Mikä on Clinodactyly?

Sisältö

• Yleiskatsaus
• Kuvia klinodactylystä
• Mikä aiheuttaa sen?
• Kuinka se diagnosoidaan?
• Mitkä ovat hoitovaihtoehdot?
• Mikä on näkymät?

Yleiskatsaus

Clinodactylyllä syntyneellä lapsella on epänormaalisti kaareva sormi. Sormi voi olla kaareva niin paljon, että se limittyy muiden sormien kanssa. Taivutettu sormi toimii yleensä hyvin, eikä se loukkaannu, mutta sen ulkonäkö voi tehdä joillekin lapsille itsetietoisuuden.

Clinodactyly on harvinainen, ja vaikuttaa noin 3 prosenttiin väestössä syntyneistä vauvoista. Mikä tahansa käden sormi voi olla kaareva klinodaktisesti. On kuitenkin epätavallista, että molemmat kädet sormet kärsivät.

Noin 25 prosentilla Downin oireyhtymästä kärsivistä lapsista on tämä tila. Down-oireyhtymissä vauvojen kohdalla peukalo on joskus taipunut muista sormeista. Useimmissa ihmisissä on kuitenkin vaikutusta pieneen sormeen, nivel, joka on lähinnä kynnettä, on taipunut rengas sormea ​​kohti.

Kuvia klinodactylystä

Mikä aiheuttaa sen?

Clinodactyly on synnynnäinen tila. Tämä tarkoittaa sitä, että lapsi syntyy sen kanssa, sen sijaan, että sitä kehitettäisiin myöhemmin. Epätavallinen muoto voi johtua epänormaalin muotoisen sormen luun kasvusta tai ongelmasta yhden sormen luun kasvupohjan kanssa.

Ei ole selvää, miksi joillakin lapsilla on tämä ongelma, kun taas toisilla ei. Se liittyy kuitenkin tiettyihin häiriöihin, kuten:

• Downin oireyhtymä
• Klinefelterin oireyhtymä
• Turnerin oireyhtymä
• Fanconin anemia

Clinodactyly on myös yleisempää pojilla kuin tytöillä. Siellä voi olla myös geneettinen komponentti, vaikka monet klinodaktisesti syntyneet vauvat ovat ensimmäiset perheissään, ja tämä sairaus.

Sinulla ei todennäköisesti ole toista lasta klidaktisesti vain siksi, että ensimmäisellä lapsellasi oli sairaus. Jos ensimmäisellä lapsellasi on kuitenkin myös Downin oireyhtymä ja kliininen hoito, mahdollisuutesi saada toinen lapsi, jolla on Downin oireyhtymä, ovat suuremmat.

Kuinka se diagnosoidaan?

Lievissä tapauksissa klinodaktiikka ei ehkä ole havaittavissa ennen kuin lapsi on muutaman vuoden ikäinen. Usein kuitenkin klinodaktisesti voidaan diagnosoida alustavasti pian syntymän jälkeen.

Käden perusteellinen fyysinen tarkastus sisältää liikeetäisyystestejä sen selvittämiseksi, vaikuttavatko käden liikkeet ja koordinaatio. Röntgensäteet otetaan yleensä diagnoosin vahvistamiseksi. Niissä on C-muotoinen luu kaarevassa sormissa.

Syntymäaikainen ultraääni voi havaita kliinodaktisesti, mutta mitään hoitoa ei voida suorittaa vauvan kohdussa ollessa.

Mitkä ovat hoitovaihtoehdot?

Koska klinodaktiikka ei yleensä aiheuta oireita eikä rajoita ankarasti sormen käyttöä, lapsesi lääkäri ei ehkä suosittele mitään hoitoa.

Sormen sirottamista viereisellä sormella sen suoristamiseksi ei ole suositeltavaa. Se voi huonontaa kärsivän sormen terveyttä ja kasvua.

Lievissä tapauksissa lapsesi lääkäri voi halutessaan tarkkailla sormien ja käden kasvua tarkkailla merkkejä siitä, että tila pahenee tai kiintymystä.

Kun käyrä on yli 30 astetta, käden toiminta saattaa olla vaarannettu ja kirurginen hoito voi olla tarpeen. Leikkauksella on yleensä parhaat tulokset, kun lapsi on nuori ja luut kasvavat edelleen.

Kliininen hoitoon tarkoitettu leikkaus sisältää yleensä:

• kiilamaisen osan kaarevasta luusta poistaminen
• sormen vakauttaminen
• varmistamalla, että kärsivän sormen luut ja kudokset ovat oikein sormittuna
• sormella, joka oli leikattu toisilla sormeilla

Valettu tai lastu asetetaan sormeen, kun se paranee leikkauksen jälkeen. Käsi ja käsivarsi voidaan sijoittaa silmukkaan lisäsuojausta varten. Leikkaukseen osallistuu yleensä ortopedinen kirurgi ja plastiikkakirurgi. Molemmat lääkärit tarkistavat, että sormen toiminta säilyy tai paranee, ja auttavat samalla varmistamaan, että sormen ulkonäkö on mahdollisimman normaali.

Hoito voi sisältää myös fysioterapiaa ja toimintaterapiaa luiden paranemisen jälkeen.

Mikä on näkymät?

Pitkän aikavälin näkymät ovat erittäin hyvät kliodaktisesti syntyneille. Jos tilaa hoidetaan onnistuneesti leikkauksella, on mahdollista, että klinodaktisesti toistuu kyseisessä sormessa. Lapsesi voi kuitenkin elää pitkän elämän ilman kliinodaktisesti muita merkkejä tai komplikaatioita.

Koska klinodaktisesti voi johtua sormen kasvilevyongelmista, sinun tulee kiinnittää huomiota muihin kasvuun liittyviin huolenaiheisiin lapsesi kanssa. Keskustele lapsesi lastenlääkärin kanssa kaikista muista luu- tai kasvuhäiriöiden merkkeistä. Ja jos harkitset leikkausta sormen hoitamiseksi, etsi asiantuntijaa, jolla on kokemusta lasten hoidosta klinodaktisesti.

Lapsesi lääkärin tulee myös hahmotella, milloin on hienoa jatkaa normaalia toimintaa kädellä kädellä.