kokous tiivistelmä). Proc Annu Meet Am Soc Clin Oncol 1999; 18: A1760.
14. Nimetön. Hainrustosta peräisin olevan molekyylifraktion, AE-941: n (neovastat-R), angiostaattinen ja antituumoraalinen aktiivisuus (kokous tiivistelmä). Proc Annu Meet Am Assoc Cancer Res 1997; 38: A1530.
15. Cataldi, JM ja Osborne, DL. Hainruston vaikutukset rintakasvaimen uudissuonittumiseen in vivo ja solujen lisääntymiseen in vitro (kokous tiivistelmä). FASEB Journal 1995; 9: A135.
16. Jamali MA, Riviere P, Falardeau A ja et ai. Angiogeneesin estäjän AE-941 (Neovastat) vaikutus Lewisin keuhkokarsinooman metastaattiseen malliin, teho, toksisuuden ehkäisy ja eloonjääminen. Clin Invest Med 1998; (jatkoa): S16.
17. Saad F, Klotz L, Babaian R, Lacombe L, Champagne P ja Dupont E.Faasin I / II tutkimus AE-941: llä (Neovastat) potilailla, joilla on metastaattinen refraktaarinen eturauhassyöpä (abstrakti esitys). Kanadan urologisen yhdistyksen vuosikokous (24.-27.6.2001).
18. Rosenbluth, RJ, Jennis, AA, Cantwell, S ja et ai. Suun hainrusto pitkälle edenneiden primaaristen aivokasvainten hoidossa. Vaiheen II pilottitutkimus (kokouskokoelma). Proc Annu Meet Am Soc Clin Oncol 1999; 18: A554.
19. Dupont E, Savard RE, Jourdain C, Juneau C, Thibodeau A, Ross N ja et ai. Uuden hainrustouutteen antiangiogeeniset ominaisuudet: mahdollinen rooli psoriaasin hoidossa. J Cutan Med Surg 1998; 2: 146-152.
20. Kaista IW ja Contreras E. Bioaktiivisuuden korkea määrä (kasvaimen bruttokoon pieneneminen) havaittu pitkälle edenneillä syöpäpotilailla, joita hoidettiin hain rustomateriaalilla. J Naturopath Med 1992; 3: 86-88.
21. Wilson JL. Ajankohtainen hainrusto hillitsee psoriaasia. Altern Comp Ther 2000; 6: 291.
22. Riviere M, Latreille J ja Falardeau P.AE-941 (Neovastat), angiogeneesin estäjä: vaiheen I / II syövän kliinisten tutkimusten tulokset. Cancer Invest 1999; 17 (jatko 1): 16-17.
23. Milner M.Ohje hainruston käyttöön niveltulehduksen ja muiden tulehduksellisten nivelsairauksien hoidossa. Amer-kiropraktikko 1999; 21: 40-42.
24. Leitner SP, Rothkopf MM, Haverstick DD ja et ai. Kaksi vaiheen II tutkimusta oraalisesta kuivahainrustojauheesta (SCP) potilailla, joilla on joko metastaattinen rinta- tai eturauhassyöpä, joka on vastustuskykyinen tavanomaiselle hoidolle. Amer Soc Clin Oncol 1998; 17: A240.
25. Evans WK, Latreille J, Batist G ja et ai. AE-941, angiogeneesin estäjä: kehityksen perustelut yhdessä induktiokemoterapian / sädehoidon kanssa potilailla, joilla on ei-pienisoluinen keuhkosyöpä (NSCLC). Proffered Papers 1999; S250.
26. Riviere M, Falardeau P, Latreille J ja et ai. Vaiheen I / II keuhkosyövän kliiniset tutkimukset ovat tuloksena AE-941: llä (Neovastat ®) angiogeneesin estäjällä. Clin Invest Med (täydennysosa) 1998; S14.
27. Riviere M, Alaoui-Jamali M, Falardeau P ja et ai. Neovastat: angiogeneesin estäjä, jolla on syöpää estävää vaikutusta. Proc Amer Assoc Cancer Res 1998; 39: 46.
28. Ei kirjoittajia. Neovastat-kliinisen tutkimuksen tiivistelmät. 2001;
29. Aeterna Laboratories Inc. AE-941: n (Neovastat; Shark Cartilage) vaiheen II tutkimus potilailla, joilla on varhainen uusiutuminen tai refraktaarinen multippeli myelooma. 2001. Yhteystiedot 1-888-349-3232.
30. Felzenszwalb, I., Pelielo de Mattos, J. C., Bernardo-Filho, M. ja Caldeira-de-Araujo, A.Hainrustoa sisältävä valmiste: suoja reaktiivisia happilajeja vastaan. Food Chem Toxicol 1998; 36: 1079-1084. Näytä tiivistelmä.
31. Coppes, M.J., Anderson, R.A., Egeler, R.M. ja Wolff, J.E.Vaihtoehtoiset hoitomuodot lapsuuden syövän hoidossa. N Engl.J Med 9-17-1998; 339: 846-847. Näytä tiivistelmä.
32. Davis, P.F., He, Y., Furneaux, R.H., Johnston, P.S., Ruger, B.M. ja Slim, G.C. Angiogeneesin esto suun kautta nauttimalla jauhemaisia ​​hainrustoja rotamallissa. Microvasc.Res 1997; 54: 178-182. Näytä tiivistelmä.
33. McGuire, T. R., Kazakoff, P. W., Hoie, E. B. ja Fienhold, M. A. Hainruston antiproliferatiivinen vaikutus tuumorinekroositekijä-alfan kanssa ja ilman ihmisen napanuoran endoteelissa. Lääkehoito 1996; 16: 237-244. Näytä tiivistelmä.
34. Kuettner, K. E. ja Pauli, B. U. Neovaskularisaation esto rustotekijällä. Ciba löydetty. Symp. 1983; 100: 163-173.Näytä tiivistelmä.
35. Lee, A. ja Langer, R.Hainrusto sisältää tuumorin angiogeneesin estäjiä. Tiede 9-16-1983; 221: 1185-1187. Näytä tiivistelmä.
36. Korman, D.B. [ruston antiangiogeeniset ja kasvainten vastaiset ominaisuudet]. Vopr.Onkol. 2012; 58: 717-726. Näytä tiivistelmä.
37. Patra, D. ja Sandell, L.J. Antiangiogeeniset ja syöpälääkkeet rustossa. Asiantuntija Rev Mol.Med 2012; 14: e10. Näytä tiivistelmä.
38. de Mejia, E. G. ja Dia, V. P. Ravintoproteiinien ja peptidien rooli syöpäsolujen apoptoosissa, angiogeneesissä ja etäpesäkkeissä. Cancer Metastasis Rev 2010; 29: 511-528. Näytä tiivistelmä.
39. Bargahi, A., Hassan, Z. M., Rabbani, A., Langroudi, L., Noori, S. H. ja Safari, E.Hainrustosta johdetun proteiinin vaikutus NK-solujen aktiivisuuteen. Immunofarmakoli, immunotoksikoli. 2011; 33: 403-409. Näytä tiivistelmä.
40. Lee, S. Y. ja Chung, S. M. Neovastat (AE-941) estää hengitysteiden tulehdusta VEGF: n ja HIF-2-alfa-vaimennuksen kautta. Vascul.Pharmacol 2007; 47 (5-6): 313-318. Näytä tiivistelmä.
41. Pearson, W., Orth, M. W., Karrow, N. A., Maclusky, N. J. ja Lindinger, M. I. Sasha's Blend -ravintolääkkeiden tulehdusta ja kondroprotektiiviset vaikutukset ruston eksplantaattimallissa Mol Nutr Food Res 2007; 51: 1020-1030. Näytä tiivistelmä.
42. Kim, S., de, A., V, Bouajila, J., Dias, AG, Cyrino, FZ, Bouskela, E., Costa, PR ja Nepveu, F.Alfenyyli-N-tert-butyylinitroni ( PBN) johdannaiset: synteesi ja suojaava vaikutus iskemian / reperfuusion aiheuttamia mikrovaskulaarisia vaurioita vastaan. Bioorg.Med Chem 5-15-2007; 15: 3572-3578. Näytä tiivistelmä.
43. Merly, L., Simjee, S. ja Smith, S. L. Tulehduksellisten sytokiinien indusointi rustouutteilla. Int Immunopharmacol. 2007; 7: 383-391. Näytä tiivistelmä.
44. Moses, M. A., Sudhalter, J. ja Langer, R. neovaskularisaation estäjän tunnistaminen rustosta. Tiede 6-15-1990; 248: 1408-1410. Näytä tiivistelmä.
45. Ratel, D., Glazier, G., Provencal, M., Boivin, D., Beaulieu, E., Gingras, D. ja Beliveau, R.Suoraan vaikuttavat fibrinolyyttiset entsyymit hainrustouuteessa: potentiaalinen terapeuttinen rooli verisuonissa häiriöt. Thromb.Res. 2005; 115 (1-2): 143-152. Näytä tiivistelmä.
46. Gingras, D., Labelle, D., Nyalendo, C., Boivin, D., Demeule, M., Barthomeuf, C. ja Beliveau, R. Antiangiogeeninen aine Neovastat (AE-941) stimuloi kudoksen plasminogeeniaktivaattorin aktiivisuutta. Invest New Drugs 2004; 22: 17--26. Näytä tiivistelmä.
47. Latreille, J., Batist, G., Laberge, F., Champagne, P., Croteau, D., Falardeau, P., Levinton, C., Hariton, C., Evans, WK ja Dupont, E.Phase I / II-tutkimus AE-941: n (Neovastat) turvallisuudesta ja tehosta ei-pienisoluisen keuhkosyövän hoidossa. Clin Keuhkosyöpä 2003; 4: 231-236. Näytä tiivistelmä.
48. Bukowski, R.M. AE-941, monitoiminen antiangiogeeninen yhdiste: tutkimukset munuaissolukarsinoomassa. Expert.Opin.Investig.Drugs 2003; 12: 1403-1411. Näytä tiivistelmä.
49. Jagannath, S., Champagne, P., Hariton, C. ja Dupont, E. Neovastat multippelissa myeloomassa. Eur.J.Haematol. 2003; 70: 267 - 268. Näytä tiivistelmä.
50. FDA myöntää harvinaislääkkeiden aseman Aeternan Neovastatille munuaissyöpään. Asiantuntija. Rev Anticancer Ther 2002; 2: 618. Näytä tiivistelmä.
51. Dupont, E., Falardeau, P., Mousa, SA, Dimitriadou, V., Pepin, MC, Wang, T. ja Alaoui-Jamali, MA Neovastatin (AE-941) antiangiogeeniset ja antimetastaattiset ominaisuudet, suun kautta aktiivinen uute johdettu rustokudoksesta. Clin Exp Metastasis 2002; 19: 145-153. Näytä tiivistelmä.
52. Beliveau, R., Gingras, D., Kruger, EA, Lamy, S., Sirois, P., Simard, B., Sirois, MG, Tranqui, L., Baffert, F., Beaulieu, E., Dimitriadou, V., Pepin, MC, Courjal, F., Ricard, I., Poyet, P., Falardeau, P., Figg, WD ja Dupont, E. Antiangiogeeninen aine Neovastat (AE-941) estää verisuonten endoteelin kasvutekijää. välitetyt biologiset vaikutukset. Clin Cancer Res 2002; 8: 1242-1250. Näytä tiivistelmä.
53. Weber, M. H., Lee, J. ja Orr, F. W. Neovastatin (AE-941) vaikutus kokeelliseen metastaattiseen luukasvaimen malliin. Int J Oncol 2002; 20: 299-303. Näytä tiivistelmä.
54. Barber, R., Delahunt, B., Grebe, S. K., Davis, P. F., Thornton, A. ja Slim, G.C. Suullinen hainrusto ei poista karsinogeneesiä, mutta viivästyttää kasvaimen etenemistä hiirimallissa. Anticancer Res 200; 21 (2A): 1065-1069. Näytä tiivistelmä.
55. Gonzalez, RP, Soares, FS, Farias, RF, Pessoa, C., Leyva, A., Barros Viana, GS ja Moraes, MO Oraalisen hainruston estovaikutuksen osoittaminen fibroblastien kasvutekijän aiheuttamaan angiogeneesiin kani sarveiskalvo. Biol.Pharm.Bull. 2001; 24: 151-154. Näytä tiivistelmä.
56. Brem, H. ja Folkman, J. ruston välittämä tuumorin angiogeneesin esto. J Exp.Med 2-1-1975; 141: 427-439. Näytä tiivistelmä.
57. Koch, A.E.Angiogeneesin rooli nivelreumassa: viimeaikainen kehitys. Ann Rheum. 2000; 59 Lisäosa 1: i65-i71. Näytä tiivistelmä.
58. Talks, K. L. ja Harris, A. L. antiangiogeenisten tekijöiden nykyinen tila. Br J Haematol. 2000; 109: 477-489. Näytä tiivistelmä.
59. Morris, G.M., Coderre, J.A., Micca, P.L., Lombardo, D.T. ja Hopewell, J.W.Boronin neutronien sieppaushoito rotan 9L-gliosarkoomasta: hainruston vaikutusten arviointi. Br J Radiol. 2000; 73: 429 - 434. Näytä tiivistelmä.
60. Renckens, C. N. ja van Dam, F. S. [Kansallinen syöpäkassa (Koningin Wilhelmina Fonds) ja Houtsmuller-hoito syöpään]. Ned.Tijdschr.Geneeskd. 7-3-1999; 143: 1431-1433. Näytä tiivistelmä.
61. Moses, MA, Wiederschain, D., Wu, I., Fernandez, Kalifornia, Ghazizadeh, V., Lane, WS, Flynn, E., Sytkowski, A., Tao, T. ja Langer, R. Troponin I on ihmisen rustossa ja estää angiogeneesiä. Proc Natl.Acad.Sci.U.S.A 3-16-1999; 96: 2645-2650. Näytä tiivistelmä.
62. Moller HJ, Moller-Pedersen T, Damsgaard TE, Poulsen JH. Immunogeenisen keratiinisulfaatin osoittaminen hainrustosta peräisin olevassa kaupallisessa kondroitiini-6-sulfaatissa. Vaikutukset ELISA-määrityksiin. Clin Chim Acta 1995; 236: 195-204. Näytä tiivistelmä.
63. Lu C, Lee JJ, Komaki R et ai. Kemoradioterapia AE-941: llä tai ilman sitä vaiheen III ei-pienisoluisessa keuhkosyövässä: satunnaistettu vaiheen III tutkimus. J Natl Cancer Inst 2010; 102: 1-7. Näytä tiivistelmä.
64. Loprinzi CL, Levitt R, Barton DL, et ai. Hainruston arviointi pitkälle edenneessä syövässä: North Central Cancer Treatment Group -tutkimus. Syöpä 2005; 104: 176-82. Näytä tiivistelmä.
65. Batist G, Patenaude F, Champagne P, et ai. Neovastat (AE-941) refraktaarisessa munuaissolukarsinoomapotilaassa: raportti vaiheen II tutkimuksesta kahdella annostasolla. Ann Oncol 2002; 13: 1259-63 .. Näytä tiivistelmä.
66. Sauder DN, Dekoven J, Champagne P et ai. Neovastat (AE-941), angiogeneesin estäjä: Satunnaistetut kliinisen vaiheen I / II kliiniset tutkimustulokset plakkipsoriaasia sairastavilla potilailla. J Am Acad Dermatol 2002; 47: 535-41. Näytä tiivistelmä.
67. Gingras D, Renaud A, Mousseau N, et ai. Matriisiproteinaasin esto AE-941: llä, joka on monitoiminen antiangiogeeninen yhdiste. Anticancer Res 2001; 21: 145-55 .. Näytä tiivistelmä.
68. Falardeau P, Champagne P, Poyet P, et ai. Neovastat, luonnossa esiintyvä monitoiminen antiangiogeeninen lääke, vaiheen III kliinisissä tutkimuksissa. Semin Oncol 2001; 28: 620-5 .. Näytä tiivistelmä.
69. Boivin D, Gendron S, Beaulieu E, et ai. Antiangiogeeninen aine Neovastat (AE-941) indusoi endoteelisolujen apoptoosia. Mol Cancer Ther 2002; 1: 795-802 .. Näytä tiivistelmä.
70. Cohen M, Wolfe R, Mai T, Lewis D.Satunnaistettu, kaksoissokkoutettu, lumekontrolloitu tutkimus paikallisesti käytetystä voiteesta, joka sisältää glukosamiinisulfaattia, kondroitiinisulfaattia ja kamferia polven nivelrikkoon. J Rheumatol 200; 30: 523-8.
71. Toukokuu B, Kuntz HD, Kieser M, Kohler S.Kiinteän piparminttuöljy / kuminaöljy-yhdistelmän tehokkuus ei-haavainen dyspepsiassa. Arzneimittelforschung 1996; 46: 1149-53. Näytä tiivistelmä.
72. Anon. AEterna ilmoitti potilaan ilmoittautumisen aloittamisesta NIH: n sponsoroimaan vaiheen III kliiniseen tutkimukseen AE-941 / Neovastatilla keuhkosyövän hoidossa. Aeterna 2000: n lehdistötiedote 2000 17. toukokuuta.
73. Sheu JR, Fu CC, Tsai ML, Chung WJ. U-995: n, voimakkaan hainrustosta peräisin olevan angiogeneesin estäjän, vaikutus anti-angiogeneesiin ja kasvaimen vastaiseen aktiivisuuteen. Anticancer Res 1998; 18: 4435-41. Näytä tiivistelmä.
74. Fontenele JB, Viana GS, Xavier-Filho J, de-Alencar JW. Hainrustosta peräisin olevan vesiliukoisen jakeen tulehdusta ja kipua lievittävä vaikutus. Braz J Med Biol Res 1996; 29: 643-6. Näytä tiivistelmä.
75. Fontenele JB, Araujo GB, de Alencar JW, Viana GS. Hainrustojen kipulääkkeet ja anti-inflammatoriset vaikutukset johtuvat peptidimolekyylistä ja ovat typpioksidi (NO) -järjestelmän riippuvaisia. Biol Pharm Bull 1997; 20: 1151-4. Näytä tiivistelmä.
76. Gomes EM, Souto PR, Felzenszwalb I.Hainrustoa sisältävä valmiste suojaa soluja vetyperoksidin aiheuttamilta vaurioilta ja mutageneesiltä. Mutat Res 1996; 367: 204-8. Näytä tiivistelmä.
77. Mathews J.Media ruokkii hätää hainrustosta syövän hoidossa. J Natl Cancer Inst 199; 85: 1190-1. Näytä tiivistelmä.
78. Bhargava P, Trocky N, Marshall J, et ai. Vaiheen I turvallisuus, suvaitsevaisuus ja farmakokineettinen tutkimus annoksen nostamisesta, MSI-1256F: n (skvalamiinilaktaatti) jatkuvan jatkuvan infuusion jatkamisesta pitkälle edenneelle syöpälle. Proc Am Soc Clinical Oncol 1999; 18: A698.
79. Kalidas M, Hammond LA, Patnaik P et ai. Angiogeneesi-inhibiittorin, skvalamiinilaktaatin (MSI-1256F) faasi I- ja farmakokineettinen (PK) tutkimus. Proc Am Soc Clinical Oncol 2000; 19: A698.
80. Patnaik A, Rowinsky E, Hammond L, et ai. Ainutlaatuisen angiogeneesin estäjän, skvalamiinilaktaatin (MSI-1256F) faasi I- ja farmakokineettinen (PK) tutkimus. Proc Am Soc Clinical Oncol 1999; 18: A622.
81. Evans WK, Latreille J, Batist G et ai. AE-941, angiogeneesin estäjä: kehityksen perustelut yhdessä induktiokemoterapian / sädehoidon kanssa potilailla, joilla on ei-pienisoluinen keuhkosyöpä (NSCLC). Proc Am Soc Clinical Oncol 1999; 18: A1938.
82. Rosenbluth RJ, Jennis AA, Cantwell S, DeVries J.Suullinen hainrusto hoidettaessa potilaita, joilla on edistyneitä primaarisia aivokasvaimia. Vaiheen II pilottitutkimus. Proc Am Soc Clinical Oncol 1999; 18: A554.
83. Leitner SP, Rothkopf MM, Haverstick L et ai. Kaksi vaiheen II tutkimusta oraalisesta kuivahainrustojauheesta (SCP) potilailla (pt), joilla on joko metastaattinen rinta- tai eturauhassyöpä, joka on vastustuskykyinen normaalihoitoon. Proc Am Soc Clinical Oncol 1998; 17: A240.
84. Natl Cancer Institute CancerNet. Rustosivusto: www.cancer.gov (Pääsy 18. elokuuta 2000).
85. Berbari P, Thibodeau A, Germain L, et ai. Antiangiogeeniset vaikutukset oraalisen nestemäisen rustouutteen antamisesta ihmisille. J Surg Res 1999; 87: 108-13. Näytä tiivistelmä.
86. Hillman JD, Peng AT, Gilliam AC, Remick SC. Kaposin sarkooman hoito antamalla hainrusto suun kautta ihmisen herpesviruksen 8-seropositiivisessa, ihmisen immuunikatovirus-seronegatiivisessa homoseksuaalisessa miehessä. Arch Dermatol 2001; 137: 1149-52. Näytä tiivistelmä.
87. Neovastat-kliinisen tutkimuksen tiivistelmät. Esitetty American Cancer Research Associationin 92. vuosikokouksessa. 27. maaliskuuta 2001.
88. Wilson JL. Ajankohtainen hainrusto hillitsee psoriaasia: tutkimustarkastus ja alustavat kliiniset tulokset. Vaihtoehtoinen täydennys Ther 2000; 6: 291.
89. Miller DR, Anderson GT, Stark JJ et ai. Hainruston turvallisuuden ja tehokkuuden I / II-tutkimus pitkälle edenneen syövän hoidossa. J Clin Oncol 1998; 16: 3649-55. Näytä tiivistelmä.
90. Kaista IW, Comac L.Hain eivät saa syöpää. Garden City, NY: Avery Publishing Group; 1992.
91. Hunt TJ, Connelly JF. Hainrusto syövän hoitoon. Am J Health Syst Pharm 1995; 52: 1756-60. Näytä tiivistelmä.
92. Ashar B, Vargo E.Hain ruston aiheuttama hepatiitti [kirje]. Ann Intern Med 1996; 125: 780-1. Näytä tiivistelmä.

Tarkistettu viimeksi - 14.3.2019