Kirjoittaja: Tamara Smith
Luomispäivä: 25 Tammikuu 2021
Päivityspäivä: 12 Maaliskuu 2025
Anonim
Neulasta (Pegfilgrastim) Injection
Video: Neulasta (Pegfilgrastim) Injection

Sisältö

Mikä on Neulasta?

Neulasta on tuotenimi reseptilääke. Se on FDA: n hyväksymä seuraaville *:

  • Infektioriskin vähentäminen kuumeisesta neutropeniasta johtuvasta tilasta ihmisillä, joilla on ei-myelooinen syöpä. Jos haluat käyttää Neulasta-valmistetta, sinun on käytettävä syöpälääkettä, joka voi aiheuttaa kuumeista neutropeniaa (neutrofiileiksi kutsuttujen valkosolujen matala määrä).
  • Säteilysairauden hoito. Säteilytaudin tyyppiä, johon Neulasta-valmistetta käytetään, kutsutaan hematopoieettiseksi ali-oireyhtymäksi.

Neulasta-lääkeluokka ja -muodot

Neulasta sisältää yhtä vaikuttavaa lääkeainetta: pegfilgrastiimia. Neulasta kuuluu lääkeluokkaan, jota kutsutaan leukosyyttien kasvutekijöiksi. Huumeiden luokka on ryhmä lääkkeitä, jotka toimivat samalla tavalla.

Neulasta on saatavana kahdessa muodossa. Yksi on yksi annos esitäytetty ruisku. Tämä lomake annetaan seuraavana päivänä sen jälkeen, kun olet saanut kemoterapiaa ihonalaisena injektiona (injektio suoraan ihon alle).

Terveydenhuollon tarjoaja antaa sinulle Neulasta-injektion, tai saatat pystyä antamaan itsellesi pistoksen kotona koulutuksen jälkeen. Ruiskua on saatavana yhtenä vahvuutena: 6 mg / 0,6 ml.


Toinen muoto on nimeltään Neulasta Onpro, joka on kehon ruiskutin (OBI). Terveydenhuollon tarjoaja soveltaa sitä vatsaasi tai käsivarren takaosaan samana päivänä, kun saat kemoterapiaa.

Neulasta Onpro antaa lääkeannoksen noin päivän kuluttua OBI: n levittämisestä. Tämä tarkoittaa, että sinun ei tarvitse palata lääkärin vastaanotolle pistosta varten. Neulasta Onproa on saatavana yhtenä vahvuutena: 6 mg / 0,6 ml.

Huomautus: Vaikka Neulasta-ruiskua voidaan käyttää molempien yllä lueteltujen tilojen hoitoon, Neulasta Onproa ei käytetä säteilysairauden hoitoon.

Tehokkuus

Lisätietoja Neulasta-valmisteen tehokkuudesta on alla olevassa ”Neulastan käyttötavat” -osiossa.

Neulasta geneerinen tai biosimilaari

Neulasta on saatavana tuotenimenä. Neulastalla on kolme biologisesti samanlaista versiota: Fulphila, Udenyca ja Ziextenzo.

Biosimilaari on lääke, joka on samanlainen kuin tuotenimi. Geneerinen lääke on toisaalta tarkka kopio tuotenimelääkkeen vaikuttavasta aineesta.


Biosimilaarit perustuvat biologisiin lääkkeisiin, jotka luodaan elävien organismien osista. Geneeriset lääkkeet perustuvat tavanomaisiin kemikaaleista valmistettuihin lääkkeisiin. Biosimilaarit ja geneeriset lääkkeet maksavat myös yleensä vähemmän kuin tuotenimet.

Neulasta sisältää yhtä vaikuttavaa lääkeainetta: pegfilgrastiimia. Tämä tarkoittaa, että pegfilgrastiimi on ainesosa, joka saa Neulastan toimimaan.

Neulasta-haittavaikutukset

Neulasta voi aiheuttaa lieviä tai vakavia haittavaikutuksia. Seuraavat luettelot sisältävät joitain keskeisiä sivuvaikutuksia, joita voi esiintyä Neulasta-hoidon aikana. Nämä luettelot eivät sisällä kaikkia mahdollisia sivuvaikutuksia.

Lisätietoja Neulasta-valmisteen mahdollisista sivuvaikutuksista saat lääkäriltä tai apteekista. He voivat antaa sinulle vinkkejä siitä, miten käsitellä kaikkia haittavaikutuksia, jotka voivat olla häiritseviä.

Huomautus: Elintarvike- ja lääkevirasto (FDA) seuraa hyväksymiensä lääkkeiden sivuvaikutuksia. Jos haluat ilmoittaa FDA: lle Neulasta-valmisteen haittavaikutuksista, voit tehdä sen MedWatchin kautta.


Lievät sivuvaikutukset

Neulastan lieviä haittavaikutuksia voivat olla:

  • luukipu (lisätietoja alla olevasta sivuvaikutuksen yksityiskohdista)
  • kipu käsivarsissasi tai jaloissasi

Suurin osa näistä haittavaikutuksista voi hävitä muutaman päivän tai parin viikon kuluessa. Mutta jos ne muuttuvat vakavammiksi tai eivät häviä, keskustele lääkärisi tai apteekkihenkilökunnan kanssa.

Vakavat haittavaikutukset

Neulastan vakavat haittavaikutukset eivät ole yleisiä, mutta niitä voi esiintyä. Soita heti lääkärillesi, jos sinulla on vakavia haittavaikutuksia. Soita 911, jos oireesi tuntuvat hengenvaarallisilta tai jos luulet joutuvasi hätätilanteeseen.

Vakavia haittavaikutuksia ja niiden oireita voivat olla:

  • Aortitis (sydämen päävaltimon aortan tulehdus). Oireita voivat olla:
    • selkäkipu
    • huonovointisuus (epämukavuuden tai levottomuuden tunne)
    • kuume
    • vatsakipu

Muita vakavia haittavaikutuksia, jotka on selitetty tarkemmin jäljempänä kohdassa "Haittavaikutusten yksityiskohdat", ovat:

  • allerginen reaktio
  • akuutti hengitysvaikeusoireyhtymä (eräänlainen keuhkosairaus)
  • kapillaarivuodon oireyhtymä (tila, jossa pienet verisuonet vuotavat)
  • glomerulonefriitti (ryhmä munuaissairauksia)
  • leukosytoosi (valkosolujen, leukosyyttien, lisääntynyt määrä)
  • repeytynyt perna (perna-nimisen elimen aukko)

Sivuvaikutuksen yksityiskohdat

Saatat ihmetellä, kuinka usein tiettyjä haittavaikutuksia esiintyy tämän lääkkeen kanssa. Tässä on joitain yksityiskohtia joistakin haittavaikutuksista, joita voi esiintyä joko Neulasta-laukauksen tai laastarin kanssa.

Allerginen reaktio

Kuten useimmilla lääkkeillä, joillakin ihmisillä voi olla allerginen reaktio Neulasta-hoidon jälkeen. Ei tiedetä, kuinka monella ihmisellä oli allerginen reaktio Neulastalle kliinisissä tutkimuksissa. Mutta useimmat reaktiot tapahtuivat ihmisillä, jotka saivat Neulasta-annoksen ensimmäistä kertaa.

Joillakin ihmisillä reaktio tapahtui uudelleen päiviä myöhemmin, kun allergisen reaktion hoito oli lopetettu. Neulasta-kehon injektorin (OBI) kanssa käytetään akryyliliimaa, joka voi aiheuttaa allergisen reaktion, jos jollakin on allergia liimoille.

Lievän allergisen reaktion oireita voivat olla:

  • ihottuma
  • kutina
  • punoitus (lämpö ja punoitus ihossa)

Vakavampi allerginen reaktio on harvinaista, mutta mahdollista. Vakavan allergisen reaktion oireita voivat olla:

  • turvotus ihon alla, tyypillisesti silmäluomissa, huulissa, käsissä tai jaloissa
  • kielen, suun tai kurkun turpoaminen
  • vaikeuksia hengittää

Soita heti lääkärillesi, jos sinulla on vaikea allerginen reaktio Neulasta. Soita 911, jos oireesi tuntuvat hengenvaarallisilta tai jos luulet joutuvasi hätätilanteeseen.

Luukipu

Luukipu on Neulastan yleinen sivuvaikutus. Kliinisissä tutkimuksissa 31% Neulasta-valmistetta käyttäneistä ilmoitti luukipua verrattuna 26%: iin lumelääkettä saaneista (hoito ilman aktiivista lääkettä).

Ei tiedetä tarkalleen, miksi Neulasta aiheuttaa luukipua joillekin ihmisille. Yksi teoria koskee histamiinia, proteiinia, jonka immuunijärjestelmäsi auttaa torjumaan infektioita.

Neulasta stimuloi immuunijärjestelmääsi tuottamaan enemmän valkosoluja, mikä johtaa myös enemmän histamiinin syntymiseen. Ja histamiinin vapautuminen on yhdistetty luuytimen turvotukseen ja kipuun. Mutta tarvitaan lisää tutkimusta, ennen kuin tiedetään varmasti, miksi Neulasta aiheuttaa luukipua.

Jos sinulla on luukipua Neulasta-hoidon aikana, kerro siitä lääkärillesi. He voivat määrätä kipulääkkeitä, kuten ibuprofeenia tai naprokseenia. Tai he voivat vaihtaa sinut muuhun lääkkeeseen kuin Neulasta.

Akuutti hengitysvaikeusoireyhtymä (ARDS)

Akuutti hengitysvaikeusoireyhtymä (ARDS) on Neulasta-valmisteen mahdollinen sivuvaikutus, mutta sitä esiintyy harvoin. ARDS: ää ei ilmoitettu lääkkeen kliinisissä tutkimuksissa, mutta tilasta on raportoitu muutamilla Neulasta-valmistetta saaneilla ihmisillä sen markkinoille tulon jälkeen.

ARDS: n avulla keuhkot täyttyvät nesteellä eivätkä pysty toimittamaan tarpeeksi happea muualle kehoon. Tämä voi johtaa muihin keuhko-ongelmiin, kuten keuhkokuumeeseen tai infektioihin.

ARDS-oireita voivat olla:

  • sekavuus
  • kuiva, hakkerointi yskä
  • heikko olo
  • kuume
  • alhainen verenpaine

ARDS on mahdollisesti hengenvaarallinen tila, joka vaatii nopeaa lääketieteellistä hoitoa. Jos käytät Neulasta-valmistetta ja sinulla on hengitysvaikeuksia, nopea hengitysnopeus tai hengenahdistus, soita numeroon 911 tai mene päivystyspoliklinikalle.

Kapillaarivuodon oireyhtymä

Kapillaarivuodon oireyhtymä on harvinainen, mutta vakava mahdollinen Neulasta-haittavaikutus. Ei tiedetä varmasti, kuinka usein se tapahtui kliinisissä tutkimuksissa.

Kapillaarit ovat pieniä verisuonia. Kapillaarivuodon oireyhtymä esiintyy, kun nesteet ja proteiinit onnistuvat vuotamaan kapillaareista ympäröivään kehon kudokseen. Tämä voi aiheuttaa matalan verenpaineen ja hypoalbuminemian (alhainen tärkeä proteiini, albumiini).

Kapillaarivuoto-oireyhtymän oireita voivat olla:

  • turvotus (turvotus ja nesteen kertyminen)
  • ripuli
  • väsymys (energian puute)
  • tunne erittäin janoinen
  • pahoinvointi
  • vatsakipu

Kuten edellä mainittiin, kapillaarivuodon oireyhtymä on harvinaista, mutta se voi olla hengenvaarallinen. Joten jos luulet, että sinulla on kapillaarivuodon oireita Neulasta-hoidon aikana, soita 911 tai mene päivystykseen.

Glomerulonefriitti

Vaikka glomerulonefriittiä ei raportoitu Neulasta-valmisteen kliinisissä tutkimuksissa, sitä on raportoitu ihmisillä, jotka ottivat lääkettä sen markkinoille tulon jälkeen.

Glomerulonefriitti viittaa glomerulien tulehdukseen (turvotukseen), jotka ovat munuaissi verisuonten klustereita. Glomerulit auttavat suodattamaan jätteet verestäsi ja siirtämään ne virtsaan.

Glomerulonefriitin oireita voivat olla:

  • turvotus ja turvotus nesteen kertymisen takia, erityisesti kasvoissa, jaloissa, käsissä tai vatsassa
  • korkea verenpaine
  • virtsa, jonka väri on vaaleanpunainen tai tummanruskea
  • virtsa, joka näyttää vaahtoavalta

Jos epäilet, että sinulla on glomerulonefriitti Neulasta-hoidon aikana, kerro siitä lääkärillesi. Ne voivat pienentää annostasi, mikä yleensä puhdistaa glomerulonefriitin. Mutta jos se ei auta, lääkäri todennäköisesti lopettaa Neulasta-hoidon. He saattavat kokeilla toista lääkitystä sen sijaan.

Leukosytoosi

Leukosytoosi on harvinainen, mutta mahdollisesti vakava Neulasta-haittavaikutus.

Kliinisissä tutkimuksissa leukosytoosia esiintyi alle 1%: lla lääkettä ottaneista ihmisistä. Neulastaa verrattiin lumelääkkeeseen, mutta ei tiedetä, esiintyikö leukosytoosi lumelääkettä saaneilla ihmisillä vai kuinka usein. Leukosytoosiin liittyviä komplikaatioita ei raportoitu näissä tutkimuksissa.

Leukosytoosi on tila, jossa leukosyytteiksi kutsuttujen valkosolujen taso on normaalia korkeampi. Tämä on yleensä merkki siitä, että kehosi yrittää taistella infektiota vastaan. Leukosytoosi voi kuitenkin olla myös merkki leukemiasta (syöpä, joka vaikuttaa luuytimeen tai vereen).

Leukosytoosin oireita voivat olla:

  • verenvuoto tai mustelmat
  • hengitysvaikeudet, kuten hengityksen vinkuminen
  • kuume

Koska sinulla on lisääntynyt infektioriski Neulasta-hoidon aikana, kerro heti lääkärillesi, jos sinulle kehittyy kuumetta tai muita leukosytoosin oireita. Ne auttavat määrittämään syyn ja sinulle sopivan hoidon.

Repeytynyt perna

Neulasta-valmisteen kliinisissä tutkimuksissa ei ilmoitettu pernan suurentumista ja repeämää. Näitä sairauksia on kuitenkin raportoitu ihmisillä, jotka ottivat Neulasta-valmistetta lääkkeen markkinoille tulon jälkeen.

Perna on elin, joka on vatsasi vasemmassa yläkulmassa, kylkiluiden alla. Se toimii veren suodattamiseksi ja infektioiden torjumiseksi.

Repeämän pernan oireita voivat olla:

  • sekavuus
  • tunne ahdistunut tai levoton
  • pyörrytys
  • pahoinvointi
  • kipu vatsan vasemmassa yläkulmassa
  • kalpea iho
  • olkapääkipu

Murtunut perna on hengenvaarallinen tila, joka vaatii nopeaa lääketieteellistä hoitoa. Jos käytät Neulasta-valmistetta ja sinulla on kipuja vasemmassa olkapäässä tai vasemmassa yläosassa, kerro siitä heti lääkärillesi.

Kuume (ei sivuvaikutus)

Kuume ei ole odotettu sivuvaikutus Neulasta-hoidon aikana.

Kuumeen kehittyminen Neulasta-hoidon aikana voi tarkoittaa, että sinulla on infektio. Kuume voi olla myös oire harvoista mutta vakavista Neulasta-haittavaikutuksista, kuten akuutti hengitysvaikeusoireyhtymä (ARDS), aortitis tai leukosytoosi. (Lisätietoja ARDS: stä ja leukosytoosista on alla olevissa osioissa.)

Jos sinulle tulee kuumetta Neulasta-hoidon aikana, kerro siitä heti lääkärillesi. Ne voivat auttaa määrittämään, mikä aiheuttaa kuumetta ja miten paras tapa hoitaa sitä.

Neulasta-annos

Lääkärisi määräämä Neulasta-annos riippuu useista tekijöistä. Nämä sisältävät:

  • sen tilan tyyppi ja vakavuus, jota käytät Neulasta-hoitoon
  • ikäsi
  • ottamasi Neulasta-muodossa
  • muut mahdolliset sairaudet

Tyypillisesti lääkäri aloittaa sinulle pienellä annoksella. Sitten he säätävät sitä ajan myötä saavuttaakseen sinulle sopivan määrän. Lääkäri määrää viime kädessä pienimmän annoksen, joka tarjoaa halutun vaikutuksen.

Seuraavissa tiedoissa kuvataan yleisesti käytettyjä tai suositeltuja annoksia. Varmista kuitenkin, että otat lääkärisi määräämän annoksen. Lääkäri määrittää parhaan annoksen tarpeisiisi.

Lääkemuodot ja vahvuudet

Neulasta on saatavana kahdessa muodossa. Yksi on yksi annos esitäytetty ruisku. Tämä lomake annetaan seuraavana päivänä sen jälkeen, kun olet saanut kemoterapiaa ihonalaisena injektiona (injektio suoraan ihon alle).

Terveydenhuollon tarjoaja antaa sinulle Neulasta-injektion, tai saatat pystyä antamaan itsellesi pistoksen kotona koulutuksen jälkeen. Ruiskua on saatavana yhtenä vahvuutena: 6 mg / 0,6 ml.

Toinen muoto on nimeltään Neulasta Onpro, joka on kehon ruiskutin (OBI). Terveydenhuollon tarjoaja soveltaa sitä vatsaasi tai käsivarren takaosaan samana päivänä, kun saat kemoterapiaa.

Neulasta Onpro antaa lääkeannoksen noin päivän kuluttua OBI: n levittämisestä. Tämä tarkoittaa, että sinun ei tarvitse palata lääkärin vastaanotolle pistosta varten. Neulasta Onproa on saatavana yhtenä vahvuutena: 6 mg / 0,6 ml.

On tärkeää huomata, että Neulasta Onproa ei käytetä säteilysairauden hoitoon.

Annostus infektioiden ehkäisemiseksi kemoterapian aikana

Solunsalpaajahoidon aikana tapahtuvan infektion estämiseksi Neulasta annetaan yhtenä annoksena kerran jokaisessa kemoterapiasyklissä. Yksi annos on joko yksi injektio ruiskulla tai yhden Neulasta Onpron käyttö.

Älä käytä Neulasta-valmistetta 14 päivää ennen tai 24 tuntia kemoterapian jälkeen.

Säteilysairauden annostus

Akuutin säteilyoireyhtymän (sädehoitosairauden) hematopoieettisen alioireyhtymän hoitamiseksi Neulasta annetaan kahtena annoksena. Sinulla on ne yhden viikon välein. Yksi annos on yksi injektio ruiskulla.

Lasten annostus

Neulasta on hyväksytty estämään infektioita kemoterapiaa saavilla lapsilla. Lääke on myös hyväksytty käytettäväksi lapsilla, joilla on säteilysairaus. Neulasta-valmisteen käytöstä ei ole ikärajoituksia.

Neulasta-annokset lapsille, joiden paino on yli 99 kiloa (45 kg), katso yllä olevat annososat.

Annokset alle 45 kiloa painaville lapsille perustuvat painoon. Lapsesi lääkäri määrittää, mikä Neulasta-annos sopii lapsellesi.

Entä jos unohdan annoksen?

Jos unohdat antaa Neulasta-injektion ruiskulla, soita lääkärillesi heti kun huomaat tämän. He voivat neuvoa sinua, kun otat annoksesi.

Jos unohdat ajanvarauksen Neulasta-injektioon, soita lääkärisi vastaanotolle. Henkilökunta voi tarvittaessa aikatauluttaa sinut uudelleen ja muuttaa tulevien vierailujen ajoitusta.

Neulasta Onproa käytettäessä voi myös unohtaa annoksen. Tämä johtuu siitä, että kehon injektori voi joskus epäonnistua tai vuotaa. Jos näin tapahtuu, soita heti lääkärisi vastaanotolle. Henkilökunta määrittelee ajan, jolloin tulet Neulasta-injektioon, jotta saat koko annoksesi.

Kokeile asettaa muistutus puhelimeesi, jotta et unohda annosta. Voit myös kirjoittaa hoitoaikataulun kalenteriin.

Pitääkö minun käyttää tätä lääkettä pitkällä aikavälillä?

Neulasta on tarkoitettu käytettäväksi pitkäaikaishoitona, kunhan saat kemoterapiaa. Jos sinä ja lääkärisi päätät, että Neulasta on turvallinen ja tehokas sinulle, otat todennäköisesti sitä pitkällä aikavälillä.

Yleisiä kysymyksiä Neulastasta

Tässä on vastauksia joihinkin Neulasta-kysymyksiin.

Voiko Claritin auttaa minua hallitsemaan Neulastan sivuvaikutuksia?

Mahdollisesti. Neulasta toimii käynnistämällä immuunijärjestelmäsi tuottamaan enemmän valkosoluja.

Tietyt proteiinit, joita kutsutaan histamiineiksi, vapautuvat myös tällä prosessilla. Ei ole tarkalleen tiedossa, miksi histamiinien vapautuminen johtaa sivuvaikutuksiin, kuten luukipu. Mutta tutkimus on osoittanut, että histamiini on mukana tulehduksessa, joka voi aiheuttaa kipua.

Claritin on antihistamiinilääke. Se toimii estämällä histamiinin toiminnan. Näin tekemällä Claritin voi auttaa vähentämään luukipua Neulasta-valmistetta saavilla ihmisillä, mutta lisätutkimuksia tarvitaan.

Jos käytät Neulasta-valmistetta ja sinulla on luukipuja, keskustele lääkärisi kanssa. He voivat tarkistaa käytettävissä olevat hoidot ja auttaa määrittämään sinulle parhaiten sopivan.

Kuinka kauan Neulasta-laukauksen sivuvaikutukset kestävät?

Sitä ei tiedetä, koska ei ole riittävästi tietoa siitä, kuinka kauan Neulasta-laukauksen sivuvaikutukset kestävät.

Kliinisissä tutkimuksissa jotkut ihmiset ilmoittivat luukipua tai käsivarsien tai jalkojen kipua Neulasta-hoidon jälkeen. Mutta tutkijat eivät tallentaneet, kuinka kauan sivuvaikutukset kesti.

Lisätietoja Neulasta-valmisteen mahdollisista sivuvaikutuksista, katso yllä oleva Neulasta-sivuvaikutukset. Voit myös ottaa yhteyttä lääkäriisi.

Kuinka kauan Neulasta pysyy järjestelmässäsi?

Ajoitus voi vaihdella. Kliiniset tutkimukset osoittivat, että painosi ja veressäsi olevien neutrofiilien (eräänlaisten valkosolujen) määrä vaikuttavat Neulastan poistumiseen kehosta.

Yleensä yhden injektion jälkeen Neulasta poistuu kokonaan järjestelmästäsi 14 päivän kuluessa.

Kun lennän, minun on kerrottava lentokentän turvallisuudelle, että minulla on Neulasta Onpro?

Joo. Neulastan valmistajalla on TSA (Transportation Security Administration) -ilmoituskortti, jonka voit tulostaa ja esittää lentokentän turvahenkilöstölle. Napsauta tätä päästäksesi korttiin.

On kuitenkin suositeltavaa välttää matkustamista (mukaan lukien ajo) 26–29 tunnin ajan Neulasta Onpron saamisen jälkeen. Laite jakaa lääkettä kehoosi tänä aikana. Ja matkustaminen voi lisätä riskiä siitä, että Neulasta Onpro kaatuu kehosta.

Jos sinulla on kysyttävää Neulasta-hoidostasi matkan aikana, keskustele lääkärisi kanssa.

Miksi minun on pidettävä Neulasta Onpro poissa matkapuhelimista ja muista sähkölaitteista?

Näiden sähkölaitteiden signaalit voivat häiritä Neulasta Onproa ja estää sitä antamasta annosta.

On suositeltavaa pitää Neulasta Onpro vähintään 4 tuuman päässä sähkölaitteista, mukaan lukien matkapuhelimet ja mikroaaltouunit.

Jos sinulla on kysyttävää Neulasta Onpron käytöstä, kysy lääkäriltäsi.

Kuinka minun pitäisi hävittää Neulasta Onpro?

Kun olet saanut täydellisen Neulasta-annoksen Neulasta Onprolla, sinun tulee hävittää laite asettamalla se Sharps-astiaan.

Neulasta-valmistajalla on Sharps-hävitysastio-ohjelma, joka auttaa sinua hävittämään Neulasta Onpron turvallisesti. Tämä tarjotaan sinulle ilman lisäkustannuksia. Voit rekisteröityä ohjelmaan napsauttamalla tätä (katso osio ”Injektorin hävitysohjelma”) tai soittamalla numeroon 1-844-696-3852.

Neulasta käyttää

Elintarvike- ja lääkevirasto (FDA) hyväksyy reseptilääkkeet, kuten Neulasta, tiettyjen sairauksien hoitoon. Neulasta-valmistetta voidaan käyttää myös muissa olosuhteissa. Off-label-käyttö on silloin, kun lääkettä, joka on hyväksytty yhden sairauden hoitoon, käytetään eri sairauden hoitoon.

Neulasta infektioiden ehkäisyyn kemoterapian aikana

Kemoterapia on eräänlainen syöpähoito, joka käyttää lääkkeitä jakautuvien syöpäsolujen tappamiseen. Tämä auttaa estämään syövän kasvua ja leviämistä.

Kemoterapia ei kuitenkaan ole spesifistä syöpäsoluille. Kemoterapia tuhoaa myös muut jakautuvat solut kehossa, mukaan lukien hyödylliset solut, kuten valkosolut.

Neutropenia on veritila, jossa neutrofiilitasot laskevat. Neutrofiilit ovat eräänlainen valkosolu, joka suojaa kehoasi infektiolta. Jos neutrofiilitasosi ovat alhaiset, kehosi ei pysty torjumaan bakteereja oikein. Joten neutropenia lisää infektioriskiäsi.

Kuumeista neutropeniaa esiintyy, kun sinulla on neutropenia ja kehittyy kuume, joka voi olla merkki infektiosta. Neutropenia tarkoittaa, että et voi taistella infektioita vastaan ​​tavalliseen tapaan. Joten kuumeinen neutropenia on vakava sairaus, jonka lääkärin tulisi tarkistaa heti.

Mitä Neulasta tekee

Neulasta-valmistetta käytetään estämään infektioita ihmisillä, joilla on tiettyjä syöpiä ja jotka saavat kemoterapiaa. Syöpiä kutsutaan ei-myeloidisiksi syöviksi, joihin ei liity luuydintä (luiden sisällä olevaa kudosta, joka tuottaa verisoluja). Esimerkki ei-myeloidisesta syövästä on rintasyöpä.

Neulasta auttaa luomaan enemmän neutrofiilejä ja muita valkosoluja. Tämä auttaa kehoasi valmistautumaan paremmin taistelemaan infektioita vastaan, ehkäisemään kuumeista neutropeniaa ja lyhentämään neutropenian kestoa.

Tehokkuus

Kliinisissä tutkimuksissa Neulastan on osoitettu vähentävän sekä kuumeisen neutropenian riskiä että kuinka kauan tila jatkuu ihmisillä, joilla se kehittyy.

Eräässä tutkimuksessa Neulastaa verrattiin filgrastiimiin (Neupogen), joka on toinen lääke, jonka on osoitettu auttavan ehkäisemään ja hoitamaan kuumeista neutropeniaa. Tutkijat halusivat nähdä, oliko Neulasta yhtä tehokas kuin filgrastiimi lyhentämään kuumeisen neutropenian kestoa.

Tässä tutkimuksessa ihmiset saivat doksorubisiinista ja dosetakselista koostuvan kemoterapiaohjelman (hoitosuunnitelma) 21 päivän välein. Samanlaiset hoidot on yhdistetty vakavaan neutropeniaan, joka esiintyi kaikissa tapauksissa.

Tila kesti keskimäärin 5-7 päivää, ja noin 30-40% ihmisistä kehitti kuumeista neutropeniaa.

Ihmiset määrättiin satunnaisesti saamaan joko Neulasta tai filgrastiimi. Tutkijat havaitsivat, että Neulasta oli yhtä tehokas kuin filgrastiimi.

Neulasta-hoitoa saaneilla ihmisillä, joille kehittyi vaikea neutropenia, oli sairaus keskimäärin 1,8 päivää. Filgrastiimia saaneilla ihmisillä, joilla kehittyi vaikea neutropenia, oli sairaus keskimäärin 1,7 päivää.

Toinen, identtisellä asetuksella tehty tutkimus löysi myös samanlaisia ​​tuloksia. Neulasta-hoitoa saaneilla ihmisillä, joille kehittyi vaikea neutropenia, oli sairaus keskimäärin 1,7 päivää. Tätä verrattiin keskimäärin 1,6 päivään filgrastiimia saaneilla ihmisillä.

Neulasta sädehoitoon

Neulasta on myös FDA: n hyväksymä säteilysairauden hoitoon. Tilaa voidaan kutsua myös akuutiksi säteilyoireyhtymäksi tai säteilytoksisuudeksi.

Säteilytaudin tyyppiä, johon Neulasta-valmistetta käytetään, kutsutaan hematopoieettiseksi ali-oireyhtymäksi. Tämän oireyhtymän aiheuttavat säteilyaltistuksen määrät kuvataan myelosuppressiivisiksi, mikä tarkoittaa, että ne johtavat luuytimesi tuottamaan vähemmän verisoluja.

Säteilysairaus esiintyy, kun henkilö altistetaan suurille säteilyannoksille hyvin lyhyessä ajassa (tyypillisesti vain muutamassa minuutissa). Suuret säteilyannokset voivat tappaa kehosi solut. Säteilysairaus voi olla kohtalokas, jos säteilyaltistus on riittävän vakava.

Eettisistä syistä tutkijat eivät voineet testata Neulastan kykyä hoitaa ihmisten säteilysairauksia. Sen sijaan lääke hyväksyttiin eläintutkimusten perusteella säteilysairauden hoitoon, yllä mainittujen ”Neulasta infektioiden ehkäisyyn kemoterapian aikana” -kohdan tietojen lisäksi.

Huomautus: Neulasta Onproa (Neulasta-kehon injektori) ei tule käyttää säteilysairauden hoitoon.

Neulasta-valmisteen ulkopuolinen käyttö

Yllä lueteltujen käyttötapojen lisäksi Neulasta-valmistetta voidaan käyttää tietyissä tapauksissa pakkausten ulkopuolelta. Huumeiden käyttö merkintöjen ulkopuolella on silloin, kun yhtä käyttötarkoitusta varten hyväksyttyä lääkettä käytetään toiseen, jota ei ole hyväksytty.

Hematopoieettisten solujen siirrot

Neulasta ei ole FDA: n hyväksymä käytettäväksi hematopoieettisen solunsiirron (HCT) käyttöön. Lääkettä voidaan kuitenkin käyttää tähän tarkoitukseen merkintöjen ulkopuolella.

HCT on toimenpide, joka suoritetaan kemoterapian jälkeen. Kun kemoterapiaa käytetään syöpäsolujen tappamiseen, kantasolut siirretään sinulle HCT: n aikana. Tämä tehdään, koska kemoterapia ei hyökkää vain syöpäsoluihin. Se voi myös tappaa luuytimesi tekemät kantasolut.

Kantasoluista tulee normaalisti verihiutaleita (verisoluja, jotka auttavat verihyytymistäsi), punasoluista ja valkosoluista, jotka kaikki ovat elintärkeitä pitämään sinut hengissä.

Kun HCT annetaan ihmisille, joilla on verisyöpä, voi esiintyä infektio. Tämä johtuu siitä, että uudet solut eivät ole täysin tehokkaita heti elinsiirron jälkeen.

Neulastan käyttö HCT: n jälkeen auttaa kehoasi muodostamaan uusia valkosoluja, mukaan lukien neutrofiilit. Terve neutrofiilien taso auttaa kehoasi torjumaan infektioita paremmin.

Tehokkuus

Vaikka Neulasta ei ole FDA: n hyväksymä käytettäväksi HCT: n jälkeen, kliiniset tutkimukset ovat osoittaneet, että lääke on tehokas tähän käyttöön.

Yhdessä tutkimuksessa verrattiin Neulastaa vastaavaan lääkkeeseen, filgrastiimiin (Neupogen), joka on FDA: n hyväksymä käytettäväksi HCT: n jälkeen. Neulasta annetaan vain yhtenä injektiona, kun taas filgrastiimi annetaan useana injektiona useita päiviä.

Tutkimuksessa 14 henkilöä, joilla oli non-Hodgkin-lymfooma, multippeli myelooma tai amyloidoosi, saivat Neulasta-valmistetta HCT-hoidon jälkeen.

Tutkijat vertasivat näiden ihmisten tuloksia aikaisemmin filgrastiimia saaneiden ihmisten tuloksiin. Tämä tarkoittaa, että lumeryhmää ei ollut (hoito ilman aktiivista lääkettä).

Tutkijat havaitsivat, että neutrofiilien palautuminen turvalliselle tasolle kesti keskimäärin noin 11 päivää Neulasta-valmistetta saaneilla ihmisillä. Vertailun vuoksi meni keskimäärin 14 päivää ihmisille, jotka ottivat filgrastiimia aiemmin.

Jos sinulla on kysyttävää Neulastan ottamisesta HCT: n jälkeen, keskustele lääkärisi kanssa.

Neulasta ja lapset

Neulasta on hyväksytty estämään infektioita kemoterapiaa saavilla lapsilla. Lääke on myös hyväksytty käytettäväksi lapsilla, joilla on säteilysairaus. Neulasta-valmisteen käytöstä ei ole ikärajoituksia.

Neulasta-valmisteen käyttö muiden lääkkeiden kanssa

Neulasta-valmistetta käytetään tyypillisesti muiden lääkkeiden kanssa. Tämä johtuu siitä, että Neulasta on vain yksi osa syövän hoito-ohjelmaa (suunnitelma).

Neulasta-valmistetta käytetään yleisesti kemoterapiassa, koska Neulasta auttaa ehkäisemään tai hoitamaan kemoterapian sivuvaikutuksia.

Yleisesti käytettyjä kemoterapialääkkeitä ovat:

  • bleomysiini
  • karboplatiini
  • syklofosfamidi
  • dosetakseli (Taxotere)
  • doksorubisiini (Doxil)
  • gemsitabiini (Gemzar)
  • paklitakseli

Muista, että tämä ei ole täydellinen luettelo kemoterapialääkkeistä. Keskustele lääkärisi kanssa, jos sinulla on kysyttävää kemoterapialääkkeistä ja siitä, voiko Neulasta hyödyttää sinua.

Vaihtoehdot Neulastalle

Muita lääkkeitä on saatavilla, jotka voivat hoitaa tilasi. Jotkut saattavat sopia sinulle paremmin kuin toiset. Jos olet kiinnostunut löytämään vaihtoehto Neulastalle, keskustele lääkärisi kanssa. He voivat kertoa sinulle muista lääkkeistä, jotka voivat toimia sinulle hyvin.

Huomautus: Joitakin alla luetelluista lääkkeistä käytetään etiketissä näiden erityisten olosuhteiden hoitamiseksi. Off-label-käyttö on silloin, kun lääkettä, joka on hyväksytty yhden sairauden hoitoon, käytetään eri sairauden hoitoon.

Vaihtoehdot infektioiden ehkäisemiseksi kemoterapian aikana

Esimerkkejä muista lääkkeistä, joita voidaan käyttää estämään infektioita kemoterapian aikana, ovat:

  • tbo-filgrastiimi (Granix)
  • pegfilgrastiimi (Fulphila)
  • sargramostiimi (Leukine)
  • filgrastiimi (Neupogen)
  • filgrastiim-aafi (Nivestym)
  • pegfilgrastiimi-cbqv (Udenyca)
  • filgrastiimi-sndz (Zarxio)
  • pegfilgrastiimi-bmez (Ziextenzo)

Vaihtoehdot säteilysairaudelle

Esimerkkejä muista lääkkeistä, joita voidaan käyttää säteilysairauden hoitoon, ovat:

  • tbo-filgrastiimi (Granix)
  • kaliumjodidi
  • Preussin sininen
  • pegfilgrastiimi (Fulphila)
  • filgrastiimi (Neupogen)
  • filgrastiim-aafi (Nivestym)
  • pegfilgrastiimi-cbqv (Udenyca)
  • filgrastiimi-sndz (Zarxio)
  • pegfilgrastiimi-bmez (Ziextenzo)

Neulasta vs. Granix

Saatat ihmetellä, miten Neulasta vertautuu muihin vastaavaan käyttöön määrättyihin lääkkeisiin. Tässä tarkastellaan, kuinka Neulasta ja Granix ovat samanlaisia ​​ja erilaisia.

Ainekset

Neulasta sisältää vaikuttavaa lääkettä pegfilgrastiimia. Granix sisältää vaikuttavaa lääkettä tbo-filgrastiimia.

Sekä pegfilgrastiimi että tbo-filgrastiimi kuuluvat lääkeryhmään, joka tunnetaan nimellä granulosyyttipesäkkeitä stimuloivat tekijät (G-CSF). Lääkitysluokka on ryhmä lääkkeitä, jotka toimivat samalla tavalla.

G-CSF on lääke, joka aiheuttaa neutrofiilien (eräänlaisten valkosolujen) kasvun luuytimessäsi. Luuydin on luiden sisällä oleva kudos, joka tuottaa verisoluja. G-CSF: t ovat ihmisen tekemiä kopioita kehosi luonnollisesti tekemästä G-CSF-hormonista.

Käyttää

Sekä Neulasta että Granix ovat elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) hyväksymiä vähentämään kuumeisesta neutropeniasta johtuvan sairauden aiheuttamaa infektioriskiä ihmisillä, joilla ei ole myelooista syöpää. * Jotta voit käyttää näitä lääkkeitä, sinun on käytettävä anti- syöpälääke, joka voi aiheuttaa kuumeista neutropeniaa.

Neulasta on myös FDA: n hyväksymä säteilysairauden hoitoon. * Säteilytaudin tyyppiä, johon Neulastaa käytetään, kutsutaan hematopoieettiseksi alioireyhtymäksi.

Lääkemuodot ja antaminen

Tässä on tietoja Neulasta- ja Granix-muodoista ja niiden antotavoista.

Neulasta-muodot

Neulasta on saatavana kahdessa muodossa. Yksi on yksi annos esitäytetty ruisku. Tämä lomake annetaan seuraavana päivänä sen jälkeen, kun olet saanut kemoterapiaa ihonalaisena injektiona (injektio suoraan ihon alle).

Terveydenhuollon tarjoaja antaa sinulle Neulasta-injektion, tai saatat pystyä antamaan itsellesi pistoksen kotona koulutuksen jälkeen.

Toinen muoto on nimeltään Neulasta Onpro, joka on kehon ruiskutin (OBI). Terveydenhuollon tarjoaja soveltaa sitä vatsaasi tai käsivarren takaosaan samana päivänä, kun saat kemoterapiaa.

Neulasta Onpro antaa lääkeannoksen noin päivän kuluttua OBI: n levittämisestä. Tämä tarkoittaa, että sinun ei tarvitse palata lääkärin vastaanotolle pistosta varten.

Huomautus: Neulasta Onproa ei käytetä säteilysairauden hoitoon.

Granix muodostaa

Granixia on myös kahdessa muodossa: kerta-annos esitäytetty ruisku ja yhden annoksen injektiopullo nestemäistä liuosta. Terveydenhuollon tarjoaja voi antaa molemmat muodot injektiona ihon alle, suoraan ihon alle. Mutta jonkin verran koulutusta saatat pystyä antamaan itsellesi injektioita kotona.

Annostelutiheys

Yksi tärkeä ero Neulasta ja Granix välillä on se, kuinka usein lääkkeitä annetaan infektioriskin vähentämiseksi kemoterapian aikana.

Neulasta annetaan vain kerran jokaisen kemoterapiajakson aikana. Granixia puolestaan ​​annetaan joka päivä, kunnes neutrofiilien taso veressäsi normalisoituu.

Haittavaikutukset ja riskit

Neulasta- ja Granix-lääkkeitä käytetään estämään infektioita kemoterapian aikana. Siksi nämä lääkkeet voivat aiheuttaa joitain samanlaisia ​​sivuvaikutuksia, mutta myös joitain erilaisia. Alla on esimerkkejä näistä haittavaikutuksista.

Lievät sivuvaikutukset

Nämä luettelot sisältävät esimerkkejä lievistä sivuvaikutuksista, joita voi esiintyä Neulasta-, Granix- tai molempien lääkkeiden kanssa (kun otetaan erikseen).

  • Neulasta-valmistetta voi esiintyä:
    • muutama ainutlaatuinen sivuvaikutus
  • Voi esiintyä Granixin kanssa:
    • päänsärky
    • lihassäryt
    • oksentelu
  • Voi esiintyä sekä Neulasta- että Granix-valmisteen kanssa:
    • luukipu
    • kipu käsivarsissasi tai jaloissasi

Vakavat haittavaikutukset

Nämä luettelot sisältävät esimerkkejä vakavista haittavaikutuksista, joita voi esiintyä Neulasta-, Granix- tai molempien lääkkeiden kanssa (kun otetaan erikseen).

  • Neulasta-valmistetta voi esiintyä:
    • muutama ainutlaatuinen sivuvaikutus
  • Voi esiintyä Granixin kanssa:
    • ihon vaskuliitti (ihon verisuonten tulehdus)
    • trombosytopenia (alhainen verihiutaleiden määrä)
    • sirppisoluhäiriöt (ryhmä häiriöitä, jotka vaikuttavat punasoluihin, erityisesti hemoglobiiniin)
  • Voi esiintyä sekä Neulasta- että Granix-valmisteen kanssa:
    • allerginen reaktio
    • leukosytoosi (lisääntynyt valkosolujen määrä)
    • repeytynyt perna (perna-nimisen elimen aukko)
    • akuutti hengitysvaikeusoireyhtymä (eräänlainen keuhkosairaus)
    • glomerulonefriitti (ryhmä munuaissairauksia)
    • kapillaarivuodon oireyhtymä (tila, jossa pienet verisuonet vuotavat)
    • aortitis (sydämen päävaltimon aortan tulehdus)

Tehokkuus

Ainoa käyttö, jolle Neulasta ja Granix on hyväksytty, on infektioriskin vähentäminen kuumeisesta neutropeniasta johtuvasta tilasta ihmisillä, joilla on ei-myelooinen syöpä.

Kahden lääkkeen erillisiä tutkimuksia verrattiin laajempaan tutkimukseen, jota kutsutaan systeemiseksi tarkasteluksi. Tutkijat tarkastelivat tietoja 18 tutkimuksesta.

Ihmiset olivat saaneet pegfilgrastiimia (aktiivinen lääke Neulastassa), filgrastiimia tai vastaavaa lääkettä, mukaan lukien Granix. Pegfilgrastiimiryhmässä ei todennäköisesti kehittynyt kuumeista neutropeniaa eikä vähemmän tarvinnut sairaalahoitoa kuumeisen neutropenian seurauksena. Tätä verrattiin muihin lääkeryhmiin.

Kustannukset

Neulasta ja Granix ovat molemmat tuotenimeä.

Neulastalla on kolme biologisesti samanlaista versiota: Fulphila, Udenyca ja Ziextenzo.

Granixia ei teknisesti pidetä biologisesti samanlaisena FDA: n mukaan.

Biosimilaari on lääke, joka on samanlainen kuin tuotenimi. Geneerinen lääke on toisaalta tarkka kopio tuotenimelääkkeen vaikuttavasta aineesta.

Biosimilaarit perustuvat biologisiin lääkkeisiin, jotka luodaan elävien organismien osista. Geneeriset lääkkeet perustuvat tavanomaisiin kemikaaleista valmistettuihin lääkkeisiin. Biosimilaarit ja geneeriset lääkkeet maksavat myös yleensä vähemmän kuin tuotenimet.

GoodRx.com-sivuston arvioiden mukaan Neulasta- ja Granix-hinnat vaihtelevat määrätyn annoksen mukaan. Todellinen hinta, jonka maksat kummastakin lääkkeestä, riippuu vakuutussuunnitelmastasi, sijainnistasi ja käyttämästäsi apteekista.

Neulasta vs. Fulphila

Kuten Granix (keskusteltu yllä), Fulphila-lääkkeellä on samanlaisia ​​käyttötapoja kuin Neulastalla. Tässä on vertailu siitä, kuinka Neulasta ja Fulphila ovat samanlaisia ​​ja erilaisia.

Ainekset

Neulasta ja Fulphila sisältävät saman vaikuttavan lääkkeen, pegfilgrastiimin.

Teknisesti Fulphila sisältää vaikuttavana aineena pegfilgrastiimi-jmdb. Tämä johtuu siitä, että Fulphila on eräänlainen lääke, joka tunnetaan biosimilarina. Biosimilaari on lääke, joka on samanlainen kuin tuotenimi. Biosimilaarit perustuvat biologisiin lääkkeisiin, jotka luodaan elävien organismien osista.

Tässä tapauksessa Neulasta on biologinen lääke, ja Fulphila on sen biosimilaari. Pegfilgrastiimi ja pegfilgrastiimi-jmdb toimivat molemmat samalla tavalla.

Pegfilgrastiimi kuuluu lääkeryhmään, joka tunnetaan nimellä granulosyyttipesäkkeitä stimuloivat tekijät (G-CSF). Lääkeryhmä on ryhmä lääkkeitä, jotka toimivat samalla tavalla.

G-CSF on lääke, joka aiheuttaa neutrofiilien (eräänlaisten valkosolujen) kasvun luuytimessäsi. Luuydin on luiden sisällä oleva kudos, joka tuottaa verisoluja. Ja G-CSF: t ovat ihmisen tekemiä kopioita kehosi luonnollisesti tekemästä G-CSF-hormonista.

Käyttää

Sekä Neulasta että Fulphila ovat elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) hyväksymiä vähentämään infektioriskiä, ​​joka johtuu kuumeisesta neutropeniasta ihmisillä, joilla ei ole myelooista syöpää. * Jotta voit käyttää näitä lääkkeitä, sinun on käytettävä anti- syöpälääke, joka voi aiheuttaa kuumeista neutropeniaa.

Neulasta on myös FDA: n hyväksymä säteilysairauden hoitoon. * Säteilytaudin tyyppiä, johon Neulastaa käytetään, kutsutaan hematopoieettiseksi alioireyhtymäksi.

Fulphilaa ei ole hyväksytty auttamaan verisolujen siirtämisessä luuytimestä vereen hematopoieettisten solujen siirron (HCT) vuoksi.

Lääkemuodot ja antaminen

Sekä Neulasta että Fulphila ovat yksi annos esitäytetty ruisku. Tämä lomake annetaan seuraavana päivänä sen jälkeen, kun olet saanut kemoterapiaa ihonalaisena injektiona (injektio suoraan ihon alle).

Terveydenhuollon tarjoaja antaa sinulle Neulasta-injektion, tai saatat pystyä antamaan itsellesi pistoksen kotona koulutuksen jälkeen.

Neulasta tulee myös toisessa muodossa nimeltä Neulasta Onpro, joka on kehon injektori (OBI). Terveydenhuollon tarjoaja soveltaa sitä vatsaasi tai käsivarren takaosaan samana päivänä, kun saat kemoterapiaa.

Neulasta Onpro antaa lääkeannoksen noin päivän kuluttua OBI: n levittämisestä. Tämä tarkoittaa, että sinun ei tarvitse palata lääkärin vastaanotolle pistosta varten.

Huomautus: Neulasta Onproa ei käytetä säteilysairauden hoitoon.

Haittavaikutukset ja riskit

Neulasta ja Fulphila sisältävät molemmat pegfilgrastiimia. Siksi nämä lääkkeet voivat aiheuttaa hyvin samanlaisia ​​sivuvaikutuksia. Alla on esimerkkejä näistä haittavaikutuksista.

Lievät sivuvaikutukset

Tämä luettelo sisältää esimerkkejä lievistä sivuvaikutuksista, joita voi esiintyä Neulasta ja Fulphila -valmisteen kanssa (kun otetaan erikseen):

  • luukipu
  • kipu käsivarsissasi tai jaloissasi

Vakavat haittavaikutukset

Tämä luettelo sisältää esimerkkejä vakavista haittavaikutuksista, joita voi esiintyä Neulasta ja Fulphila -valmisteiden kanssa (kun otetaan erikseen):

  • allerginen reaktio
  • akuutti hengitysvaikeusoireyhtymä (eräänlainen keuhkosairaus)
  • aortitis (sydämen päävaltimon aortan tulehdus)
  • kapillaarivuodon oireyhtymä (tila, jossa pienet verisuonet vuotavat)
  • glomerulonefriitti (ryhmä munuaissairauksia)
  • leukosytoosi (lisääntynyt valkosolujen määrä)
  • repeytynyt perna (perna-nimisen elimen aukko)

Tehokkuus

Ainoa käyttö, jolle Neulasta ja Fulphila on hyväksytty, on infektioriskin vähentäminen kuumeisesta neutropeniasta johtuvasta tilasta ihmisillä, joilla on ei-myelooinen syöpä.

Näitä lääkkeitä ei ole suoraan verrattu kliinisissä tutkimuksissa, mutta tutkimusten mukaan sekä Neulasta että Fulphila ovat tehokkaita vähentämään infektioriskiä kuumeisesta neutropeniasta johtuvasta tilasta ihmisillä, joilla on ei-myelooinen syöpä.

Kustannukset

GoodRx.com -sivuston arvioiden mukaan Neulasta maksaa huomattavasti enemmän kuin Fulphila. Todellinen hinta, jonka maksat kummastakin lääkkeestä, riippuu vakuutussuunnitelmastasi, sijainnistasi ja käyttämästäsi apteekista.

Geneeriset tai biosimilaarit

Monilla tyypillisillä kemikaaleista valmistetuilla lääkkeillä on geneeriset versiot. Geneerinen lääke on tarkka kopio tuotenimelääkkeen vaikuttavasta aineesta. Se maksaa usein vähemmän kuin tuotenimi.

Neulasta ja Fulphila ovat kuitenkin molemmat tuotenimeä biologiset lääkkeet, jotka on luotu osista eläviä organismeja. Geneeristen lääkkeiden sijasta biologisilla lääkkeillä on biosimilaareja. Biosimilaari on lääke, joka on samanlainen kuin biologinen lääke.

Kuten geneeriset lääkkeet, biosimilaarit maksavat usein vähemmän kuin tuotenimi biologinen aine, johon ne perustuvat.

Neulastalla on kolme biologisesti samanlaista versiota: Fulphila, Udenyca ja Ziextenzo. Joten Fulphila on biosimilaista Neulasta. Jos haluat lisätietoja Neulasta-valmisteen biosimilaarisista versioista, mukaan lukien Fulphila, keskustele lääkärisi tai apteekkihenkilökunnan kanssa.

Kuinka Neulasta toimii

Tässä on tietoa siitä, mitä Neulasta kohtelee ja miten lääke toimii.

Kuumeinen neutropenia

Neulasta auttaa vähentämään kuumeisen neutropenian aiheuttaman infektion riskiä ihmisillä, joilla on ei-myelooinen syöpä.

Neutropenia on veritila, jossa neutrofiilitasot laskevat. Neutrofiilit ovat eräänlainen valkosolu, joka suojaa kehoasi infektiolta. Jos neutrofiilitasosi ovat alhaiset, kehosi ei pysty torjumaan bakteereja oikein. Joten neutropenia lisää infektioriskiäsi.

Kuumeista neutropeniaa esiintyy, kun sinulla on neutropenia ja kehittyy kuume, joka voi olla merkki infektiosta. Neutropenia tarkoittaa, että et voi taistella infektioita vastaan ​​tavalliseen tapaan. Joten kuumeinen neutropenia on vakava sairaus, jonka lääkärin tulisi tarkistaa heti.

Ei-myelooinen syöpä on syöpä, johon ei liity luuydintä, joka on luiden sisällä oleva kudos, joka tuottaa verisoluja. Esimerkki ei-myeloidisesta syövästä on rintasyöpä.

Säteilysairaus

Neulastaa käytetään myös säteilysairauden, sairauden hoitoon, joka tapahtuu, kun olet alttiina korkealle säteilylle. Sitä voidaan kutsua myös akuutiksi säteilyoireyhtymäksi.

Säteilytaudin tyyppiä, johon Neulasta-valmistetta käytetään, kutsutaan hematopoieettiseksi ali-oireyhtymäksi. Tämän oireyhtymän aiheuttavat säteilyaltistuksen määrät kuvataan myelosuppressiivisiksi, mikä tarkoittaa, että ne johtavat luuytimesi tuottamaan vähemmän verisoluja.

Kuinka Neulasta toimii

Granulosyyttipesäkkeitä stimuloiva tekijä (G-CSF) on hormoni, joka aiheuttaa neutrofiilien kasvua luuytimessäsi.

Neulastan aktiivinen lääke, pegfilgrastiimi, on ihmisen tekemä kopio kehosi luonnollisesti tuottamasta G-CSF-hormonista. Pegfilgrastiimi toimii samalla tavalla kuin luonnollinen G-CSF.

Neulasta auttaa luomaan enemmän neutrofiilejä ja muita valkosoluja. Tämä auttaa kehoasi valmistautumaan paremmin taistelemaan infektioita vastaan, estämään kuumeista neutropeniaa ja lyhentämään neutropenian kestoa.

Sädehäiriöstä johtuvan hematopoieettisen alioireyhtymän hoidossa Neulasta auttaa kehoasi korvaamaan valkosolut, jotka säteilyaltistuksen vuoksi tuhoutuivat luuytimessä.

Kuinka kauan kestää?

Neulasta alkaa toimia pian sen jälkeen, kun se on pistetty kehoon. Kliiniset tutkimukset osoittavat kuitenkin, että neutrofiilipitoisuuksien normalisoituminen voi kestää 1-2 viikkoa sen jälkeen, kun olet saanut Neulasta-annoksen kemoterapian jälkeen.

Neulasta ja alkoholi

Tällä hetkellä Neulastan ja alkoholin välillä ei ole tunnettuja yhteisvaikutuksia.

Alkoholi voi kuitenkin häiritä joitain kemoterapialääkkeitä tai pahentaa niiden sivuvaikutuksia.

Keskustele lääkärisi kanssa siitä, onko alkoholi sinulle turvallista juoda kemoterapian aikana. (Neulasta annetaan kemoterapian annoksen jälkeen.)

Neulasta-vuorovaikutukset

Neulastan ja muiden lääkkeiden, yrttien ja lisäravinteiden sekä elintarvikkeiden välillä ei ole tunnettuja yhteisvaikutuksia.

Neulasta ja muut lääkkeet

Ei tiedetä, onko Neulasta-valmisteen ja muiden lääkkeiden välillä yhteisvaikutuksia. Tämä johtuu siitä, että lääkkeiden yhteisvaikutusten havaitsemiseksi ei ole tehty virallisia tutkimuksia. Lääkkeen toiminnan perusteella vuorovaikutukset muiden lääkkeiden kanssa ovat epätodennäköisiä.

Jos sinulla on kysyttävää lääkkeiden yhteisvaikutuksista, jotka saattavat vaikuttaa sinuun, kysy lääkäriltäsi tai apteekista.

Neulasta ja yrtit ja lisäravinteet

Ei ole yrttejä tai ravintolisiä, joiden olisi erityisesti ilmoitettu olevan vuorovaikutuksessa Neulastan kanssa. Tarkista kuitenkin lääkäriltäsi tai apteekista ennen näiden tuotteiden käyttöä Neulasta-hoidon aikana.

Neulasta ja elintarvikkeet

Ei ole elintarvikkeita, joiden olisi erityisesti ilmoitettu olevan vuorovaikutuksessa Neulastan kanssa. Jos sinulla on kysyttävää tiettyjen ruokien syömisestä Neulasta-hoidon aikana, keskustele lääkärisi kanssa.

Neulasta maksaa

Kuten kaikkien lääkkeiden kohdalla, Neulastan kustannukset voivat vaihdella.

Todellinen maksamasi hinta riippuu vakuutussuunnitelmastasi, sijainnistasi ja käyttämästäsi apteekista.

On tärkeää huomata, että sinun on hankittava Neulasta erikoisapteekista. Tämän tyyppisellä apteekilla on lupa kuljettaa erikoislääkkeitä. Nämä ovat lääkkeitä, jotka voivat olla kalliita tai saattavat tarvita terveydenhuollon ammattilaisten apua turvalliseen ja tehokkaaseen käyttöön.

Vakuutussuunnitelmasi voi edellyttää sinua hankkimaan ennakkoluvan ennen kuin Neulasta vakuuttaa. Tämä tarkoittaa, että lääkärisi ja vakuutusyhtiön on ilmoitettava reseptistäsi ennen kuin vakuutusyhtiö kattaa lääkkeen. Vakuutusyhtiö tarkistaa pyynnön ja ilmoittaa sinulle ja lääkärillesi, kattaako suunnitelmasi Neulasta.

Jos et ole varma, tarvitsetko etukäteen Neulasta-luvan, ota yhteyttä vakuutussuunnitelmaasi.

Rahoitus- ja vakuutusapu

Jos tarvitset taloudellista tukea Neulastan maksamiseen tai jos tarvitset apua vakuutusturvan ymmärtämiseen, apua on saatavilla.

Neulasta-valmistaja Amgen Inc. tarjoaa ohjelmia nimeltä Amgen FIRST STEP ja Amgen Assist 360. Saat lisätietoja soittamalla numeroon 888 657 8371 tai käymällä ohjelman verkkosivustolla.

Biosimilaarinen versio

Neulasta on saatavana kolmessa biosimilaarisessa versiossa: Fulphila, Udenyca ja Ziextenzo.

Biosimilaari on lääke, joka on samanlainen kuin tuotenimi. Geneerinen lääke on toisaalta tarkka kopio tuotenimelääkkeen vaikuttavasta aineesta.

Biosimilaarit perustuvat biologisiin lääkkeisiin, jotka luodaan elävien organismien osista. Geneeriset aineet perustuvat säännöllisiin lääkkeisiin, jotka on valmistettu kemikaaleista. Biosimilaarit ja geneeriset lääkkeet maksavat myös yleensä vähemmän kuin tuotenimet.

Jos haluat tietää, kuinka Fulphilan, Udenycan ja Ziextenzon kustannukset verrataan Neulastan kustannuksiin, käy osoitteessa GoodRx.com. Jälleen GoodRx.com -sivustolta löytämäsi hinta on se, jonka saatat maksaa ilman vakuutusta. Todellinen maksamasi hinta riippuu vakuutussuunnitelmastasi, sijainnistasi ja käyttämästäsi apteekista.

Jos lääkäri on määrännyt Neulasta-valmistetta ja olet kiinnostunut käyttämään Fulphilaa, Udenycaa ja Ziextenzoa, keskustele lääkärisi kanssa. Heillä voi olla etusija yhdelle tai toiselle versiolle. Sinun on myös tarkistettava vakuutussuunnitelmasi, koska se voi kattaa vain yhden tai toisen.

Kuinka Neulasta-valmistetta otetaan

Ota Neulasta lääkärisi tai terveydenhuollon tarjoajan ohjeiden mukaan.

Milloin ottaa

Neulasta on saatavana kahdessa muodossa. Yksi on yksi annos esitäytetty ruisku. Tämä lomake annetaan seuraavana päivänä sen jälkeen, kun olet saanut kemoterapiaa ihonalaisena injektiona (injektio suoraan ihon alle). Terveydenhuollon tarjoaja antaa sinulle Neulasta-injektion, tai saatat pystyä antamaan itsellesi pistoksen kotona koulutuksen jälkeen.

Toinen muoto on nimeltään Neulasta Onpro. Se on kehon injektori (OBI), jota terveydenhuollon tarjoaja käyttää vatsaan tai käsivarren takaosaan. He tekevät tämän samana päivänä, kun saat kemoterapiaa.

Sitten OBI antaa Neulasta-annoksesi automaattisesti noin 27 tuntia kiinnityksen jälkeen. Tämä tarkoittaa, että sinun ei tarvitse palata lääkärin vastaanotolle pistosta varten.

On tärkeää huomata, että Neulasta Onproa ei käytetä säteilysairauden hoitoon.

Neulasta ja raskaus

Ei tiedetä, onko Neulasta turvallinen ottaa raskauden aikana.

Tutkimuksia on tehty tiineillä eläimillä, joille on annettu filgrastiimia (lääke, joka on samanlainen kuin Neulasta). Tutkijat eivät havainneet lisääntynyttä syntymävikojen, keskenmenon tai vauvan tai äidin terveysongelmien riskiä.

Eläintutkimukset eivät kuitenkaan aina kuvasta sitä, mitä ihmisillä tapahtuu. Neulasta- ja raskaustutkimuksia tarvitaan lisää.

Jos olet raskaana tai suunnittelet raskautta, keskustele lääkärisi kanssa ennen Neulasta-valmisteen käyttöä. He voivat selittää lääkkeen riskit ja edut sekä muut hoitovaihtoehdot.

Neulasta ja syntyvyyden hallinta

Ei tiedetä, onko Neulasta turvallinen ottaa raskauden aikana. (Katso lisätietoja yllä olevasta "Neulasta ja raskaus" -osiosta.) Jos olet seksuaalisesti aktiivinen ja sinä tai kumppanisi voi tulla raskaaksi, keskustele lääkärisi kanssa syntyvyyden tarpeista Neulasta-hoidon aikana.

Neulasta ja imetys

Ei tiedetä, onko Neulasta-tablettien ottaminen imetyksen aikana turvallista.

Emme tiedä, onko Neulastan aktiivista lääkettä, pegfilgrastiimia, ihmisen rintamaitossa.

Jos otat Neulasta-valmistetta ja harkitset imetystä, keskustele lääkärisi kanssa.

Neulasta-varotoimet

Tällä lääkkeellä on useita varotoimia. Ennen kuin otat Neulasta-valmistetta, keskustele lääkärisi kanssa terveydentilastasi. Neulasta ei välttämättä sovi sinulle, jos sinulla on tiettyjä sairauksia tai muita terveydellesi vaikuttavia tekijöitä. Nämä sisältävät:

  • Tietyt verisyövät. Jos sinulla on myelooinen syöpä (syöpä, johon liittyy luuydin), sinun ei tule käyttää Neulasta-valmistetta. Lääke voi aiheuttaa kasvaimen kasvua ihmisillä, joilla on tiettyjä verisyöpiä, erityisesti myelooisia syöpiä. Kasvaimet ovat syöpäkudoksen massoja. Kysy lääkäriltäsi, mitkä muut hoidot voivat olla parempia valintoja sinulle.
  • Sirppisoluhäiriöt. Neulastan ottaminen sirppisoluhäiriön yhteydessä voi aiheuttaa sirppisolukriisin, joka voi olla hengenvaarallinen. (Tämä häiriö vaikuttaa punasoluissa esiintyvään hemoglobiiniin.) Jos sinulla on sirppisolusairaus, keskustele lääkärisi kanssa ennen Neulasta-valmisteen käyttöä. He voivat suositella sinulle parhaita hoitovaihtoehtoja.
  • Allergia akryylille. Jos olet allerginen akryyliliimoille, älä käytä Neulasta Onproa, Neulasta-kehon injektoria. Laite käyttää akryyliliimaa. Kysy lääkäriltäsi, onko Neulasta-esitäytetty ruisku sinulle hyvä valinta.
  • Allergia lateksille. Jos sinulla on lateksiallergia, älä käytä Neulasta-esitäytettyjä ruiskuja. Ruiskujen neulansuojus sisältää lateksista johdettua luonnonkumia. Kysy lääkäriltäsi, onko Neulasta Onpro kehon injektori oikea valinta sinulle.
  • Allergia Neulastalle. Jos olet allerginen Neulastalle tai jollekin sen ainesosalle, sinun ei pitäisi käyttää lääkettä. Kysy lääkäriltäsi muista hoitovaihtoehdoista.
  • Raskaus. Ei tiedetä, onko Neulasta turvallinen käyttää raskauden aikana. Katso lisätietoja yllä olevasta Neulasta ja raskaus -osiosta.
  • Imetys. Ei tiedetä, onko Neulasta-tablettien ottaminen imetyksen aikana turvallista. Katso lisätietoja yllä olevasta "Neulasta ja imetys" -osiosta.

Huomautus: Lisätietoja Neulasta-valmisteen mahdollisista kielteisistä vaikutuksista on yllä olevassa ”Neulasta-sivuvaikutukset” -osiossa.

Neulasta-yliannostus

Neulasta-valmisteen suositellun annoksen ylittäminen voi johtaa vakaviin haittavaikutuksiin.

Yliannostuksen oireet

Yliannostuksen oireita voivat olla:

  • turvotus ja nesteen kertyminen
  • luukipu
  • hengenahdistus
  • pleuraefuusio (veden kertyminen keuhkojen ympärille)

Mitä tehdä yliannostustapauksissa

Jos luulet, että olet ottanut liikaa tätä lääkettä, soita lääkärillesi. Voit myös soittaa American Association of Poison Control Centers -numeroon 800-222-1222 tai käyttää niiden online-työkalua. Mutta jos oireesi ovat vakavia, soita 911 tai mene heti lähimpään päivystykseen.

Neulastan viimeinen käyttö, varastointi ja hävittäminen

Kun saat Neulasta-apteekista, apteekki lisää viimeisen käyttöpäivämäärän laatikkoon tai pahvipakkaukseen. Tämä päivämäärä on tyypillisesti yksi vuosi lääkkeen jakamisesta.

Viimeinen käyttöpäivä auttaa takaamaan lääkityksen tehokkuuden tänä aikana. Elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) nykyinen kanta on välttää vanhentuneiden lääkkeiden käyttöä.

Jos sinulla on käyttämättömiä lääkkeitä, joiden viimeinen käyttöpäivä on ohittanut, keskustele apteekkihenkilökunnan kanssa siitä, pystytkö ehkä edelleen käyttämään sitä.

Varastointi

Kuinka kauan lääkitys pysyy hyvänä, voi riippua monista tekijöistä, mukaan lukien miten ja missä lääkettä säilytät.

Neulasta-esitäytetyt ruiskut tulee säilyttää jääkaapissa (36 ° F - 46 ° F / 2 ° C - 8 ° C). Älä jäädytä niitä. Mutta jos ne jäätyvät, anna ruiskujen sulaa jääkaapissa ennen kuin käytät niitä. Jos ruisku on jäätynyt useammin kuin kerran, hävitä se.

Hävitä myös kaikki ruiskut, joita olet säilyttänyt huoneenlämmössä yli 48 tuntia. Älä koskaan ravista Neulasta-ruiskuja.

Hävittäminen

Tässä on tietoja Neulasta-esitäytettyjen ruiskujen ja Neulasta Onpron hävittämisestä.

Neulasta-esitäytetyt ruiskut

Heti kun olet käyttänyt Neulasta-esitäytettyä ruiskua, hävitä se FDA: n hyväksymässä terävien esineiden hävitysastiassa. Tämä auttaa estämään muita, mukaan lukien lapset ja lemmikit, ottamasta lääkettä vahingossa tai vahingoittamasta itseään neulalla.

Voit ostaa terävien esineiden astian verkossa tai kysyä lääkäriltäsi, apteekista tai sairausvakuutusyhtiöltä, mistä sellaisen saa.

Tässä artikkelissa on useita hyödyllisiä vinkkejä lääkkeiden hävittämiseen. Voit myös kysyä apteekilta tietoja ruiskujen hävittämisestä.

Neulasta Onpro

Jos käytät Neulasta Onproa, siinä on erityisiä hävittämisohjeita. Kun olet saanut täyden annoksen, aseta Neulasta Onpro terävien esineiden astiaan.

Neulasta Onpron valmistajalla on Sharps-hävitysastiaohjelma, joka auttaa sinua hävittämään Neulasta Onpron turvallisesti. Tämä tarjotaan sinulle ilman lisäkustannuksia. Voit rekisteröityä ohjelmaan napsauttamalla tätä tai soittamalla numeroon 844-696-3852.

Ammatillista tietoa Neulasta

Seuraavat tiedot annetaan lääkäreille ja muille terveydenhuollon ammattilaisille.

Käyttöaiheet

Neulasta on tarkoitettu vähentämään infektioriskiä potilailla, joilla on ei-myelooinen pahanlaatuinen syöpä, ja joita hoidetaan myelosuppressiivisella syövän vastaisella hoidolla, joka aiheuttaa kuumeista neutropeniaa.

Neulasta on myös hyväksytty selviytymisen lisäämiseksi ihmisillä, joilla on akuutin säteilyoireyhtymän (säteilysairaus) hematopoieettinen alioireyhtymä.

Vaikutusmekanismi

Neulastan vaikuttava aineosa pegfilgrastiimi on synteettinen pesäkkeitä stimuloiva tekijä. Se sitoutuu hematopoieettisten solujen solupinnan reseptoreihin ja laukaisee niiden lisääntymisen, erilaistumisen ja aktivaation. Tämä johtaa neutrofiilien absoluuttisen määrän (ANC) kasvuun.

Farmakokinetiikka ja aineenvaihdunta

Neulasta-valmisteen seerumin puoliintumisaika ihonalaisen annon jälkeen on 15-80 tuntia.

Potilaat, joilla on suurempi paino, kokivat korkeamman systeemisen altistuksen Neulasta-valmisteelle kliinisissä tutkimuksissa, mikä korosti valmistajan antamien painopohjaisten annostussuositusten noudattamisen tärkeyttä.

Vaikka valmistaja ei tarjoa tarkkoja farmakokineettisiä tietoja vaikutuksen kestosta, kliiniset tutkimukset ovat osoittaneet, että ANC: n palautuminen normaalitasolle kestää noin 10--14 päivää kemoterapian antamispäivästä, kun Neulasta annetaan kemoterapiaa seuraavana päivänä.

Neulasta-huippupitoisuus

Ihonalaisen antamisen jälkeen Neulasta-huippupitoisuudet tapahtuvat noin 16--120 tuntia annoksen jälkeen.

Vasta-aiheet

Neulasta on vasta-aiheinen potilaille, joilla on ollut vakavia allergisia reaktioita joko pegfilgrastiimille tai filgrastiimille.

Varastointi

Neulasta-esitäytetyt ruiskut tulee säilyttää jääkaapissa 2 ° C - 8 ° C (36 ° F - 46 ° F). Ruiskut on pidettävä alkuperäispakkauksessa valolta suojattuna. Ruiskut, jotka on jätetty huoneenlämpötilaan yli 48 tunniksi, tulee hävittää.

Älä jäädytä ruiskuja. Mutta jos ruiskut jäätyvät, sulata ne jääkaapissa ennen käyttöä. Hävitä kaikki ruiskut, jotka ovat jäätyneet useammin kuin kerran.

Neulasta Onpro -sarjat tulee säilyttää jääkaapissa 36 ° F - 46 ° F (2 ° C - 8 ° C) välillä 30 minuuttia ennen niiden käyttöä. Älä pidä sarjoja huoneenlämmössä yli 12 tuntia ennen niiden käyttöä. Jos sarjoja pidetään huoneenlämmössä yli 12 tuntia, hävitä ne.

Vastuuvapauslauseke: Medical News Today on tehnyt kaikkensa varmistaakseen, että kaikki tiedot ovat tosiasiallisesti oikeita, kattavia ja ajan tasalla. Tätä artikkelia ei kuitenkaan pidä käyttää korvaamaan lisensoidun terveydenhuollon ammattilaisen tietämystä ja asiantuntemusta. Sinun tulee aina keskustella lääkärisi tai muun terveydenhuollon ammattilaisen kanssa ennen minkään lääkityksen ottamista. Tässä esitetyt lääketiedot saattavat muuttua, eikä niiden ole tarkoitus kattaa kaikkia mahdollisia käyttötapoja, ohjeita, varotoimia, varoituksia, lääkkeiden yhteisvaikutuksia, allergisia reaktioita tai haittavaikutuksia. Tietyn lääkkeen varoitusten tai muiden tietojen puuttuminen ei osoita, että lääke tai lääkeyhdistelmä on turvallinen, tehokas tai sopiva kaikille potilaille tai kaikille erityiskäytöille.

Tuoreet Julkaisut

6 koti korjaustoimenpiteitä selluliittia varten
Kunto

6 koti korjaustoimenpiteitä selluliittia varten

elluliitin hoito kotona on loi tava tapa täydentää hoitoa, joka voidaan tehdä ruoan, fyy i en harjoituk en ja e teetti ten laitteiden avulla.Teet puhdi tavat ja puhdi tavat kehon,...
Kohdunkaulan kauterisointi: mikä se on, miten se tehdään ja toipuminen
Kunto

Kohdunkaulan kauterisointi: mikä se on, miten se tehdään ja toipuminen

Kohdunkaulan kauteri ointi on hoito, jota käytetään e imerkik i HPV: n aiheuttamiin kohtuhaavoihin, hormonaali iin muutok iin tai emättimen infektioihin, amoin kuin vuotoihin tai l...