4 asiaa, mitä sinun ei tule koskaan sanoa jollekin AS: lle

"Onko sinulla mitä?" Niille, joilla on ankyloiva spondüliitti (AS), tämä kysymys on liian tuttu.

AS ei ole tarkalleen harvinainen sairaus. Se on aksiaalinen spondyloartriitti, joka vaikuttaa noin 2,7 miljoonaan amerikkalaiseen. Tutkimuksen mukaan 0,2–0,5 prosentilla Pohjois-Amerikan ihmisistä on AS. Silti ei ole edellytys, että suurella yleisöllä on paljon tietoa, minkä vuoksi AS: n henkilön ystävänä tai perheenjäsenenä saatat olla väärässä mitä sanoa.

Mutta se ei ole kunnossa. Olemme täällä sinua varten. Tässä on muutamia asioita, jotka AS: n ihmiset ovat kuulleet, ja mitä he haluavat heidän kuulleensa sen sijaan. Ota heidät askel ja katso kuinka voit tukea rakkaasi AS: llä.

AS on krooninen niveltulehduksen muoto, joka vaikuttaa selkärankaan, erityisesti alaosan selkärangan läheisyyteen lähellä lantiota, jossa rintarauhan nivelet sijaitsevat. Lääkkeillä on tarkoitus vähentää kipua ja tulehdusta, mutta ne eivät voi parantaa tautia. Käsimyyntikipuja voi auttaa, mutta vain väliaikaisesti.

AS-hoitoja on monen tyyppisiä, ja mikä sopii yhdelle henkilölle, ei välttämättä toimi toiselle. Harkitse menemistä jonkun ystäväsi tarkastustapaamisiin heidän kanssaan, kunhan se on OK heidän kanssaan. Jos he haluavat, että et merkitse sitä, seuraa soittamalla heille tapaamisensa jälkeen. Se voi olla hyvä tapa sulauttaa juuri kuulemansa, ja antaa sinulle käsityksen siitä, mitä he myös käyvät läpi.

AS on sen oma ainutlaatuinen tila. Sillä voi olla samanlaisia ​​oireita kuin muilla niveltulehduksilla, mukaan lukien nivelreuma, mutta hoito ja hoito ovat erilaisia. Rakkaasi kunnon vertaaminen mihinkään muuhun ei auta heitä tai saa heidät tuntemaan paremmin.

Kysymällä ystävältäsi mitä voit tehdä, se osoittaa, että välit siitä ja olet siellä heidän puolestaan. Vaikka he eivät kysy apua, he arvostavat aputarjoustasi.

Useimmille on yllättävää saada selville, että AS on yleinen nuorempien ihmisten keskuudessa: 17–45-vuotiailla ihmisillä on suurin riski saada diagnoosi. Vaikka tauti vaikuttaa kaikkiin eri tavoin, se on etenevä. Tämä tarkoittaa, että oireet tyypillisesti pahenevat ajan myötä.

Kun rakkaasi on menossa läpi oman AS-matkan, ota jonkin aikaa oppia lisää taudista. Sinulle voi olla hyödyllistä liittyä heihin jonkun tapaamisen aikana tai jättää jonkin aikaa tehdä oma tutkimuksesi taudista verkossa.

Monet ihmiset, joilla on ensin diagnosoitu AS, näyttävät edelleen samoilta. He noudattavat edelleen samaa aikataulua, syövät samoja ruokia ja pysyvät jopa samojen töidensä, harrastuksensa ja toimintansa seurassa. Mutta se ei tarkoita, että heillä ei ole kipuja.

Monet päivittäisistä askareista, jotka olivat ennen toista luonnetta, esiintyvät nykyään merkittävinä haasteina tai haasteina. Ystäväsi saattaa haluta säilyttää heidän itsenäisyytensä, mikä on hienoa, mutta se ei tarkoita, että he kieltäytyisivät kokonaan auttamasta. Jotain niin yksinkertaista kuin tuleminen ottamaan roskakoriin tai rikkakasvien vetäminen puutarhaan ovat harkittuja eleitä.