Ewing-sarkooma

Ewing-sarkooma on pahanlaatuinen luukasvain, joka muodostuu luuhun tai pehmytkudokseen. Se vaikuttaa enimmäkseen teini-ikäisiin ja nuoriin aikuisiin.

Ewing-sarkoomaa voi esiintyä milloin tahansa lapsuuden ja aikuisen aikana. Mutta se kehittyy yleensä murrosiän aikana, kun luut kasvavat nopeasti. Se on yleisempää valkoisilla lapsilla kuin mustilla tai aasialaisilla lapsilla.

Kasvain voi alkaa missä tahansa kehossa. Useimmiten se alkaa käsivarsien ja jalkojen, lantion tai rinnan pitkistä luista. Se voi myös kehittyä kallossa tai tavaratilan litteissä luissa.

Kasvain leviää usein (etäpesäkkeitä) keuhkoihin ja muihin luihin. Diagnoosin aikaan leviämistä havaitaan noin kolmanneksella Ewingin sarkoomaa sairastavista lapsista.

Harvoissa tapauksissa Ewingin sarkoomaa esiintyy aikuisilla.

Oireita on vähän. Yleisin on kipu ja joskus turvotus kasvaimen kohdalla.

Lapset voivat myös rikkoa luun kasvaimen kohdalla pienen vamman jälkeen.

Kuume voi myös olla läsnä.

Jos epäillään kasvain, testit primaarikasvaimen ja mahdollisen leviämisen (etäpesäkkeiden) löytämiseksi sisältävät usein:

• Luun skannaus
• Rintakehän röntgenkuva
• Rinnan CT-skannaus
• Kasvaimen MRI
• Kasvaimen röntgenkuva

Kasvaimen biopsia tehdään. Tälle kudokselle tehdään erilaisia ​​testejä, joiden avulla voidaan määrittää, kuinka aggressiivinen syöpä on ja mikä hoito voi olla paras.

Hoito sisältää usein yhdistelmän:

• Kemoterapia
• Sädehoito
• Leikkaus primaarikasvaimen poistamiseksi

Hoito riippuu seuraavista:

• Syövän vaihe
• Henkilön ikä ja sukupuoli
• Biopsianäytteen testien tulokset

Sairauden stressiä voidaan lievittää liittymällä syövän tukiryhmään. Jakaminen muiden kanssa, joilla on yhteisiä kokemuksia ja ongelmia, voi auttaa sinua olemaan yksin.

Ennen hoitoa näkymät riippuvat:

• Onko kasvain levinnyt kaukaisiin kehon osiin
• Missä kehossa kasvain alkoi
• Kuinka suuri kasvain on, kun se diagnosoidaan
• Onko veren LDH-taso normaalia korkeampi
• Onko kasvaimessa tiettyjä geenimuutoksia
• Onko lapsi alle 15-vuotias
• Lapsen sukupuoli
• Onko lapsella hoidettu erilaista syöpää ennen Ewingin sarkoomaa
• Onko kasvain juuri diagnosoitu vai onko se palannut

Paras mahdollisuus parantua on yhdistelmähoito, johon sisältyy kemoterapia sekä säteily tai leikkaus.

Tämän taudin torjumiseksi tarvittavilla hoidoilla on monia komplikaatioita. Keskustele näistä terveydenhuollon tarjoajan kanssa.

Soita palveluntarjoajalle, jos lapsellasi on jokin Ewing-sarkooman oireista. Varhainen diagnoosi voi lisätä suotuisan tuloksen mahdollisuutta.

Luusyöpä - Ewing-sarkooma; Ewing-tuumoriperhe; Primitiiviset neuroektodermaaliset kasvaimet (PNET); Luukasvain - Ewing-sarkooma

• Röntgen
• Ewing-sarkooma - röntgenkuva

Heck RK, lelutietokone. Luun pahanlaatuiset kasvaimet. Julkaisussa: Azar FM, Beaty JH, Canale ST, toim. Campbellin operatiivinen ortopedia. 13. painos Philadelphia, PA: Elsevier; 2017: luku 27.

National Cancer Institute -sivusto. Ewing-sarkooman hoito (PDQ) - terveydenhuollon ammattilainen. www.cancer.gov/types/bone/hp/ewing-treatment-pdq. Päivitetty 4. helmikuuta 2020. Pääsy 13. maaliskuuta 2020.

Kansallisen kattavan syöpäverkoston verkkosivusto. NCCN: n kliinisen käytännön ohjeet onkologiassa (NCCN-ohjeet): Luusyöpä. Versio 1.2020. www.nccn.org/professionals/physician_gls/pdf/bone.pdf. Päivitetty 12. elokuuta 2019. Pääsy 22. huhtikuuta 2020.