Moksifloksasiini-injektio

Sisältö

• Ennen moksifloksasiini-injektion käyttöä
• Moksifloksasiini-injektio voi aiheuttaa haittavaikutuksia. Kerro lääkärillesi, jos jokin näistä oireista on vakavia tai eivät poistu:
• Jos sinulla on jokin seuraavista oireista tai jokin TÄRKEÄ VAROITUS -osiossa kuvatuista oireista, lopeta moksifloksasiini-injektion käyttö ja soita heti lääkärillesi tai hakeudu ensiapuun:

Moksifloksasiini-injektion käyttö lisää riskiä siitä, että sinulle kehittyy tendiniitti (luun ja lihaksen yhdistävän kuitukudoksen turpoaminen) tai jänne repeytyy (luun ja lihaksen yhdistävän kuitukudoksen repeämä) hoidon aikana tai jopa useita kertoja kuukautta sen jälkeen. Nämä ongelmat voivat vaikuttaa jänteisiin olkapäässä, kädessäsi, nilkkasi takaosassa tai muissa kehosi osissa. Tendiniitti tai jänteen repeämä voi tapahtua kaiken ikäisille ihmisille, mutta riski on suurin yli 60-vuotiailla.Kerro lääkärillesi, jos sinulla on tai on joskus ollut munuais-, sydän- tai keuhkosiirto; munuaissairaus; nivel- tai jänteen häiriö, kuten nivelreuma (tila, jossa keho hyökkää omiin niveliinsä aiheuttaen kipua, turvotusta ja toiminnan menetystä); tai jos osallistut säännölliseen liikuntaan. Kerro lääkärillesi ja apteekkiin, jos käytät oraalisia tai injektoitavia steroideja, kuten deksametasonia, metyyliprednisolonia (Medrol) tai prednisonia (Rayos). Jos sinulla on jokin seuraavista tendiniitin oireista, lopeta moksifloksasiini-injektion käyttö, levätä ja soita heti lääkärillesi: kipu, turvotus, arkuus, jäykkyys tai vaikeudet lihasten liikuttamisessa. Jos sinulla on jokin seuraavista jänteen repeämisoireista, lopeta moksifloksasiini-injektion käyttö ja hakeudu ensiapuun: kuulo tai tunne napsahtaa tai ponnahtaa jänteen alueella, mustelmia jänne-alueen loukkaantumisen jälkeen tai kyvyttömyys liikkua tai kantaa paino kärsivällä alueella.

Moksifloksasiini-injektion käyttö voi aiheuttaa muutoksia tunne- ja hermovaurioissa, jotka eivät välttämättä häviä edes lopettamalla moksifloksasiinin käytön. Tämä vaurio voi ilmetä pian moksifloksasiini-injektion aloittamisen jälkeen. Kerro lääkärillesi, jos sinulla on joskus ollut perifeeristä neuropatiaa (eräänlainen hermovaurio, joka aiheuttaa pistelyä, tunnottomuutta ja kipua käsissä ja jaloissa). Jos sinulla on jokin seuraavista oireista, lopeta moksifloksasiini-injektion käyttö ja soita heti lääkärillesi: tunnottomuus, kihelmöinti, kipu, polttaminen tai heikkous käsivarsissa tai jaloissa; tai muutos kyvyssäsi tuntea kevyttä kosketusta, tärinää, kipua, lämpöä tai kylmyyttä.

Moksifloksasiini-injektion käyttö voi vaikuttaa aivoihin tai hermostoon ja aiheuttaa vakavia sivuvaikutuksia. Tämä voi tapahtua ensimmäisen moksifloksasiiniannoksen jälkeen. Kerro lääkärillesi, jos sinulla on tai on joskus ollut kouristuksia, epilepsia, aivojen valtimonkovettuma (aivojen tai niiden lähellä olevien verisuonten kaventuminen, joka voi johtaa aivohalvaukseen tai ministrokseen), aivohalvaus, muuttunut aivorakenne tai munuaissairaus. Jos sinulla on jokin seuraavista oireista, lopeta moksifloksasiini-injektion käyttö ja soita heti lääkärillesi: kohtaukset; vapina; huimaus; pyörrytys; päänsärky, joka ei poistu (näön hämärtymisen kanssa tai ilman); vaikeudet nukahtaa tai nukahtaa; painajaiset; ei luota muihin tai tunne, että muut haluavat satuttaa sinua; aistiharhat (sellaisten asioiden näkeminen tai äänien kuuleminen, joita ei ole olemassa); ajatuksia tai toimia itsesi vahingoittamiseksi tai tappamiseksi; levottomuuden tunne, ahdistuneisuus, hermostuneisuus, masentuneisuus, muistiongelmat tai hämmennys tai muut mielialan tai käyttäytymisen muutokset.

Moksifloksasiini-injektion käyttö voi pahentaa lihasheikkoutta ihmisillä, joilla on myasthenia gravis (hermoston häiriö, joka aiheuttaa lihasheikkoutta) ja aiheuttaa vakavia hengitysvaikeuksia tai kuoleman. Kerro lääkärillesi, jos sinulla on myasthenia gravis. Lääkäri saattaa kehottaa sinua olemaan käyttämättä moksifloksasiini-injektiota. Jos sinulla on myasthenia gravis ja lääkäri kehottaa sinua käyttämään moksifloksasiini-injektiota, ota heti yhteys lääkäriisi, jos sinulla on lihasheikkoutta tai hengitysvaikeuksia hoidon aikana.

Keskustele lääkärisi kanssa moksifloksasiini-injektion käytön riskeistä.

Lääkäri tai apteekki antaa sinulle valmistajan potilastiedotteen (lääkitysopas), kun aloitat moksifloksasiini-injektiohoidon. Lue tiedot huolellisesti ja kysy lääkäriltäsi tai apteekista, jos sinulla on kysyttävää. Voit myös käydä Elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) verkkosivustolla (http://www.fda.gov/Drugs) tai tarkistaa valmistajan verkkosivustolta lääkitysoppaan.

Moksifloksasiini-injektiota käytetään tiettyjen bakteerien aiheuttamien infektioiden, kuten keuhkokuumeen, hoitoon; iho- ja vatsainfektiot. Moksifloksasiini-injektiota käytetään myös rutto (vakava infektio, joka voi levitä tarkoituksella osana bioterror-hyökkäystä) ehkäisyyn ja hoitoon. Moksifloksasiini-injektiota voidaan käyttää myös keuhkoputkentulehduksen tai sinusinfektioiden hoitoon, mutta sitä ei tule käyttää näihin tiloihin, jos on muut käytettävissä olevat hoitovaihtoehdot. Moksifloksasiini-injektio kuuluu fluorokinoloneiksi kutsuttuun antibioottiluokkaan. Se toimii tappamalla infektioita aiheuttavat bakteerit.

Antibiootit, kuten moksifloksasiini-injektio, eivät toimi vilustuminen, flunssa tai muut virusinfektiot. Antibioottien käyttö silloin, kun niitä ei tarvita, lisää riskiä saada infektio myöhemmin, joka vastustaa antibioottihoitoa.

Moksifloksasiini-injektio tulee liuoksena (nesteenä), joka annetaan laskimoon asetetun neulan tai katetrin kautta. Se infusoidaan yleensä (ruiskutetaan hitaasti) suonensisäisesti (laskimoon) vähintään 60 minuutin ajan kerran päivässä 5--21 päivän ajan. Hoidon pituus riippuu hoidettavan infektion tyypistä. Lääkäri kertoo, kuinka kauan moksifloksasiini-injektiota käytetään.

Saatat saada moksifloksasiini-injektion sairaalassa tai voit käyttää lääkitystä kotona. Jos käytät moksifloksasiini-injektiota kotona, terveydenhuollon tarjoajasi näyttää sinulle, miten lääkitys annetaan. Varmista, että ymmärrät nämä ohjeet, ja kysy terveydenhuollon tarjoajalta, jos sinulla on kysyttävää. Kysy terveydenhuollon tarjoajalta, mitä tehdä, jos sinulla on ongelmia moksifloksasiini-injektion antamisessa.

Sinun pitäisi alkaa tuntea olosi paremmaksi moksifloksasiini-injektion ensimmäisten päivien aikana. Jos oireesi eivät parane tai pahenevat, ota yhteys lääkäriisi.

Käytä moksifloksasiini-injektiota, kunnes olet määrittänyt reseptin, vaikka olisitkin paremmin. Älä lopeta moksifloksasiini-injektion käyttöä keskustelematta lääkärisi kanssa, ellei sinulla ole tiettyjä vakavia haittavaikutuksia, jotka on lueteltu TÄRKEITÄ VAROITUKSET ja SIVUVAIKUTUKSET -osiossa. Jos lopetat moksifloksasiini-injektion käyttämisen liian aikaisin tai jos jätät annokset väliin, infektiosi ei välttämättä ole täysin hoidettu ja bakteerit saattavat tulla vastustuskykyisiksi antibiooteille.

Moksifloksasiini-injektiota käytetään joskus myös tuberkuloosin (TB) tiettyjen sukupuolitautien ja endokardiitin (sydänvuoren ja venttiilien infektio) hoitoon, kun muita lääkkeitä ei voida käyttää. Moksifloksasiinia voidaan käyttää myös pernaruton (vakavan infektion, joka voi levitä tarkoituksella osana bioterror-hyökkäystä) hoitoon tai ehkäisyyn ihmisillä, jotka ovat saattaneet altistua pernarutto-bakteereille ilmassa, jos muita lääkkeitä ei ole saatavilla tähän tarkoitukseen. Moksifloksasiini-injektiota käytetään joskus myös salmonellan (vakavaa ripulia aiheuttavan infektion) ja shigellan (vakavaa ripulia aiheuttavan infektion) hoitoon potilailla, joilla on ihmisen immuunikatovirusinfektio (HIV). Keskustele lääkärisi kanssa tämän lääkityksen käytöstä aiheutuvista riskeistä. omaan kuntoosi.

Tätä lääkettä voidaan määrätä muihin käyttötarkoituksiin; kysy lääkäriltäsi tai apteekista lisätietoja.

Ennen moksifloksasiini-injektion käyttöä

• kerro lääkärillesi ja apteekkiin, jos olet allerginen moksifloksasiinille, muille kinoloni- tai fluorokinoloniantibiooteille, kuten siprofloksasiini (Cipro), gemifloksasiini (Factive), levofloksasiini (Levaquin) ja ofloksasiini, muille lääkkeille tai jos olet allerginen jollekin näistä ainesosat moksifloksasiini-injektiossa. Kysy lääkäriltäsi tai apteekista luettelo ainesosista.
• kerro lääkärillesi ja apteekkihenkilökunnalle, mitä muita reseptilääkkeitä ja lääkkeitä, vitamiineja, ravintolisiä ja kasviperäisiä tuotteita käytät tai aiot ottaa. Muista mainita TÄRKEÄ VAROITUS -osiossa luetellut lääkkeet ja jokin seuraavista: antikoagulantit (’verenohennusaineet’), kuten varfariini (Coumadin, Jantoven); tietyt masennuslääkkeet; psykoosilääkkeet (lääkkeet mielisairauksien hoitoon); ei-steroidiset tulehduskipulääkkeet (NSAID: t), kuten ibuprofeeni (Advil, Motrin, muut) ja naprokseeni (Aleve, Naprosyn, muut); sisapriidi (Propulsidi) (ei saatavana Yhdysvalloissa); diureetit (’vesipillerit’); erytromysiini (E.E.S., Eryc, erytrosiini, muut); insuliini tai muut diabeteksen hoitoon käytettävät lääkkeet, kuten klooripropamidi, glimepiridi (Amaryl, Duetactissa), glipitsidi (Glucotrol), glyburidi (DiaBeta), tolatsamidi ja tolbutamidi; tietyt epäsäännöllisen sykkeen lääkkeet, mukaan lukien amiodaroni (Nexterone, Pacerone), disopyramidi (Norpace), prokainamidi, kinidiini (Nuedextassa) ja sotaloli (Betapace, Betapace AF, Sorine, Sotylize). Lääkäri saattaa joutua muuttamaan lääkkeiden annoksia tai tarkkailemaan sinua huolellisesti sivuvaikutusten varalta.
• kerro lääkärillesi, jos sinulla tai jollakin perheessäsi on tai on joskus ollut pidentynyt QT-aika (harvinainen sydänvaiva, joka voi aiheuttaa epäsäännöllistä sykettä, pyörtymistä tai äkillistä kuolemaa). Kerro lääkärillesi, jos sinulla on tai on joskus ollut epäsäännöllinen tai hidas syke, sydänkohtaus, aortan aneurysma (suurten valtimoiden turvotus, joka kuljettaa verta sydämestä kehoon), korkea verenpaine, perifeerinen verisuonisairaus (huono verenkierto) verisuonissa), Marfanin oireyhtymä (geneettinen tila, joka voi vaikuttaa sydämeen, silmiin, verisuoniin ja luihin), Ehlers-Danlosin oireyhtymä (geneettinen tila, joka voi vaikuttaa ihoon, niveliin tai verisuoniin) ja jos sinulla on matala kalium- tai magnesiumpitoisuus veressäsi. Kerro myös lääkärillesi, jos sinulla on tai on joskus ollut diabetes tai matalan verensokerin tai maksasairauden ongelmia.
• kerro lääkärillesi, jos olet raskaana tai suunnittelet raskautta tai jos imetät. Jos tulet raskaaksi moksifloksasiini-injektion aikana, ota yhteys lääkäriisi.
• älä aja autoa, käytä koneita tai osallistu aktiviteetteihin, jotka edellyttävät valppautta tai koordinaatiota, ennen kuin tiedät, miten moksifloksasiinin injektio vaikuttaa sinuun.
• Suunnittele välttämään tarpeetonta tai pitkäaikaista altistumista auringonvalolle tai ultraviolettivalolle (solariumit ja aurinkolamput) ja käytä suojavaatteita, aurinkolasit ja aurinkovoidetta. Moksifloksasiini-injektio voi tehdä ihostasi herkän auringonvalolle. Soita lääkärillesi, jos sinulle kehittyy ihon punoitusta tai rakkuloita moksifloksasiini-injektion aikana.

Varmista, että juot runsaasti vettä tai muita nesteitä joka päivä moksifloksasiini-injektion aikana.

Käytä unohtunut annos heti kun muistat sen. Jos kuitenkin on melkein aika ottaa seuraava annos, jätä unohtunut annos väliin ja jatka säännöllistä annosteluohjelmaa. Älä käytä kaksinkertaista annosta korvataksesi unohtamasi annoksen.

Moksifloksasiini-injektio voi aiheuttaa haittavaikutuksia. Kerro lääkärillesi, jos jokin näistä oireista on vakavia tai eivät poistu:

• pahoinvointi
• oksentelu
• vatsakipu
• ripuli
• ummetus
• närästys
• ärsytys, kipu, arkuus, punoitus, lämpö tai turvotus pistoskohdassa

Jos sinulla on jokin seuraavista oireista tai jokin TÄRKEÄ VAROITUS -osiossa kuvatuista oireista, lopeta moksifloksasiini-injektion käyttö ja soita heti lääkärillesi tai hakeudu ensiapuun:

• vaikea ripuli (vetinen tai verinen uloste), jota voi ilmetä kuumeen tai vatsakramppien kanssa tai ilman (voi esiintyä enintään 2 kuukautta hoidon jälkeen)
• ihottuma
• nokkosihottuma
• kutina
• ihon kuorinta tai rakkuloiden muodostuminen
• kuume
• silmien, kasvojen, suun, huulten, kielen, kurkun, käsien, jalkojen, nilkkojen tai säären turvotus
• käheys tai kurkun kireys
• hengitys- tai nielemisvaikeudet
• jatkuva tai paheneva yskä
• ihon tai silmien keltaisuus; kalpea iho; tumma virtsa; tai vaalea jakkara
• voimakas jano tai nälkä; kalpea iho; tunne vapina tai vapina; nopea tai lepattava sydämenlyönti; hikoilu; toistuva virtsaaminen; vapina; näön hämärtyminen; tai epätavallinen ahdistus
• pyörtyminen tai tajunnan menetys
• epätavallinen mustelma tai verenvuoto
• äkillinen kipu rinnassa, vatsassa tai selässä

Moksifloksasiini-injektio voi aiheuttaa ongelmia luiden, nivelten ja nivelten ympärillä olevilla kudoksilla lapsilla. Moksifloksasiini-injektiota ei tule antaa alle 18-vuotiaille lapsille.

Moksifloksasiini-injektio voi aiheuttaa muita haittavaikutuksia. Soita lääkärillesi, jos sinulla on epätavallisia ongelmia, kun käytät tätä lääkettä.

Jos koet vakavan sivuvaikutuksen, sinä tai lääkäri voitte lähettää ilmoituksen Elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) MedWatchin haittatapahtumien raportointiohjelmalle verkossa (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) tai puhelimitse ( 1-800-332-1088).

Yliannostustapauksissa soita myrkytyksen torjuntaa koskevaan puhelinnumeroon 1-800-222-1222. Tiedot ovat saatavilla myös verkossa osoitteessa https://www.poisonhelp.org/help. Jos uhri on kaatunut, hänellä on kohtauksia, hänellä on hengitysvaikeuksia tai häntä ei voida herättää, soita välittömästi hätäpalveluun numeroon 911.

Pidä kaikki tapaamiset lääkärisi ja laboratorion kanssa. Lääkäri voi määrätä tiettyjä laboratoriotestejä tarkistaakseen kehosi reaktion moksifloksasiini-injektioon. Jos sinulla on diabetes, lääkäri voi pyytää sinua tarkistamaan verensokerisi useammin moksifloksasiinin käytön aikana.

On tärkeää, että pidät kirjallista luetteloa kaikista käyttämistäsi reseptilääkkeistä ja reseptilääkkeistä sekä kaikista tuotteista, kuten vitamiineista, kivennäisaineista tai muista ravintolisistä. Ota tämä luettelo mukaasi joka kerta, kun vierailet lääkärillä tai jos pääset sairaalaan. On myös tärkeää ottaa mukaan hätätilanteissa.

• Avelox^® I.V.