Mikä on osteosarkooma, oireet ja miten hoitaa
Sisältö
Osteosarkooma on eräänlainen pahanlaatuinen luukasvain, jota esiintyy useammin lapsilla, nuorilla ja nuorilla aikuisilla, ja suuremmat mahdollisuudet saada vakavia oireita 20-30 vuoden välillä. Luut, joihin eniten vaikuttaa, ovat jalkojen ja käsivarsien pitkät luut, mutta osteosarkooma voi esiintyä missä tahansa muussa kehon luussa ja käydä helposti metastaasissa, toisin sanoen kasvain voi levitä toiseen paikkaan.
Kasvaimen kasvunopeuden mukaan osteosarkooma voidaan luokitella:
- Korkea arvosana: jossa kasvain kasvaa hyvin nopeasti ja sisältää osteoblastisen osteosarkooman tai kondroblastisen osteosarkooman tapauksia, yleisempiä lapsilla ja nuorilla;
- Keskitaso: sillä on nopea kehitys ja se sisältää esimerkiksi periosteaalisen osteosarkooman;
- Huono arvosana: se kasvaa hitaasti ja on siksi vaikea diagnosoida ja sisältää parosteaalisen ja intramedullaarisen osteosarkooman.
Mitä nopeampi kasvu, sitä suurempi oireiden vakavuus ja sitä todennäköisemmin se leviää muihin kehon osiin. Siksi on tärkeää, että ortopedisti tekee diagnoosin mahdollisimman pian kuvantamistesteillä.
Osteosarkooman oireet
Osteosarkooman oireet voivat vaihdella henkilöstä toiseen, mutta yleensä pääoireet ovat:
- Kipu paikassa, joka voi pahentua yöllä;
- Turvotus / turvotus paikassa;
- Punoitus ja lämpö;
- Kyhmy lähellä niveltä;
- Vaurioituneen nivelen liikkeen rajoitus.
Ortopedin tulisi tehdä osteosarkooman diagnoosi mahdollisimman aikaisin täydentävien laboratorio- ja kuvantamistestien avulla, kuten radiografia, tomografia, magneettikuvaus, luun scintigrafia tai PET. Luubiopsia tulisi myös suorittaa aina, kun on epäilyksiä.
Osteosarkooman esiintyminen liittyy yleensä geneettisiin tekijöihin, ja on suurempi riski sairastua ihmisille, joilla on perheenjäseniä tai jotka ovat geneettisten sairauksien, kuten Li-Fraumenen oireyhtymän, Pagetin taudin, perinnöllisen retinoblastooman ja epätäydellisen osteogeneesin, kantajia. esimerkki.
Kuinka hoito on
Osteosarkooman hoitoon kuuluu monialainen tiimi, jossa on onkologiaortopedisti, kliininen onkologi, sädehoitoterapeutti, patologi, psykologi, yleislääkäri, lastenlääkäri ja tehohoitolääkäri.
Hoitoa varten on useita protokollia, mukaan lukien kemoterapia, jota seuraa resektio- tai amputointileikkaus ja esimerkiksi uusi kemoterapiasykli. Kemoterapian, sädehoidon tai leikkauksen suorituskyky vaihtelee kasvaimen sijainnin, aggressiivisuuden, viereisten rakenteiden osallistumisen, etäpesäkkeiden ja koon mukaan.