MS-ikätovereitteni antavat minulle voimaa jatkaa taistelua '

Sisältö

• Kuinka sait MS-diagnoosin?
• Mihin kääntyi tuen saamiseksi noina päivinä ja viikkoina?
• Mikä sai sinut alkaa etsiä neuvoja ja tukea verkkoyhteisöiltä?
• Mitä löysit näistä verkkoyhteisöistä, jotka auttoivat sinua eniten?
• Onko yllättänyt näiden yhteisöjen ihmisten avoimuuden taso?
• Onko jossain näistä yhteisöistä tavannut tietyn henkilön, joka inspiroi sinua?
• Miksi sinulle on tärkeää pystyä suoraan yhteyteen muihin ihmisiin, joilla on MS?
• Mitä sanoisit jollekin äskettäin diagnosoidulle MS: lle?

Arnetta Hollis on mielenkiintoinen Texan, jolla on lämmin hymy ja kiinnostava persoonallisuus. Vuonna 2016 hän oli 31-vuotias ja nauttii elämästä vastasyntyneenä. Alle kaksi kuukautta myöhemmin hänelle todettiin multippeliskleroosi.

Arnettan reaktio uutisiin ei ollut aivan mitä odotit. ”Yksi vaikeimmista ja elämän suurimpia hetkiä diagnosoidaan MS: llä ”, hän muistelee. ”Minusta tuntuu, että minua on siunattu tällä taudilla syystä. Jumala ei antanut minulle lupusta tai toista autoimmuunisairautta. Hän antoi minulle multippeliskleroosin. Seurauksena on, että elämäni tarkoitus on taistella voimani ja multippeliskleroosin puolesta. "

Healthline istui Arnettan kanssa puhuakseen diagnoosista, joka muutti hänen elämäänsä, ja siitä, kuinka hän löysi toivoa ja tukea heti seuraavina kuukausina.

Kuinka sait MS-diagnoosin?

Asuin normaalia elämää, kun eräänä päivänä heräsin ja putoin. Seuraavan kolmen päivän ajan olin menettänyt kyvyn kävellä, kirjoittaa, käyttää käsiäni oikein ja tuntea jopa lämpötiloja ja tuntemuksia.

Uskomattomin osa tästä pelottavasta matkasta oli, että tapasin suuren lääkärin, joka katsoi minua ja kertoi minulle, että hän tunsi, että minulla oli MS. Vaikka tämä oli pelottavaa, hän vakuutti minulle antavansa parhaan mahdollisen hoidon. Siitä hetkestä lähtien, etten koskaan pelästynyt. Olin todella omaksunut tämän diagnoosin merkkini elää vielä täytetympää elämää.

Mihin kääntyi tuen saamiseksi noina päivinä ja viikkoina?

Diagnoosini alkuvaiheessa perheeni yhdisti kollektiivisesti voimansa vakuuttaaksesi minulle, että he auttavat minua pitämään huolta. Minua ympäröi myös aviomieheni rakkaus ja tuki, joka työskenteli väsymättömästi varmistaakseni parhaan mahdollisen hoidon ja hoidon.

Lääketieteellisestä näkökulmasta neurologini ja terapiatiimini olivat erittäin omistautuneita hoitamaan minua ja tarjoamaan minulle käytännön kokemuksia, jotka auttoivat minua voittamaan monia oireita, joihin kohtasin.

Mikä sai sinut alkaa etsiä neuvoja ja tukea verkkoyhteisöiltä?

Kun minulle diagnosoitiin ensin MS, olin ICU: ssa kuusi päivää ja potilaan kuntoutuksessa kolme viikkoa. Tänä aikana minulla ei ollut mitään muuta kuin aikaa käsissäni. Tiesin, etten ollut ainoa tämän taudin edessä oleva henkilö, joten aloin etsiä online-tukea. Katsoin ensin Facebookia, koska Facebookissa on monenlaisia ​​ryhmiä. Tässä olen saanut eniten tukea ja tietoa.

Mitä löysit näistä verkkoyhteisöistä, jotka auttoivat sinua eniten?

MS-ikätoverini tukivat minua tavalla, jota perheeni ja ystäväni eivät pystyneet. Ei ole niin, että perheeni ja ystäväni eivät olisi halukkaita tukemaan minua enemmän, se on yksinkertaisesti se, että - koska he ovat henkisesti sijoittuneita - he käsittelivät tätä diagnoosia aivan kuin minäkin.

MS-ikäiseni ikäisensä elävät ja / tai työskentelevät tämän taudin kanssa päivittäin, joten he tietävät hyvät, huonot ja rumat ja pystyivät tukemaan minua tässä suhteessa.

Onko yllättänyt näiden yhteisöjen ihmisten avoimuuden taso?

Verkkoyhteisöjen ihmiset ovat melko avoimia. Jokaisesta aiheesta keskustellaan - rahoitussuunnittelusta, matkustamisesta ja siitä, kuinka elää yleensä hienoa elämää - ja keskusteluihin liittyy paljon ihmisiä. Aluksi se yllättyi, mutta mitä enemmän oireita kohtaan, sitä enemmän luotan näihin suuriin yhteisöihin.

Onko jossain näistä yhteisöistä tavannut tietyn henkilön, joka inspiroi sinua?

Jenn on henkilö, jonka tapasin MS Buddyssä, ja hänen historiansa inspiroi minua koskaan luopumaan. Hänellä on MS, ja muutama muu heikentävä sairaus. Vaikka hänellä on nämä sairaudet, hän onnistui kasvattamaan omat sisaruksensa ja nyt omat lapsensa.

Hallitus on kieltäytynyt hänen vammaisuusetuistaan, koska hän ei täytä työhyvityksen vähimmäisvaatimuksia, mutta jopa sen kanssa hän työskentelee milloin pystyy ja taistelee edelleen. Hän on yksinkertaisesti uskomaton nainen ja ihailen hänen vahvuuttaan ja sitkeyttä.

Miksi sinulle on tärkeää pystyä suoraan yhteyteen muihin ihmisiin, joilla on MS?

Koska he ymmärtävät. Yksinkertaisesti sanottuna he saavat sen. Kun selitän oireistani tai tunteistani perheen ja ystävien kanssa, se on kuin puhuisi taulun kanssa, koska he eivät ymmärrä millaista se on. Puhuminen MS: n kanssa on kuin avoimessa huoneessa, jolla on kaikki silmät, korvat ja huomio käsillä olevaan aiheeseen: MS.

Mitä sanoisit jollekin äskettäin diagnosoidulle MS: lle?

Suosikkini suosittelulle äskettäin diagnosoidulle henkilölle on seuraava: Hauta vanha elämäsi. Pidä hautajaiset ja surullinen aika vanhalle elämällesi. Sitten nouse ylös. Hyödynnä ja rakasta uutta elämääsi, joka sinulla on. Jos omaksut uuden elämäsi, löydät voimaa ja kestävyyttä, jota et koskaan tiennyt, että sinulla oli.

Noin 2,5 miljoonaa ihmistä elää MS-taudin kanssa kaikkialla maailmassa, ja pelkästään Yhdysvalloissa diagnosoidaan tila joka viikko joka viikko vain viikossa. Monille näistä ihmisistä verkkoyhteisöt ovat olennainen tukilähde ja neuvoja, jotka ovat eläviä, henkilökohtaisia ​​ja todellisia. Onko sinulla MS? Tutustu Living with MS -yhteisöön Facebookissa ja ota yhteys näihin parhaisiin MS-bloggaajiin!