Polycythemia Vera: ennuste ja elinajanodote

Sisältö

• Ymmärtäminen PV
• PV: n hallinta
• PV: n seuranta
• Näkymät PV: lle

Polycythemia vera (PV) on harvinainen verisyöpä. Vaikka PV: lle ei ole parannuskeinoa, sitä voidaan hallita hoidolla, ja voit elää taudin kanssa monta vuotta.

Ymmärtäminen PV

PV johtuu mutaatiosta tai poikkeavuudesta luuytimesi kantasolujen geeneissä. PV sakeuttaa veresi tuottamalla liikaa punasoluja, mikä voi estää verenkierron elimiin ja kudoksiin.

PV: n tarkkaa syytä ei tunneta, mutta taudista kärsivillä ihmisillä on myös mutaatio JAK2 geeni. Verikoe voi havaita mutaation.

PV: tä esiintyy enimmäkseen vanhemmilla aikuisilla. Sitä esiintyy harvoin alle 20-vuotiailla.

Noin 2: lla 100 000: sta ihmisestä tauti vaikuttaa. Näistä yksilöistä voi kehittyä pitkäaikaisia ​​komplikaatioita, kuten myelofibroosi (luuytimen arpeutuminen) ja leukemia.

PV: n hallinta

Hoidon päätarkoitus on verisolujen määrän hallinta. Punasolujen määrän vähentäminen auttaa estämään hyytymiä, jotka voivat johtaa aivohalvaukseen, sydänkohtaukseen tai muihin elinvaurioihin. Se voi tarkoittaa myös valkosolujen ja verihiutaleiden määrän hallintaa. Sama prosessi, joka merkitsee punasolujen ylituotantoa, näyttää myös merkitsevän valkosolujen ja verihiutaleiden ylituotantoa. Korkea verisolujen määrä, riippumatta verisolutyypistä, lisää verihyytymien ja muiden komplikaatioiden riskiä.

Hoidon aikana lääkärisi on seurattava sinua säännöllisesti tromboosin varalta. Tämä tapahtuu, kun veritulppa kehittyy valtimoon tai laskimoon ja estää veren virtauksen tärkeimpiin elimiin tai kudoksiin.

PV: n pitkäaikainen komplikaatio on myelofibroosi. Tämä tapahtuu, kun luuytimesi on arpeutunut eikä pysty enää tuottamaan terveitä soluja, jotka toimivat oikein. Sinä ja hematologisi (verisairauksien asiantuntija) saatat keskustella luuytimensiirrosta tapauksestasi riippuen.

Leukemia on toinen PV: n pitkäaikainen komplikaatio. Erityisesti sekä akuutti myelooinen leukemia (AML) että akuutti lymfoblastinen leukemia (ALL) liittyvät polysytemia veraan. AML on yleisempää. Saatat tarvita erikoistunutta hoitoa, joka keskittyy myös leukemian hallintaan, jos tämä komplikaatio kehittyy.

PV: n seuranta

PV on harvinaista, joten säännöllinen seuranta ja tarkastukset ovat tärkeitä. Kun sinut diagnosoidaan ensimmäisen kerran, saatat haluta etsiä hematologia suuresta terveyskeskuksesta. Nämä veriasiantuntijat tietävät enemmän PV: stä. Ja he ovat todennäköisesti huolehtineet taudista kärsivälle henkilölle.

Näkymät PV: lle

Kun löydät hematologin, aseta heidän kanssaan tapaamisaikataulu. Tapaamisaikataulu riippuu PV: n etenemisestä. Mutta sinun pitäisi odottaa tapaavanasi hematologia noin kerran kuukaudessa - joka kolmas kuukausi verisolujen määrän, iän, yleisen terveyden ja muiden oireiden mukaan.

Säännöllinen seuranta ja hoidot voivat auttaa maksimoimaan elinajanodotteesi ja parantamaan yleistä elämänlaatua. Lukuisista tekijöistä riippuen nykyisen elinajanodotteen on osoitettu olevan diagnoosista lähtien. Ikä, yleinen terveys, verisolujen määrä, vaste hoitoon, genetiikka ja elämäntavat, kuten tupakointi, vaikuttavat kaikki taudin kulkuun ja sen pitkän aikavälin näkymiin.