Selena Gomez jakaa lupusdiagnoosin

Sisältö

• Arvostelu kohteelle

Selena Gomez on pysynyt poissa valokeilasta viime kuukausina, mutta ei huumeriippuvuuden vuoksi, kuten jotkut uutiset ovat väittäneet. "Minulla diagnosoitiin lupus, ja olen käynyt kemoterapian läpi. Siitä tauollani oikeastaan ​​oli kyse", Gomez paljasti. Mainostaulu.

Sydämemme menevät laulajaa kohti. Elinikäisen sairauden diagnosointi niin nuorena voi olla vaikeaa-ja valitettavasti se tapahtuu enemmän kuin luulisi, sanoo Jill Buyon, MD, NYU Langone Lupus Centerin johtaja. "Sukututkimuksen ulkopuolella suurimmat lupuksen riskitekijät ovat naiset, hedelmällisessä iässä (15-44) ja vähemmistö, nimittäin musta tai latinalaisamerikkalainen, ja Selena Gomez täyttää kaikki nämä", hän sanoo.

Mikä on Lupus?

Lupus Foundation of America arvioi, että 1,5 miljoonalla amerikkalaisella on jonkinlainen lupus. He raportoivat kuitenkin myös, että 72 prosenttia amerikkalaisista tietää taudista vain vähän tai ei lainkaan nimen lisäksi-mikä on erityisen huolestuttavaa, koska kyselyyn vastanneiden ryhmä oli 18–34-vuotias, suurin riski. (Selvitä, miksi suurimmat tappajat saavat vähiten huomiota.)

Lupus on autoimmuunisairaus, mikä tarkoittaa, että vasta-aineesi - jotka ovat vastuussa infektioiden, kuten virusten, torjumisesta - hämmentyvät ja alkavat nähdä henkilökohtaiset solusi vieraina hyökkääjinä. Tämä aiheuttaa tulehdusta ja lupuksessa vaurioita useille elimillesi. Mitä tulee siihen, miksi vasta-aineesi menevät sekaisin, se on miljoonan dollarin tutkimuskysymys.

Koska lupus on yleisempää naisilla, tutkijat ajattelivat aluksi, että se liittyy "X"-kromosomiin tai estrogeeniin. Mutta vaikka nämä molemmat voivat olla osansa taudissa, kumpikaan ei ole ainoa syyllinen. "On luultavasti monia erilaisia ​​tekijöitä - hormonaalisia, geneettisiä ja ympäristöllisiä - jotka jostain syystä törmäävät yhteen, kun saavutat tämän ikäryhmän", Buyon selittää. (Vaikuttaako syntymäkuukausi sairautesi riskiin?)

Mistä tiedät, onko sinulla se?

Koska lupus hyökkää niin moniin eri elimiin ja järjestelmiin, on erittäin vaikea diagnosoida, Buyon sanoo. Itse asiassa kestää lähes kuusi vuotta ja lääkärin vaihtaminen vähintään neljä kertaa keskimäärin, jotta joku, jolla on lupus, diagnosoidaan siitä hetkestä lähtien, kun he havaitsevat oireen, Lupus Foundation of Americain mukaan. Mutta on hyvä tietää, mistä etsiä: Mainitsemiemme kolmen riskitekijän lisäksi 20 prosentilla lupus -potilaista on vanhempi tai sisar, jolla on myös autoimmuunisairaus (vaikka se voisi olla diagnosoimatta).

Jotkut ilmeisemmistä oireista ovat allekirjoitusperhonen ihottuma kasvoillasi (Buyon sanoo, että jotkut ihmiset kuvaavat tätä karhun saastuttamiksi), nivelkipu ja turvotus sekä kohtaukset. Mutta on myös hienovaraisia ​​oireita, kuten herkkyys auringonvalolle (ja joskus jopa keinovalolle!), kivuttomia suun haavaumia ja veren poikkeavuuksia. Ja sinulla on oltava vain neljä 11 mahdollisesta oireesta diagnosoidaksesi. Yksi haittapuoli: Koska niin monet oireet mahtuvat lupuksen sateenvarjon alle, monet ihmiset myös diagnosoidaan väärin. (Gomez on kuitenkin jo käynyt kemoterapiassa, joten hänellä todennäköisesti todella on se, Buyon lisää.)

Miten se vaikuttaa jonkun elämään?

"Lupuksessa on valtava epävarmuus siitä, miltä sinusta tuntuu huomenna-mikä on erittäin suuri osa tautia", Buyon selittää. On mahdollista, että voit herätä perhosihottuman kanssa kasvoillesi hääpäivänäsi. Ja voit suunnitella tyttöjen iltaa, mutta jos nivelesi sattuvat, et halua mennä tanssimaan (mikä, jos se on yksi hänen oireistaan, vaikuttaa epäilemättä Gomeziin esiintyjänä, katsooko yleisö sen) tai ei). Voisit ottaa auringonpolttaman kummallisen nopeasti eräänä kesäpäivänä, mutta et kokisi sitä uudestaan ​​vähään aikaan.

Näet, lupus voi mennä remissioon. Tämän ja lukemattomien oireiden vuoksi on tärkeää muistaa helposti hylätyt ongelmat ja olla tietoinen sukuhistoriasta, Buyon sanoo. Ja vaikka voit hoitaa oireita lyhyellä aikavälillä lääkkeillä ja hoito-ohjelmilla (kuten Gomezin pieniannoksinen kemohoito), lupus ei ole parannettavissa.

Tietenkin lääkärit ja tutkijat pyrkivät siihen päivittäin. Amerikan Lupus -säätiö työskentelee tutkijoiden kanssa, jotka etsivät parannuskeinoa (voit lahjoittaa täältä), ja todellisten ihmisten kanssa, jotka kärsivät taudista, kuten Gomezin. Toivottavasti jonain päivänä saamme lisää vastauksia.

Arvostelu kohteelle