Voiko remissio tapahtua toissijaisen progressiivisen MS: n kanssa? Puhuminen lääkärisi kanssa

Sisältö

• Voiko remissiota esiintyä SPMS: n kanssa?
• Mitkä ovat SPMS: n mahdolliset oireet?
• Kuinka voin hallita SPMS: n oireita?
• Menetänkö kyvyn kävellä SPMS: n kanssa?
• Kuinka usein minun pitäisi käydä lääkärin luona tarkistuksissa?
• Nouto

Yleiskatsaus

Suurimmalla osalla MS-potilaista diagnosoidaan ensin relapsoiva-remisoituva MS (RRMS). Tämän tyyppisessä MS: ssä taudin aktiivisuusjaksoja seuraa osittaisen tai täydellisen toipumisen jaksot. Nämä toipumisajat tunnetaan myös remissiona.

Lopulta useimmat RRMS-potilaat kehittävät toissijaisen progressiivisen MS: n (SPMS). SPMS: ssä hermovauriot ja vammaisuus pyrkivät kehittymään ajan myötä.

Jos sinulla on SPMS, hoidon saaminen voi auttaa hidastamaan tilan etenemistä, rajoittamaan oireita ja viivästyttämään vammaisuutta. Tämä voi auttaa sinua pysymään aktiivisempana ja terveellisempänä ajan myötä.

Tässä on joitain kysymyksiä, joita voit kysyä lääkäriltäsi elämästä SPMS: n kanssa.

Voiko remissiota esiintyä SPMS: n kanssa?

Jos sinulla on SPMS, et todennäköisesti tule läpi täydellisen remission jaksoja, kun kaikki oireet häviävät. Mutta saatat käydä läpi jaksoja, jolloin tauti on enemmän tai vähemmän aktiivinen.

Kun SPMS on aktiivisempi etenemisen aikana, oireet pahenevat ja vamma lisääntyy.

Kun SPMS on vähemmän aktiivinen ilman etenemistä, oireet voivat olla tasaisina jonkin aikaa.

SPMS: n aktiivisuuden ja etenemisen rajoittamiseksi lääkäri voi määrätä sairautta modifioivan hoidon (DMT). Tämäntyyppinen lääkitys voi auttaa hidastamaan tai estämään vammaisuuden kehittymistä.

Jos haluat oppia DMT: n käytön mahdollisista eduista ja riskeistä, keskustele lääkärisi kanssa. Ne voivat auttaa sinua ymmärtämään ja punnitsemaan hoitovaihtoehtojasi.

Mitkä ovat SPMS: n mahdolliset oireet?

SPMS voi aiheuttaa monenlaisia ​​oireita, jotka vaihtelevat henkilöstä toiseen. Kun tila etenee, uusia oireita voi kehittyä tai nykyiset oireet voivat pahentua.

Mahdollisia oireita ovat:

• väsymys
• huimaus
• kipu
• kutina
• tunnottomuus
• pistely
• lihas heikkous
• lihasten spastisuus
• visuaaliset ongelmat
• tasapaino-ongelmat
• kävelyongelmat
• virtsarakon ongelmat
• suolisto-ongelmat
• seksuaalinen toimintahäiriö
• kognitiiviset muutokset
• emotionaaliset muutokset

Jos sinulle ilmaantuu uusia tai merkittävämpiä oireita, kerro siitä lääkärillesi. Kysy heiltä, ​​onko hoitosuunnitelmaan mahdollista tehdä muutoksia oireiden rajoittamiseksi tai lievittämiseksi.

Kuinka voin hallita SPMS: n oireita?

SPMS-oireiden hallitsemiseksi lääkäri voi määrätä yhden tai useamman lääkityksen.

He voivat myös suositella elämäntapamuutoksia ja kuntoutusstrategioita fyysisen ja kognitiivisen toiminnan, elämänlaadun ja itsenäisyyden ylläpitämiseksi.

Voit esimerkiksi hyötyä:

• fysioterapia
• toimintaterapia
• puhekieliterapia
• kognitiivinen kuntoutus
• apuvälineen, kuten kepin tai kävelijän, käyttö

Jos sinulla on ollut vaikeuksia selviytyä SPMS: n sosiaalisista tai emotionaalisista vaikutuksista, on tärkeää hakea tukea. Lääkäri voi ohjata sinut tukiryhmään tai mielenterveysasiantuntijaan neuvontaa.

Menetänkö kyvyn kävellä SPMS: n kanssa?

Kansallisen multippeliskleroosiseuran (NMSS) mukaan yli kaksi kolmasosaa SPMS-potilaista ylläpitää kykyä kävellä. Joidenkin mielestä on hyödyllistä käyttää keppiä, kävelijöitä tai muita apulaitteita.

Jos et voi enää kävellä lyhyitä tai pitkiä matkoja, lääkäri todennäköisesti kehottaa sinua käyttämään moottoripyörää tai pyörätuolia kiertääksesi. Nämä laitteet voivat auttaa sinua ylläpitämään liikkuvuutta ja itsenäisyyttä.

Kerro lääkärillesi, jos sinulla on vaikeampi kävellä tai suorittaa muita päivittäisiä toimintoja ajan myötä. He saattavat määrätä lääkkeitä, kuntoutushoitoja tai apuvälineitä tilan hallitsemiseksi.

Kuinka usein minun pitäisi käydä lääkärin luona tarkistuksissa?

Jos haluat oppia tilasi etenemisestä, sinun on suoritettava neurologinen tentti vähintään kerran vuodessa NMSS: n mukaan. Lääkäri ja voit päättää, kuinka usein magneettikuvaus (MRI) tehdään.

On myös tärkeää ilmoittaa lääkärillesi, jos oireesi pahenevat tai sinulla on vaikeuksia suorittaa toimintoja kotona tai töissä. Samoin sinun tulee kertoa lääkärillesi, jos sinulla on vaikea noudattaa suositeltua hoitosuunnitelmaa. Joissakin tapauksissa he saattavat suositella muutoksia hoitoosi.

Nouto

Vaikka SPMS: lle ei tällä hetkellä ole parannuskeinoa, hoito voi auttaa hidastamaan tilan kehittymistä ja rajoittamaan sen vaikutuksia elämääsi.

SPMS: n oireiden ja vaikutusten hallitsemiseksi lääkäri voi määrätä yhden tai useamman lääkityksen. Elintapamuutokset, kuntoutushoidot tai muut strategiat voivat myös auttaa sinua ylläpitämään elämänlaatua.