Vuoden 2020 parhaat multippeliskleroosiblogit

Sisältö

• MultipleSclerosis.net
• Pari ottaa MS: n
• Omat uudet normaalini
• MS-yhteys
• Tyttö MS: n kanssa
• MS-keskustelut
• Multippeliskleroosiuutiset tänään
• Multippeliskleroosin luottamus
• Kanadan MS-seura
• Kommentti Treaclen kautta
• Dinosaurukset, aasit ja MS
• Yvonne deSousa
• Minun outo sukka
• Kompastuminen asunnoissa
• MS Views ja News
• Esteetön Rach
• Hyvin ja vahva MS: n kanssa
• MS Muse

Multippeliskleroosi (MS) on arvaamaton sairaus, jolla on laaja valikoima oireita, jotka voivat tulla, mennä, viipyä tai pahentua.

Monille tosiasioiden ymmärtäminen - {textend} diagnoosista ja hoitovaihtoehdoista taudin kanssa elämisen haasteisiin - on {textend} ensimmäinen askel oppimisessa sen hallitsemiseksi.

Onneksi siellä on tukeva yhteisö, joka näyttää tietä puolustamalla, tiedottamalla ja saamalla todellista tietoa MS: stä.

Nämä blogit tekivät parhaan listamme tänä vuonna ainutlaatuisten näkökulmiensa, intohimonsa ja sitoutumisensa auttaa MS-potilaiden kanssa.

MultipleSclerosis.net

Ajoturvallisuus, taloudellinen stressi, painonnousu, turhautuminen ja tulevaisuuden pelko - {textend} monille MS: n kanssa eläville ihmisille ovat aktiivisia huolenaiheita, ja tämä sivusto ei välitä mistään niistä. Etupainotteinen ja lakkaamaton sävy on osa sitä, mikä tekee MultipleSclerosis.net-blogin sisällöstä niin voimakkaan. Nuoret kirjailijat ja MS: n puolustajat, kuten Devin Garlit ja Brooke Pelczynski, kertovat sen sellaisenaan. Siellä on myös osa MS: stä ja mielenterveydestä, joka on arvokas kaikille, jotka taistelevat taudin tai masennuksen emotionaalisten vaikutusten kanssa, jotka voivat liittyä kroonisiin sairauksiin.

Pari ottaa MS: n

Ytimessä tämä on merkittävä rakkaustarina kahdesta MS: n kanssa elävästä ihmisestä. Mutta se ei pysähdy tähän. Avioparilla Jenniferillä ja Danilla on molemmilla MS ja huolehtia toisistaan. Blogissaan he jakavat yksityiskohtia päivittäisistä kamppailuistaan ​​ja menestyksistään sekä harkittuja resursseja helpottamaan elämää MS: n kanssa. He pitävät sinut ajan tasalla kaikista seikkailuistaan, edunvalvontatyössään ja siitä, miten he hoitavat ja hoitavat yksittäisiä MS-tapauksiaan.

Omat uudet normaalini

MS-potilaat, joilla on oireita tai joilla on erityisen vaikea aika, löytävät täältä hyödyllisiä neuvoja. Nicole Lemelle on ollut asianajajana MS-yhteisössä niin kauan kuin monet meistä muistavat, ja hän on löytänyt hyvän paikan välillä kertoa tarinansa rehellisesti ja jatkaa innostaa ja kohottaa yhteisöään. Nicolen MS-matka on ollut kivinen viime vuosina, mutta hän jakaa rohkeutensa tavalla, joka saa sinut halailemaan häntä tietokoneen näytön kautta.

MS-yhteys

MS-potilaat ja heidän hoitajansa, jotka etsivät inspiraatiota tai koulutusta, löytävät sen täältä. Tämä blogi tarjoaa valtavan määrän tarinoita MS-potilaista kaikissa elämän vaiheissa. MS Connection puhuu kaikesta suhteista ja liikunnasta uraneuvontaan ja kaikkeen siltä väliltä. Sitä isännöi National MS Society, joten löydät arvokkaita tutkimusartikkeleita myös täällä.

Tyttö MS: n kanssa

Ihmiset, joilla on äskettäin diagnosoitu MS, pitävät tätä blogia erityisen hyödyllisenä, vaikka kuka tahansa MS: n kanssa asuva voi löytää arvoa näistä artikkeleista. Caroline Craven on tehnyt hämmästyttävää työtä luodessaan käyttökelpoisen resurssin MS-potilaille, joka sisältää aiheita, kuten eteeriset öljyt, lisäsuositukset ja henkinen hyvinvointi.

MS-keskustelut

Tämä blogi on hyödyllinen ihmisille, joilla on äskettäin diagnosoitu MS, tai kenelle tahansa, jolla on tietty MS-ongelma, jossa he haluavat saada neuvoja. Amerikan multippeliskleroosiliiton isännöimät artikkelit ovat kirjoittaneet MS-potilaat kaikilta elämänaloilta. Tämä on hyvä lähtökohta ihmisille, jotka etsivät täydellistä kuvaa elämästä MS: n kanssa.

Multippeliskleroosiuutiset tänään

Jos etsit jotain, mitä voidaan pitää uutisena MS-yhteisölle, löydät sen. Tämä on ainoa verkkojulkaisu, joka palvelee MS-aiheisia uutisia päivittäin, joka tarjoaa yhtenäisen ja ajan tasalla olevan resurssin.

Multippeliskleroosin luottamus

Ulkomailla asuvat MS-potilaat nauttivat tästä monista artikkeleista, jotka kattavat MS-tutkimuksen. On myös henkilökohtaisia ​​tarinoita MS: n kanssa elävistä ihmisistä ja luettelo MS: ään liittyvistä tapahtumista ja varainhankinnoista Yhdistyneessä kuningaskunnassa.

Kanadan MS-seura

Torontosta lähtevä organisaatio tarjoaa palveluja MS: n kanssa asuville ja heidän perheilleen ja rahoittaa tutkimusta lääkkeen löytämiseksi. Yli 17 000 jäsenyyden ansiosta he ovat sitoutuneet tukemaan sekä jäsenvaltioiden tutkimusta että palveluja. Selaa tutkimuksen valokeinoja ja rahoitusuutisia ja osallistu ilmaisiin koulutusverkkoseminaareihin.

Kommentti Treaclen kautta

Tämän sydäntä lämmittävän ja vilpittömän blogin otsikko "kompastelee elämän kanssa MS: n kanssa". Jenin rehellinen ja valtuutettu näkökulma heijastaa jokaisen sisällön osan - {textend} spoonie-vanhemmuutta koskevista viesteistä "kroonisen sairauden syyllisyyden kanssa" elämisen todellisuuksiin tuotearviointeihin. Jen tekee myös yhteistyötä Dizzycast-podcastin kanssa dinosaurusten, aasien ja MS: n kanssa (katso alla).

Dinosaurukset, aasit ja MS

Heather on 27-vuotias näyttelijä, opettaja ja MS-puolustaja, joka asuu Englannissa. Hänellä oli diagnosoitu MS useita vuosia sitten, ja hän aloitti blogin kirjoittamisen pian sen jälkeen. Sen lisäksi, että hän jakaa ajatuksia ja näkökulmia MS: stä, hän julkaisee hyödyllisiä ruokia, rentoutumisia ja mitä tahansa liikuntaa. Heather, joka uskoo terveelliseen elämäntapaan, auttaa parantamaan elämää MS: n kanssa, Heather jakaa usein sen, mikä on toiminut hänelle parhaiten.

Yvonne deSousa

Yvonne deSousa on hauska. Selaa hänen biosivua ja näet mitä tarkoitamme. Hän on myös elänyt uusiutuvan remissio-MS: n kanssa 40 vuoden iästä lähtien. Hänen reaktionsa, kun hänet diagnosoitiin ensimmäisen kerran? ”Vaikea uskoa, mutta aloin nauraa. Sitten itkin. Soitin sisarelleni Laurielle, jolla oli diagnosoitu MS lähes 10 vuotta aiemmin. Hän sai minut nauramaan. Tajusin, että nauraminen oli hauskempaa. Sitten aloin kirjoittaa. ” Yvonnen kyky löytää huumoria vaikeuksistaan ​​huolimatta on merkittävä, mutta hän on hyvin vilpitön, kun asiat pimenevät tai niistä on vaikea nauraa. "Multippeliskleroosi on vakava ja kauhistuttava", hän kirjoittaa. "Näiden kirjoitusteni ei ole tarkoitettu millään tavoin vähättelemään tätä tilannetta tai siitä kärsiviä, etenkin edistyneissä. Kirjoitukseni on tarkoitettu vain tarjoamaan lyhyt hymy niille, jotka voivat liittyä joihinkin MS: n aiheuttamiin outoihin olosuhteisiin. "

Minun outo sukka

Doug omasta outosta sukastani tuntui vain tarvitsevan naurua diagnoosinsa jälkeen MS: ssä vuonna 1996. Ja nauraa hän teki. Bloginsa avulla hän kutsuu meitä kaikkia nauramaan hänen kanssaan. Dougin sekoitus ironista nokkeluutta ja kielen poskessa itsetuhoa yhdessä hänen julman rehellisyytensä kanssa elää MS: n kanssa saa hänen blogikirjoituksensa tuntemaan olonsa rauhalliseksi keskellä myrskyä. Vietettyään uransa koomikkona ja mainostekstikirjoittajana, Doug tuntee ”oppimisen” yksityiskohdat. Hän pyrkii kouluttamaan lukijoitaan MS: n todellisuudesta, vaikka se tulisi kiusalliseksi, kuten odottamattomilla vaikeuksilla virtsata tai siirtää suolistoa tai tahattomalla erektiolla, kun Botox-laukauksia saa jalkaan lääkärin vastaanotolla. Hän pitää meidät kaikki nauramassa.

Kompastuminen asunnoissa

Stumbling in Flats on projektipäällikön, ammattikirjailijan, tohtori Barbara A. Stenslandin kirjoittama blogi.Cardiffissa Walesissa sijaitsevalla Barbaralla diagnosoitiin MS vuonna 2012, eikä hän ole ujo myöntämään, että MS on usein ollut kompastuskivi hänen elämässään. Hänet päästettiin irti työstä MS: nsä takia, mutta se ei ole estänyt häntä saamasta maisteria luovassa kirjoittamisessa, voittamalla useita palkintoja kirjoittamisesta, olemalla konsultti elokuvissa MS: n tarkkojen kuvien esittämiseksi BBC: ssä ja BBC: ssä Walesissa ja osallistuminen verkkosivustoille asiakkaille yhtä monipuolinen kuin lääkeyhtiöt ja MS-yhdistykset. Barbaran viesti on, että voit silti tehdä mitä tahansa, jopa MS-diagnoosilla. Hän käyttää myös omaa tunnustustaan ​​kirjoittajana auttaakseen tietoisuutta muille MS: stä kirjoittaville bloggaajille.

MS Views ja News

Älä anna yksinkertaisen Blogspot-mallin huijata sinua. MS Views and News sisältää runsaasti tietoa uusimmista MS: ään liittyvistä tieteellisistä läpimurtoista ja tutkimuksista sekä MS-hoitojen huippututkimuksesta ja linkeistä hyödyllisiin resursseihin. Floridassa asuva Stuart Schlossman diagnosoitiin MS: llä vuonna 1999 ja perusti MS News and Views -palvelun tarjoamaan suuren määrän MS-tautiin liittyvää tieteellistä ja lääketieteellistä sisältöä, jotka kaikki sijaitsevat yhdessä paikassa sen sijaan, että ne olisivat hajallaan Internetissä. Tämä on todella yhden luukun paikka, joka täyttää uteliaisuutesi siitä, mitä MS-tutkimuksessa tapahtuu, ja päästä mahdollisimman lähelle ensisijaisia ​​lähteitä siivilöimättä tuhansia resursseja verkossa.

Esteetön Rach

Rachael Tomlinson on hänen verkkosivujensa nimi Accessible Rach (tagline: "enemmän kuin pyörätuoli"). Hän on ennen kaikkea Yorkshiressä, Englannissa toimiva rugbyfani. Ja sen jälkeen, kun hän oli diagnosoinut ensisijaisen progressiivisen MS: n, hän on muuttanut elämänsä MS: n kanssa mahdollisuudeksi puhua pyörätuolin saavutettavuudesta (tai sen puutteesta) monissa rugby-liigan otteluissa koko Yhdistyneessä kuningaskunnassa. Hänen työnsä on auttanut lisäämään tietoisuutta urheilustadionien esteettömyydestä. Hän on myös renessanssin nainen. Hän johtaa suosittua Instagram-sivua, jossa mainostetaan kauneus- ja kosmetiikkavinkkejä, samalla kun se auttaa levittämään MS-tietoisuutta ja tuhoamaan leimautumisen pyörätuolilla.

Hyvin ja vahva MS: n kanssa

Hyvin ja vahvasti MS: n kanssa on SocialChow'n perustajan ja toimitusjohtajan Angie Rose Randallin työ. Angie syntyi ja kasvoi Chicagossa ja tuli viestintäasiantuntijaksi ennen diagnoosinsa relapsoivan remisoituvan MS: n ollessa 29-vuotias. Hänen tehtävänsä on asettaa kiireinen elämä esille osoittamaan, kuinka paljon on vielä mahdollista myös MS-diagnoosin jälkeen. Ja useilla kokopäiväisillä rooleilla, mukaan lukien oman yrityksen johtaminen korkean profiilin asiakkaiden, kuten Sprintin ja NASCARin, kanssa, kasvattamalla kahta pientä lasta ja Shih Tzua ja kirjoittamalla jatkuvasti kokemuksistaan, hänellä on kädet täynnä. Ja hän tekee siinä melko pirun hyvää työtä.

MS Muse

Tämä on erittäin henkilökohtainen blogi, jonka on kirjoittanut nuori musta nainen, joka sai diagnoosin multippeliskleroosista 4 vuotta sitten. Hän on päättänyt tutkia elämäänsä pelottomasti eikä antaa MS: n määritellä häntä. Blogissa on hänen ensimmäisen persoonan tili MS: n kanssa elämisestä. Löydät hänen "Disabled Chronicles" ja "The Journal" täynnä suoraviivaisia ​​jokapäiväisiä tarinoita, joissa ei ole sokeria. Jos haluat lukea rohkeita ja avoimia tarinoita vammaisuudesta, uusiutumisista ja masennuksesta, jotka voivat liittyä MS: ään, yhdistettynä Ashleyn kovaan optimismiin, tämä on blogi sinulle.

Onko sinulla suosikkiblogi, jonka haluat nimetä? Lähetä meille sähköpostia osoitteeseen [email protected].