Onko kystistä fibroosia parannuskeinoa?

Sisältö

• Tutkimus
• Geenikorvaushoito
• CFTR-modulaattorit
• Hengitetty DNA
• Ilmaantuvuus
• Komplikaatiot
• Hengityselinten komplikaatiot
• Ruoansulatuskanavan komplikaatiot
• Muut komplikaatiot
• Näkymät
• Osallistuminen
• Tutkimusorganisaatiot
• Kliiniset tutkimukset

Yleiskatsaus

Kystinen fibroosi (CF) on perinnöllinen häiriö, joka vahingoittaa keuhkojasi ja ruoansulatuskanavaa. CF vaikuttaa limaa tuottaviin kehon soluihin. Näiden nesteiden on tarkoitus voidella kehoa ja ne ovat tyypillisesti ohuita ja liukkaita. CF tekee näistä ruumiinnesteistä tiheitä ja tahmeita, mikä saa ne kertymään keuhkoihin, hengitysteihin ja ruoansulatuskanavaan.

Vaikka tutkimuksen edistyminen on parantanut huomattavasti CF-potilaiden elämänlaatua ja elinajanodotetta, useimpien on hoidettava sairaus koko elämänsä ajan. Tällä hetkellä CF: lle ei ole parannuskeinoa, mutta tutkijat pyrkivät siihen. Tutustu uusimpaan tutkimukseen ja siihen, mikä saattaa pian olla CF-potilaiden käytettävissä.

Tutkimus

Kuten monissa olosuhteissa, CF-tutkimusta rahoittavat omistautuneet organisaatiot, jotka keräävät varoja, varmistavat lahjoitukset ja taistelevat apurahoista pitääkseen tutkijat parempana. Tässä on joitain tärkeimpiä tutkimusalueita tällä hetkellä.

Geenikorvaushoito

Muutama vuosikymmen sitten tutkijat tunnistivat CF: stä vastaavan geenin. Se antoi aihetta toivoon, että geneettinen korvaushoito voi pystyä korvaamaan viallisen geenin in vitro. Tämä hoito ei kuitenkaan ole vielä toiminut.

CFTR-modulaattorit

Viime vuosina tutkijat ovat kehittäneet lääkkeen, joka kohdistuu CF: n syihin eikä sen oireisiin. Nämä lääkkeet, ivakaftor (Kalydeco) ja lumakaftori / ivakaftor (Orkambi), ovat osa lääkeryhmää, joka tunnetaan nimellä kystisen fibroosin transmembraanisen johtokyvyn säätelijät (CFTR). Tämä lääkeryhmä on suunniteltu vaikuttamaan mutaatiossa olevaan geeniin, joka on vastuussa CF: stä, ja saa sen luomaan kehon nesteitä oikein.

Hengitetty DNA

Uudentyyppinen geeniterapia voi poimia, jos aikaisemmat geeniterapian korvaushoidot epäonnistuivat. Tämä uusin tekniikka käyttää sisäänhengitettyjä DNA-molekyylejä "puhtaiden" kopioiden toimittamiseksi geenistä soluihin keuhkoissa. Ensimmäisissä testeissä tätä hoitoa käyttäneillä potilailla oireiden paraneminen oli vaatimaton. Tämä läpimurto osoittaa suuren lupauksen CF-tautia sairastaville.

Mikään näistä hoidoista ei ole todellinen parannuskeino, mutta ne ovat suurimmat askeleet kohti tautivapaata elämää, jota monet CF-potilaat eivät ole koskaan kokeneet.

Ilmaantuvuus

Nykyään yli 30000 ihmistä asuu CF: llä Yhdysvalloissa. Se on harvinainen häiriö - vain noin 1000 ihmistä diagnosoidaan vuosittain.

Kaksi keskeistä riskitekijää lisää henkilön mahdollisuutta saada CF-diagnoosi.

• Perhehistoria: CF on perinnöllinen geneettinen tila. Toisin sanoen se toimii perheissä. Ihmiset voivat kantaa CF-geeniä ilman häiriötä. Jos kahdella kantajalla on lapsi, sillä lapsella on 1: n mahdollisuus saada CF. On myös mahdollista, että heidän lapsensa kantaa CF-geeniä, mutta hänellä ei ole häiriötä tai hänellä ei ole lainkaan geeniä.
• Rotu: CF: ää voi esiintyä kaikkien rotujen ihmisillä. Se on kuitenkin yleisimpiä valkoihoisilla yksilöillä, joiden suku on peräisin Pohjois-Euroopasta.

Komplikaatiot

CF: n komplikaatiot jaetaan yleensä kolmeen luokkaan. Näitä luokkia ja komplikaatioita ovat:

Hengityselinten komplikaatiot

Nämä eivät ole ainoat CF: n komplikaatiot, mutta ne ovat yleisimpiä:

• Hengitysteiden vauriot: CF vahingoittaa hengitysteitäsi. Tämä tila, jota kutsutaan bronkektaasiksi, vaikeuttaa sisään- ja uloshengitystä. Se vaikeuttaa myös keuhkojen puhdistamista paksusta, tahmeasta limasta.
• Nenän polyypit: CF aiheuttaa usein tulehdusta ja turvotusta nenän kanavien vuorauksessa. Tulehduksen takia voi kehittyä meheviä kasvaimia (polyyppejä). Polyypit vaikeuttavat hengitystä.
• Usein esiintyvät infektiot: Paksu, tahmea lima on ensisijainen bakteerien kasvualusta. Tämä lisää riskiäsi keuhkokuumeeseen ja keuhkoputkentulehdukseen.

Ruoansulatuskanavan komplikaatiot

CF häiritsee ruoansulatuskanavan normaalia toimintaa. Nämä ovat muutamia yleisimpiä ruoansulatuskanavan oireita:

• Suoliston tukos: CF-potilailla on lisääntynyt suoliston tukkeutumisen häiriön aiheuttama tulehdus.
• Ravitsemukselliset puutteet: CF: n aiheuttama paksu, tahmea lima voi estää ruoansulatuskanavan ja estää ravinteiden imemiseen tarvittavia nesteitä pääsemästä suolistoon. Ilman näitä nesteitä ruoka kulkee ruoansulatuskanavan läpi imeytymättä. Tämä estää sinua saamasta mitään ravitsemuksellisia etuja.
• Diabetes: CF: n synnyttämä paksu, tahmea limaa arpii haiman ja estää sitä toimimasta kunnolla. Tämä voi estää kehoa tuottamasta riittävästi insuliinia. Lisäksi CF voi estää kehoa vastaamasta insuliiniin oikein. Molemmat komplikaatiot voivat aiheuttaa diabetesta.

Muut komplikaatiot

Hengityselinten ja ruoansulatuskanavan lisäksi CF voi aiheuttaa muita komplikaatioita kehossa, mukaan lukien:

• Hedelmällisyyskysymykset: CF-miehet ovat melkein aina hedelmättömiä. Tämä johtuu siitä, että paksu lima estää usein putken, joka kuljettaa nestettä eturauhasesta kiveksiin. CF-naiset voivat olla vähemmän hedelmällisiä kuin naiset, joilla ei ole häiriötä, mutta monet pystyvät saamaan lapsia.
• Osteoporoosi: Tämä ohuita luita aiheuttava tila on yleinen CF-potilailla.
• Kuivuminen: CF vaikeuttaa normaalin mineraalitasapainon säilyttämistä kehossasi. Tämä voi aiheuttaa kuivumista ja elektrolyyttien epätasapainoa.

Näkymät

Viime vuosikymmeninä CF-diagnoosin saaneiden henkilöiden näkymät ovat parantuneet dramaattisesti. Nyt ei ole harvinaista, että CF-potilaat elävät 20-30-vuotiaina. Jotkut voivat elää vielä pidempään.

Tällä hetkellä CF: n hoitohoidot keskittyvät tilan oireiden ja hoitojen sivuvaikutusten lieventämiseen. Hoidoilla pyritään myös estämään taudin komplikaatiot, kuten bakteeri-infektiot.

Vaikka käynnissä on lupaava tutkimus, CF: n uudet hoidot tai parannuskeinot ovat todennäköisesti vielä vuosien päässä. Uudet hoidot edellyttävät vuosien tutkimusta ja kokeita, ennen kuin hallintoelimet sallivat sairaaloiden ja lääkäreiden tarjota niitä potilaille.

Osallistuminen

Jos sinulla on CF, tiedä joku, jolla on CF, tai olet vain intohimoinen löytää parannuskeinoa tälle häiriölle, osallistuminen tutkimuksen tukemiseen on melko helppoa.

Tutkimusorganisaatiot

Suuri osa potentiaalisen CF-hoidon tutkimuksesta rahoitetaan organisaatioilla, jotka työskentelevät CF-potilaiden ja heidän perheidensä puolesta. Lahjoittaminen heille auttaa varmistamaan hoidon jatkuvan tutkimuksen. Näitä organisaatioita ovat:

• Kystisen fibroosin säätiö: CFF on Better Business Bureau-akkreditoitu organisaatio, joka rahoittaa parannuskeinojen ja edistyneiden hoitojen tutkimusta.
• Cystic Fibrosis Research, Inc.: CFRI on akkreditoitu hyväntekeväisyysjärjestö. Sen ensisijainen tavoite on rahoittaa tutkimusta, tarjota tukea ja koulutusta potilaille ja perheille sekä lisätä tietoisuutta CF: stä.

Kliiniset tutkimukset

Jos sinulla on CF, saatat olla oikeutettu osallistumaan kliiniseen tutkimukseen. Suurin osa näistä kliinisistä tutkimuksista tehdään tutkimussairaaloissa. Lääkärisi vastaanotolla voi olla yhteys johonkin näistä ryhmistä. Jos he eivät tee niin, voit ehkä ottaa yhteyttä johonkin yllä mainituista organisaatioista ja olla yhteydessä asianajajaan, joka voi auttaa sinua löytämään avoimen ja osallistujia hyväksyvän kokeilun.