COVID-19-rokote, virusvektori (Janssen Johnson ja Johnson)

Sisältö

• Kerro rokotteen tarjoajalle kaikista sairauksistasi, myös jos:

Janssenin (Johnson ja Johnson) koronavirustauti 2019 (COVID-19) -rokotetta tutkitaan parhaillaan SARS-CoV-2-viruksen aiheuttaman koronavirustaudin 2019 estämiseksi. Ei ole FDA: n hyväksymää rokotetta estämään COVID-19.

Tällä hetkellä saatavilla on kliinisten tutkimusten tietoja, jotka tukevat Janssen (Johnson ja Johnson) COVID-19 -rokotteen käyttöä COVID-19: n estämiseksi.Kliinisissä tutkimuksissa noin 21 895 18-vuotiasta ja sitä vanhempaa henkilöä on saanut Janssen (Johnson ja Johnson) COVID-19 -rokotteen. Lisätietoa tarvitaan tietääksesi, kuinka hyvin Janssen (Johnson ja Johnson) COVID-19 -rokote toimii estääkseen COVID-19: n ja sen mahdolliset haittatapahtumat.

Janssen (Johnson ja Johnson) COVID-19 -rokote ei ole läpäissyt FDA: n hyväksymää vakiokokousta. FDA on kuitenkin hyväksynyt hätäkäyttöluvan (EUA), jonka avulla tietyt 18-vuotiaat ja sitä vanhemmat aikuiset voivat saada sen.

Keskustele lääkärisi kanssa tämän lääkityksen saamisen riskeistä ja eduista.

COVID-19-tauti johtuu koronaviruksesta nimeltä SARS-CoV-2. Tämän tyyppistä koronavirusta ei ole ennen nähty. Voit saada COVID-19-yhteydenoton toisen henkilön kanssa, jolla on virus. Se on pääasiassa hengitystiesairaus (keuhkosairaus), joka voi vaikuttaa muihin elimiin. COVID-19-potilailla on ilmoitettu monenlaisista oireista, lievistä oireista vaikeisiin sairauksiin. Oireet voivat ilmetä 2-14 päivää altistumisen jälkeen virukselle. Oireita voivat olla: kuume, vilunväristykset, yskä, hengenahdistus, uupumus, lihas- tai kehokiput, päänsärky, makuaistin tai hajun heikkeneminen, kurkkukipu, ruuhkautuminen, vuotava nenä, pahoinvointi, oksentelu tai ripuli.

Janssen (Johnson ja Johnson) COVID-19 -rokote annetaan sinulle injektiona lihakseen. Janssen (Johnson ja Johnson) COVID-19 -rokotukset annetaan kerta-annoksena.

Kerro rokotteen tarjoajalle kaikista sairauksistasi, myös jos:

• sinulla on allergioita.
• olla kuumeessa.
• sinulla on verenvuotohäiriö tai sinulla on verenohennuslääke, kuten varfariini (Coumadin, Jantoven).
• sinulla on heikentynyt immuunijärjestelmä (heikentynyt immuunijärjestelmä) tai käytät immuunijärjestelmääsi vaikuttavaa lääkettä.
• olet raskaana tai suunnittelet raskautta.
• imetät.
• ovat saaneet toisen COVID-19-rokotteen.
• sinulla on ollut vakava allerginen reaktio jollekin tämän rokotteen aineosalle.

Käynnissä olevassa kliinisessä tutkimuksessa Janssen (Johnson ja Johnson) COVID-19-rokotteen on osoitettu estävän COVID-19: tä yhden annoksen jälkeen. Kuinka kauan olet suojattu COVID-19: ää vastaan, ei tällä hetkellä tiedetä.

Janssen (Johnson ja Johnson) COVID-19 -rokotteen yhteydessä ilmoitettuja haittavaikutuksia ovat:

• pistoskohdan kipu, turvotus ja punoitus
• väsymys
• päänsärky
• lihaskipu
• nivelkipu
• vilunväristykset
• pahoinvointi
• kuume

On vähäinen mahdollisuus, että Janssen (Johnson ja Johnson) COVID-19 -rokote voi aiheuttaa vakavan allergisen reaktion. Vakava allerginen reaktio tapahtuisi yleensä muutamassa minuutissa - tunnissa Janssen (Johnson ja Johnson) COVID-19 -rokoteannoksen saamisen jälkeen.

Vakavan allergisen reaktion merkkejä voivat olla:

• vaikeuksia hengittää
• kasvojen ja kurkun turvotus
• nopea syke
• huono ihottuma koko kehossasi
• huimaus ja heikkous

Joillakin Janssen (Johnson and Johnson) COVID-19 -rokotetta saaneilla ihmisillä on esiintynyt verihyytymiä, joihin liittyy verisuonia aivoissa, vatsassa ja jaloissa sekä alhainen verihiutaleiden määrä (verisoluja, jotka auttavat kehoasi pysäyttämään verenvuodon). . Ihmisillä, joille kehittyi nämä veritulpat ja matala verihiutaleiden määrä, oireet alkoivat noin 1-2 viikkoa rokotuksen jälkeen. Useimmat ihmiset, joille kehittyi nämä veritulpat ja matala verihiutaleiden määrä, olivat 18-49-vuotiaita naisia. Mahdollisuus tämän esiintymiseen on hyvin harvinaista. Sinun on hakeuduttava heti lääkärin hoitoon, jos sinulla on jokin seuraavista oireista saatuasi Janssen (Johnson and Johnson) COVID-19 -rokotteen:

• hengenahdistus
• rintakipu
• jalkojen turvotus
• jatkuva vatsakipu
• vaikea tai jatkuva päänsärky tai näön hämärtyminen
• helposti mustelmia tai pieniä veripisteitä ihon alla pistoskohdan ulkopuolella

Nämä eivät välttämättä ole kaikki Janssen (Johnson ja Johnson) COVID-19 -rokotteen mahdolliset haittavaikutukset. Vakavia ja odottamattomia sivuvaikutuksia voi esiintyä. Janssen (Johnson ja Johnson) COVID-19 -rokotetta tutkitaan edelleen kliinisissä tutkimuksissa.

• Jos koet vakavan allergisen reaktion, soita numeroon 9-1-1 tai mene lähimpään sairaalaan.
• Soita rokotusten tarjoajalle tai terveydenhuollon tarjoajalle, jos sinulla on haittavaikutuksia, jotka häiritsevät sinua tai eivät poistu.
• Ilmoita rokotteen haittavaikutuksista FDA / CDC-rokotteen haittatapahtumien ilmoittamisjärjestelmä (VAERS). VAERS-maksuton numero on 1-800-822-7967 tai ilmoita verkossa osoitteessa https://vaers.hhs.gov/reportevent.html. Lisää "Janssen COVID-19 Vaccine EUA" -raportin lomakkeen 18 ensimmäiseen riviin.
• Lisäksi voit ilmoittaa haittavaikutuksista Janssen Biotech, Inc. -yritykselle numeroon 1-800-565-4008 tai [email protected].
• Sinulle voidaan myös antaa mahdollisuus ilmoittautua v-safe-palveluun. V-safe on uusi vapaaehtoinen älypuhelinpohjainen työkalu, joka käyttää tekstiviestejä ja verkkokyselyjä sisäänkirjautumiseen rokotettujen ihmisten kanssa mahdollisten sivuvaikutusten tunnistamiseksi COVID-19-rokotuksen jälkeen. V-safe kysyy kysymyksiä, jotka auttavat CDC: tä seuraamaan COVID-19-rokotteiden turvallisuutta. V-safe tarjoaa myös suoran puhelinseurannan CDC: lle, jos osallistujat ilmoittavat merkittävästä terveysvaikutuksesta COVID-19-rokotuksen jälkeen. Lisätietoja kirjautumisesta on osoitteessa http://www.cdc.gov/vsafe.

Ei. Janssen (Johnson ja Johnson) COVID-19 -rokote ei sisällä SARS-CoV-2: ta eikä se voi antaa sinulle COVID-19: tä.

Kun saat annoksesi, saat rokotuskortin.

Rokotusten tarjoaja voi sisällyttää rokotustietosi osavaltiosi / paikallisen lainkäyttöalueesi immunisointitietojärjestelmään (IIS) tai muuhun nimettyyn järjestelmään. Lisätietoja IIS-palveluista on osoitteessa https://www.cdc.gov/vaccines/programs/iis/about.html.

• Kysy rokotuksen tarjoajalta.
• Käy CDC: ssä osoitteessa https://bit.ly/3vyvtNB.
• Käy FDA: ssa osoitteessa https://bit.ly/3qI0njF.
• Ota yhteyttä paikalliseen tai osavaltion kansanterveysosastoon.

Ei. Tällä hetkellä palveluntarjoaja ei voi laskuttaa sinua rokoteannoksesta, eikä sinulta voida periä rokotteen hallinnointimaksua tai muuta maksua, jos vain saat COVID-19-rokotuksen. Rokotusten tarjoajat voivat kuitenkin hakea asianmukaista korvausta ohjelmasta tai suunnitelmasta, joka kattaa rokotteen vastaanottajan COVID-19-rokotteen hallintomaksut (yksityinen vakuutus, Medicare, Medicaid, HRSA COVID-19 -vakuutusohjelma vakuuttamattomille vastaanottajille).

Henkilöitä, jotka tietävät mahdollisista CDC COVID-19 -rokotusohjelman vaatimusten rikkomisista, kannustetaan ilmoittamaan niistä Yhdysvaltain terveys- ja henkilöstöministeriön yleisen tarkastajan toimistolle numeroon 1-800-HHS-TIPS tai TIPS.HHS. GOV.

Countereasures Injury Compensation Program (CICP) on liittovaltion ohjelma, joka voi auttaa maksamaan tiettyjen lääkkeiden tai rokotteiden, mukaan lukien tämä rokote, vakavasti loukkaantuneiden henkilöiden sairaanhoitokulut ja muut erityiskustannukset. Yleensä vaatimus on jätettävä CICP: lle vuoden kuluessa rokotteen saamisesta. Lisätietoja ohjelmasta on osoitteessa http://www.hrsa.gov/cicp/ tai soittamalla numeroon 1-855-266-2427.

American Society of Health-System Pharmacists, Inc. edustaa, että nämä tiedot Janssen (Johnson ja Johnson) COVID-19 -rokotteesta on laadittu kohtuullisella hoitotasolla ja alan ammattistandardien mukaisesti. Lukijoita varoitetaan, että Janssen (Johnson ja Johnson) COVID-19 -rokote ei ole hyväksytty rokote SARS-CoV-2: n aiheuttamaan koronavirustautiin 2019 (COVID-19), vaan sitä tutkitaan ja se on tällä hetkellä saatavilla FDA: n hätäkäyttölupa (EUA) COVID-19: n estämiseksi tietyillä aikuisilla. American Society of Health-System Pharmacists, Inc. ei esitä mitään nimenomaisia ​​tai epäsuoria vakuutuksia tai takuita, mukaan lukien, mutta ei rajoittuen, implisiittinen takuu myyntikelpoisuudesta ja / tai sopivuudesta tiettyyn tarkoitukseen tietojen suhteen ja erityisesti kieltäytyy kaikista tällaisista takuista. Janssen (Johnson ja Johnson) COVID-19 -rokotteen tietojen lukijoille suositellaan, että ASHP ei ole vastuussa tietojen jatkuvasta valuutasta, mahdollisista virheistä tai puutteista ja / tai näiden tietojen käytöstä aiheutuvista seurauksista. . Lukijoille on suositeltavaa, että lääkehoitoa koskevat päätökset ovat monimutkaisia ​​lääketieteellisiä päätöksiä, jotka edellyttävät asianmukaisen terveydenhuollon ammattilaisen itsenäistä, tietoon perustuvaa päätöstä, ja näiden tietojen sisältämät tiedot annetaan vain tiedoksi. American Society of Health-System Pharmacists, Inc. ei tue tai suosittele minkään lääkkeen käyttöä. Näitä tietoja Janssen (Johnson ja Johnson) COVID-19 -rokotteesta ei pidetä potilaan henkilökohtaisena neuvona. Lääketietojen muuttuvan luonteen vuoksi sinun on neuvoteltava lääkärisi tai apteekkihenkilökunnan kanssa kaikkien lääkkeiden kliinisestä käytöstä.

• Adenovirusvektori COVID-19-rokote
• Adenovirus 26 -vektori COVID-19-rokote
• Ad26.COV2.S
• COVID-19-rokote, Johnson ja Johnson