Sargramostim

Sisältö

• Ennen kuin käytät sargramostiimi-injektiota,
• Sargramostim voi aiheuttaa haittavaikutuksia. Kerro lääkärillesi, jos jokin näistä oireista on vakavia tai eivät poistu:
• Jotkut haittavaikutukset voivat olla vakavia. Jos sinulla on jokin näistä oireista, soita heti lääkärillesi tai hakeudu ensiapuun:
• Yliannostuksen oireita voivat olla seuraavat:

Sargramostinia käytetään vähentämään tartuntamahdollisuuksia ihmisillä, joilla on akuutti myelooinen leukemia (AML; eräänlainen valkosolujen syöpä) ja jotka saavat kemoterapialääkkeitä, jotka voivat vähentää neutrofiilien määrää (eräänlainen verisolu, jota tarvitaan taisteluun) infektio). Sargramostinia käytetään myös ihmisille, joille tehdään veren kantasolusiirto, ihmisille, joille tehdään elinluunsiirto, ja veren valmistelemiseksi leukafereesille (hoito, jossa tietyt verisolut poistetaan kehosta ja palautetaan sitten kehoon kemoterapia). Sargramostimia käytetään myös ihmisillä, jotka eivät ole reagoineet saatuaan veriydinsiirron. Sargramostiini kuuluu lääkeryhmään, jota kutsutaan siirtomaa-stimuloiviksi tekijöiksi. Se toimii auttamalla kehoa tuottamaan enemmän neutrofiilejä ja tiettyjä muita verisoluja.

Sargramostim tulee liuoksena (nestemäisenä) tai jauheena, joka sekoitetaan nesteen kanssa ruiskeena ihon alle (ihon alle) tai laskimoon (laskimoon). Se infusoidaan (injektoidaan hitaasti) 2 - 24 tunnin ajan kerran päivässä. Se voidaan myös pistää ihon alle kerran päivässä. Hoidon pituus riippuu sairaudestasi ja siitä, kuinka hyvin kehosi reagoi lääkitykseen.

Jos käytät sargramostiimia infektioriskin vähentämiseksi kemoterapian aikana, saat lääkityksen vähintään 4 päivää sen jälkeen, kun olet saanut viimeisen annoksen jokaisesta kemoterapiasyklistä. Jatkat lääkityksen saamista joka päivä, kunnes verisolujen määrä palautuu normaaliksi tai jopa 6 viikkoon. Jos käytät sargramostiimia veresi valmistamiseen leukafereesia varten, saat lääkityksen kerran päivässä viimeiseen leukafereesiin asti. Jos käytät sargramostiimia, koska sinulle tehdään veren kantasolusiirto, saat lääkityksen verisolujensiirtopäivästä alkaen ja jatkat vähintään 3 päivän ajan. Jos käytät sargramostiimia infektioriskin vähentämiseksi luuydinsiirron aikana, saat lääkityksen vähintään 24 tuntia solunsalpaajahoidon jälkeen ja jälleen 2-4 tuntia luuytimen infuusion jälkeen. Jos käytät sargramostiimia, koska et reagoi luuydinsiirtoon, saat lääkityksen kerran päivässä 14 päivän ajan. Älä lopeta sargramostiimin käyttöä keskustelematta lääkärisi kanssa.

Sairaanhoitaja tai muu terveydenhuollon tarjoaja voi antaa sinulle Sargramostimia tai sinua voidaan kehottaa pistämään lääke kotona. Jos pistät sargramostiimia, injisoi lääkitys suunnilleen samaan aikaan joka päivä. Seuraa reseptilipun ohjeita huolellisesti ja pyydä lääkäriltäsi tai apteekista selittämään kaikki osat, joita et ymmärrä. Käytä sargramostiimia täsmälleen ohjeiden mukaan. Älä käytä sitä enemmän tai vähemmän tai käytä sitä useammin kuin lääkärisi on määrännyt.

Jos pistät sargramostiimia itse, terveydenhuollon tarjoaja näyttää sinulle, miten pistät lääkityksen. Varmista, että ymmärrät nämä ohjeet. Kysy terveydenhuollon tarjoajalta, jos sinulla on kysyttävää siitä, mihin vartaloosi sinun tulisi pistää sargramostiimi, miten injektio annetaan, minkä tyyppistä ruiskua käytetään tai miten käytetyt neulat ja ruiskut hävitetään lääkkeen pistämisen jälkeen.

Kysy apteekista tai lääkäriltä kopio valmistajan tiedoista potilaalle.

Sargramostimia käytetään joskus myös tietyntyyppisten myelodysplastisten oireyhtymien hoitoon (ryhmä sairauksia, joissa luuytimessä syntyy muotoiltuja verisoluja, jotka eivät muodosta tarpeeksi terveitä verisoluja) ja aplastiseen anemiaan (tilaan, jossa luuydin ei tuottaa riittävästi uusia verisoluja). Sargramostiimia käytetään joskus myös infektioiden todennäköisyyden vähentämiseen ihmisillä, joilla on ihmisen immuunikatovirus (HIV). Keskustele lääkärisi kanssa riskeistä, joita saat tämän lääkityksen käyttämisestä tilallesi.

Tätä lääkettä voidaan määrätä muihin käyttötarkoituksiin; kysy lääkäriltäsi tai apteekista lisätietoja.

Ennen kuin käytät sargramostiimi-injektiota,

• kerro lääkärillesi ja apteekkiin, jos olet allerginen sargramostiimille, hiivalle, muille lääkkeille tai jollekin muulle ainesosalle. Kysy apteekista luettelo ainesosista.
• kerro lääkärillesi ja apteekkiin, mitä reseptilääkkeitä ja lääkkeitä, vitamiineja, ravintolisiä ja kasviperäisiä tuotteita käytät tai aiot ottaa. Muista mainita beetametasoni (Celestone), deksametasoni (Decadron), litium (Lithobid), metyyliprednisoloni (Medrol) ja prednisoni.Lääkäri saattaa joutua muuttamaan lääkkeiden annoksia tai tarkkailemaan sinua huolellisesti sivuvaikutusten varalta.
• kerro lääkärillesi, jos sinua hoidetaan tai jos olet joskus saanut hoitoa sädehoidolla tai jos sinulla on tai on ollut syöpä, turvotus (vatsan, jalkojen, nilkkojen tai säären turvotus), minkä tahansa tyyppinen sydänsairaus, sydämen vajaatoiminta , epäsäännöllinen syke, keuhko-, munuais- tai maksasairaus.
• kerro lääkärillesi, jos olet raskaana, suunnittelet raskautta tai imetät. Jos tulet raskaaksi sargramostiimin käytön aikana, ota yhteys lääkäriisi.
• jos sinulla on leikkaus, mukaan lukien hammasleikkaus, kerro lääkärille tai hammaslääkärille, että käytät sargramostiimia.
• sinun tulisi tietää, että sargramostiimi vähentää infektioriskiä, ​​mutta ei estä kaikkia infektioita, joita voi kehittyä kemoterapian aikana tai sen jälkeen. Soita välittömästi lääkärillesi, jos sinulle ilmaantuu infektio-oireita, kuten kuumetta, vilunväristyksiä, kurkkukipua tai jatkuvaa yskää ja ruuhkia.

Jatka normaalia ruokavaliota, ellei lääkäri toisin määrää.

Sargramostim voi aiheuttaa haittavaikutuksia. Kerro lääkärillesi, jos jokin näistä oireista on vakavia tai eivät poistu:

• punoitus, turvotus, mustelmat, kutina tai kertakorva alueella, jolla lääkettä pistettiin
• luu-, nivel- tai lihaskipu
• päänsärky
• pahoinvointi
• oksentelu
• ripuli
• vatsakipu
• suun haavaumat
• ruokahalun menetys
• hiustenlähtö

Jotkut haittavaikutukset voivat olla vakavia. Jos sinulla on jokin näistä oireista, soita heti lääkärillesi tai hakeudu ensiapuun:

• hengenahdistus tai nopea hengitys
• vaikeuksia hengittää
• hengityksen vinkuminen
• huimaus
• hikoilu
• nokkosihottuma
• ihottuma
• kutina
• turvotus suun, kasvojen, silmien, vatsan, jalkojen, nilkkojen tai säären ympärillä
• äkillinen painonnousu
• rintakipu
• nopea tai epäsäännöllinen syke
• pyörtyminen
• epätavalliset mustelmat tai violetit merkinnät ihon alla
• epätavallinen verenvuoto
• nenäverenvuoto
• epätavallinen väsymys tai heikkous
• vähentynyt virtsaaminen

Sargramostim voi aiheuttaa muita haittavaikutuksia. Soita lääkärillesi, jos sinulla on epätavallisia ongelmia lääkityksen ottamisen aikana.

Jos koet vakavan sivuvaikutuksen, sinä tai lääkäri voitte lähettää ilmoituksen Elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) MedWatchin haittatapahtumien raportointiohjelmalle verkossa (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) tai puhelimitse ( 1-800-332-1088).

Säilytä tätä lääkettä astiassa, johon se tuli, poissa auringonvalosta, suljettuna ja poissa lasten ulottuvilta. Säilytä sargramostiimi jääkaapissa. Älä jäädytä tai ravista sargramostiimia. Avattuja sargramostim-injektiopulloja voidaan säilyttää jääkaapissa enintään 20 päivän ajan. Hävitä avatut injektiopullot 20 päivän kuluttua.

Tarpeettomat lääkkeet tulee hävittää erityisillä tavoilla, jotta lemmikit, lapset ja muut ihmiset eivät voi kuluttaa niitä. Älä kuitenkaan huuhtele tätä lääkettä wc: ssä. Paras tapa hävittää lääkkeesi on sen sijaan lääkkeiden palautusohjelma. Keskustele apteekkihenkilökunnan kanssa tai ota yhteyttä paikalliseen roska- / kierrätysosastoon saadaksesi lisätietoja palautusohjelmista paikkakunnallasi. Katso FDA: n Safe Disposal of Medicines -sivustolta (http://goo.gl/c4Rm4p) saadaksesi lisätietoja, jos sinulla ei ole pääsyä takaisinotto-ohjelmaan.

On tärkeää pitää kaikki lääkkeet poissa lasten ulottuvilta ja ulottuvilta, koska monet astiat (kuten viikoittaiset pillerihoitajat ja silmätippoja, voiteita, laastareita ja inhalaattoreita varten tarkoitetut) eivät ole lapsiturvallisia ja pienet lapset voivat avata ne helposti. Suojaa pieniä lapsia myrkytyksiltä lukitsemalla aina turvakorkit ja asettamalla lääkitys välittömästi turvalliseen paikkaan - sellaiseen, joka on ylöspäin ja poissa heidän ulottumattomissaan. http://www.upandaway.org

Yliannostustapauksissa soita myrkytyksen torjuntaa koskevaan puhelinnumeroon 1-800-222-1222. Tiedot ovat saatavilla myös verkossa osoitteessa https://www.poisonhelp.org/help. Jos uhri on kaatunut, hänellä on kohtauksia, hänellä on hengitysvaikeuksia tai häntä ei voida herättää, soita välittömästi hätäpalveluun numeroon 911.

Yliannostuksen oireita voivat olla seuraavat:

• hengenahdistus
• epätavallinen väsymys tai heikkous
• kuume
• nopea tai epäsäännöllinen syke
• pahoinvointi
• päänsärky
• ihottuma

Pidä kaikki tapaamiset lääkärisi ja laboratorion kanssa. Lääkäri määrää tiettyjä laboratoriotestejä tarkistaakseen kehosi reaktion sargramostiimille.

On tärkeää, että pidät kirjallista luetteloa kaikista käyttämistäsi reseptilääkkeistä ja reseptilääkkeistä sekä kaikista tuotteista, kuten vitamiineista, kivennäisaineista tai muista ravintolisistä. Ota tämä luettelo mukaasi joka kerta, kun vierailet lääkärillä tai jos pääset sairaalaan. On myös tärkeää ottaa mukaan hätätilanteissa.

• Leukine^®

• Granulosyytti-makrofagipesäkkeitä stimuloiva tekijä
• GM-CSF