Naxitamab-gqgk-injektio

Sisältö

• Ennen naksitamab-gqgk: n vastaanottamista
• Naxitamab-gqgk voi aiheuttaa haittavaikutuksia. Kerro lääkärillesi, jos jokin näistä oireista on vakavia tai eivät poistu:
• Jotkut haittavaikutukset voivat olla vakavia. Jos sinulla on jokin näistä tai TÄRKEÄ VAROITUS -osiossa luetelluista oireista, soita heti lääkärillesi tai hakeudu ensiapuun:

Naxitamab-gqgk-injektio voi aiheuttaa vakavia tai hengenvaarallisia reaktioita. Lääkäri tai sairaanhoitaja seuraa sinua tai lastasi tarkasti infuusion saamisen aikana ja vähintään 2 tuntia sen jälkeen hoidon tarjoamiseksi, jos lääkkeeseen liittyy vakava reaktio. Sinulle voidaan antaa muita lääkkeitä ennen naksitamabi-gqgk-valmistetta ja sen aikana infuusioreaktioiden estämiseksi tai hallitsemiseksi. Kerro heti lääkärillesi, jos sinulla ilmenee jokin seuraavista oireista infuusion aikana tai infuusion jälkeen: nokkosihottuma; ihottuma; kutina ihon punoitus; kuume; vilunväristykset; hengityksen vinkuminen tai hengitys- tai nielemisvaikeudet; kasvojen, kurkun, kielen tai huulten turvotus; huimaus, pyörrytys tai pyörtyminen; tai nopea syke.

Naxitamab-gqgk-injektio voi vahingoittaa hermoja, mikä voi aiheuttaa kipua tai muita oireita. Sinä tai lapsesi saatat käyttää kipulääkkeitä ennen naksitamab-gqgk-infuusiota, sen aikana ja sen jälkeen. Kerro heti lääkärillesi tai muulle terveydenhuollon tarjoajalle, jos sinulla tai lapsellasi ilmenee jokin seuraavista oireista infuusion aikana ja sen jälkeen: vaikea tai paheneva kipu, erityisesti vatsassa, selässä, rintakehässä, lihaksissa tai nivelissä; tunnottomuus, kihelmöinti, polttaminen tai heikkous jaloissa tai käsissä; virtsaamisvaikeuksia tai virtsarakon tyhjentämistä; päänsärky; näön hämärtyminen, näön muutokset, suurempi pupillikoko, keskittymisvaikeudet tai herkkyys valolle; sekavuus tai vähentynyt valppaus; vaikeuksia puhua; tai kohtaukset.

Lääkäri tai apteekki antaa sinulle valmistajan potilastietolomakkeen (lääkitysopas), kun aloitat naxitamab-gqgk -hoidon ja joka kerta kun täytät reseptisi. Lue tiedot huolellisesti ja kysy lääkäriltäsi tai apteekista, jos sinulla on kysyttävää. Voit myös käydä Elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) verkkosivustolla (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) tai valmistajan verkkosivustolla saadaksesi lääkitysoppaan.

Keskustele lääkärisi kanssa riskeistä, jotka liittyvät naksitamabi-gqgk-valmisteen saamiseen.

Naxitamab-gqgk-injektiota käytetään yhdessä toisen lääkityksen kanssa aikuisilla ja 1-vuotiailla ja sitä vanhemmilla lapsilla palanneen luun tai luuytimen neuroblastooman (syöpä, joka alkaa hermosoluista) hoitoon tai joka ei ole vastannut edelliseen mutta jotka ovat reagoineet muihin hoitoihin. Naxitamab-gqgk-injektio kuuluu lääkeryhmään, jota kutsutaan monoklonaalisiksi vasta-aineiksi. Se toimii tappamalla syöpäsoluja.

Naxitamab-gqgk tulee liuoksena (nesteenä), jonka lääkäri tai sairaanhoitaja pistää suonensisäisesti (laskimoon) 30-60 minuutin kuluessa lääketieteellisessä laitoksessa tai infuusiokeskuksessa. Se annetaan yleensä 28 päivän hoitosyklin päivinä 1, 3 ja 5, ja se voidaan toistaa vastauksesi perusteella. Ensimmäisen hoidon jälkeen lääkäri voi määrätä lisää hoitojaksoja 8 viikon välein.

Lääkäri todennäköisesti hoitaa sinua muilla lääkkeillä ennen jokaista annosta ja sen aikana estääkseen tiettyjä haittavaikutuksia. Lääkärisi saattaa joutua keskeyttämään hoidon väliaikaisesti tai pysyvästi tai pienentämään naksitamabigqk-annosta hoidon aikana. Tämä riippuu siitä, kuinka hyvin lääkitys toimii sinulle ja koetuista sivuvaikutuksista. Muista kertoa lääkärillesi, mitä tunnet naksitamabi-gqgk-hoidon aikana.

Tätä lääkettä voidaan määrätä muihin käyttötarkoituksiin; kysy lääkäriltäsi tai apteekista lisätietoja.

Ennen naksitamab-gqgk: n vastaanottamista

• kerro lääkärillesi ja apteekkiin, jos olet allerginen naksitamabi-gqgk: lle, muille lääkkeille tai jollekin naksitamabi-gqgk-injektion aineosalle. Kysy apteekista tai tarkista lääkeaineiden luettelo ainesosista.
• kerro lääkärillesi ja apteekkihenkilökunnalle, mitä muita reseptilääkkeitä ja lääkkeitä, vitamiineja, ravintolisiä ja kasviperäisiä tuotteita käytät tai aiot ottaa. Lääkäri saattaa joutua muuttamaan lääkkeiden annoksia tai tarkkailemaan sinua huolellisesti sivuvaikutusten varalta.
• kerro lääkärillesi, jos sinulla on tai on joskus ollut verenpainetauti tai virtsaumpi (äkillinen kyvyttömyys virtsata).
• kerro lääkärillesi, jos olet raskaana tai suunnittelet raskautta. Sinun on tehtävä raskaustesti ennen hoidon aloittamista. Sinun tulisi käyttää tehokasta ehkäisyä hoidon aikana ja 2 kuukautta viimeisen annoksen jälkeen. Jos tulet raskaaksi naxitamab-gqgk-hoidon aikana, ota yhteys lääkäriisi. Naksitamab-gqgk voi vahingoittaa sikiötä.
• kerro lääkärillesi, jos imetät. Älä imetä naxitamab-gqgk-hoidon aikana ja kahden kuukauden ajan viimeisen annoksen jälkeen.

Jatka normaalia ruokavaliota, ellei lääkäri toisin määrää.

Jos unohdat tapaamisen naksitamab-gqgkin saamiseksi, soita lääkärillesi mahdollisimman pian.

Naxitamab-gqgk voi aiheuttaa haittavaikutuksia. Kerro lääkärillesi, jos jokin näistä oireista on vakavia tai eivät poistu:

• oksentelu
• pahoinvointi
• ripuli
• ruokahalun menetys
• ahdistus
• väsymys
• yskä, vuotava nenä, kuume tai muut infektion merkit

Jotkut haittavaikutukset voivat olla vakavia. Jos sinulla on jokin näistä tai TÄRKEÄ VAROITUS -osiossa luetelluista oireista, soita heti lääkärillesi tai hakeudu ensiapuun:

• vaikea päänsärky, kilpa tai epäsäännöllinen syke, rintakipu, huimaus, hengenahdistus, nenäverenvuodot tai väsymys

Naxitamab-gqgk voi aiheuttaa muita haittavaikutuksia. Soita lääkärillesi, jos sinulla on epätavallisia ongelmia tämän lääkityksen aikana.

Jos koet vakavan sivuvaikutuksen, sinä tai lääkäri voitte lähettää ilmoituksen Elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) MedWatchin haittatapahtumien raportointiohjelmalle verkossa (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) tai puhelimitse ( 1-800-332-1088).

Pidä kaikki tapaamiset lääkärisi ja laboratorion kanssa. Lääkäri tarkistaa verenpaineen tietyinä hoitojaksosi ajankohtina ja määrää tiettyjä testejä tarkistaakseen kehosi reaktion naxitamab-gqgk: lle.

On tärkeää, että pidät kirjallista luetteloa kaikista käyttämistäsi reseptilääkkeistä ja reseptilääkkeistä sekä kaikista tuotteista, kuten vitamiineista, kivennäisaineista tai muista ravintolisistä. Ota tämä luettelo mukaasi joka kerta, kun vierailet lääkärillä tai jos pääset sairaalaan. On myös tärkeää ottaa mukaan hätätilanteissa.

• Danyelza^®