Mikä on sininen sklera, mahdolliset syyt ja mitä tehdä

Sisältö

• Mahdolliset syyt
• 1. Raudanpuuteanemia
• 2. Osteogenesis imperfecta
• 3. Marfanin oireyhtymä
• 4. Ehlers-Danlosin oireyhtymä
• 5. Lääkkeiden käyttö

Sininen sklera on tila, joka tapahtuu, kun silmien valkoinen osa muuttuu sinertäväksi, mikä voidaan havaita joillakin alle 6 kuukauden ikäisillä vauvoilla, ja se voidaan nähdä myös esimerkiksi yli 80-vuotiailla vanhuksilla.

Tämä tila voi kuitenkin liittyä muiden sairauksien, kuten raudanpuuteanemian, osteogenesis imperfectan, joidenkin oireyhtymien ja jopa tiettyjen lääkkeiden käyttöön.

Sinisen kovakalvon ilmaantumiseen johtavien sairauksien diagnoosi on tehtävä yleislääkärin, lastenlääkärin tai ortopedin toimesta, ja se tehdään henkilön kliinisen ja sukututkimuksen, veri- ja kuvantamistestien avulla. Hoito riippuu taudin tyypistä ja vakavuudesta, joihin voi sisältyä muutoksia ruokavaliossa, lääkkeiden käytössä tai fysioterapiassa.

Mahdolliset syyt

Sininen sclera voi ilmetä veren raudan vähenemisen tai kollageenintuotantovirheiden vuoksi, mikä voi johtaa sellaisten sairauksien syntymiseen kuin:

1. Raudanpuuteanemia

Raudanpuuteanemia määritellään veren hemoglobiiniarvoilla, jotka testissä nähdään Hb: ksi, normaalin alapuolella alle 12 g / dl naisilla tai 13,5 g / dl miehillä. Tämäntyyppisen anemian oireita ovat heikkous, päänsärky, kuukautisten muutokset, liiallinen väsymys ja voivat jopa johtaa sinisen kovakalvon ulkonäköön.

Oireiden ilmaantuessa on suositeltavaa hakea apua yleislääkäriltä tai hematologilta, joka pyytää testejä, kuten täydellinen verenkuva ja ferritiiniannos, tarkistaakseen, onko henkilöllä anemia ja mikä taudin aste on. Lisätietoja raudanpuuteanemian tunnistamisesta.

Mitä tehdä: lääkärin diagnoosin jälkeen on osoitettava hoito, joka koostuu yleensä rautasulfaatin käytöstä ja rautapitoisten elintarvikkeiden, kuten muun muassa punaisen lihan, maksan, siipikarjanlihan, kalan ja tummanvihreiden vihannesten, saannin lisäämisestä. Ruokia, joissa on runsaasti C-vitamiinia, kuten appelsiini, acerola ja sitruuna, voidaan myös suositella, koska ne ovat parantaneet raudan imeytymistä.

2. Osteogenesis imperfecta

Osteogenesis imperfecta on oireyhtymä, joka aiheuttaa luun haurautta joistakin tyypin 1 kollageeniin liittyvistä geneettisistä häiriöistä.Tämän oireyhtymän merkit alkavat näkyä lapsuudessa, yksi tärkeimmistä merkeistä on sinisen kovakalvon läsnäolo. Opi lisää muita osteogenesis imperfectan oireita.

Jotkut kallon ja selkärangan luun epämuodostumat samoin kuin luiden nivelsiteiden löysyys ovat varsin näkyviä tässä tilassa, sopivin tapa, jolla lastenlääkäri tai ortopedi löytää epätäydellisen osteogeneesin, on analysoida näitä merkkejä. Lääkäri voi määrätä panoraamaröntgenkuvan taudin laajuuden ymmärtämiseksi ja asianmukaisen hoidon osoittamiseksi.

Mitä tehdä: kun tarkistetaan siniskleraalin ja luun epämuodostumien esiintyminen, ihanteellinen on etsiä lastenlääkäriä tai ortopedia vahvistamaan epätäydellinen osteogeneesi ja osoittamaan asianmukainen hoito, joka voi olla bisfosfonaattien käyttö laskimossa, jotka ovat lääkkeitä vahvistaa luita. Yleensä on myös tarpeen käyttää lääkinnällisiä laitteita selkärangan vakauttamiseksi ja fysioterapiaistuntojen suorittamiseksi.

3. Marfanin oireyhtymä

Marfanin oireyhtymä on hallitsevan geenin aiheuttama perinnöllinen sairaus, joka vaarantaa sydämen, silmien, lihasten ja luiden toiminnan. Tämä oireyhtymä aiheuttaa silmän ilmenemismuotoja, kuten sinisen kovakalvon, ja aiheuttaa arachnodactylyä, jolloin sormet ovat liioiteltuja pitkiä, muutoksia rintaluun ja jättää selkärangan kaarevammaksi toiselle puolelle.

Perheille, joilla on tätä oireyhtymää, on suositeltavaa suorittaa geneettinen neuvonta, jossa geenit analysoidaan ja asiantuntijaryhmä antaa ohjeita hoidosta. Lisätietoja geneettisestä neuvonnasta ja siitä, miten se tehdään.

Mitä tehdä: Tämän oireyhtymän diagnoosi voidaan tehdä raskauden aikana, mutta jos syntymän jälkeen on epäilyksiä, lastenlääkäri voi suositella geneettisten testien ja veri- tai kuvantamistestien suorittamista sen tarkistamiseksi, mihin kehon osiin oireyhtymä on päässyt. Koska Marfanin oireyhtymällä ei ole parannuskeinoa, hoito perustuu elinten muutosten hallintaan.

4. Ehlers-Danlosin oireyhtymä

Ehlers-Danlosin oireyhtymä on perinnöllisten sairauksien joukko, jolle on tunnusomaista kollageenin tuotannon puute, joka johtaa ihon ja nivelten kimmoisuuteen sekä valtimoiden ja verisuonten seinämien tukemisongelmiin. Lisätietoja Ehlers-Danlosin oireyhtymästä.

Oireet vaihtelevat henkilöstä toiseen, mutta voi tapahtua erilaisia ​​muutoksia, kuten ruumiin sijoiltaan, lihasten mustelmia, ja tämän oireyhtymän omaavilla ihmisillä saattaa olla normaalia ohuempi iho nenässään ja huulillaan, mikä aiheuttaa vammoja useammin. Helposti. Lastenlääkärin tai yleislääkärin on tehtävä diagnoosi henkilön kliinisen ja sukututkimuksen kautta.

Mitä tehdä: diagnoosin vahvistamisen jälkeen voidaan suositella seurantaa eri erikoisalojen lääkäreiden, kuten kardiologin, silmälääkärin, ihotautilääkärin, reumatologin kanssa, jotta tukitoimenpiteet toteutetaan oireyhtymän seurausten vähentämiseksi eri elimissä, koska tauti ei ole parannuskeinoa ja yleensä pahenee ajan myötä.

5. Lääkkeiden käyttö

Eräiden lääketyyppien käyttö voi myös johtaa sinisen kovakalvon, kuten minosykliinin, esiintymiseen suurina annoksina ja ihmisille, jotka ovat käyttäneet sitä yli 2 vuotta. Muut lääkkeet tietyntyyppisten syöpien hoitoon, kuten mitoksantroni, voivat myös aiheuttaa kovakalvon muuttumaan siniseksi sen lisäksi, että ne aiheuttavat kynsien depigmentaatiota, jolloin ne jäävät harmaaksi.

Mitä tehdä: nämä tilanteet ovat hyvin harvinaisia, mutta jos henkilö käyttää jotakin näistä lääkkeistä ja huomaa, että silmän valkoinen osa on sinertävää, on tärkeää ilmoittaa asiasta lääkkeen antaneelle lääkärille, jotta suspensio, annoksen muutos tai vaihda toiseen lääkkeeseen.