Onko psoriaasi perinnöllinen?

Sisältö

• Onko genetiikan ja psoriaasin välillä yhteyttä?
• Mitkä ovat muut psoriaasin vaikuttavat tekijät?
• Voiko geeniterapiaa käyttää psoriaasin hoitoon?
• Kuinka psoriaasia hoidetaan perinteisesti?
• Ottaa mukaan

Mikä on psoriaasi ja miten saat sen?

Psoriasis on ihosairaus, jolle on tunnusomaista kutiava hilse, tulehdus ja punoitus. Se esiintyy yleensä päänahassa, polvissa, kyynärpäissä, käsissä ja jaloissa.

Erään tutkimuksen mukaan noin 7,4 miljoonaa ihmistä Yhdysvalloissa asui psoriaasissa vuonna 2013.

Psoriasis on autoimmuunisairaus. Veresi immuunisolut tunnistavat vahingossa äskettäin tuotetut ihosolut vieraiksi hyökkääjiksi ja hyökkäävät niitä vastaan. Tämä voi aiheuttaa uusien ihosolujen ylituotannon ihon pinnan alla.

Nämä uudet solut kulkeutuvat pinnalle ja pakottavat olemassa olevat ihosolut pois. Se aiheuttaa psoriaasin asteikot, kutinan ja tulehduksen.

Genetiikalla on melkein varmasti rooli. Lue lisää saadaksesi lisätietoja genetiikan roolista psoriaasin kehittymisessä.

Onko genetiikan ja psoriaasin välillä yhteyttä?

Psoriasis esiintyy yleensä 15-35-vuotiaiden välillä National Psoriasis Foundation (NPF): n mukaan. Se voi kuitenkin esiintyä missä tahansa iässä. Esimerkiksi noin 20000 alle 10-vuotiaalla lapsella diagnosoidaan psoriaasi vuosittain.

Psoriaasia voi esiintyä ihmisillä, joilla ei ole sairautta suvussa. Perheenjäsen, jolla on sairaus, lisää riskiäsi.

• Jos jollakin vanhemmistasi on psoriaasi, sinulla on noin 10 prosentin mahdollisuus saada se.
• Jos molemmilla vanhemmillasi on psoriaasi, riski on 50 prosenttia.
• Noin kolmanneksella ihmisistä, joilla on diagnosoitu psoriaasi, on psoriaasin sukulainen.

Psoriaasin geneettisten syiden parissa työskentelevät tutkijat lähtevät olettaen, että tila johtuu immuunijärjestelmän ongelmasta. psoriaattisella iholla osoittaa, että se sisältää suuren määrän immuunisoluja, jotka tuottavat tulehduksellisia molekyylejä, jotka tunnetaan sytokiinina.

Psoriaattinen iho sisältää myös geenimutaatioita, jotka tunnetaan alleeleina.

Varhainen tutkimus 1980-luvulla johti uskomukseen, että yksi tietty alleeli saattaa olla vastuussa taudin leviämisestä perheiden kautta.

myöhemmin huomasi, että tämän alleelin läsnäolo HLA-Cw6, ei riittänyt aiheuttamaan henkilölle taudin kehittymistä. Lisää osoittaa, että tarvitaan vielä enemmän tutkimusta, jotta ymmärrettäisiin paremmin niiden välinen suhde HLA-Cw6 ja psoriaasi.

Kehittyneempien tekniikoiden käyttö on johtanut noin 25 eri alueen tunnistamiseen ihmisen geneettisessä materiaalissa (genomissa), joka voi liittyä psoriaasiin.

Tämän seurauksena geneettiset tutkimukset voivat nyt antaa meille osoituksen henkilön riskistä sairastua psoriaasiin. Psoriaasiin liittyvien geenien ja itse tilan välistä yhteyttä ei ole vielä täysin ymmärretty.

Psoriaasiin liittyy immuunijärjestelmän ja ihon välinen vuorovaikutus. Tämä tarkoittaa, että on vaikea tietää, mikä on syy ja mikä on vaikutus.

Geenitutkimuksen uudet havainnot ovat antaneet tärkeitä oivalluksia, mutta emme silti ymmärrä selvästi, mikä aiheuttaa psoriaasin puhkeamisen. Tarkkaa menetelmää, jolla psoriaasi siirtyy vanhemmalta lapselle, ei myöskään ymmärretä täysin.

Mitkä ovat muut psoriaasin vaikuttavat tekijät?

Useimmilla psoriaasista kärsivillä ihmisillä on ajoittaisia ​​taudinpurkauksia tai puhkeamisia, joita seuraa remissioja. Noin 30 prosenttia psoriaasista kärsii myös niveltulehdusta muistuttavasta niveltulehduksesta. Tätä kutsutaan psoriaattiseksi niveltulehdukseksi.

Ympäristötekijöitä, jotka voivat laukaista psoriaasin puhkeamisen tai puhkeamisen, ovat:

• stressi
• kylmä ja kuiva sää
• HIV-infektio
• lääkkeet, kuten litium, beetasalpaajat ja malarialääkkeet
• kortikosteroidien lopettaminen

Ihosi osan vahinko tai trauma voi joskus tulla psoriaasin puhkeamisen paikaksi. Infektio voi myös olla laukaista. NPF toteaa, että infektion, erityisesti nuorten streptokokin, raportoidaan aiheuttavan psoriaasin puhkeamista.

Jotkut sairaudet ovat todennäköisempiä psoriaasipotilailla kuin väestössä. Eräässä tutkimuksessa naisia, joilla on psoriaasi, noin 10 prosentilla osallistujista oli myös kehittynyt tulehduksellinen suolistosairaus, kuten Crohnin tauti tai haavainen paksusuolitulehdus.

Psoriaasista kärsivillä ihmisillä on lisääntynyt:

• lymfooma
• sydänsairaus
• liikalihavuus
• tyypin 2 diabetes
• metabolinen oireyhtymä
• masennus ja itsemurha
• alkoholin kulutus
• tupakointi-

Voiko geeniterapiaa käyttää psoriaasin hoitoon?

Geeniterapiaa ei tällä hetkellä ole saatavilla hoitona, mutta psoriaasin geneettisten syiden tutkimusta on laajennettu. Yhdessä monista lupaavista löydöistä tutkijat löysivät harvinaisen geenimutaation, joka liittyy psoriaasiin.

Geenimutaatio tunnetaan nimellä KORTTI14. Tämä mutaatio, kun se altistetaan ympäristölle, kuten infektiolle, tuottaa plakki-psoriaasia. Plakin psoriaasi on taudin yleisin muoto. Tämä löytö auttoi luomaan KORTTI14 mutaatio psoriaasiin.

Nämä samat tutkijat löysivät myös Kortti14 mutaatio esiintyy kahdessa suuressa perheessä, joilla oli paljon perheenjäseniä, joilla oli plakki psoriaasi ja nivelpsoriaasi.

Tämä on yksi lukuisista viimeaikaisista löydöksistä, jotka antavat lupauksen siitä, että jonkinlainen geeniterapia voi jonain päivänä pystyä auttamaan psoriaasissa tai nivelpsoriaasissa asuvia ihmisiä.

Kuinka psoriaasia hoidetaan perinteisesti?

Lievissä tai keskivaikeissa tapauksissa ihotautilääkärit suosittelevat yleensä ajankohtaisia ​​hoitoja, kuten voiteita tai voiteita. Näitä voivat olla:

• antraliini
• kivihiiliterva
• salisyylihappo
• tatsaroteeni
• kortikosteroidit
• D-vitamiini

Jos sinulla on vakavampi psoriaasin tapaus, lääkäri voi määrätä valohoitoa ja kehittyneempiä systeemisiä tai biologisia lääkkeitä suun kautta tai injektiona.

Ottaa mukaan

Tutkijat ovat luoneet yhteyden psoriaasin ja genetiikan välillä. Perhehistoria sairaudesta lisää myös riskiäsi. Lisää tutkimusta tarvitaan psoriaasin perinnön ymmärtämiseksi täysin.