Hypotalamuksen kasvain

Hypotalamuksen kasvain on epänormaali kasvu aivoissa sijaitsevassa hypotalamuksen rauhassa.

Hypotalamuksen kasvainten tarkkaa syytä ei tunneta. On todennäköistä, että ne johtuvat geneettisten ja ympäristötekijöiden yhdistelmästä.

Lapsilla useimmat hypotalamuksen kasvaimet ovat glioomia. Gliomat ovat yleinen aivokasvaintyyppi, joka johtuu hermosoluja tukevien gliasolujen epänormaalista kasvusta. Gliomia voi esiintyä missä tahansa iässä. Ne ovat usein aggressiivisempia aikuisilla kuin lapsilla.

Aikuisilla hypotalamuksen kasvaimet ovat todennäköisemmin syöpä, joka on levinnyt toisesta elimestä.

Ihmisillä, joilla on neurofibromatoosi (perinnöllinen tila), on lisääntynyt riski tämäntyyppiselle kasvaimelle. Sädehoidon läpikäyneillä ihmisillä on lisääntynyt riski kasvainten kehittymisestä yleensä.

Nämä kasvaimet voivat aiheuttaa erilaisia ​​oireita:

• Euforiset "korkeat" tuntemukset
• Epäonnistuminen (lasten normaalin kasvun puute)
• Päänsärky
• Hyperaktiivisuus
• Kehon rasvan ja ruokahalun menetys (kakeksia)

Nämä oireet havaitaan useimmiten lapsilla, joiden kasvaimet vaikuttavat hypotalamuksen etuosaan.

Jotkut kasvaimet voivat aiheuttaa näön menetystä. Jos kasvaimet estävät selkäydinnesteen virtauksen, päänsärky ja uneliaisuus voivat johtua nesteen kerääntymisestä aivoihin (vesipää).

Joillakin ihmisillä voi olla kohtauksia aivokasvainten seurauksena. Muilla ihmisillä voi kehittyä ennenaikainen murrosikä aivolisäkkeen toiminnan muutoksesta.

Terveydenhuollon tarjoajasi saattaa nähdä hypotalamuksen kasvaimen merkkejä säännöllisen tarkastuksen aikana. Aivojen ja hermoston (neurologiset) kokeet, mukaan lukien visuaalisen toiminnan testit, voidaan tehdä. Verikokeet hormonitasapainon varalta voidaan myös määrätä.

Tutkimuksen ja verikokeiden tuloksista riippuen TT- tai MRI-skannaus voi määrittää, onko sinulla hypotalamuksen kasvain.

Visuaalinen kenttätestaus voidaan tehdä näköhäviön tarkistamiseksi ja sen selvittämiseksi, onko tila parantumassa vai pahenemassa.

Hoito riippuu siitä, kuinka aggressiivinen kasvain on ja onko kyseessä gliooma vai muu syöpätyyppi. Hoito voi sisältää leikkauksen, sädehoidon ja kemoterapian yhdistelmiä.

Erityiset sädehoidot voidaan kohdistaa kasvaimeen. Ne voivat olla yhtä tehokkaita kuin leikkaus, ilman vähemmän riskiä ympäröivälle kudokselle. Kasvaimen aiheuttama aivojen turvotus saattaa joutua hoitamaan steroideilla.

Hypotalamuksen kasvaimet voivat tuottaa hormoneja tai vaikuttaa hormonien tuotantoon, mikä johtaa epätasapainoon, joka on ehkä korjattava. Joissakin tapauksissa hormoneja voidaan joutua korvaamaan tai vähentämään.

Voit usein auttaa sairauden stressiä liittymällä tukiryhmään, jossa jäsenet jakavat yhteisiä kokemuksia ja ongelmia.

Näkymät riippuvat:

• Kasvaimen tyyppi (gliooma tai muu tyyppi)
• Kasvaimen sijainti
• Kasvaimen aste
• Kasvaimen koko
• Ikäsi ja yleinen terveytesi

Yleensä aikuisten glioomat ovat aggressiivisempia kuin lapsilla, ja niiden tulos on yleensä huonompi. Hydrocephalusta aiheuttavat kasvaimet voivat aiheuttaa enemmän komplikaatioita ja saattavat tarvita leikkausta.

Aivoleikkauksen komplikaatioita voivat olla:

• Verenvuoto
• Aivovaurio
• Kuolema (harvoin)
• Infektio

Kohtaukset voivat johtua kasvaimesta tai mistä tahansa aivojen kirurgisesta toimenpiteestä.

Vesipää voi esiintyä joissakin kasvaimissa ja se voi vaatia leikkausta tai katetria aivoihin selkäydinnesteen paineen vähentämiseksi.

Sädehoidon riskeihin kuuluu terveiden aivosolujen vaurio, kun kasvainsolut tuhoutuvat.

Kemoterapian yleisiä haittavaikutuksia ovat ruokahaluttomuus, pahoinvointi ja oksentelu sekä väsymys.

Soita palveluntarjoajallesi, jos sinulle tai lapsellesi kehittyy hypotalamuksen kasvaimen oireita. Säännölliset lääkärintarkastukset voivat havaita ongelman varhaisia ​​merkkejä, kuten epänormaalin painonnousun tai varhaisen murrosiän.

Hypotalamuksen gliooma; Hypotalamus - kasvain

Goodden J, Mallucci C.Optisen reitin hypotalamuksen glioomat. Julkaisussa: Winn HR, toim. Youmans ja Winnin neurologinen kirurgia. 7. painos Philadelphia, PA: Elsevier; 2017: luku 207.

Weiss RE. Neuroendokrinologia ja neuroendokriininen järjestelmä. Julkaisussa: Goldman L, Schafer AI, toim. Goldman-Cecilin lääketiede. 26. painos Philadelphia, PA: Elsevier; 2020: luku 210.