Butorfanolin injektio

Sisältö

• Ennen butorfanoli-injektion käyttöä
• Butorfanoli-injektio voi aiheuttaa haittavaikutuksia.Kerro lääkärillesi, jos jokin näistä oireista on vakavia tai eivät poistu:
• Jotkut haittavaikutukset voivat olla vakavia. Jos koet näitä oireita tai TÄRKEITÄ VAROITUKSIA -kohdassa lueteltuja oireita, ota heti yhteys lääkäriisi tai hakeudu ensiapuun:
• Yliannostuksen oireita voivat olla seuraavat:

Butorfanolin injektio voi olla tapana muodostaa, etenkin pitkäaikaisessa käytössä. Käytä butorfanoli-injektiota täsmälleen ohjeiden mukaan. Älä käytä sitä enemmän, käytä sitä useammin tai käytä sitä eri tavalla kuin lääkäri on määrännyt. Kun käytät butorfanoli-injektiota, keskustele terveydenhuollon tarjoajan kanssa kivun hoitotavoitteistasi, hoidon kestosta ja muista tavoista hallita kipua. Kerro lääkärillesi, jos sinä tai joku perheessänne juo tai olet koskaan juonut suuria määriä alkoholia, käytät tai olet koskaan käyttänyt katulääkkeitä, tai jos olet käyttänyt liikaa reseptilääkkeitä, tai olet saanut yliannostuksen, tai jos sinulla on tai on joskus ollut masennus toinen mielisairaus. Butorfanolin liikakäyttö on suurempi, jos sinulla on tai on joskus ollut jokin näistä tiloista. Keskustele heti terveydenhuollon tarjoajan kanssa ja kysy ohjeita, jos luulet olevasi opioidiriippuvuus, tai soita Yhdysvaltain päihteiden väärinkäyttö- ja mielenterveyspalvelujen hallinnon (SAMHSA) kansalliseen puhelinpalveluun numeroon 1-800-662-HELP.

Butorfanoli-injektio voi aiheuttaa vakavia tai hengenvaarallisia hengitysvaikeuksia, varsinkin hoidon ensimmäisten 24-72 tunnin aikana ja milloin tahansa annostasi suurennettaessa. Lääkäri seuraa sinua huolellisesti hoidon aikana. Kerro lääkärillesi, jos sinulla on tai on joskus ollut hidastunut hengitys tai astma. Lääkäri todennäköisesti kehottaa sinua olemaan käyttämättä butorfanoli-injektiota. Kerro myös lääkärillesi, jos sinulla on tai on joskus ollut keuhkosairaus, kuten krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (COPD; ryhmä sairauksia, jotka vaikuttavat keuhkoihin ja hengitysteihin), pään vamma aivokasvain tai mikä tahansa tila, joka lisää paineen määrää aivoissa. Hengitysongelmien riski voi olla suurempi, jos olet vanhempi aikuinen tai jos sinulla on heikko tai aliravittu sairauden takia. Jos sinulla on jokin seuraavista oireista, soita heti lääkärillesi tai hakeudu ensiapuun: hidastunut hengitys, pitkät tauot hengityksen välillä tai hengenahdistus.

Tiettyjen muiden lääkkeiden ottaminen butorfanoliruiskeella voi lisätä vakavien tai hengenvaarallisten hengitysvaikeuksien riskiä. Kerro lääkärillesi ja apteekkiin, jos käytät tai aiot ottaa jotain seuraavista lääkkeistä: ahdistuneisuus-, mielenterveys- tai pahoinvointilääkkeet; bentsodiatsepiinit, kuten alpratsolaami (Xanax), kloordiatsepoksidi (Librium), klonatsepaami (Klonopin), diatsepaami (Diastat, Valium), estatsolaami, fluratsepaami, loratsepaami (Ativan), oksatsepaami, tematsepaami (Restoril) ja triatsolaami (Halcion); lihasrelaksantit; muut huumeiden kipulääkkeet; rauhoittavat lääkkeet; unilääkkeet; tai rauhoittavia aineita. Lääkäri saattaa joutua muuttamaan lääkityksen annoksia ja seuraa sinua huolellisesti.

Alkoholin käyttö, alkoholia sisältävien reseptilääkkeiden tai lääkkeiden käyttö tai katulääkkeiden käyttö butorfanoli-injektion aikana lisää myös riskiä siitä, että koet nämä vakavat, hengenvaaralliset haittavaikutukset. Älä juo alkoholia tai käytä katuhuumeita hoidon aikana.

Kerro lääkärillesi, jos olet raskaana tai suunnittelet raskautta. Jos käytät butorfanoli-injektiota säännöllisesti raskauden aikana, vauvallasi voi olla hengenvaarallisia vieroitusoireita syntymän jälkeen. Kerro heti lapsesi lääkärille, jos vauvallasi esiintyy jokin seuraavista oireista: ärtyneisyys, hyperaktiivisuus, epänormaali uni, voimakas itku, kehon osan hallitsematon ravistelu, oksentelu, ripuli tai painonnousun epäonnistuminen.

Lääkäri tai apteekki antaa sinulle valmistajan potilastiedot (lääkitysopas), kun aloitat butorfanolihoito-hoidon ja joka kerta kun täytät reseptisi. Lue tiedot huolellisesti ja kysy lääkäriltäsi tai apteekista, jos sinulla on kysyttävää. Voit myös käydä Elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) verkkosivustolla (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) tai valmistajan verkkosivustolla saadaksesi lääkitysoppaan.

Butorfanoliruisketta käytetään lievittämään kohtalaista tai voimakasta kipua. Butorfanoliruisketta käytetään myös lievittämään kipua synnytyksen aikana ja estämään kipua ja vähentämään tietoisuutta ennen leikkausta tai sen aikana. Butorfanoli kuuluu lääkeryhmään, jota kutsutaan opioidiagonisti-antagonisteiksi. Se toimii muuttamalla tapaa, jolla keho tunnistaa kipua.

Butorfanoli-injektio tulee nesteenä ruiskeena lihakseen tai laskimoon. Kun butorfanoli-injektiota käytetään kivun lievittämiseen, se annetaan yleensä kerran 3-4 tunnissa tarpeen mukaan. Kun butorfanoli-injektiota käytetään kivun lievittämiseen leikkauksen aikana, se voidaan antaa 60-90 minuuttia ennen leikkausta ja sitten tarvittaessa leikkauksen aikana. Kun butorfanoli-injektiota käytetään kivun lievittämiseen synnytyksen aikana, se voidaan antaa kerran 4 tunnissa, mutta sitä ei tule antaa alle 4 tuntia ennen synnytyksen odotettua.

Saatat saada butorfanoli-injektiota sairaalassa tai sinulle voidaan antaa lääkitys kotona käytettäväksi. Jos sinua on käsketty antamaan butorfanoli-injektiota kotona, on erittäin tärkeää, että käytät lääkitystä täsmälleen ohjeiden mukaan. Noudata sinulle annettuja ohjeita huolellisesti ja kysy lääkäriltäsi, apteekista tai sairaanhoitajalta, jos sinulla on kysyttävää tai et ymmärrä ohjeita.

Jos sinua on käsketty käyttämään butorfanoli-injektiota kotona, älä lopeta lääkityksen käyttöä keskustelematta lääkärisi kanssa. Jos lopetat yhtäkkiä butorfanoli-injektion käytön, saatat kohdata vieroitusoireita, kuten hermostuneisuutta, levottomuutta, vapinaa, ripulia, vilunväristyksiä, hikoilua, nukahtamis- tai nukahtamisvaikeuksia, sekavuutta, koordinaation menetystä tai hallusinaatioita (näkemällä asioita tai kuulemalla ääniä, jotka eivät ei ole olemassa). Lääkäri todennäköisesti pienentää annostasi vähitellen.

Tätä lääkettä voidaan määrätä muihin käyttötarkoituksiin; kysy lääkäriltäsi tai apteekista lisätietoja.

Ennen butorfanoli-injektion käyttöä

• kerro lääkärillesi ja apteekkiin, jos olet allerginen butorfanolille, muille lääkkeille tai butorfanolin injektionesteille. Kysy apteekista luettelo ainesosista.
• kerro lääkärillesi ja apteekkiin, mitä reseptilääkkeitä ja lääkkeitä, vitamiineja, ravintolisiä ja kasviperäisiä tuotteita käytät tai aiot ottaa. Muista mainita jokin seuraavista: masennuslääkkeet; antihistamiinit; barbituraatit, kuten butabarbitaali (butisoli), pentobarbitaali (Nembutal), fenobarbitaali tai sekobarbitaali (Seconal); syklobentsapriini (Amrix); dekstrometorfaani (löytyy monista yskälääkkeistä; Nuedexta); erytromysiini (E.E.S., Eryc, erytrosiini, muut); kouristuskohtaukset; litium (litobidi); migreenipäänsärkyyn tarkoitetut lääkkeet, kuten almotriptaani (Axert), eletriptaani (Relpax), frovatriptaani (Frova), naratriptaani (Amerge), rizatriptaani (Maxalt), sumatriptaani (Alsuma, Imitrex, Treximetissä) ja tsolmitriptaani (Zomig); mirtatsapiini (Remeron); 5HT₃ serotoniinisalpaajat, kuten alosetroni (Lotronex), dolasetroni (Anzemet), granisetroni (Kytril), ondansetroni (Zofran, Zuplenz) tai palonosetroni (Aloxi); selektiiviset serotoniinin takaisinoton estäjät, kuten sitalopraami (Celexa), essitalopraami (Lexapro), fluoksetiini (Prozac, Sarafem, Symbyaxissa), fluvoksamiini (Luvox), paroksetiini (Brisdelle, Prozac, Pexeva) ja sertraliini (Zoloft); serotoniinin ja noradrenaliinin takaisinoton estäjät, kuten duloksetiini (Cymbalta), desvenlafaksiini (Khedezla, Pristiq), milnasipraani (Savella) ja venlafaksiini (Effexor); tai trisykliset masennuslääkkeet (mielialahissit), kuten amitriptyliini, klomipramiini (Anafranil), desipramiini (Norpramin), doksepiini (Silenor), imipramiini (Tofranil), nortriptyliini (Pamelor), protriptyliini (Vivactil) ja trimipramiini (Surmontil); teofylliini (Theochron, Uniphyl, muut); ja trazodoni (Oleptro). Kerro myös lääkärillesi tai apteekkiin, jos käytät tai saat seuraavia monoamiinioksidaasin (MAO) estäjiä tai jos olet lopettanut niiden käytön kahden viime viikon aikana: isokarboksatsidi (Marplan), linetsolidi (Zyvox), metyleenisininen, fenelsiini (Nardil) , selegiliini (Eldepryyli, Emsam, Zelapar) tai tranyylisypromiini (Parnaatti). Monet muut lääkkeet voivat myös olla vuorovaikutuksessa butorfanolin kanssa, joten muista kertoa lääkärillesi kaikista käyttämistäsi lääkkeistä, myös niistä, joita ei näy tässä luettelossa. Lääkäri saattaa joutua muuttamaan lääkkeiden annoksia tai tarkkailemaan sinua huolellisesti sivuvaikutusten varalta.
• kerro lääkärillesi, mitä rohdosvalmisteita käytät, erityisesti mäkikuismaa tai tryptofaania.
• kerro lääkärillesi, jos sinulla on tai on joskus ollut virtsaamisvaikeuksia; sydänkohtaus; korkea verenpaine; tai sydän-, munuais- tai maksasairaus.
• kerro lääkärillesi, jos imetät. Joillakin butorfanoliruisketta käyttävillä naisilla saattaa olla lisääntynyt määrä lääkkeitä äidinmaidossa, mikä voi aiheuttaa vakavia tai hengenvaarallisia haittavaikutuksia imettäville vauvoille. Sinun tulisi myös soittaa vauvan lääkärille tai saada hätäapua, jos vauva on tavallista unisempi, imetys- tai hengitysvaikeuksia tai ontua.
• sinun pitäisi tietää, että tämä lääkitys voi vähentää miesten ja naisten hedelmällisyyttä. Keskustele lääkärisi kanssa butorfanolin käytön riskeistä.
• jos sinulla on leikkaus, mukaan lukien hammasleikkaus, kerro lääkärille tai hammaslääkärille, että käytät butorfanoli-injektiota.
• sinun on tiedettävä, että butorfanoli-injektio voi aiheuttaa uneliaisuutta ja huimausta. Älä aja autoa tai käytä koneita vähintään tunnin ajan annoksen saamisen jälkeen. Tunnin kuluttua älä aja, ennen kuin olet varma, ettet ole huimausta, uneliaisuutta tai vähemmän valppautta kuin tavallisesti.

Jatka normaalia ruokavaliota, ellei lääkäri toisin määrää.

Butorfanoli-injektiota käytetään yleensä tarpeen mukaan. Jos lääkäri on määrännyt käyttämään butorfanoli-injektiota säännöllisesti, käytä unohtunut annos heti kun muistat sen. Jos kuitenkin on melkein aika ottaa seuraava annos, jätä unohtunut annos väliin ja jatka säännöllistä annosteluohjelmaa. Älä käytä kaksinkertaista annosta korvataksesi unohtamasi annoksen.

Butorfanoli-injektio voi aiheuttaa haittavaikutuksia.Kerro lääkärillesi, jos jokin näistä oireista on vakavia tai eivät poistu:

• liiallinen väsymys
• vaikeuksia nukahtaa tai nukahtaa
• epätavalliset unet
• päänsärky
• ummetus
• vatsakipu
• tuntea olonsa kuumaksi
• punastuminen
• kipu, polttaminen, puutuminen tai pistely käsissä tai jaloissa
• kehon osan hallitsematon ravistelu
• hermostuneisuus
• vihamielisyys
• voimakasta onnea
• tunne kelluva
• surullinen mieliala
• näön hämärtyminen
• korvien soiminen
• korvakipu
• epämiellyttävä maku
• kuiva suu
• virtsaamisvaikeuksia

Jotkut haittavaikutukset voivat olla vakavia. Jos koet näitä oireita tai TÄRKEITÄ VAROITUKSIA -kohdassa lueteltuja oireita, ota heti yhteys lääkäriisi tai hakeudu ensiapuun:

• levottomuus, aistiharhat (sellaisten asioiden näkeminen tai äänien kuuleminen, joita ei ole), kuume, hikoilu, sekavuus, nopea syke, vilunväristykset, vaikea lihasjäykkyys tai nykiminen, koordinaation menetys, pahoinvointi, oksentelu tai ripuli
• pahoinvointi, oksentelu, ruokahaluttomuus, heikkous tai huimaus
• kyvyttömyys saada tai pitää erektiota
• epäsäännölliset kuukautiset
• vähentynyt seksuaalinen halu
• vaikeuksia hengittää
• sydämenlyönnin muutokset
• pyörtyminen
• ihottuma
• nokkosihottuma

Butorfanoli-injektio voi aiheuttaa muita haittavaikutuksia. Soita lääkärillesi, jos sinulla on epätavallisia ongelmia tämän lääkityksen käytön aikana.

Jos koet vakavan sivuvaikutuksen, sinä tai lääkäri voitte lähettää ilmoituksen Elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) MedWatchin haittatapahtumien raportointiohjelmalle verkossa (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) tai puhelimitse ( 1-800-332-1088).

Jos käytät butorfanoli-injektiota kotona, pidä lääkitys pakkauksessa, johon se tuli, tiiviisti suljettuna ja poissa lasten ulottuvilta. Säilytä sitä huoneenlämmössä ja poissa valolta, ylimääräiseltä lämmöltä ja kosteudelta (ei kylpyhuoneessa). Heitä pois kaikki lääkkeet, jotka ovat vanhentuneita tai joita ei enää tarvita. Keskustele apteekkihenkilökunnan kanssa lääkkeiden asianmukaisesta hävittämisestä.

Säilytä butorfanoli-injektiota turvallisessa paikassa, jotta kukaan muu ei voi käyttää sitä vahingossa tai tarkoituksella. Seuraa, kuinka paljon lääkkeitä on jäljellä, jotta tiedät puuttuvan.

On tärkeää pitää kaikki lääkkeet poissa lasten ulottuvilta ja ulottuvilta, koska monet astiat (kuten viikoittaiset pillerihoitajat ja silmätippoja, voiteita, laastareita ja inhalaattoreita varten tarkoitetut) eivät ole lapsiturvallisia ja pienet lapset voivat avata ne helposti. Suojaa pieniä lapsia myrkytyksiltä lukitsemalla aina turvakorkit ja asettamalla lääkitys välittömästi turvalliseen paikkaan - sellaiseen, joka on ylöspäin ja poissa heidän ulottumattomissaan. http://www.upandaway.org

Yliannostustapauksissa soita myrkytyksen torjuntaa koskevaan puhelinnumeroon 1-800-222-1222. Tiedot ovat saatavilla myös verkossa osoitteessa https://www.poisonhelp.org/help. Jos uhri on kaatunut, hänellä on kohtauksia, hänellä on hengitysvaikeuksia tai häntä ei voida herättää, soita välittömästi hätäpalveluun numeroon 911.

Kun käytät butorfanoli-injektiota, sinun tulee keskustella lääkärisi kanssa siitä, että naloksoniksi kutsuttu pelastuslääke on helposti saatavilla (esim. Koti, toimisto). Naloksonia käytetään yliannostuksen hengenvaarallisten vaikutusten korjaamiseen. Se toimii estämällä opiaattien vaikutukset lievittämään vaarallisia oireita, joita veren korkea opiaattien määrä aiheuttaa. Lääkäri voi myös määrätä sinulle naloksonia, jos asut kotitaloudessa, jossa on pieniä lapsia tai joku, joka on käyttänyt väärin katu- tai reseptilääkkeitä. Sinun tulisi varmistaa, että sinä ja perheenjäsenesi, hoitajasi tai kanssasi viettävät ihmiset tietävät, kuinka tunnistaa yliannostus, miten käyttää naloksonia ja mitä tehdä, kunnes ensiapupalvelut saapuvat. Lääkäri tai apteekki näyttää sinulle ja perheenjäsenillesi, miten lääkettä käytetään. Kysy apteekista ohjeet tai käy valmistajan verkkosivustolla saadaksesi ohjeet. Jos ilmenee yliannostuksen oireita, ystävän tai perheenjäsenen tulee antaa ensimmäinen naloksoniannos, soittaa välittömästi numeroon 911 ja pysyä kanssasi ja tarkkailla sinua tarkkaan, kunnes ensiapupalvelu saapuu. Oireesi voivat palata muutamassa minuutissa naloksonin saamisen jälkeen. Jos oireesi palavat, henkilön tulee antaa sinulle uusi annos naloksonia. Lisäannoksia voidaan antaa 2-3 minuutin välein, jos oireet palautuvat ennen lääketieteellisen avun saapumista.

Yliannostuksen oireita voivat olla seuraavat:

• hidas tai matala hengitys
• vaikeuksia hengittää
• uneliaisuus
• ei pysty vastaamaan tai heräämään

Pidä kaikki tapaamiset lääkärisi ja laboratorion kanssa. Lääkäri määrää tiettyjä laboratoriotestejä tarkistaakseen kehosi reaktion butorfanolille.

Ennen kuin teet mitään laboratoriokokeita (etenkin niitä, joihin liittyy metyleenisinistä), kerro lääkärillesi ja laboratorion henkilökunnalle, että saat butorfanolia.

Älä anna kenenkään käyttää lääkkeesi. Jos sinulla on edelleen kipuja butorfanoli-injektion jälkeen, soita lääkärillesi.

On tärkeää, että pidät kirjallista luetteloa kaikista käyttämistäsi reseptilääkkeistä ja reseptilääkkeistä sekä kaikista tuotteista, kuten vitamiineista, kivennäisaineista tai muista ravintolisistä. Ota tämä luettelo mukaasi joka kerta, kun vierailet lääkärillä tai jos pääset sairaalaan. On myös tärkeää ottaa mukaan hätätilanteissa.

• Stadol^®¶

^¶ Tätä merkkituotetta ei ole enää markkinoilla. Yleisiä vaihtoehtoja voi olla saatavilla.