Mitoksantroni-injektio

Sisältö

• Ennen mitoksantroni-injektion käyttöä
• Mitoksantroni-injektio voi aiheuttaa haittavaikutuksia. Kerro lääkärillesi, jos jokin näistä oireista on vakavia tai eivät poistu:
• Jotkut haittavaikutukset voivat olla vakavia. Jos sinulla esiintyy jokin näistä tai TÄRKEÄ VAROITUS -osiossa luetelluista oireista, ota heti yhteys lääkäriisi:

Mitoksantronia tulisi antaa vain sellaisen lääkärin valvonnassa, jolla on kokemusta kemoterapialääkkeiden käytöstä.

Mitoksantroni voi vähentää veren valkosolujen määrää. Lääkäri määrää säännöllisesti laboratoriokokeita ennen hoitoa ja sen aikana tarkistaakseen, onko valkosolujen määrä kehossasi vähentynyt. Jos sinulla on jokin seuraavista oireista, ota heti yhteys lääkäriisi: kuume, vilunväristykset, kurkkukipu, yskä, usein tai kivulias virtsaaminen tai muut infektion merkit.

Mitoksantroni-injektio voi vahingoittaa sydäntäsi milloin tahansa hoidon aikana tai kuukausia tai vuosia hoidon päättymisen jälkeen. Tämä sydänvaurio voi olla vakava ja aiheuttaa kuoleman ja voi ilmetä jopa ihmisillä, joilla ei ole sydänsairauksien vaaraa. Lääkäri tutkii sinut ja suorittaa tiettyjä testejä tarkistaaksesi sydämesi toiminnan ennen mitoksantronihoidon aloittamista ja jos sinulla on merkkejä sydänvaivoista. Jos käytät mitoksantroni-injektiota multippeliskleroosiin (MS; tila, jossa hermot eivät toimi kunnolla, aiheuttaen oireita, kuten heikkoutta, tunnottomuutta, lihaskoordinaation menetystä; näkö-, puhe- ja virtsarakon hallintaan liittyviä ongelmia), lääkäri suorittaa myös tiettyjä testejä ennen jokaista mitoksantroni-injektioannosta ja vuosittain hoidon päättymisen jälkeen. Näihin testeihin voi sisältyä elektrokardiogrammi (EKG; testi, joka tallentaa sydämen sähköisen aktiivisuuden) ja ehokardiogrammi (testi, joka käyttää ääniaaltoja sydämen kyvyn pumpata verta). Lääkäri saattaa kertoa sinulle, että sinun ei pitäisi saada tätä lääkettä, jos testit osoittavat, että sydämesi kyky pumppaa verta on heikentynyt. Kerro lääkärillesi, jos sinulla on tai on joskus ollut minkäänlaista sydänsairautta tai sädehoitoa (röntgen) rintakehään. Kerro lääkärillesi ja apteekkiin, jos käytät tai olet joskus saanut tiettyjä syöpälääkkeitä, kuten daunorubisiinia (cerubidiinia), doksorubisiinia (Doxil), epirubisiinia (Ellence) tai idarubisiinia (idamysiini), tai jos olet koskaan saanut mitoksantronia menneisyys. Sydänvaurion riski voi riippua mitoksantronin kokonaismäärästä, joka annetaan henkilölle koko eliniän ajan, joten lääkäri todennäköisesti rajoittaa saamiesi annosten kokonaismäärää, jos käytät tätä lääkettä MS: lle. Jos sinulla on jokin seuraavista oireista, ota heti yhteys lääkäriisi: hengitysvaikeudet, rintakipu, jalkojen tai nilkkojen turvotus tai epäsäännöllinen tai nopea sydämenlyönti.

Mitoksantroni voi lisätä leukemian (valkosolujen syöpä) riskiä, ​​varsinkin kun sitä annetaan suurina annoksina tai yhdessä tiettyjen muiden kemoterapialääkkeiden kanssa.

Keskustele lääkärisi kanssa mitoksantroni-injektion käytön riskeistä.

Mitoksantroni-injektiota käytetään aikuisille, joilla on monenlainen multippeliskleroosi (MS; sairaus, jossa hermot eivät toimi kunnolla ja ihmisillä voi olla heikkoutta, tunnottomuutta, lihaskoordinaation menetystä ja näkö-, puhe- ja virtsarakon hallintaan liittyviä ongelmia), mukaan lukien seuraavat:

• uusiutuvat ja remittoivat muodot (taudin kulku, jossa oireet puhkeavat ajoittain) tai
• progressiivinen uusiutuminen (taudin kulku ja satunnaisia ​​uusiutumisia) tai
• toissijaiset etenevät muodot (taudin kulku, jossa relapseja esiintyy useammin).

Mitoksantroni-injektiota käytetään myös yhdessä steroidilääkkeiden kanssa kivun lievittämiseksi pitkälle edenneen eturauhassyövän hoidossa, joka ei reagoinut muihin lääkkeisiin. Mitoksantroni-injektiota käytetään myös muiden lääkkeiden kanssa tiettyjen leukemiatyyppien hoitoon. Mitoksantroni-injektio kuuluu antraseenidionien lääkeryhmään. Mitoksantroni hoitaa MS: tä estämällä tiettyjä immuunijärjestelmän soluja pääsemästä aivoihin ja selkäytimeen ja aiheuttamalla vahinkoa. Mitoksantroni hoitaa syöpää pysäyttämällä syöpäsolujen kasvun ja leviämisen.

Mitoksantroni-injektio tulee nesteenä, jonka lääkäri tai sairaanhoitaja antaa laskimoon (laskimoon) sairaalassa tai klinikalla. Kun mitoksantroni-injektiota käytetään MS: n hoitoon, se annetaan yleensä kerran 3 kuukaudessa noin 2-3 vuoden ajan (yhteensä 8-12 annosta). Kun mitoksantroni-injektiota käytetään eturauhassyövän hoitoon, se annetaan yleensä kerran 21 päivässä. Kun mitoksantroni-injektiota käytetään leukemian hoitoon, jatkat tämän lääkityksen saamista sairautesi ja hoitosi perusteella.

Jos käytät mitoksantroni-injektiota MS: lle, sinun on tiedettävä, että se hallitsee MS: tä, mutta ei paranna sitä. Jatka hoitojen saamista, vaikka olisitkin hyvin. Keskustele lääkärisi kanssa, jos et enää halua saada mitoksantroni-injektiota.

Jos käytät mitoksantroni-injektiota MS: hen, kysy apteekista tai lääkäriltä kopio valmistajan tiedoista potilaalle.

Mitoksantroni-injektiota käytetään joskus myös non-Hodgkin-lymfooman (NHL; syöpä, joka alkaa tyypiltään valkosoluista, joka yleensä taistelee infektiota vastaan) hoidossa. Keskustele lääkärisi kanssa riskeistä, joita saat tämän lääkityksen käyttämisestä tilallesi.

Tätä lääkettä voidaan määrätä muihin käyttötarkoituksiin; kysy lääkäriltäsi tai apteekista lisätietoja.

Ennen mitoksantroni-injektion käyttöä

• kerro lääkärillesi ja apteekkiin, jos olet allerginen mitoksantroni-injektiolle, muille lääkkeille, sulfiiteille tai mitoksantronin injektion muille aineosille. Kysy apteekista luettelo ainesosista.
• kerro lääkärillesi ja apteekkihenkilökunnalle, mitä muita reseptilääkkeitä ja lääkkeitä, vitamiineja, ravintolisiä ja kasviperäisiä tuotteita käytät tai aiot ottaa. Muista mainita TÄRKEÄ VAROITUS -osiossa luetellut lääkkeet. Lääkäri saattaa joutua muuttamaan lääkkeiden annoksia tai tarkkailemaan sinua huolellisesti sivuvaikutusten varalta.
• kerro lääkärillesi, jos sinulla on tai on joskus ollut veren hyytymisongelmia, anemia (veren punasolujen määrän väheneminen) tai maksasairaus.
• kerro lääkärillesi, jos olet raskaana tai suunnittelet raskautta. Sinun ei tule tulla raskaaksi mitoksantroni-injektion aikana. Keskustele lääkärisi kanssa tehokkaista ehkäisymenetelmistä, joita voit käyttää hoidon aikana. Jos tulet raskaaksi mitoksantroni-injektion aikana, ota heti yhteys lääkäriisi. Mitoksantroni-injektio voi vahingoittaa sikiötä. Jos käytät mitoksantroni-injektiota MS: n hoitoon, vaikka käytät ehkäisyä, lääkärisi tulisi antaa sinulle raskaustesti ennen jokaista hoitoa. Raskaustestin on oltava negatiivinen ennen kunkin hoidon aloittamista.
• kerro lääkärillesi, jos imetät. Älä imetä, kun käytät mitoksantroni-injektiota.
• jos sinulla on leikkaus, mukaan lukien hammasleikkaus, kerro lääkärille tai hammaslääkärille, että käytät mitoksantroni-injektiota.
• sinun tulee tietää, että mitoksantroni-injektio on väriltään tummansininen ja voi aiheuttaa silmiesi valkoisilla osilla vaalean sinisen muutaman päivän ajan jokaisen annoksen saamisen jälkeen. Se voi myös muuttaa virtsasi värin sinivihreäksi noin 24 tunniksi annoksen saamisen jälkeen.

Jatka normaalia ruokavaliota, ellei lääkäri toisin määrää.

Soita heti lääkärillesi, jos et pysty pitämään tapaamista saamaan annoksen mitoksantroni-injektiota.

Mitoksantroni-injektio voi aiheuttaa haittavaikutuksia. Kerro lääkärillesi, jos jokin näistä oireista on vakavia tai eivät poistu:

• pahoinvointi
• oksentelu
• ripuli
• ummetus
• närästys
• ruokahalun menetys
• haavaumat suussa ja kielessä
• vuotava tai täytetty nenä
• hiusten oheneminen tai menetys
• muutokset kynsien ja varpaiden kynsien ympärillä tai alla
• menetetyt tai epäsäännölliset kuukautiset
• äärimmäinen väsymys
• heikkous
• päänsärky
• selkäkipu

Jotkut haittavaikutukset voivat olla vakavia. Jos sinulla esiintyy jokin näistä tai TÄRKEÄ VAROITUS -osiossa luetelluista oireista, ota heti yhteys lääkäriisi:

• epätavallinen verenvuoto tai mustelmat
• pienet punaiset tai violetit pisteet iholla
• nokkosihottuma
• kutina
• ihottuma
• nielemisvaikeuksia
• hengenahdistus
• pyörtyminen
• huimaus
• kalpea iho
• ihon tai silmien keltaisuus
• kohtaukset
• punoitus, kipu, turvotus, palaminen tai sininen värimuutos injektiokohdassa

Mitoksantroni-injektio voi aiheuttaa muita haittavaikutuksia. Soita lääkärillesi, jos sinulla on epätavallisia ongelmia tämän lääkityksen aikana.

Jos koet vakavan sivuvaikutuksen, sinä tai lääkäri voitte lähettää ilmoituksen Elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) MedWatchin haittatapahtumien raportointiohjelmalle verkossa (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) tai puhelimitse ( 1-800-332-1088).

Yliannostustapauksissa soita myrkytyksen torjuntaa koskevaan puhelinnumeroon 1-800-222-1222. Tiedot ovat saatavilla myös verkossa osoitteessa https://www.poisonhelp.org/help. Jos uhri on kaatunut, hänellä on kohtauksia, hänellä on hengitysvaikeuksia tai häntä ei voida herättää, soita välittömästi hätäpalveluun numeroon 911.

Pidä kaikki tapaamiset lääkärisi ja laboratorion kanssa. Lääkäri määrää tiettyjä laboratoriotestejä tarkistaakseen kehosi reaktion mitoksantroni-injektioon.

Kysy apteekista, mitä sinulla on mitoksantroni-injektiosta.

On tärkeää, että pidät kirjallista luetteloa kaikista käyttämistäsi reseptilääkkeistä ja reseptilääkkeistä sekä kaikista tuotteista, kuten vitamiineista, kivennäisaineista tai muista ravintolisistä. Ota tämä luettelo mukaasi joka kerta, kun vierailet lääkärillä tai jos pääset sairaalaan. On myös tärkeää ottaa mukaan hätätilanteissa.

• Novantrone^®¶

• DHAD

^¶ Tätä merkkituotetta ei ole enää markkinoilla. Yleisiä vaihtoehtoja voi olla saatavilla.